Napilept 500-1000 mg. Pris, bruksanvisning, recensioner

Napilept är ett läkemedel, används för störningar i hjärnan. Läkemedlet finns i 2 doseringsdoser (500 och 1000 mg) och har en acceptabel kostnad.

Utgivningsformulär

Läkemedlet är framställt i form av en lösning för injektion. Det är en färglös transparent vätska, luktfri.

Läkemedlet finns i glasampuller, förpackade i konturceller och förpackade i kartonger.

Kemisk sammansättning

Den aktiva ingrediensen är natriumcitikolin.

Ytterligare sammansättning:

• saltsyra eller natriumhydroxid;
• injektionsvatten.

Tack vare den komplexa verkan av alla ingredienser uppnås en terapeutisk effekt.

Farmakologiska egenskaper

Läkemedlet tillhör gruppen nootropa läkemedel. Dess huvudsakliga substans är en strukturell ingrediens i cellmembran.

Läkemedlet har ett brett spektrum av aktivitet:

• regenerering av skadade celler i membran;
• undertryckande av aktiviteten hos vissa enzymer (fosfolipaser);
• förebyggande av fria radikaler;
• påverkar mekanismerna för celldöd.

Vid ischemiska stroke hjälper medicinen att minska det drabbade området och återställa kolinerg aktivitet. Lösningen förkortar perioden för posttraumatiskt stressyndrom orsakat av hjärnskada (trauma), och minskar också de kliniska manifestationerna och symptomen på störningar.

Med otillräcklig syretillförsel till hjärncellerna har läkemedlet en terapeutisk effekt på kognitiv funktionsnedsättning och hjälper till att hantera följande symtom:

• minskat eller nedsatt minne;
• brist på initiativ;
• Svårigheter att kommunicera eller utföra dagliga uppgifter.

Läkemedlet hjälper till att öka minnet, uppmärksamheten och medvetandet, bekämpar symtomen på amnesi. Verktyget har bevisat sig bra i förhållande till neurologiska störningar som har en vaskulär eller degenerativ ursprung.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva substansen i medlet tränger snabbt och väl in och distribueras genom hjärnans vävnader. Det absorberas aktivt i cytidingrupper och fosfolipidkomplex.

I detta fall är komponenten inbäddad i följande membran i hjärnans celler:

• cytoplasmatisk;
• cellulär;
• membran som ligger i mitokondriella regionen.

Läkemedlet genomgår metabolisk omvandling och bryts ner till 2 aktiva metaboliter. Samtidigt, efter intravenös eller intramuskulär administrering, ökar nivån av kolin i blodet.

Cirka 15% av den applicerade dosen lämnar kroppen (3% - av njursystemet, 12% - med utandad koldioxid), resten fördelas till vävnader och celler i hjärnan.

Renal utsöndring av komponenter sker i 2 steg. I det första steget lämnar produktens ingredienser kroppen inom 36 timmar. I detta fall minskar eliminationshastigheten snabbt.

I det andra steget minskar utsöndringshastigheten för metaboliter mycket långsammare.

Elimineringshastigheten för komponenter med hjälp av utandad koldioxid är också uppdelad i 2 steg. I det första steget minskar hastigheten snabbt efter cirka 15 timmar. I framtiden minskar det betydligt.

Indikationer för användning

Neipilept 1000 mg (priset på ett läkemedel med en lägre dos kan skilja sig avsevärt) rekommenderas för användning i mer uttalade och svåra former av patologier. Läkemedlet ordineras för funktionella och kognitiva störningar i hjärnan.

Indikationer:

• ischemisk stroke (akut sjukdomsförlopp) - som en komplex behandling;
• rehabilitering efter en tidigare ischemisk eller hemorragisk stroke;
• TBI (traumatisk hjärnskada) - akut kurs eller rehabilitering;
• kognitiva och beteendestörningar på grund av utvecklingen av degenerativa och vaskulära patologier i hjärnan.

