Diagnosen "Gref syndrom" förekommer bland spädbarn. Hos vuxna är denna patologi sällsynt.
I de olika fallen, definitionerna "symptom", "sjukdom", "syndrome" som många felaktigt uppfattas som identiska, även om de avsevärt varierar mycket sinsemellan. Vi kommer att förstå terminologin i
Graefe syndrom - i modern medicinsk praxis diagnos förstås som en allvarlig neurologisk sjukdom i samband med bilateral förlamning av ögonmusklerna, vilket sker som ett resultat av ett antal degenerativa processer av nervceller. Syndromet kräver 
i flera månader och efterföljande behandling, annars kan allvarliga konsekvenser för människors hälsa och liv utvecklas.
Gref-sjukdom är identisk med syndromets begrepp.
Gref-symptomet är en enda manifestation av syndromet med samma namn. Symptomen är att det övre ögonlocket ligger bakom dess funktion från ögonlocket. Detta är märkbart när ögonlocket sänks ner - ögonlocket förblir förhöjt så att ögat inte stänger helt.
Orsaker Orsaker till Graefe syndrom beror till stor del på utseende:
- komplikationer av graviditet och förlossning;
- craniocerebral skada;
- smittsamma sjukdomar;
- metaboliska störningar i kroppen;
- ärftlig börda.
Före typiska manifestationer av syndromet hos nyfödda Graefe
symptom och klagomål till Graefe syndrom kännetecknas av följande symtom:
- nyfödda svaga reflexer - barnet har svårt att greppa föremål händer;
- om barnet tar hand kan vi konstatera att hans livlösa lemmar hängande - detta indikerar en svag muskelsystemet;
- barnet plågas av darrande kroppsdelar och kramper;
- bildade en märkbar strabismus;
- uppträder frekvent regurgitation.
Vuxna som lider av detta syndrom, känsla dum, spricker cephalgia, som sträcker sig till pannan, ögonbrynen och whisky. Smärta uppträder huvudsakligen på morgonen, läcker mot bakgrund av illamående och kräkningar. Yrsel är möjlig.
Patienter rör sig ofta på tårna på grund av hypertoniska ben. Sannolikheten för minne, uppmärksamhet och tänkande är också mycket hög.
Metoder och diagnostiska ändamål misstänks Graefe syndrom, kräver att patienten samråd neurolog. Specialisten kommer att utföra en analys av reflexfunktioner 
person om barnet utsätts för inspektion - mäta omkretsen av huvudet, kommer att bedöma tillståndet i fontanell.
Detta beror på det faktum att spädbarn lider av denna sjukdom manifest uttalade tecken, till vilken den utskjutande påtagligt pulserande fontanellen, ökad omkrets och beskrivna kraniala suturer.
Det är nödvändigt att konsultera en ögonläkare - läkaren kommer att mäta fundus för att bestämma svällningen på optisk skiva.
ytterligare ledningar sådana diagnostiska procedurer som neurosonography med vilket kan utvärdera tillståndet i hjärnan och för att detektera närvaron av patologier, MRI.
Medicinsk vård för barnet
Det terapeutiska tillvägagångssättet beror på den slutliga diagnosen och svårighetsgraden av sjukdomen.
Som en del av läkemedelsbehandling program använder:
- preparat, varigenom förbättra hjärnans cirkulationsprocesser ;
- lugnande , återställa det vegetativa-kärlsystemet;
- -diuretika, , för att eliminera effekterna på hjärnan i cerebrospinalvätskan.
Patienten ska genomgå en massage kurs, utföra särskild gymnastik, under medicinsk övervakning;gå och simma( utan dykning, annars kan proceduren leda till blödning).
Ett komplicerat fall kommer att kräva kirurgiskt ingripande, vilket innebär att skakas.
patienter med syndromet Graefe, få en korrekt diagnos omedelbart genomgå fullständig behandling under strikt övervakning av en läkare. 
Med snabb behandling, med hänsyn till alla egenskaperna hos patienten, ålder, stadium av sjukdomsförekomst, etc., är prognosen oftast gynnsamma.
Naturligtvis med avancerade former av sjukdomen är det mindre chans att få en absolut återhämtning. Bristen på lämplig adekvat behandling predisponerar en ökning av intrakraniellt tryck associerat med överdriven ackumulering av cerebrospinalvätska. När
patologisk utveckling, vandrar vätskan i venerna, på grund av vad barnet kan berövas hörsel, syn, börjar släpa efter i utvecklingen, lider av sängvätning och fekal inkontinens. Senare, när sjukdomen lämnas obevakad av vuxna, kan ett barn falla i koma.
Prevention
sjukdom sjukdomen inte har en nyfödd baby, måste den blivande modern helt förbereda kroppen för förlossningen.
Speciellt före uppfattningen är det viktigt att bota alla nuvarande sjukdomar, särskilt störningar i reproduktionssystemet. 
Dessutom är det nödvändigt att följa alla regler för den gravida kvinnors dagbehandling. Om en kvinna diagnostiseras med gestos, ska kvinnan omedelbart kontakta en läkare och behandlas under strikt medicinsk övervakning. Efter födseln är det alltid nödvändigt att noggrant övervaka barnets tillstånd, för att skydda honom mot eventuellt trauma, infektion etc.
Vuxna är också känsliga för syndromet Graefe, så de bör ha i åtanke att förebyggande är alltid bättre än att bota och i tid för att träffa en läkare om du hittar tecken på störningar, genomgå förebyggande läkarundersökningar.
Livskvalitet spelar en viktig roll för att förebygga programmet som omfattar lämplig fördelning av arbete och vila, god näring, stärka immunförsvaret, etc.
