Kaj je spondilofifizna displazija: vzroki, zdravljenje in prognoze

Spondiloepifizarnaya displazija - stanje, v katerem, kot pravilo, je pomembno zaviranje pri razvoju hrustanca, ki bi morali biti odgovorni za normalno tvorbo človeškega skeleta, da vsaka kršitev tako vplivajo na vretence, medenice, zapestje.

Najpogostejši nenormalen razvoj skrbi zgornjih in spodnjih okončin.

Strokovnjaki razvrščajo spondiloepifizarnuyu displazije v več kategorij:

• anomalijo v katerem so vsi vretenca izpostavljen kršitve hkrati;
• vretenc se lahko tudi spremeni ob najmanjšem deformacije epifizami;
• tiste primere, v katerih je glavni udarec pade na zgornjih in spodnjih okončin.

bolezen Značilnosti

spletk bolezen je v tem, da ni vedno mogoče prepoznati v zgodnjih fazah. Na primer, novorojenček, lahko popolnoma zdrav na prvi pogled, in za razvoj bolezni, začne le na šest mesecev.

V primeru, da je bolezen najbolj resne narave, v prvem letu otrokovega razvoja je mogoče videti v vsem, le rahlo umik stegna.

Poleg tega, ko se otrok začne voditi aktivno življenje, so dodane druge značilnosti, ki ne morejo ne uspe ugotoviti, da otrok začne hoditi, ziblje z ene noge na drugo, z drugimi besedami, sprejetih se šteje za "raca sprehod" hitro utrudijo in ne zelo pogostoteče, problem se začne z kolčnih sklepov, in na in izklop s kolenom.

celoti priznavajo bolezni včasih se izkaže, da sedem let življenja, ko se začne manifestira jasno ledvena lordoza.

spremembe skeleta postane vidna, medtem ko je večina opazovanih sprememb v nogah.

razvoj otroka v tej fazi se ne ustavi, še naprej narašča, in ta številka sama v bistvu ostaja sorazmerna.

takojšnje pride do sprememb v notranjih organov, ki je pogosto pri otrocih v nasprotju z mišičnega tonusa, in križ se lahko pojavi kile, povečano jetra in vranica.

genetski stran izdaje

Jasno je treba razumeti, da spondiloepifizarnaya okončine displazija se lahko pridobi v življenju, vendar le v zgodnjem otroštvu, ko otrok je narobe porazdelitev obremenitve po vsej okostja, še pogosteje pa je še vedno bolezen, ki se pojavlja na genski ravni in posredujejood staršev na otroka v družini.

V drugem primeru opozoriti patologija dobimo veliko prej, in celo imajo možnosti za okrevanje.

stisnjen vretenc, ki so nepravilnih oblik, vendar ni nujno, da se to dejstvo kaže na resno bolezen, je lahko druga bolezen vretenca, ki zahteva temeljit zdravniški pregled, je mogoče videti na rentgenskih žarkov.

Da bi lahko bolj natančno opredeliti displazije, je treba te slike je v različnih starosti, tako da se bodo sčasoma treba primerjati in ustvariti popolno sliko bolezni.

klinična slika

glavni simptom spondiloepifizarnoy displazija, je skrajšanje zgornjih in spodnjih okončin. To je zaradi kršitve deležev v kolku in ramo, ter tudi za roke in noge, lahko so normalne velikosti, čeprav so nekateri deformacija še vedno prisotna.

poleg osnovnih simptomov, so dodatno tudi:

• ima oseba, ki ima bolezen, kratek vrat;
• mogoče videti težave z mobilnostjo vratnih vretenc;
• bo močno stisnemo hrbtenjače in živčnih korenin;
• ima izrazito kifsozo;
• prsih se izboči naprej, in v obliki sodov;
• lahko deli nebo;
• v nekaterih primerih obstaja miopatija.

Na sliki izrazitejši nastop otrok z displazijo spondiloepifizarnoy

Seveda, če se bolezen ne zdravi, potem pa postane bolj napredni stopnji, v katerih se lahko razvijejo druge s tem povezane bolezni, kot so skolioza, lordoza, seva medenico in kolenskih sklepov.

Best of all, če je bolezen diagnosticirana v zelo zgodnjih fazah razvoja, to pogosto zgodi, ko se otrok šele začenja, da se naučijo hoditi sami, v tem primeru bo mogoče zagotoviti pravočasno zdravljenje, ki bo pomagal, da bi se izognili najbolj neprijetne posledice, saj v prihodnosti se začne upočasnjuje rast,dele telesa se razbijejo, deblo postane krajše.

Diagnostika

kršitve Razume se, da je zaznana prejšnja spondiloepifizarnaya displazija zgornjih in spodnjih okončin, boljše možnosti za izterjavo in bolj ugodno prognozo.

sama diagnoza vključuje korake:

• ob prvem sumu, in celo zgolj kot preventivni novorojenček, pregledal zdravnik - ortoped in neonatologa;
• za potrditev ali ovrgli diagnozo opravljeno rentgensko slikanje sklepov;
• lahko nadalje dajemo ultrazvočno ;
• prepoznati bolezen pomaga diagnostično metodo kot MRI , še posebej, ker je slikanje ne samo daje popolno sliko, pa tudi velja, da je varna za zdravje.

No, če se bolezen ne more prepoznati v zgodnjih fazah, potem je zagotovilo za popolno okrevanje lahko skoraj v celoti.možnosti in načini zdravljenja

zgodnjih faz nepravilnosti polnih možnosti za izterjavo, so velike, še posebej, ker kakovost in ustrezno zdravljenje pomaga, da bi se izognili veliko težav.

je treba upoštevati dejstvo, da so velike spoji z displazijo slabše, in to pomeni, da je obremenitev na njih, tudi mora biti enakomerno porazdeljena. Med zdravljenjem, je pomembno, da se izognili podvajanju ponovitve, sicer lahko privede do skupne invalidnosti in oseba, ki ne more živeti polno življenje. Zdravljenje

izvaja na različne načine, je vse odvisno od stadija bolezni in starosti, pri kateri se je pokazala.

Za novorojenčke, in tiste, ki so dosegli starost šest mesecev, se lahko uporabijo posebne ortopedske naprave, katerih uporaba je namenjen za krepitev vezi in sklepov zaklene v pravilnem položaju, ni jim omogoča, da se deformira.

Če zdravljenje ne daje pričakovanih rezultatov, je otrok pod splošno anestezijo, da zmanjšanje motenj, in nato uporabi mavec, ki ne omogoča otroku, da se premaknete.

nekoliko starejši otroci so zdravniki zmanjšali za izpah pod anestezijo in dal mavec, vendar v bolj zapletenih primerih in izvedli operacijo. Ko je otrok star dve leti, je edini način za ponovno vzpostavitev svoje zdravje in dati priložnost za polno življenje, je operacija.

Če je bolezen izgovarja mehko, je priporočljivo, da uporabite vadbeno terapijo in nositi posebno steznik.

Pomembno je, da zdravljenje kompleks, na primer, je mogoče storiti, ne samo terapevtske vaje, ampak tudi posebno masažo.

Prognoza in pričakovana življenjska doba

Z pravočasnim odkrivanjem in zdravljenjem lahko rečemo, da je napoved zelo ugoden.Če spondiloepifizarnaya displazija je v bolj napredni stopnji, lahko pride do ponovitve, pa tudi obstaja tveganje za starejše otroke in odrasle, je, da lahko posamezne hrustančne lezije na koncu šel v najbolj realno tumorja v tem primeru, so možnosti za okrevanje močno zmanjša.

Oseba, ki je premagala bolezen, lahko vodi popolnoma samozadosten način življenja. V nekaterih primerih, če je bila bolezen odkrita v zgodnjih fazah in je bila zagotovljena pravočasna obravnava, se lahko otrok še naprej razvija kot navadna oseba brez vidnih patologij.

Na preprečevanju

bolezni v zvezi s preprečevanjem spondiloepifizarnoy displazija, nato pa, kot je ta bolezen večinoma prirojena, da je skoraj nemogoče zagotoviti.

V vsakem primeru je treba spomniti, da so prekomerne obremenitve na okostju osebe, ki je nagnjena k takšni bolezni, strogo kontraindicirana.

Ljudje, ki spadajo v tvegano skupino, morajo izbrati poklic, ki v enem položaju ne potrebuje dolgoročnega telesa.