Lerkamen 10. Instruktioner, indikationer för användning, pris

Lerkamen nr 10 är ett läkemedel, som används för problem med tryck. Medlet är endast indicerat för behandling av störningar hos vuxna patienter.

Utgivningsformulär

Läkemedlet produceras i Tyskland i form av tabletter för systemiskt bruk. Beskrivning: tabletterna har en rödaktig eller rosa färg, formen är rund och konvex på båda sidor. Läkemedlet är förpackat i blister och förpackat i en kartong.

Kemisk sammansättning

Läkemedlets huvudsakliga substans är lerkanidipinhydroklorid.

Ytterligare sammansättning:

• mjölksocker;
• MCC;
• povidon K30;
• magnesiumstearat;
• natriumkarboximetylstärkelse.

Alla komponenter kombineras med varandra och förstärker effekten av huvudämnet.

Farmakologiska egenskaper

Lerkamen nr 10 (indikationer för användning av medlet bör tidigare studeras i instruktionerna) tillhör gruppen kalciumkanalblockerare. Det har en uttalad blodtryckssänkande effekt, främst på kärlen.

Läkemedlet hämmar transporten av kalciumjoner i glattmuskeln i kärlsystemet. I detta fall uppstår en minskning av trycket på grund av avslappning av släta muskler som ligger i området kring kärlen. Processen leder till en minskning av det totala motståndet hos perifera kärl.

Den trycksänkande effekten beror på läkemedlets förmåga att fördelas över cellmembranen. På grund av sin höga vasodilaterande effekt framkallar det inte en kraftig tryckminskning.

Varaktigheten av effekten är 1 dag.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt och fullständigt från mag -tarmkanalen. Det maximala innehållet av den aktiva substansen observeras efter 1,5-3 timmar.

Biotillgängligheten för läkemedlet efter dess användning med måltider är cirka 10%. När du använder läkemedlet på tom mage minskade denna indikator med 1/3. Att äta fet mat resulterade i högre biotillgänglighet, vilket kan öka med ökande dosering.

Den aktiva ingrediensen distribueras snabbt genom vävnader och inre organ. Läkemedlet interagerar med proteiner. Interaktionshastigheten är över 98%. Läkemedlet lämpar sig för metabolisk transformation och bryts ner till inaktiva metaboliter. Ungefär hälften av den dos som tas tas ut från kroppen via njurarna. Halveringstiden i detta fall varierar från 8 till 10 timmar. Komponenter ackumuleras inte, så denna indikator förblir på samma nivå.

Hos äldre, med njur- och leversvikt (lindriga till måttliga former av försämring), ökar inte innehållet av läkemedlet i blodet. Vid måttliga och svåra former av njure- eller leversvikt kan innehållet i den aktiva komponenten i blodet öka.

Indikationer för användning

Tabletterna används för den väsentliga formen av hypertoni av den första och andra svårighetsgraden. Dessutom kan de förskrivas i komplex terapi av andra relaterade sjukdomar (enligt vittnesmål från en specialist).

Kontraindikationer

Lerkamen nr 10 (indikationer för användning indikerar ett smalt användningsområde) bör endast användas enligt anvisningar från den behandlande läkaren (kardiologen).

Verktyget har en bred lista över begränsningar som du bör vara bekant med i förväg.

Kontraindikationer:

• intolerans mot komponenterna;
• hjärtsvikt (i avsaknad av terapi);
• angina pectoris (instabil form av sjukdomen);
• kombinerad användning med grapefruktjuice;
• njur- och leversvikt (allvarliga former av sjukdomen);
• tillstånd efter hjärtinfarkt (inom 4 veckor);
• obstruktiv kärlsjukdom;
• allergi mot laktos, laktasbrist, glukos-galaktos malabsorption;
• amningstid;
• bär ett barn;
• patienter som inte använder preventivmedel;
• mindre patienter.
• Med extrem försiktighet kan medicinen användas i följande fall:
• njur- och leversvikt (mild till måttlig form av försämring);
• ischemiska sjukdomar;
• patientens ålder;
• funktionella störningar i vänster kammare;
• sjuk sinus syndrom.

Under dessa förhållanden utförs terapi under överinseende av en läkare.

Vid vilken ålder kan läkemedlet användas?

Läkemedlet är kontraindicerat för användning i pediatrisk praxis. Minsta ålder för att förskriva läkemedlet är 18 år.

Bruksanvisning, dosering

Tabletterna är avsedda för oral användning. Doseringsegenskaper fastställs av en specialist i enlighet med den identifierade kränkningen.

Med kronisk njursvikt

Vid kronisk njursvikt tas läkemedlet i en minsta initial dos på 10 mg (1 tablett) 1 gång per dag. Ytterligare dosökningar rekommenderas dock inte.

Användningstiden är individuell, enligt vittnesmål från en specialist.

Med diabetes

Patienter med diabetes förskrivs 1 tablett 1 gång per dag. I detta fall är det nödvändigt att systematiskt övervaka nivån av den aktiva substansen i blodet och koncentrationen av glukos. Behandlingstiden är individuell, enligt läkarens rekommendationer.

Med gikt

För gikt tas medicinen enligt det allmänna schemat med standarddoser - 10 mg en gång om dagen. Kursen är individuell, enligt rekommendationer från en specialist.

Med hypertrofi i hjärtats ventrikel

I detta fall rekommenderas en standarddos (1 tablett per dag). Öka inte dosen. Under behandlingen är det nödvändigt att utföra konstant övervakning av hjärtaktiviteten. Antagningstiden är individuell, enligt läkarens indikationer.

Under press

Vid ökat tryck bör initialdosen vara 10 mg per dag. Vid behov kan dosen ökas till 20 mg per dag. Ytterligare ökning krävs inte, eftersom effekten inte ökar, bara risken för att utveckla biverkningar ökar.

Varaktigheten av behandlingen är individuell tills trycket är helt stabiliserat.

Med pulmonell hypertoni

För patienter med pulmonell hypertoni bör initialdosen vara 10 mg per dag. Med god tolerans kan dosen fördubblas. I det här fallet är det nödvändigt att ständigt övervaka patientens tillstånd. Behandlingsförloppet är individuellt, enligt läkarens rekommendation.

Med astma

Vid bronkial astma beräknas doserna individuellt. I början av behandlingen bör dosen vara högst 10 mg per dag. Enligt läkarens rekommendationer och i avsaknad av några negativa reaktioner kan dosen ökas till 2 tabletter per dag. Behandlingstiden är individuell, enligt vittnesmål från en specialist.

Bieffekter

Lerkamen nr 10 kan i extremt sällsynta fall leda till oönskade reaktioner, vars utveckling beror på korrekt användning av läkemedlet och patientens fysiologiska egenskaper. Därför är det nödvändigt att strikt följa läkarens indikationer och rekommendationer.

Bieffekter:

• Nervsystemet: migrän, yrsel, ökad dåsighet.
• Kardiovaskulära patologier: en känsla av ens eget hjärtslag, takykardi, angina pectoris. Värmevallningar (i ansiktet), smärta i bröstet och svimning kan också förekomma.
• Matsmältningsorgan: illamående och kräkningar, diarrésyndrom, dyspeptiska störningar, smärta i epigastriska regionen.
• Hudmanifestationer: utslag.
• Muskuloskeletala vävnader: myalgi.
• Urinsystem: ökad urinproduktion.
• Immunstörningar: överkänslighetsreaktioner.
• Allmänna tecken: ödem, asteniskt syndrom, trötthet.
• Andra reaktioner (extremt sällsynta): hjärtinfarkt, en markant minskning av blodtrycket, hyperplasi som utvecklas i tandköttsregionen. Det var också en ökning av transaminasaktivitet, smärta i bröstområdet och en ökad frekvens av urinering.

Om dessa tillstånd eller andra reaktioner inträffar som inte anges i de nuvarande instruktionerna, bör du avbryta ytterligare behandling och kontakta din läkare.

Överdos

För närvarande har flera fall av överskridande av doser och utveckling av negativa symptom registrerats.

Överdos:

• ökad sömnighet;
• illamående;
• självmordstendenser (1 fall);
• kardiogen chock;
• njursvikt (mild);
• ökat blodtryck.

Under dessa förhållanden måste du omedelbart kontakta en medicinsk institution för hjälp och symptomatisk behandling.

speciella instruktioner

Tester på djur har bekräftat frånvaron av toxiska och teratogena effekter i läkemedlet. Det rekommenderas dock fortfarande att avstå från att använda det under graviditet och under amning.

Under produktens användning är det nödvändigt att köra en bil extremt försiktigt eller arbeta som kräver ökad hastighet av psykomotoriska funktioner, eftersom medicinen kan leda till utveckling av yrsel och sömnighet.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedlet är godkänt för gemensam användning med β-blockerare, diuretika och ACE-hämmare.

Kombinationen av huvudläkemedlet med metoprolol kan leda till en minskning av den första läkemedlets biologiska aktivitet. Om det behövs kräver en sådan mottagning doseringen av huvudläkemedlet.

Det rekommenderas inte att ta tabletter och läkemedel som hämmar cytokrom P450 3A4 samtidigt, eftersom en sådan kombination kan leda till metaboliska störningar och utsöndring av huvudkomponenterna mediciner. Kombinationen av tabletter med cyklosporin kan leda till ett ökat innehåll av komponenterna i båda läkemedlen.

Hos äldre kan samtidig användning av huvudläkemedlet i en dos på 20 mg med midazolam öka biotillgängligheten med 40%.

Tabletter måste ordineras med största försiktighet hos patienter som tar CYP3A4 -hämmare (läkemedel mot anfall, rifampicin), eftersom en sådan kombination kan leda till en minskning av huvudverkan medicin. Detta kräver konstant övervakning av blodtrycket.

Det rekommenderas inte att kombinera tabletter med digoxin, eftersom detta kan leda till en ökning av koncentrationen av aktiva komponenter i blodet och orsaka förgiftning med detta läkemedel.

När du använder läkemedlet i kombination med cimetidin (mer än 1 g) kan en ökning av biotillgängligheten och en ökning av effekten av det ursprungliga läkemedlet observeras.

Läkemedlet kan interagera med simvastatin och leda till en ökning av dess aktivitet. Om det är nödvändigt att använda mediciner, rekommenderas att ta dessa medel vid olika tidpunkter på dagen. Det är tillåtet att ta piller med warfarin samtidigt. Grapefruktjuice och alkoholhaltiga drycker kan öka tabletternas blodtryckssänkande effekt.

Analoger

Lerkamen nr 10 (indikationer för användning av läkemedlet och analoger måste sammanfalla helt eller delvis) i extrema sällsynta situationer kan orsaka utveckling av allergiska reaktioner.

Ersättare föreskrivs om originalprodukten tolereras dåligt. I detta fall måste specialisten ta hänsyn till patientens tillstånd, svårighetsgraden av patologin och andra fysiologiska egenskaper hos patienten.

Det rekommenderas inte att självständigt välja och ta liknande läkemedel, eftersom detta kan provocera utvecklingen av komplikationer och leda till en försämring av tillståndet.

Zanidip-Recordati (Irland)

Huvudingrediensen är lerkanidipinhydroklorid. Läkemedlet är en representant för den antihypertensiva gruppen läkemedel och tillhör klassen kalciumkanalblockerare. Läkemedlet används vid behandling av kroniskt högt blodtryck av den första och andra svårighetsgraden.

Doser: 10 mg oralt (1 tablett) per dag. Om det behövs och enligt vittnesmål från en specialist kan dosen fördubblas. Användningstid - enligt läkarens rekommendationer beroende på överträdelsens svårighetsgrad.

Kontraindikationer:

• intolerans mot komponenterna;
• hjärtsvikt, fortsätter i kronisk form (i dekompensationsstadiet);
• njur- och leversvikt (allvarliga former av störningar);
• angina pectoris (instabilt sjukdomsförlopp);
• hjärtinfarkt (inklusive rehabiliteringsperioden i 4 veckor);
• kvinnor som inte använder preventivmedel;
• graviditet;
• amningstid;
• mindre patienter;
• obstruktiva störningar i vänster kammare;
• grapefruktjuice;
• brist på laktas, allergi mot laktos, glukos-galaktos malabsorption.

Utmatningssystem - på recept. Kostnad - från 285 till 400 rubel.

Amlorus (Ryssland)

Lerkamen nr 10 (indikationer för användning av liknande läkemedel kan skilja sig något) kan ersättas med ett så billigare läkemedel som Amlorus. Läkemedlet är tillverkat i form av tabletter för systemiskt bruk. Den aktiva substansen är amlodipinbesylat.

Läkemedlet tillhör gruppen andra generationens kalciumkanalblockerare och används vid behandling av följande sjukdomar:

• kroniskt högt blodtryck;
• stabil angina pectoris;
• vasospastisk form av angina pectoris.

Doseringsegenskaper: från 5 till 10 mg per dag, beroende på sjukdomens form och svårighetsgraden av dess behandling. En dosändring för äldre, liksom för njure- eller leversvikt, krävs inte. Den initiala hastigheten i dessa fall bör inte vara mer än 2,5 mg. Terapiförloppet är individuellt.

Begränsningar för utnämningen:

• intolerans mot ingredienser;
• lågt blodtryck (uttalad kränkning)
• kardiogen chock, kollaps;
• instabil kurs av angina pectoris;
• graviditet;
• amningstid;
• mindreårig ålder.

Implementeringsläget är receptbelagt. Kostnad - från 30 rubel.

Kordafen (Polen)

Denna medicin produceras i form av tabletter för internt bruk. Den aktiva ingrediensen är nifedipin.

Läkemedlet tillhör gruppen antihypertensiva läkemedel och används vid behandling av följande sjukdomar:

• kroniskt högt blodtryck;
• Raynauds syndrom;
• vasospastisk angina.

Dosering: 10 mg 3 gånger om dagen. Vid behov kan dosen ökas till 20 mg 3 gånger om dagen. Det maximala dagliga intaget av läkemedlet bör inte överstiga 60 mg. Behandlingstiden är individuell, enligt läkarens rekommendationer.

Kontraindikationer:

• kronisk hjärtsvikt;
• lågt blodtryck (allvarliga former av sjukdomen);
• intolerans mot komponenterna;
• kardiogen chock;
• hjärtinfarkt (inklusive en period på 4 veckor);
• instabil kurs av angina pectoris;
• aortastenos (uttalad lesion);
• graviditet;
• amningstid;
• mindreårig ålder.

Säljsystem - över disk. Pris - från 100 till 235 rubel.

Villkor, försäljnings- och lagringsvillkor

• Det rekommenderas att förvara medicinen i ett mörkt och torrt rum vid temperaturer upp till 30 ⁰C.
• Hållbarheten är 2 år från utfärdandedatum.
• Använd inte efter utgångsdatum som anges på förpackningen.
• Utmatningsmetod - enligt recept.

Pris

Kostnaden för ett läkemedel kan variera något beroende på försäljningsregion och apoteks handelsnätverk. Du kan förtydliga tillgängligheten av medel, samt ta reda på dess kostnad på vilket apotek som helst på bostadsorten.

Region / region	Doseringsform / dosering	Pris
Moskva, Moskva -regionen	Tabletter, 10 mg, 60 st.	810-930 RUB
St. Petersburg	840-980 RUB
Sankt Petersburg (förorter)	870-950 RUB
Leningrad -regionen	800-920 RUB
Novgorod -regionen	865-900 RUB

Innan du använder Lerkamen nr 10 måste du läsa instruktionerna (särskild uppmärksamhet bör ägnas åt indikationer och kontraindikationer) och en specialistkonsultation. Vid behov rekommenderas att studera recensioner av patienter som har tagit läkemedlet.

Video om läkemedlet Lerkamen

Lerkamen tabletter beskrivning och instruktioner: