Kaj je hiperostoza, kako prepoznati in pozdraviti njegove glavne sorte?

Hiperostoza velja za dokaj redko bolezen kostnega tkiva. Resnih statističnih raziskav o razširjenosti te patologije ni bilo.

Mednarodna klasifikacija bolezni( ICD-10) hiperostoza vključeni v razred bolezni kosti in vezivnega tkiva s oznaka M 85 "drugih motenj gostote in strukture kosti."

bolezen, kaj je bolezen?

Definicije bolezni so različne za različne avtorje. Da je patološko proliferacije normalne kosti znotraj dimenzije kosti nespremenjena menijo, drugi ustrezali zaplet vnetja pokostnice, in drugi - trdijo, da je rast varianta tumorja.

Mnenja se strinjajo, da se lahko bolezen zgodi samostojno ali zaradi hudega poteka drugih bolezni.

Značilnosti patogeneze patologije

se razvijajo hitro ali postopoma. Najpogosteje so prizadete cevaste kosti. Kostna tkiva rastejo in tvorijo novo kost v periosteumu.

Vzhaja v trabekule, v kortikalno plast, v območje možganov. Pomembno je, da ne motijo ​​kalcija v krvi( razen osteopetroza postopek, da se tvori dele žganega hrustanca).

Možni območij:

• prizadene vse kosti v telesu, zlomljeno strukturo kosti, atrofija in kostni mozeg se nadomesti z vezivnega tkiva;
• je omejen na samo gobasto snov z nastankom skleroze.

Glavni vzroki

Do sedaj znanstveniki ne morejo jasno odgovoriti na vprašanje "Zakaj se pojavi hiperostoza?"Toda glavni dejavniki bolezni, ki vodijo v poslabšanje procesa rasti kostnega tkiva, so dovolj raziskani.

Te vključujejo:

• patologije endokrinega sistema v akromegalijo( boleznijo sprednjega hipofize), izboljšano delovanje obščitnic , zmanjšuje delovanje hormonov ščitnice;
• posledica kronične zastrupitve strupenih snovi, ki vsebujejo fosforjeve spojine, arzen, fluor, svinec, bizmut;
• hipervitaminoza vitaminov A, D;Prekomerna telesna aktivnost
• ;
• izpostavljenost prodornemu sevanju ali čezmernemu odmerku sevanja;
• odziv na kronične vnetne procese, dolgotrajne nalezljive bolezni, akutno virusno okužbo;
• odpoved ledvic, dodatno oteži obdela izhod s cevkami fosfatov;
• bolezni krvi( mielom, limfogranulomatoza, levkemija, anemija srpastih celic);Raka
• ;
• Pagetova bolezen v zadnji stopnji skleroze;
• manifestacija nevrofibromatoze;
• posledica bolezni( ehinokokoza, ciroza jeter).

Sorte in klasifikacija

splošno načelo razvrščanja ponuja razdeliti bolezni:

• lokalno, lokalno oblike - če je prizadeta ena kosti, kot hiperostoza prednjega kosti razvije pri ženskah v menopavzi, pri moških z debelostjo;
• splošno ali posplošen postopek - našel pri otrocih grudnichkovom starosti, v nasprotju s stanjem spolnih hormonov, zaradi genskih mutacij.

Omejitev hiperostoze samo tubularne kosti se imenuje periostoza. Bolezen vpliva na spodnji del nog, podlaket, odkrije deformacijo prstov.

Klinične manifestacije

Simptomi in klinični znaki hiperostoze so opisali različni zdravniki in so njihova imena prejeli v imenih. So zakoreninjeni v medicinski praksi v obliki sindromov z značilnimi manifestacijami.

Zato je bolje, da si kliniko ogledate s pristopom pozidroma.

Ossifying periostosis ali Marie-Bambergerjev sindrom

Spremembe kosti so na obeh straneh na obeh straneh podlakti, spodnjih nog, metakarpalnih in pluralnih kosti.

Simptomi: prsti

• izgledajo kot "bobni";Nogavice
• postanejo ravne in široke, kot so "steklene ure";
• je bolečina v sklepih in kosteh;
• povečal potenje;
• razbarvanje kože od bledine do rdečice;
• možna rast nosu in videz presežne kože na čelu.

Hkrati bolniki trpijo zaradi recidiva artritisa sklepov rok, stopal.

Radiogrami določajo simetrično zadebelitev kostnega tkiva pri diafizi cevastih kosti, ki se raztezajo v periostealnih območjih.

Morganyi-Stuarat-Morel-ov sindrom

Prednja ali frontalna hiperostoza se nahaja pri ženskah v menopavzi.

