Revmatologija
Revmatologija

Purpura trombocitopenične vrste, simptomi( fotografije) pri otrocih in odraslih

trombocitopenična purpura je pogost vzrok za krvavitev in krvavitev pri mladostnikih in mladih otrok. V takšni situaciji je pomembno, da se ne izgubite in poiščete odgovore na vprašanja, zakaj se je zgodilo in kaj storiti z njim.

Kaj je to?

trombocitopenična purpura - patologije, ki je označen s težnjo za razvoj zaradi krvavitve nižjega števila trombocitov. To je ena najpogostejših bolezni skupine hemoragične dieteze.

Prve manifestacije bolezni začnejo skrbeti pacienta že v otroštvu. Bolezen je enako pogosta pri dečkih in deklicah malih otrok, vendar po 10-12 letih ta patologija prizadene predvsem ženske zastopnike.

Trombocitopenična purpura

trombocitopenična purpura, fotografija 1

Natančen vzrok za to težavo ni povsem jasen. Vznemirljivi dejavniki so okužbe, hormonske krize itd. Obstajajo imunski in neimuni mehanizmi razvoja bolezni.

Vsebina

  • 1 idiopatska trombocitopenična purpura
    • 1.1 Vrste trombocitopenična purpura pri ljudeh
  • 2 trombocitopenična purpura pri otrocih zdravljenje
  • 3 za trombocitopenična purpura

idiopatska trombocitopenična purpura

Idiopatska trombocitopenična purpura

fotografiji 2

idiopatska trombocitopenična purpura( ITP), drugo ime trombocitopenična purpura bolezen - je ena od prvega znanega hemoragično boleznijo. Beseda "trombocitopenija" kaže, da v tej patologiji pride do zmanjšanja števila trombocitov. To so celice krvnega koagulacijskega sistema, ki sodelujejo pri reakcijah tromboze in ustavljajo krvavitev.

Izraz "idiopatski" pomeni, da vzrok, ki je sprožil ta proces, ni znan. Dejavnik, ki sproži začetek ITP, je lahko travma, prekomerna izpostavljenost ultravijoličnemu sevanju, stres, zdravila, cepljenje, itd, pa več kot tretjina bolnikov se bolezen razvija brez očitnega razloga.

- Kaj se zgodi s to patologijo?

Človeški imunski sistem začne svoje trombocite obravnavati kot tuje snovi. V odzivu razvijejo posebne antiagregacijske imunske komplekse, ki se usedejo na trombocitov. V vranici se pojavi uničenje

in smrt označenih imunskih kompleksov in uporabo trombocitov s makrofagov. V trombocitov število pade in telo začne težko proizvajati, ki postopoma vodi v izčrpavanje teh celic in njihovo kakovostno deformacije.

postane nekakšen začarani krog: na eni strani, imunski sistem uničuje trombociti sama, in ona poskuša obnoviti svoje številke z okrepljenim sinteze, ki vodi do tragičnih posledic.

Vrste trombocitopenična purpura pri ljudeh

Na mehanizma sproščanja obeh oblik bolezni:

  • avtoimunske trombocitopenična purpura. Kronično poteka s pogostimi relapsi, vzrok za razvoj je nejasen. Na lastnih nespremenjenih trombocitih proizvajajo protitelesa. Poleg tega lahko taka protitelesa tudi napadajo predhodnike teh celic, pa tudi druge krvne elemente in izvorne celice.
  • Hetero imunski. V teh primerih, protitelesa napadejo le trombociti tiste, ki so se spremenili njihovo strukturo pod vplivom virusov, bakterij, alergenov, ali zdravila. Tako imunski trombocitopenična purpura ima ugodnejši tečaj, saj se po odstranitvi vzročne dejavnike in normalizira vse protitelesa proizvedena ustavil. Ta oblika se običajno pojavi pri otrocih.

Bolezen se lahko pojavi v akutnih( do šestih mesecih) in v kronični obliki( več kot šest mesecev).Kronična oblika se pojavlja s pogostimi in redkimi recidivi.Čeprav je trombocitopenična purpura pri odraslih pogosto akutna, se pojavi trajna ponavljajoča se kronična oblika ITP.

Odvisno od števila trombocitov in kliničnih simptomov se izloča blago, zmerno in hudo resnost bolezni. Poleg tega je glede na klinične znake razdeljen na:

  • "suh" - prevladuje podkožna krvavitev;
  • "mokra" - kombinacija krvavitve in krvavitve.

trombocitopenična purpura pri otrocih trombocitopenična purpura

Trombocitopenična purpura pri otrocih

imajo

otroško fotografijo V večini primerov, trombocitopenična purpura v otroštvu začne akutno. Prve manifestacije bolezni morda ne opazijo starši, ker so otroci zaradi starosti zelo mobilni in so nagnjeni k poškodbam in obrabi.

