Kakšne vrste snostostoze zdravilo

SINOSTOZA je proces pri spajanju ene kosti ali dveh sosednjih .

SINOSTOZE so spontane, npr.prirojena, posttravmatska, ali anatomski,

tudi, da so umetni, kar pomeni, da so posebej hiter način.

nevarno bolezen glavne vrste

patologije Razmisliteznačilne vrste anomalij.

Metodična

Metopična sinostoza - prezgodnja fuzija čelnih kosti. Običajno se čelni šiv ne prerašča pri mlajših otrocih, mlajših od 24 mesecev.

Če so čelne kosti spojene pred rojstvom ali takoj po njej, v tem primeru se čelni hribi ne rastejo in se ne razvijajo. Lobanje nato dobi trikotno obliko, ki tvori tupi kot v predelu čelnega šiva.

se je pogosto v kombinaciji z drugimi razvojnimi invalidi, ki je sestavni del, in množico sindrom razvad.

Če so na voljo polirani metopic synostosis, kar kaže na popolno kirurško zdravljenje v prvih 2 mesecih po rojstvu.

lambdoid izoliranega

Ta vrsta synostosis je redka in je skupaj s povečanjem debeline zatilnica in velike ekspanzije fontanel s povečanjem sprednji del lobanje.

Običajno se združi s prezgodnjim zaprtjem ti sagitalne šive.

patologije rebra

synostosis reber- kostnega fuzijski je na zadnjem ali sprednjem delu telesa .

Zelo redki so plavuti popolnoma vezani.

To se zgodi, da se po dolžini spajanja pojavijo okrogle ali ovalne, dobro definirane kosti, lahke napake.

Prostor med robovi postane asimetričen.

Možna je testna terapija.

Obstajajo tudi kirurške metode zdravljenja, vendar je treba vsako situacijo obravnavati ločeno.

Prirojena synostosis radiocubital

To se zgodi le redko - v nekaj manj kot 10% vseh prirojenih okončin deformacij. Pogosteje se pojavlja podobna anomalija razvoja pri moških in na desni strani.

Bolezen se prenaša z dedovanjem. Takšna sinostoza je lahko iz distalnih( redko dovolj) ali proksimalnih koncev človeških kosti. Klinično

treba opozoriti, podlakti pronacija lokacijo z absolutno nobenih premikov obračanje vnic pogosto omejuje kosti komolca.

Tipična radiografija - proksimalni konci kosti se razcepljeni s 3-4 cm. Glava radija je v dislociranem stanju ali atrofirana.

Če bolnik ni mogel prilagoditi na to napako, je zdravljenje lahko le operativno - z vgradnjo novega joint.

Patologija Klippel-Feil

Klippel-Feylya- sindrom je redka prirojena anomalija v razvoju kosti v hrbtenici, ki jo spremljajo synostosis ali zmanjšanja števila vratnih vretenc.

To bolezen so opisali francoski zdravniki: Klippel in Feil pred več kot 100 leti. Glavne Značilnosti teh pojavov se imenuje kak kratek vrat, slaba mobilnost zgornjih delov hrbtenice in zmanjšanje rasti dlak na zadnji strani glave.

verjetno tudi kombinacija z mnogih drugih nepravilnosti, vključno - z okvarami srca, spina bifida, razcepljenim nebom in skolioze.

Običajno je zdravljenje s tovrstno sinostozo konzervativno, z močno kozmetično napako, ni redke, da odstranimo rebra na vrhu.

Za preprečevanje bodočih, sekundarnih deformacij in izboljšanje drže bolnikom dobimo masažo, predpisano fizikalno terapijo in fizioterapijo.

Z nadaljnjim pojavom radikulitisa se uporabljajo analgetiki. Z močnim stiskanjem živčnih korenin se izvaja kirurško poseganje.

Kostna bitka

Kongenitalna sinostoza je patološka fuzija kosti, ki jo povzroča aplazija ali hipoplazija veznega tkiva med njimi.

Pogosto se med radialno in ulnarsko kostjo tvori anomalija.

Manj je razvidno craniostenosis( prezgodnje fuzijo dveh ali več šivov glavo), synostosis s srednje nohtov falango petega prstov in zapestja synostosis.

V knjigah so opisani primeri fuzije falangov sosednjih prstov, sinostoze normalno razvitih reber in fuzije prvega in materničnega( dodatnega) rebra.

poškodbe Post-travmatski synostosis - je fuzija, da so drug poleg drugega kosti zaradi kostne okvare, pokostnice ali epifiz hrustanca.

Najpogosteje se odkrije patologija med kostmi podlakti, kostmi spodnjega dela noge in sosednjimi vretenci. Glavni vzrok za sinostozo je zbliževanje drobcev kosti na območju poškodb.

-travmatski hrbtenica synostosis je posledica okostenelosti sprednje vzdolžne vezi po izpah vretenca in regionalnih zlomov kosti.

Patologija umetne geneze

Umetna sinostoza je ustvarjanje fuzije med kostmi med operacijo. Uporablja se za odpravo močnih okvar pri kosteh in preprečevanje nastanka lažnih sklepov itd.

Med golobo se pogosto pojavi patologija. Glavna obremenitev med hojo po operaciji pritiska na fibulo, ki se kasneje postane kompenzacijska in postane kot golenica.

Fiziološki

To je običajna povezava kosti, ki se pojavi med odraslimi. V normalnem synostosis pojavi v adolescenci in mladino na mestu hrustančni med križnim vretencem, medenične kosti in lobanje bazo. Ko

eunuchoidism, hypergonadism, Cascina-Beck bolezen in številne druge bolezni, je ta proces pospešiti ali upočasniti, ki lahko povzročijo motnje tvorbe celotno mišično-skeletnega sistema telesa.

Vzroki in dejavniki tveganja

Vsi zdravniki in specialisti razlikujejo dedne dejavnike, ki prispevajo k pojavu patologije.

Ti vključujejo dedno genetsko defekto. Otrok tako lahko opazuje kršitev razlikovanja rasti, kar je potrebno za pravilen nadaljnji razvoj celotnega okostja( tudi za nastanek med kostmi in sklepi meja).

Vse to sčasoma povzroča motnje nastajanja kostnega okostja v tretjem do devetem tednu razvoja plodu v maternici maternice.

S to obliko dedovanja v družini, kjer ima eden od staršev sinostozo, se možnost bolnega otroka razlikuje od 50 do 100%.

Ta vrsta dedovanja se pojavlja predvsem pri bolezni Klippel-Feil in je avtosomna recesivna vrsta dedovanja bolezni.

Torej je bolezen nevarna

Bolezen je še posebej nevarna, ker je težko zdraviti in ima veliko zapletov v življenjskem procesu.

Bolezen, čeprav neprijetno, vendar lahko z njim udobno živite s pravočasnim dostopom do zdravnika, čeprav je veliko odvisno predvsem od moči poškodb kosti.

Skoraj vedno je edina pravilna operacija. Napoved za življenje je praviloma ugodna v večini primerov in pod pogojem intenzivnega usposabljanja na področju fizikalne terapije v času pooperativnega obdobja, lahko funkcijo okostja obnovimo na 100%.