Bicalutamid (Bicalutamidum) 50-150 mg. Pris, bruksanvisning, recensioner

Bicalutamid - det är ett antineoplastiskt medel, som tillverkas av det ryska läkemedelsföretaget Ozone LLC. Detta läkemedel finns i en terapeutisk dos på 50 och 150 mg, beroende på individuella behov hos varje patient. Bicalutamid är en del av den farmakologiska gruppen av antiandrogena läkemedel som motverkar cancerceller i maligna tumörer. Priset på ett inhemskt producerat cancermedel beror på dess terapeutiska dos.

Utgivningsformulär

Läkemedlet Bicalutamid är tillgängligt i form av runda vita tabletter med en massandel av den aktiva substansen på 50 och 150 mg. Förpackning av läkemedlet utförs i polymerblister med 10 eller 30 tabletter, liksom i plastburkar med 10, 20, 30, 40, 50, 60 eller 100 tabletter. Huvudförpackningen för det antineoplastiska medlet är en kartong med tillverkarens instruktioner.

Kemisk sammansättning

Bicalutamid innehåller den aktiva antiandrogena substansen bikalutamid i en dos av 50 eller 150 mg per 1 tablett. Den enteriska filmen av detta läkemedel innehåller kemiska komponenter i formen titandioxid (2,7 mg), hypromellos (cirka 4,95 mg), samt makrogol - 4000 (vid en koncentration 1,35 mg). Priset på ett läkemedel mot cancer beror på dosen av huvudämnet.

Läkemedlet Bicalutamid innehåller också följande hjälpkomponenter:

• mikrokristallin cellulosa i mängden 30, 9 mg;
• laktos (mjölksocker) i en koncentration av 88,5 mg;
• magnesiumstearat i intervallet 2,1 mg;
• povidon i en dos av 12 mg.

Funktionen av det universella lösningsmedlet för de ingående substanserna i läkemedlet Bicalutamid utförs med vatten i mängden 4,5 mg per 1 tablett. Hjälpkomponenterna i detta medel säkerställer bevarandet av de terapeutiska egenskaperna hos antitumörbikalutamiden.

Farmakologiska egenskaper

Bicalutamid 150 mg (läkemedlets pris överstiger inte kostnaden för andra läkemedel med antitumöraktivitet) - är ett systemiskt läkemedel som har följande farmakologiska egenskaper:

• undertrycker den fysiologiska aktiviteten hos manliga könshormoner;
• interagerar inte med andra organ i det endokrina systemet i människokroppen;
• binder till receptorer som är ansvariga för att känna igen androgenens molekylstruktur;
• inte har steroidaktivitet, vilket minimerar risken för att utveckla ett stort antal biverkningar och komplikationer;
• hjälper till att minska volymen av tumörneoplasmer, vars celler är känsliga för androgener.

De farmakologiska egenskaperna hos läkemedlet Bicalutamid manifesteras endast vid administrering under en viss tidsperiod som fastställts av den behandlande läkaren. Detta läkemedel är inte avsett för symptomatisk behandling.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Bicalutamid är ett icke-steroidalt antiandrogen medel. Efter att ha kommit in i patientens kropp absorberas den aktiva substansen i detta läkemedel snabbt i tarmväggarna, mättar det allmänna blodflödet och tränger sedan in i vävnaderna i prostatakörteln. Farmakodynamik Bicalutamid kännetecknas av aktiv interaktion med endokrina receptorer, som är ansvariga för identifiering av manliga könshormoner. I detta fall är deras känslighet för androgener blockerad.

Implementeringen av en positiv terapeutisk effekt är endast möjlig i de kliniska situationer när tillväxt celler av malign neoplasma upprätthålls på grund av deras känslighet för manligt könsorgan hormoner. Blockerade receptorer slutar interagera med androgener i patientens blod.

I detta avseende matas cellerna i cancertumören inte med hormonella ämnen. Detta leder till en gradvis minskning av volymen av en malign neoplasma tills den försvinner helt. Ett särdrag hos farmakodynamiken för läkemedlet Bicalutamid är att dess aktiva ingrediens inte stör arbetet i andra körtlar i det endokrina systemet.

Farmakokinetiken för antitumörmedlet Bicalutamid kännetecknas av en snabb process för absorption av läkemedlets aktiva substans i mag -tarmkanalen. Nivån av biologisk aktivitet för detta läkemedel i blodplasma beror inte på patientens kost. Bicalutamid tabletter kan tas före, under eller efter en måltid med en tillräcklig mängd vanligt, gasfritt dricksvatten. Bindningen av den aktiva substansen bikalutamid till blodplasmaproteiner ligger på 96%, vilket är en ganska hög indikator.

Metabolismen av den aktiva ingrediensen i läkemedlet Bicalutamid sker i levervävnaderna. Biokemisk nedbrytning av antitumörämnet inkluderar en oxidationsprocess med ytterligare bildning av komplexa glukuronidkonjugat. Utsöndringen av metaboliska produkter av Bicalutamid sker genom njurarna och tarmarna. Tillsammans med urin och avföring avlägsnas lika mycket biokemiska ämnen i patientens kropp efter oxidationen av bikalutamid i levervävnaderna.

Vid långvarig behandling med detta läkemedel är utvecklingen av effekten av ackumulering av dess aktiva komponent möjlig. Målorganet är tumörvävnadsreceptorer, som är lokaliserade i patientens prostatakörtel.

Indikationer för användning

Bicalutamid 150 mg (priset på läkemedlet är överkomligt för de flesta patienter som genomgår behandling för onkologi) är antiandrogen läkemedel, som används som huvud- eller hjälpmedicin under antitumörförloppet terapi.

Bicalutamid är indicerat för behandling av prostatacancer hos män i alla åldersgrupper. Den största effektiviteten av detta medel manifesteras i fallet med dess kombinerade användning med en analog av GnRH. Bicalutamid tabletter ordineras till patienter med prostatacancer som har genomgått kirurgisk kastration.

Kontraindikationer

Antiandrogenbikalutamid i en dos av 50 eller 150 mg är kontraindicerat för terapeutisk användning i följande fall:

• patienten är under 18 år;
• patienten har diagnostiserats med kroppens individuella känslighet för tabletternas beståndsdelar (förekomst av lokal eller akut allergisk reaktion, som manifesterar sig efter att ha tagit nästa terapeutiska dos av en antitumör medel);
• samtidig behandling med läkemedel Terfenadine, Cisapride och Astemizole.

Läkemedlet Bicalutamid är inte ordinerat till kvinnliga patienter. Detta läkemedel används med största försiktighet för att behandla patienter som har samtidig leversjukdom. Patienter i denna kategori måste genomgå en omfattande diagnos av detta organs hälsa minst en gång var 30: e dag. Om patologiska förändringar i levervävnadens struktur upptäcks, avbryts ytterligare administrering av läkemedlet Bicalutamid. Annars är en förvärring av samtidiga sjukdomar i matsmältningssystemet möjlig.

Vid vilken ålder kan läkemedlet användas?

Läkemedlet Bicalutamid är godkänt endast för patienter som är över 18 år. Detta verktyg är inte avsett för antitumörbehandling av unga patienter. Äldre patienter med normal lever- och njurfunktion behöver inte en specifik dosering.

Bruksanvisning, dosering

Bicalutamid 150 mg (priset på antiandrogen kan variera beroende på den allmänna situationen på läkemedelsmarknaden) är ett läkemedel för behandling av malign patologi i prostatakörteln, vars dos väljs individuellt för varje patient.

Beräkningen av terapeutiska doser och behandlingsförloppet bestäms av onkologen. Tillverkaren av läkemedlet Bicalutamid upprättar inte ett standardterapeutiskt protokoll för patienter med prostatacancer. Under utvecklingen av en behandlingsplan med denna medicin måste läkaren ta hänsyn till tumörens storlek, ålder patienten, stadium av den maligna neoplasman, patientens allmänna tillstånd och resultaten av den senare analyser.

Bieffekter

De flesta biverkningarna av läkemedlet Bicalutamid är associerade med effekten av dess aktiva substans på kroppens receptorer som är känsliga för androgener.

Män som tar denna medicin under en kontinuerlig terapeutisk kurs kan uppleva följande symtom:

• en signifikant minskning av sexlusten;
• gulning av vissa områden i huden och ögonvitorna, vilket indikerar ett patologiskt tillstånd hos levervävnaderna;
• kramper i bukhålan;
• smärtsamma känslor som uppstår under palpation av bröstkörtlarna (utseendet på detta symptom utvecklas mot bakgrund av en förändring i balansen mellan manliga och kvinnliga könshormoner);
• förlust av hårbotten (denna biverkning är helt reversibel);
• illamående och kräkningar;
• stagnation av gallan;
• diarre;
• minskad aptit;
• en ökning av bröstkörtlarnas volym (gynekomasti);
• fullständig likgiltighet för omvärlden och de händelser som äger rum i den;
• ett tillstånd av depression;
• ökad torrhet i huden (aktiv avskalning av epitelvävnader utesluts inte);
• värmekänsla i ett rum där en behaglig lufttemperatur bibehålls;
• hematuri;
• en ökning av transaminasindex, vilket indikerar ett smärtsamt tillstånd i levervävnaderna;
• klåda i huden, förvärras efter att ha tagit nästa terapeutiska dos av medicinen.

  

Beroende på graden av individuell känslighet hos patientens kropp för komponenterna av läkemedlet Bicalutamid, manifestationen av lokala allergiska reaktioner i form av utslag, urtikaria, lokalt ödem. Förekomsten av biverkningar är grunden för att avbryta behandlingen med detta läkemedel. Särskilt om den aktiva substansen i läkemedlet mot cancer påverkar leverns prestanda negativt.

Överdos

I medicinsk praxis finns det inga kliniska fall av överdosering med Bicalutamid. Tillverkaren av detta läkemedel genomförde inte heller studier om effekten av kritiskt höga doser av läkemedlet på människokroppen. Patienter som har tagit för mycket av cancerläkemedlet läggs in på en sjukhusenhet för allmän terapi eller toxikologi. Patienter med en överdos av Bicalutamid får symptomatisk behandling som syftar till att upprätthålla vitala processer i kroppen.

Rester av tabletter som inte absorberades i matsmältningskanalen avlägsnas från matsmältningskanalen genom magsköljning. Användningen av hemodialys i detta fall är inte effektiv, eftersom den aktiva substansen Bicalutamid bildar starka molekylära bindningar med blodplasmaproteiner. Utsöndringen av antitumörmedlet sker först efter att dess oxidativa reaktion har slutförts i levervävnaderna. För att minska den toxiska effekten av Bicalutamid är det möjligt att använda sorberande preparat. Patienter med tecken på allergiska reaktioner ordineras antihistaminbehandling.

speciella instruktioner

Under hela behandlingsperioden med Bicalutamid bör följande särskilda instruktioner från tillverkaren av detta läkemedel beaktas:

• det är nödvändigt att utföra periodisk diagnostik av levervävnadens funktionella tillstånd i tid förebyggande av patologiska förändringar i deras struktur (läkemedelsskador på detta organ finns i första 6 månaderna från början av kursterapin);
• patienter som under behandlingen med Bicalutamid visade en progression av den onkologiska processen med en samtidig ökning av prostataspecifik antigen, har det visat sig att ytterligare behandling med denna medicin avbryts (i detta fall bör onkologen överväga andra effektivare metoder för att bekämpa cancer tumör);
• patienter med prostatacancer som tar antikoagulantia från kumaringruppen samtidigt som läkemedlet Bicalutamid, tar regelbundet ett blodprov för att bestämma protrombintiden;
• varje tablett Bicalutamid innehåller minst 64,4 mg laktos, vilket är viktigt att komma ihåg för patienter med en individ intolerans mot mjölksocker (hos patienter i denna kategori, störningar i matsmältningsfunktionerna system);
• hos män som fick samtidig behandling med GnRH -agonister, en minskning av toleransen mot glukosinnehållande föreningar (hos patienter med diabetes mellitus kan denna effekt leda till förlust glykemisk kontroll);
• i stadium av kliniska studier av de terapeutiska egenskaperna hos Bicalutamid visade vissa patienter tecken på ljuskänslighet (p.g.a. alla dessa patienter rekommenderas att undvika långvarig exponering för direkt solljus eller att använda speciell solskyddsmedel krämer);
• att ta ett antiandrogen medel kan leda till en förändring av de morfologiska egenskaperna hos spermier;
• patienter som får behandling med Bicalutamid och fortsätter att ha ett aktivt sexliv bör använda barriärprevention under behandlingen, liksom efter 130 dagar efter slutförandet av p -piller (överensstämmelse med denna instruktion är nödvändig för att förhindra befruktning av ett kvinnligt ägg av könsceller med patologisk morfologi).

Under behandling med Bicalutamid utesluts inte tecken på dåsighet, snabb trötthet och minskad koncentration. I detta avseende rekommenderas patienter att avstå från att köra fordon, mekanismer, komplex teknisk utrustning och utföra arbete med ökad fara.

Läkemedelsinteraktioner

Den aktiva substansen i läkemedlet Bicalutamid uppvisar följande läkemedelsinteraktioner med läkemedel från andra farmakologiska grupper:

• oförenlig med läkemedlet Cisapride, Terfenadine och Astemizole;
• samtidig administrering av Bicalutamid med kalciumkanalblockerare och läkemedel baserade på cyklosporin kan leda till biverkningar;
• Ketokonazol förbättrar de farmakologiska egenskaperna hos Bicalutamid och ökar också koncentrationen av dess aktiva substans i kompositionen plasma (av samma anledning finns det en vanligare manifestation av kroppens sidreaktioner som svar på antitumör terapi);
• Warfarin och andra antikoagulantia från kumaringruppen konkurrerar med Bicalutamid om att bygga molekylära bindningar med blodproteiner.

Vid alla behandlingsstadier med anticancermedlet Bicalutamid är det nödvändigt att avstå från samtidig användning av antiarytmika och neuroleptika. Detta gäller särskilt läkemedlen Metadon, Kinidine, Sotalol, Dofetilide.

Analoger

Tabellen nedan visar läkemedel för inhemsk och utländsk produktion, som är analoger av läkemedlet Bicalutamid.

Namnet på medicinen	Egenskaper och kostnad för ett antineoplastiskt medel
Calumid	Kalumid är ett läkemedel som tillverkas av det ungerska läkemedelsföretaget Gedeon Richter OJSC. Formen för frisättning av läkemedlet är tabletter med en dos av den aktiva substansen bikalutamid 50 mg. Medelkostnaden för en importerad analog är från 1709 till 1802 rubel. för 30 tabletter.
Androblock	Androblock är ett indiskt tillverkat antiandrogen som produceras av läkemedelsföretaget San Pharmaceuticals. Koncentrationen av bikalutamid i 1 tablett är 50 mg. Priset på detta läkemedel är 930 rubel. för 28 tabletter.
Bicalutamid-Teva	Bicalutamid-Teva är ett analogt antineoplastiskt läkemedel, som produceras av det israeliska företaget "Pharmaceutical Enterprises Ltd." Dosen av läkemedlet från denna tillverkare är 50 mg, och kostnaden är från 552 till 650 rubel. för 28 tabletter.
Bicalutamid-Canon	Bicalutamid-Canon är ett läkemedel baserat på bikalutamid i en dos av 50 och 150 mg. Detta läkemedel är en inhemsk analog, som produceras av företaget CJSC "Kanonfarma Production". Den genomsnittliga kostnaden för detta läkemedel är från 714 rubel. för tabletter på 30 mg och från 1269 rubel. för en dos på 150 mg.

Ovanstående läkemedel mot cancer bör uteslutande förskrivas av en onkolog eller urolog efter att en man har genomgått en omfattande undersökning av urogenitalsystemet.

Villkor, försäljnings- och lagringsvillkor

För att köpa läkemedlet Bicalutamid måste du presentera ett recept från din läkare. Hållbarheten för detta läkemedel är 5 år, varefter tabletterna mot cancer måste kasseras. Läkemedlet ska hållas borta från direkt solljus i ett svalt rum där lufttemperaturen inte överstiger +30 grader Celsius. Annars är förlusten av de farmakologiska egenskaperna hos läkemedlet Bicalutamid möjlig.

Pris

Medelkostnaden för det inhemska läkemedlet Bicalutamid, som produceras i en dos på 150 mg, är från 1507 rubel. per förpackning med 30 tabletter. En liknande mängd läkemedel, men med en koncentration av aktiv substans på 50 mg, kommer att kosta köparen 403 rubel.

Bicalutamid 50 och 150 mg är ett antineoplastiskt medel som används för komplex behandling av prostatacancer hos män i olika åldersgrupper. Handlingsprincipen för detta läkemedel är att blockera känsligheten hos receptorerna som är ansvariga för identifiering av androgener.

Regelbundet intag av läkemedlet Bicalutamid låter dig minska storleken på en malign tumör för att uppnå en gradvis återställning av de drabbade vävnaderna. Fördelen med terapi med detta botemedel ligger i dess låga pris, goda terapeutiska effekt, vilket gör att du kan förhindra metastasering av de degenererade cellerna till de angränsande organen i den manliga urogenitalen system.

Video om läkemedlet Bicalutamid

Endokrinologi. Antiandrogena läkemedel: