Kondroskopski kostni rak: preživetje je odvisno od stopnje tumorja

Rak kosti je splošna opredelitev številnih bolezni z benignimi in malignimi novotvorbami.

odvisno od vrste tumorja, stadij bolezni, se lahko simptomi zelo blag in bolnik ne bodite pozorni na njih.

kosti bolezen razvije na dva načina: neposredno iz kosti ali metastaze iz drugih organov.

hondrosarkom - kaj je to?

V primarnih rakavih celic naključno in kaotično razdeljena in začeli rasti, kjer bi morali biti - v zdravem kosti. Ena izmed najbolj pogostih vrst raka je hondrosarkom - maligna neoplazma hrustanca.

To je druga najpogostejša skeletna bolezen tumor, ki predstavlja približno 20% od skupnega števila sarkom .To se kaže v obliki gostega kopičenja mejijo na zunanjo plast kosti in sposobna kalilna na različnih globinah.

lahko razvije v katerem koli kosti, vendar je večina koncentrirana v medenici in ramenskega obroča, rebra, vsaj v okončinah in hrbtenice.

Najpogostejši tumorji diagnosticiran pri srednjih let in starejših od 30 do 60 let, in predvsem v močni polovici - ženske zbolijo dvakrat pogosteje. Po statističnih podatkih, je bil prvi primer bolezni zabeležili v 6 letih, in najpozneje v 90.

Vzroki in dejavniki tveganja

še ni bila ugotovljena Vzrok primarnih malignih tumorjev hrustanca.

Obstaja več dejavnikov, ki prispevajo k neoplastične transformacije chondroma:

• chondromatosis skelet - Ollier sindrom - Maffuchi;
  

  Na sliki sekundarni hondrosarkom

• dedni faktor, še posebej, če hondrodisplazija s angiomatosis;
• maligne neoplazme v ledvični bolezni - Wilms;
• nenormalna rast in okvarjena sestava kosti - Pagetova bolezen;
• nepravilne ali prezgodnje začetek zdravljenja, na primer, samo delna odstranitev osteohondralnega exostosis.

razred hondrosarkom Postopek

razvrščeni glede na tri stopnje malignosti, ki se lahko identificirajo v histološko preiskavo:

1. sem stopnja - je značilna hondotsitov gosto jedra z globo, ki ni večja od 8 mm v premeru. Več jedrskih celic praktično ni mogoče najti, ni mitoloških številk;
2. II stopnja - medcelične snovi myxoid ugodno, bistveno več celic kot s stopnjo I.Še posebej veliko kopičijo celice v perifernem delu lobulov.Številke mitoze enoto, že povečano kondrocitno jedro prisotnih področja nekroze( uničevanje).
3. III stopnja - medcelična snov je skoraj povsod mitoksid. Celice so razporejene v skupine ali pramene in imajo nepravilno obliko. Obstaja veliko obsežnih nekrotičnih območij. Jedro je 5-10 krat večje kot pri zdravem analogu.

Za popolno sliko o stopnji študijskih bolezni več tumorjev kose in rezine. Najbolj maligni procesi so odkriti pri hemoragičnih in mehkih področjih mioksoidov.

Kaj kaže na verjetnost razvoja tumorja?

Prvi simptomi se pojavijo kasneje hondrosarkom. Stvar je v tem, da lahko latentne dobe za degeneracijo benignega tumorja v maligna trajala več let in bolnik gre k zdravniku, ko je bil sindrom stalne bolečine, in tumor je zrasel v velikosti.

Metastaza se navadno pojavi s hematogeno potjo( vzdolž krvnega obtoka) do jeter, možganov, pljuč, regionalnih bezgavk.

Glavni simptomi bolezni vključujejo:

• hude bolečine z obsevanjem v stegnu ali v hrbtu( oteklina stisne ješični živec);
• enostranski edem nad lokacijo lokalizacije neoplazme;
• omejitev skupnega gibanja;
• težave pri uriniranju( če je tlak na mehurju).

Diagnostične tehnike

Intrakranialni tumor

Vodilna diagnostična metoda je rentgenski aparat. V primeru potrditve hondrosarkoma se na območjih pojavi nepravilno oblikovanih lezij, ki so v nasprotju z ozadjem mehkih tkiv.

Specialisti razlikujejo periferne in osrednje žarnice( na površini ali znotraj kosti).

periferni hondrosarkom Ko na mestu, kjer je tumor, ki mejijo na kosti, so ugotovljene zmanjšala površino kortikalne plasti.

Na robovih novotvorbe so vidne depozicije kalcijevih soli, v ognju je tudi kalcifikacija, ki je izražena v slamici slike.

Če se tumor nahaja v cevastih kosteh, se na sliki pojavijo tudi lezije s kalcifikacijami. Lezije se pojavljajo kot vretenaste maščobe.

Najpogosteje se diagnosticira osrednja hodrosarkoma kosti, periferne maligne novotvorbe so ponavadi sekundarne.

Za potrditev diagnoze, in preverite širjenje tumorja na druge dele strokovnjakov telesa predpisal strožjo klinični pregled:

• MRI ali CT prizadete kosti;
• snemanje prsnega koša;
• MRI možganov;
• odprti ali prodirni biopsiji kostne igle;Osteoskintigrafija
• - skeniranje sistema kosti, pri katerem se odkrijejo kakršne koli nenormalne manifestacije.

Therapy: izzivi in ​​priložnosti vrsta

zdravljenja kostnega raka je odvisna od mnogih dejavnikov: obseg tumorja, njegove lokacije, razširila na druge organe, velikosti in bolnikovo splošno zdravstveno stanje.

Glavna metoda zdravljenja je operacija s popolno odstranitvijo rakavih tumorjev in dela zdravega tkiva.Če je bolezen v stopnji III, je možna amputacija okončin.

V nekaterih primerih je operacija kategorično kontraindicirana, nato pa se predpisujejo radioterapija, kemoterapija in paliativno zdravljenje.

. Vendar se večina kongresnih bolezni ne odziva na takšno zdravljenje, zato je kirurško poseganje najučinkovitejše.

Nekateri pacienti zahtevajo kompleksno zdravljenje, ki hkrati združujejo več načinov:

CyberKnife radiosurgery Cyber ​​

• System - Knife;Kemoterapija in radioterapija
• .Tumorji

I in II stopinj ugodno sušeni radiosurgery sistem Cyber ​​-Nozh 1 -5 seje. Prednosti te metode so očitne - ni treba izvajati operacije, ki vodi do invalidnosti bolnika.

V zadnjih fazah zdravljenja se šteje le kot paliativno.

preživetje bolnika prognoza

uspešno zdravljenje in okrevanje celoti odvisna od velikosti in biološko aktivnostjo tumorja kot tudi stopnjo razvoja bolezni.

Neoplazme prve stopnje ne dajejo metastaz drugim organom, razširjanje žarišč tretje stopnje pa je skoraj 70%.

Po operaciji je stopnja preživetja bolnikov:

• z I stopnjo bolezni približno 90%;
• na II stopnji - do 60%;
• in s III - samo 30%.

Preventivni ukrepi

Za to bolezen ni posebnih preventivnih ukrepov, ker vzroki za nastanek in nadaljnji razvoj malignih tumorjev niso bili ugotovljeni. Strokovnjaki

svetujejo predstavnikom iz ogroženega območja, da opravijo letne zdravstvene preglede, z najmanjšimi znaki bolezni, da bi poiskali pomoč v zdravstvenih ustanovah, da bi vodili zdrav način življenja.

Bolnikom, ki so bili zdravljeni dve leti, se priporoča, da opravijo preglede na kraju samem vsake tri mesece.

V petem letu po zdravljenju opravijo pregledi vsakih šest mesecev, nato vsako leto.

Zgodnje odkrivanje bolezni in pravočasno zdravljenje zmanjšata tveganje za nastanek malignih tumorjev. Na zgodnjih stopnjah odkrivanja neoplazme je možno popolno zdravljenje.Če se bolezen slabo prične, se pričakovana življenjska doba znatno zmanjša. Prenos