Simptomi:

• hude glavobole;
• debelost;
• manifestacija moških spolnih značilnosti( lasje na obrazu in telesu);
• nespečnost, razdražljivost;
• je motnja menstrualnega cikla.

Pogosto spremlja diabetes in hipertenzija.

Radiografsko določena: zgostitev čelne kosti, širjenje kostnega tkiva na območju turškega sedla, poškodbe vretenc.

Pri preiskavah krvi: povišane ravni somatotropnih in adrenokortikotropnih hormonov.

Cuffy-Silvermanov sindrom ali nalezljiva hiperostoza

Ta oblika je značilna za majhne otroke. Začne kot nalezljiva bolezen: izguba apetita, zvišana telesna temperatura, dojenček postane nemiren.

Tipični znaki:

• na rokah in nogah, obraz razvija omejeno otekanje, redko boleče( brez znakov vnetja);
• , ko pride do sprememb v območju spodnje čeljusti, obraz postane "lunast."

X-ray je določen s stiskanjem kostnega tkiva v območju klavikul, cevastih kosti, spodnje čeljusti, ukrivljenosti golenice.

Pri preiskavah krvi: pospešek ESR, levkocitoza.

Kortikalna hiperostoza

Bolezen je dedna, lezija je posplošena.

Simptomi:

• kršitev inervacije obraznih mišic v območju obraznega živca;
• exophthalmos( izbočene oči);
• zmanjšal vid in sluh;Povečanje brade
• ;
• zgoščevanje klavik.

Bolezen se kaže pri mladostnikih. Rentgen: zbadanje kosti v coni kortike.

Kamurati-Engelmanova bolezen

Bolezen je po naravi prirojena.

so prizadeto območje diaphyseal humeralno, stegnenice in golenice.

Simptomi se pojavijo v otroštvu:

• pri otrdelosti otrok in bolečini v sklepih;Slabo razvite mišice
• ;
• je oblikoval "raco" hojo. Forestier bolezen

Forestier bolezen se razlikuje od drugih vrst hkrati poraz vezivnega aparata sklepov in razvoj nepremičnosti.

najpogosteje prizadene prsne in ledvene hrbtenice.

Večinoma so moški bolni po 50 letih.

opozoriti, da je najbolj dovzetna za mišično ljudi s prekomerno težo.

Simptomi:

• bolečine v hrbtenici, pogosto zjutraj po spanju, podaljšan položaj brez gibanja, fizični napor;
• nezmožnost ovijanja, obrniti trup na stran;Bolniki
• se do konca delovnega dne počutijo slabo.

Na reentgenogramu v neposredni in bočni projekciji so ugotovljeni znaki oskifikacije telesa vretenc in tetiv.

Pristop k diagnozi

Nemogoče je diagnosticirati samo zunanje simptome in pritožbe pacienta.

Za končno diagnozo se uporabljajo metode: radiografija

• , računalniška tomografija
• ,
• , radionuklidna študija se redko izvaja.

Pristop k terapiji

Če je patologija komplikacija druge bolezni, je potrebna osnovna bolezen.

Rezultat je uporaba antiinflamatornih zdravil, hormonskih zdravil, ki odpravljajo učinek somatotropina, antibiotikov za kronično pljučnico.

Pri zdravljenju primarne bolezni

• uporablja velike odmerke kortikosteroidnih hormonov;
• je v splošnem obnovitveno zdravljenje;
• priporoča prehrano z dovolj beljakovin in vitaminov;Razvijamo
• s pomočjo masažnih in fizioterapevtskih sklepov.

V večini primerov lahko zgodnja diagnoza po več mesecih zdravljenja doseže dobre rezultate. Napoved hiperostoze je ugodna.

Zdravljenje gozdarske bolezni zahteva poseben pristop:

• za lajšanje bolečin - nesteroidna protivnetna zdravila, je mogoče uporabiti hrbtne blokade;Skupina hondroprotektorjev
• je dodeljena za krepitev medvretenčnih diskov;
• pentoksifilin se uporablja za izboljšanje krvnega obtoka na območju hrbtenjače in hrbtenice;
• se priporoča za nošenje posebnih ortopedskih povoj, ki podpirajo hrbtenico.

Zapleti bolezni

Vodilni primeri z neučinkovitim zdravljenjem povzročajo togost kosti in sklepov, pri nekaterih oblikah pa popolna nepremostljivost.

V otroštvu lahko bolezen sumi pediater, ko je otrok pregledan ali starši.Če je družina že imela takšne primere, je o tem treba povedati zdravniku za ciljno kontrolo.

Endokrinologi v teritorialni polikliniki se ukvarjajo z zdravljenjem in kliničnimi pregledi. Prenos