Ko zdravnik začne zbirati zdravstveno zgodovino, je mogoče ugotoviti, da so simptomi bolezni in poškodbe neustrezne poškodbe prišlo pri otroku za dolgo časa.

Klinično se bolezen manifestira:

1. Hemoragični sindrom kože. Njegovi znaki:

  • spontan pojav podkožne krvavitve( krvavitve).Nastanejo ponavadi ponoči pod vplivom minimalnih travmatičnih sil: blago stiskanje, stiskanje, podplutbe;
  • Raznolikost velikosti takšnih krvavitev: od točke do velike, se združujejo med seboj;Razlika med velikostjo in naravo poškodb zaradi rane, npr.manjša modrica lahko povzroči obsežno krvavitev;
  • Nekateri bolniki imajo krvavitve v sluznici ali scleri. To je neugoden znak, saj se tveganje resnega zapletanja ITP povečuje - krvavitev v možganih;
  • večbarvna - kar pomeni, da njihovo pojavljanje razlikuje po videzu recept: obstajajo sveže svetlo rdeče elementi in modro-zelena na zadnji stopnji razvoja;
  • So oblikovani skoraj povsod, ni nobenih priljubljenih krajev za lokalizacijo krvavitev.

2. Krvavitev. Njihove značilnosti:

  • Razvija se skupaj s kožnimi hemoragični manifestacijami;
  • pogosto pojavljajo nos, gingivalne in krvavitev iz maternice, redko požiralnika, želodca, ledvic. Pri deklicah se lahko bolezen manifestira kot dolgotrajna, prekomerna menstruacija;
  • Krvavitev v možganih in druga huda krvavitev lahko povzroči smrt.

Pomembno! Krvavitev po ekstrakciji zoba je resna pri bolnikih z nedialagnosno trombocitopenično purpuro. Takšna krvavitev se začne takoj po posegu in se ne ustavi dlje časa in povzroči nastanek akutne anemije.

Poleg te težnje po povečani krvavitvi splošnega stanja otroka ni kršeno. Nima vročine, brez mrzlica in drugih znakov zastrupitve. V redkih primerih se povečuje velikost vranice in jeter.

Poleg tega se s pogostimi podaljšanimi krvavitvami razvijejo simptomi anemije, ki jih je mogoče odpraviti z ustreznimi zdravili.

Odvisno od obdobja opredelila dve obliki bolezni:

1. Akutna( hemoragični kriza).Izražajo hemoragični sindrom in spremenijo se laboratorijski parametri krvi.

2. Remission:

- klinično. Glede na laboratorijske podatke se zmanjša število trombocitov, vendar kliničnih pojavov bolezni ni;

- klinično-hematološko. Nobenih simptomov bolezni ni sprememb v preiskavah krvi.

Diagnoza temelji na zgodovini, laboratorijskih indikatorjih in izključitvi drugih možnih variant trombocitopenije. Zdravljenje

od trombocitopenična purpura trombocitopenična purpura

Zdravljenje trombocitopenične purpure

Zdravljenje je odvisno od oblike in stopnje bolezni. V akutni fazi je priporočljivo ležati in dejavnosti, namenjeno za zaustavitev krvavitve: . transfuzijsko medicino, itd gemostatiki

v remisiji vse ukrepe, katerih namen je preprečiti razvoj naslednje krvavitve.

Eden od načinov je bil sporen in še splenektomija( odstranitev vranice).Zato je menila, da je telo proizvaja protitelesa, ki povzročajo uničenje trombocitov, vendar se to vprašanje še vedno ni povsem jasen.

  • Operacija se izvaja samo v obdobju odpusta.
  • Deliti
Hygroma - kaj je to? Fotografija, zdravljenje in delovanje, napoved
RevmatologijaRevmatologija

Hygroma - kaj je to? Fotografija, zdravljenje in delovanje, napoved

enkrat pojavil "udarec" v zapestje sklepih in prsti, na vznožju lahko dolgo časa ne zagotavljajo individualno skrb. V takih primerih najpogosteje ...

Sakroyileit - kaj je to? Simptomi, zdravljenje in prognoze
RevmatologijaRevmatologija

Sakroyileit - kaj je to? Simptomi, zdravljenje in prognoze

Mnogi od nas ve, da beseda "sveto", ki jih je mogoče prevesti v ruščino kot "sveto".Mimogrede, prevedeno iz latinščine križnice naše okostje, imen...

Hemangiom vretenc( hrbtenice) - simptomi in zdravljenje, nevarnost
RevmatologijaRevmatologija

Hemangiom vretenc( hrbtenice) - simptomi in zdravljenje, nevarnost

Obstaja veliko medicinskih izrazov, ki so pogosto izkrivljena - ni znano, zakaj, vendar je to žalostna usoda doletela hrbtenice. Znano je, da je t...