Druge Bolezni

Anencephaly - anomalija ni združljiva z življenjem

click fraud protection

Anencefalija pri otroku anencefalija - patologije za prenatalni razvoj možganov, ki se pojavi na ozadju nesmykaniya nevralne cevi.

Bolezen je motnja ektodermalnih in mesodermal listov, kar ima za posledico bolezni je pogosto povezana z motnjami v razvoju možganskih ovojnic, lobanje in mehkih tkiv glave.

anencefalija - posledica nepravilnega zaprtja lezije rostralnog neuropore v 28 dneh od trenutka spočetja. Ta malformacije je pogosto povezana z drugimi motnjami - hipoplazija nadledvičnih žlez, pomanjkanje hipofize, spinalna kila, volčje žrelo, več razvojne motnje živčnega sistema.

V povprečju je pogostost te bolezni je 1 primer na 1000 rojenih otrok, s katerimi najpogosteje pojavlja v ženskih zarodkov.

Zaradi preventivnih programov za odkrivanje napak centralnega živčnega sistema, se je zadnji tečaj, rojstva otrok s to boleznijo zmanjšalo.

Zanimivo dejstvo je, da je pojavnost anomaliji nekaj geografsko odnos.Študije kažejo, da se v zadnjih letih občutno zmanjšala pogostost rojstva bolnih otrok v Veliki Britaniji.
insta story viewer

povzročilce

Natančni vzroki za nastanek anencefalija danes niso znani. Povečajte možnost nastanka napak nevralne cevi lahko kaj je anencefalija pomanjkanje folne kisline mati.

lahko tudi tveganje deformacij se v primeru izpostavljenosti nekaterih zdravil, povečana, kot zdravil, sprejete za sladkorno boleznijo.

Treba je omeniti, da anencefalija je v večini primerov niso dedni narave, kljub temu, v družini, kjer je bil otrok rojen s to patologijo, je tveganje za druge bolniške rojstvu otroka bo 5%.Po rojstvu dveh otrok s to anomalijo, odstotek verjetnosti poveča na 13%.

patogeneza

anencefalija - prirojene malformacije, ki je tvorjen zaradi kršitve procesov intrauterini razvoj zarodka.

anomalija lahko razvije kot nesmykaniya rezultat in potem je škoda že nastala mehurčki možgane. V takih primerih, možgani je delno odprt, v redkih primerih, nerazvitih, in predvsem - Sklerotičan.

možgani učinkovina je lokalizirana površino veznega tkiva, krvne žile je opremljen s krtačo, ki pokriva medularni epitela posameznih nevronov, ostanke poškodbami ožilja.

verjetnost otrokove smrti, s to patologijo je enaka 100%.V 75% primerov pride smrt ploda in utero. V drugih primerih je nerojeni otrok umrlo v nekaj urah.

Baby Kay

Na sliki Baby Kay - edini preživeli v svetu otrok z diagnozo anencefalija

kliničnih manifestacij

klinična slika prirojenih napak je, kot sledi:

  1. Otroci, ki so rojeni s to boleznijo, manjka nekaj področjih možganov , ostalo pokrito s krpo in imajo osnovno obliko.
  2. Obe hemisferi odsotna. včasih manjka tkiva se nadomesti z neobičajnim tkivom drugih predelih možganov.
  3. področje odgovoren za duševno dejavnost, ostaja nerazvita , vendar je osnovni refleksi, slušni in taktilni odziv na dražljaje, je pogosto prisotna. Telo dojenčka se razvije brez motenj.
  4. Med nosečnostjo se zarodek razvija in se počuti fino .Po rojstvu zaradi možganske disfunkcije se pojavijo komplikacije.
  5. dihalni sistem deluje slabo .

Glede na številne študije kažejo, da je v večini primerov fronto-okcipitalnem-vretenc tipa anencefalija, vsaj - okcipitalnem-vretenc tipa, in le 5% vseh primerov - parietalnih-časovna vrsta hrbtenice patologija.

Zgodnja diagnoza - ključni trenutek

Diagnoza v času nosečnosti se izvaja na podlagi naslednjih postopkov: otrok iz maternice

Analiza
  1. krvi - kaže povišane ravni alfa-fetoproteina in proteinov, ki proizvajajo nezrelih zarodkov jetrnih celic. Amniocenteza
  2. - študija raven alfa-fetoproteina in atsetilholinerazy, ki ga nosi punkcijo na amnijske vreče tekočine. Povečanje ravni bo govorilo o prisotnosti patologije.
  3. Ultrazvok je test za določitev celotnega razvoja ploda.
  4. Magnetna resonanca tomografija - najbolj natančno določa razvoj zarodka in predvsem možgane.

Kateri koli od zgornjih postopkov je mogoče izvesti med 14. in 18. tednom nosečnosti.

Za to bolezen ni zdravljenja. Otrok z ancefalijo ne preživi. Pri diagnosticiranju te patologije je strogo priporočljivo prekiniti nosečnost ne glede na izraz.

Opozorilo, video je lahko pretresen!

Kako zmanjšati tveganja?

Kot tak ni preventivnih ukrepov za prirojene malformacije. Vendar je še vedno mogoče zmanjšati tveganje za bolezen z odpravo pomanjkanja v telesu folne kisline.

Za to potrebujete:

  1. Pravilno in v celoti napajan .Ženska mora jesti hranljivo in uravnotežene prehrane, kakor tudi vse potrebne vitamine se ne folna kislina le v času nosečnosti na otroka, vendar je pri načrtovanju nosečnosti. Posebno pomemben vlogo igra pomanjkanju folne kisline pri ženskah, ki lahko povzroči fetalne nevralne cevi. Aplikacija kaže 400 mikrogramov kisline na dan.
  2. morate jesti tudi živila, ki vsebujejo folne kisline, vključno z: fižol, zelena zelenjava, pomaranče, riž, žita, paradižnik. Treba je opozoriti, da je sintetična oblika multiple vitamina mnogo lažje absorbira v telesu kot v svoji naravni obliki.
  3. Če pred ženo, se je rodila otroka s to patologijo , med je nosečnost potrebno povečati odmerek sprejem folne kisline, ki jih je treba posvetovati s svojim zdravnikom.
  • Deliti
Femorski živec: anatomija, fiziologija, simptomi in zdravljenje bolezni
Druge Bolezni

Femorski živec: anatomija, fiziologija, simptomi in zdravljenje bolezni

poraz stegnenice živec najpogosteje pojavlja v umestitev v retroperitonealno prostoru, na mestu, kjer se veže na dimljah povojem. Bolezni fem...

Benigna paroksizmična pozicijska omotica: vzroki, simptomi, zdravljenje
Druge Bolezni

Benigna paroksizmična pozicijska omotica: vzroki, simptomi, zdravljenje

«val odšel Bog ve kje in kamenčki v bližini obale pretresli. ..» benigna paroksizmalna položajna vrtoglavica( DPPG) - motnja ravnotežja, ...

Neuroleptic, kot posledica nevroleptanalgezije in dajanja nevroleptikov
Druge Bolezni

Neuroleptic, kot posledica nevroleptanalgezije in dajanja nevroleptikov

Neyrolepsiya - stanje telesa, ki se pojavi med neyroleptanalgezii in je značilno zmanjšanje ne samo motor, ampak tudi duševno dejavnost, dokazil...