Lösningen ska endast användas efter att ha genomfört alla nödvändiga studier och ställt en diagnos.

Kontraindikationer

Läkemedlet har vissa begränsningar, i närvaro av vilka det är nödvändigt att vägra det användning, eftersom detta kan komplicera befintliga sjukdomar eller leda till utveckling av ytterligare kränkningar.

Kontraindikationer:

• allergi mot ingredienser;
• mindreårig ålder.
• vagotoni (uttalad form av störning) - hyperfunktion i den parasympatiska delen av nervsystemet.

Under dessa förhållanden bör du välja en annan medicinering.

Innan du använder injektioner måste du se till att det inte finns några allergier mot dem. För att göra detta måste du ange en enda dos och övervaka reaktionen. Vid eventuella negativa tecken är det nödvändigt att överge den fortsatta användningen av produkten.

Vid vilken ålder kan läkemedlet användas?

Läkemedlet är inte avsett att användas i pediatrisk praxis, eftersom det inte finns data om säkerheten för lösningen för denna patientgrupp.

Bruksanvisning, dosering

Lösningen rekommenderas att administreras intravenöst. Intramuskulär användning av injektioner är också tillåten (enligt indikationer från den behandlande läkaren).

Napilept 500 mg

Medlet i en dos av 0,5 g ordineras för rehabilitering efter en stroke, liksom för beteendemässiga och kognitiva störningar.

Varaktigheten av behandlingen är individuell, enligt indikationerna från den behandlande specialisten.

Napilept 1000 mg

Vid akut ischemisk stroke eller TBI föreskrivs 1 g var 12: e timme. Dessutom bör den maximala dagliga hastigheten inte överstiga 2 g.

Kursens längd är minst 1,5 månader.

Under rehabiliteringsperioden efter stroke, liksom med kognitiva dysfunktioner föreskrivs 0,5-2 g per dag. I detta fall ska läkemedlet administreras intramuskulärt eller intravenöst.

Behandlingstiden är individuell, baserat på sjukdomens svårighetsgrad.

Bieffekter

Napilept 500 mg (läkemedlets pris är överkomligt för de flesta i befolkningen) har en lägre grad av biverkningar, eftersom denna dos är mer att föredra.

Biverkningar är extremt sällsynta och är förknippade med de individuella egenskaperna hos patientens kropp och påverkan av huvudingredienserna.

Bieffekter:

• yrsel;
• migrän;
• känns varm;
• allergiska manifestationer;
• darrningar i kroppen;
• illamående och kräkningar;
• diarre;
• bildandet av puffiness;
• dyspné;
• sömnstörningar;
• hallucinationer;
• ökad upphetsning
• aptitlöshet;
• överstimulering av nervsystemet;
• blodtrycksfall
• kränkning av aktiviteten hos leverenzymer;
• hos personer med förlamade extremiteter, en känsla av domningar.

I händelse av att dessa tecken bildas, liksom andra symptom som inte beskrivs i instruktionerna, rekommenderas att avbryta ytterligare användning av läkemedlet och söka råd från en specialist.

Överdos

Läkemedlet har minimal toxicitet, så fall av överdosering har inte rapporterats eller tillhandahållits. Men om de doser som föreskrivs av en specialist överskrids väsentligt kan en negativ effekt utvecklas i form av allergiska reaktioner eller symptom från mag -tarmkanalen.

Om några negativa tecken uppstår bör ytterligare användning av medicinen avbrytas och en läkare bör konsulteras. Vid behov utförs symptomatisk behandling.

speciella instruktioner

Med intravenös stråleadministrering av medlet bör infusionshastigheten vara låg - från 3 till 5 minuter, baserat på den använda dosen. Vid användning av en dropplösning (jet) bör administreringshastigheten inte vara mer än 40-60 droppar per minut. Vid hemorragiska processer inuti hjärnan bör de fastställda doserna strikt följas - högst 1 g per dag. I detta fall bör administreringshastigheten inte överstiga 30 droppar per minut.

För intravenösa injektioner injiceras inte lösningen på samma ställe. För varje ny infusion ska läkemedlet injiceras i ett annat område. Under graviditeten ordineras läkemedlet endast med hänsyn till potentiella risker och förväntade fördelar. Enligt djurstudier påverkar dock inte lösningen graviditetsförloppet och fosterutvecklingen. Vid amning rekommenderas att vägra matning under hela behandlingsperioden. Äldre patienter justerar inte dosen. Läkemedlet används omedelbart efter att ampullen öppnats.

Ibland kan injektioner leda till yrsel, så du bör vägra eller visa hög graden av försiktighet under körning eller vid arbete som kräver ökad psykomotorik funktioner.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedlet kan förstärka alla effekter av levodopa. Det rekommenderas att avstå från den kombinerade användningen av lösningen och produkter som innehåller meklofenoxat.

När du använder andra läkemedel under administreringsperioden, ska du informera behandlande person om detta i förväg. läkare, vilket kommer att undvika inkompatibilitet av läkemedel och som ett resultat förhindra utveckling av negativt reaktioner.

Analoger

Neipilept (1000 eller 500 mg) kan i undantagsfall leda till bildning av överkänslighetsreaktioner. Med utvecklingen av sådana symtom rekommenderas att ersätta läkemedlet med ett annat medel som har samma syfte och verkan. I detta fall beaktas inte kostnaden för läkemedel.

Valet av analoger bör utföras av en specialist. Det är förbjudet att förskriva och använda ersättare på egen hand, eftersom ett felaktigt valt medel kan leda till en försämring av tillståndet och orsaka ytterligare komplikationer.

Recognan

Denna analog tillverkas i Ryssland i form av en injektionslösning, vars aktiva ingrediens är natriumcitikolin. Läkemedlet tillhör gruppen nootropics och används i stor utsträckning för olika hjärnstörningar.

Applikationsområde:

• ischemisk stroke (akut patologi);
• hemorragisk och ischemisk stroke (som en komplex terapi under rehabiliteringsperioden);
• TBI (akut sjukdom eller rehabilitering);
• kognitiva och beteendestörningar av degenerativt eller vaskulärt ursprung.

Doseringsregim (intravenöst): 1000-2000 mg per dag enligt överträdelsens fastställda form och svårighetsgrad. Applicera därmed i 3-7 dagar. Sedan byter de till intramuskulär användning av lösningen. Dosering (intramuskulärt): 500-1000 mg per dag. Användningstiden är individuell, enligt läkarens indikationer.

Kontraindikationer:

• allergi mot ingredienser;
• vagotoni;
• mindreårig ålder.

Under graviditeten är användning av injektioner endast möjlig med tillstånd av en läkare, med hänsyn tagen till eventuella risker och förväntade fördelar. Under amning är det nödvändigt att sluta mata under hela behandlingstiden. Utlämningsvillkor - recept. Priset för injektioner i statliga och kommersiella apotek i Ryssland är 340-1130 rubel.

Proneiro

Neipilept 500 mg (priset på liknande läkemedel kan i stor utsträckning komma från det ursprungliga läkemedlet) och 1000 mg har identiska indikationer och dosering med läkemedlet. Vissa av generikerna kan dock ha helt olika doser och användningsmönster. Proneiro -substitutet produceras i Ukraina i form av en lösning för intravenös eller intramuskulär administrering. Den aktiva ingrediensen är natriumcitikolin. Läkemedlet tillhör klassen nootropa läkemedel och används vid behandling av olika hjärnstörningar.

Indikationer:

• ischemisk och hemorragisk stroke (akut sjukdomstillstånd eller rehabiliteringsperiod);
• huvudskada (förvärrad kurs eller rehabiliteringsperiod);
• beteendestörningar och kognitiva dysfunktioner orsakade av degenerativa eller vaskulära faktorer.

Doseringsregler: 1-2 g per dag intravenöst. Injektioner ges i 3-7 dagar, sedan byter de till intramuskulär infusion-0,5-1 g per dag. Varaktigheten av behandlingen är individuell, enligt läkarens instruktioner.

Begränsningar för utnämningen:

• allergi mot ingredienser;
• barn under 18 år (det finns inga data om läkemedlets säkerhet i denna patientgrupp);
• förekomsten av vagotoni.

Under graviditeten ordineras lösningen endast av den behandlande läkaren, med hänsyn tagen till förväntade fördelar och upplevda risker.

Under amning ska du sluta mata under hela behandlingstiden. Du kan börja mata först efter 3 dagar efter avslutad behandling. Utlämningsvillkor - recept. Kostnaden för läkemedlet på regionala och regionala apotek i Ryssland är 380-945 rubel.

Nootsil

Napilept 1000 mg (priset på analoger och huvudmedicin är inte ett kriterium för deras terapeutisk verkan) eller 500 mg kan ersättas med andra läkemedel som produceras i andra doseringsformer. Sådana medel föreskrivs i avsaknad av möjlighet till annan administrationsväg. Nootsil produceras av en inhemsk tillverkare av läkemedel i form av en lösning för oral användning. Den aktiva ingrediensen är natriumcitikolin. Medicinen är en representant för nootropics och ordineras för utveckling av störningar associerade med hjärnans funktioner.

Applikationsområde:

• ischemisk stroke (exacerbationsstadium);
• hemorragisk och ischemisk stroke (akut sjukdomstillstånd eller rehabiliteringsperiod);
• TBI (komplex behandling);
• förtryck av kognitiva och beteendemässiga funktioner på grund av förekomst av sjukdomar med vaskulär eller degenerativ etiologi.

Dosering: oralt under eller efter måltider, 1 g var 12: e timme. Innan detta ska lösningen spädas med vatten (ett halvt glas). Vid allvarliga kränkningar kan dosen ökas till 2 g per dag. Behandlingstiden är 1,5 månader eller enligt läkares anvisningar.

Kontraindikationer:

• uttalad kurs av vagotoni;
• intolerans mot komponenterna;
• mindreårig ålder.

Injektioner kan användas när du bär en baby. Det är dock nödvändigt att ta hänsyn till de möjliga riskerna och den förväntade effekten. Vid förskrivning av en lösning under amning är det nödvändigt att sluta mata ett tag. Det rekommenderas att börja mata tidigast 3 dagar efter avslutad behandling. Sättet att genomföra är receptbelagt. Kostnaden för lösningen på privata och offentliga apotek i Ryssland varierar från 405 till 1010 rubel.

Villkor, försäljnings- och lagringsvillkor

• Läkemedlet ska förvaras på en mörk och torr plats vid temperaturer upp till 25 ° C.
• Hållbarheten är 4 år från utfärdandedatum.
• Använd inte efter utgångsdatumet som står på förpackningen.
• Utmatningsmetod - receptbelagt.

Pris

Lösningspriserna kan variera något beroende på region och försäljningsområde.

Region / region	Doseringsform / dosering	Pris
Moskva, Moskva -regionen	Injektionsvätska, lösning (500 mg), 4 ml	250-555 RUB
St. Petersburg	Injektionsvätska, lösning (500 mg), 4 ml	255-570 rub.
Sankt Petersburg (förorter)	Injektionsvätska, lösning (1000 mg), 4 ml	520-940 RUB
Leningrad -regionen	Injektionsvätska, lösning (500 mg), 4 ml	270-460 RUB
Novgorod -regionen	Injektionsvätska, lösning (1000 mg), 4 ml	540-900 RUB

Innan du använder Napilept (500 och 1000 mg) bör du konsultera en specialist och noggrant studera instruktionerna för användning av injektionerna. Du kan klargöra kostnaden och köpa medicinen på alla privata eller statliga apotek i din bostad.

Video om den aktiva substansen i Napilept

Citikolin: