Innehåll
- Sammansättning och frisättningsform
- Försäljningsvillkor, priser
- Farmakologiska egenskaper
- Farmakodynamik och farmakokinetik
- Indikationer för användning
- Kontraindikationer
- Administreringssätt och dosering
- Subakut skleroserande panencefalit
- Akuta infektioner
- Kroniska återkommande infektioner
- Herpetiska infektioner
- Humana papillomavirusinfektioner
- Återkommande könsvårtor
- Dysplasi i livmoderhalsen
- Bieffekter
- Överdos
- speciella instruktioner
- Läkemedelsinteraktioner
- Analoger
- Lagringsförhållanden
- Video om läkemedlet Groprinosin
Sirap Groprinosin är ett anti-infektiöst och antiviralt medelavsedd för systemiskt bruk. Läkemedlet är lämpligt för både vuxna och barn. De måste användas enligt instruktionerna på förpackningen. För att förhindra risken för att utveckla allvarliga komplikationer är det nödvändigt att konsultera en specialist före användning. Annars kan du förvärra situationen och orsaka betydande hälsoskador.
Sammansättning och frisättningsform
Groprinosin är en sirap för barn som har en klar vätska och en sötaktig smak. Därför kommer det att vara trevligt och bekvämt att ta medicinen.
5 ml av produkten innehåller 250,00 mg av den aktiva ingrediensen - inosin pranobex.
Följande ämnen anses vara ytterligare komponenter i läkemedlet:
- renat vatten;
- natriumhydroxid;
- E216;
- E218;
- citronsyra monohydrat;
- sackaros.
Försäljningsvillkor, priser
En behållare av mörkt glas innehåller 150 ml sirap. Flaskans innehåll är hermetiskt förseglat med ett skruvlock. Kartongen innehåller 1 behållare med ett läkemedel, instruktioner på ryska och kazakiska språk för medicinskt bruk, samt en sprutdispenser med en skala från 0,5 till 5 ml. Läkemedlet finns på vilket apotek som helst, utan recept. Kostnaden för läkemedlet varierar inom 500 rubel.
Farmakologiska egenskaper
Groprinosin presenteras i form av ett immunstimulerande läkemedel, som kännetecknas av en antiviral effekt. Verktyget anses komplext, eftersom det innehåller inosin pranobex, liksom inosin med ett salt av para-acetamidobensoesyra i ett målningsförhållande på 3: 1, respektive.
Farmakodynamik och farmakokinetik
Den aktiva ingrediensen kännetecknas av antiviral effekt, eftersom den binder till cellulära ribosomer som är infekterade med ett virus. Som ett resultat avbryts kopplingen mellan patogena celler, vilket framkallar undertryckande av genomiska virus. På grund av den starka övergången av interferonbildning manifesteras en indirekt effekt. Den immunmodulerande effekten är associerad med effekten på lymfocyter, liksom en ökning av makrofagernas absorberade aktivitet.
Under påverkan av den aktiva komponenten utsöndrar lymfocyter starkt interleukin-2 och hjälper också receptbelagt uttryck på lymfoida celler.
I närvaro av herpesinfektion bidrar den aktiva ingrediensen till snabb bildning av antikroppar, en minskning av kliniska tecken och regelbundenhet av återfall.
På den farmakokinetiska sidan har varje pranobex inosinämne individuella farmakologiska egenskaper:
Bearbeta | Kursens funktioner |
Absorption | Efter förtäring absorberas den aktiva ingrediensen snabbt och nästan helt från mag -tarmkanalen och kommer in i blodomloppet. |
Ämnesomsättning | Efter intag av 1 g av den aktiva ingrediensen efter 120 minuter. i plasma bestäms DIP -substansen i en mängd av 3,7 μg / ml, PAcBA - i en volym av 9,4 μg / ml efter 60 minuter. Ökningen av mängden urinsyra har en icke-linjär typ och över 180 minuter. varierar inom intervallet 10%. |
Uttag | Med ett vanligt intag på 4 g inom 24 timmar kommer den dagliga urinproduktionen att nå cirka 85% av den dos som tas. Halveringstiden för DIP varierar inom 3 timmar 30 minuter, för PAcBA - 50 minuter. |
Indikationer för användning
Groprinosin är en sirap för barn vars ålder varierar från 12 månader till 6 år.
Läkemedlet ordineras för följande problem:
- en extra terapeutisk kurs för dem som har ett försvagat immunsystem på grund av återkommande luftvägsinfektioner;
- infektioner i slemhinnorna eller huden, som har utvecklats på grund av herpesvirus typ 1 eller 2;
- skleroserande panencefalit av subakut typ.
För patienter över 6 år och som väger över 21 kg, rekommenderas att använda ett tablettmedicin som kan krossas, tuggas eller röras i en liten volym vätska innan det tas.
Kliniska experiment som är förknippade med påverkan på fostrets bildning och befruktning har inte utförts. Det är inte heller känt om metoderna för utsöndring av den aktiva ingrediensen i bröstmjölk.
I detta avseende är det oönskat att förskriva läkemedlet vid graviditetsstadiet och amningen. Läkaren kan dock ordinera läkemedlet om han är säker på att fördelarna kommer att vara större än de potentiella riskerna.
Kontraindikationer
Groprinosinsirap har ett antal kontraindikationer, där läkemedlet inte kan användas.
Åtgärden får inte ordineras till vuxna eller barn om följande faktorer är närvarande:
- 3 graders akut njursvikt;
- barn under 12 månader;
- urolithiasis patologi;
- överkänslighet mot den aktiva ingrediensen eller annan substans från hjälpgruppen;
- överskott av urinsyra i serum;
- giktattack.
Med ytterligare förbrukning av loop, tiaziddiuretika, xantinoxidashämmare eller läkemedel, som ökar utsöndringen av urinsyra i njurarna, måste Groprinosinsirap tas med en speciell varning.
Administreringssätt och dosering
Groprinosin är en sirap för barn, vars dos beror på sjukdomens svårighetsgrad och patientens vikt. Det dagliga intaget måste delas in i flera identiska enkeldoser som tagits med samma tidsintervall under dagen. 1 ml av läkemedlet innehåller 50 mg inosin pranobex.
För vuxna och äldre når sirapshastigheten 1 ml / kg kroppsvikt per dag. Under dagen måste patienten dricka 60 ml av läkemedlet. Volymen måste delas in i 3 eller 4 doser. Produktens maximala mängd når 80 ml per dag. Läkemedlet är inte lämpligt för barn under 12 månader. För barn över 12 månader är den dagliga volymen 1 ml / kg kroppsvikt.
Dosen måste delas in i 3 eller 4 doser med hänsyn till följande:
Patientens vikt | Medicinvolym |
41-50 kg | 3x17,5 ml |
31-40 kg | 3x15 ml |
21-30 kg | 3x10 ml |
15-20 kg | 3x7,5 ml |
För att korrekt mäta den erforderliga dosen rekommenderas att använda sprutan med en mätskala som medföljer förpackningen.
Behandlingstiden varierar ofta mellan 5-14 dagar. Efter att symtomen har minskat måste läkemedlet användas i 2 dagar. Om det inte finns någon synlig effekt efter kursen måste du konsultera en specialist.
Subakut skleroserande panencefalit
Under det akuta sjukdomsförloppet kan dosen ökas till 2 ml / kg kroppsvikt. Med regelbunden behandling rekommenderas att ständigt undersöka patientens tillstånd.
Akuta infektioner
En behandlingskurs för vuxna och barn varar ofta från 5 till 14 dagar. Behandlingen måste följas tills de kliniska symtomen försvinner, liksom i 2 dagar efter att symtomen försvinner. Om det behövs kan behandlingstiden ökas individuellt och under överinseende av en läkare.
Kroniska återkommande infektioner
För vuxna och barn bör terapi ske i flera kurser, som pågår från 5 till 10 dagar med en paus på 8 dagar. Genom stödjande behandling är det tillåtet att sänka dosen till 20 ml per dag i en månad.
Herpetiska infektioner
Terapeutisk terapi bör pågå cirka 5-10 dagar tills symtomen försvinner. För att minska volymen av asymptomatiska återfall måste läkemedlet tas med 20 ml per dag i en månad.
Humana papillomavirusinfektioner
För monoterapi måste läkemedlet tas inom 14-28 dagar. För vuxna är den dagliga dosen 60 ml, för barn - 1 ml / kg per dag.
Återkommande könsvårtor
För monoterapi eller för gemensam kirurgisk behandling bör läkemedlet konsumeras av vuxna i en mängd av 60 ml per dag, för barn - 1 ml / kg i 24 timmar.
Den terapeutiska kursen bör bestå av 3 mottagningar som varar i 2 eller 4 veckor och med en paus på 30 dagar.
Dysplasi i livmoderhalsen
För behandling föreskrivs 60 ml per dag i 10 dagar med en paus på 2 veckor. Terapin består av 2 eller 3 kurser.
Bieffekter
För att klassificera frekvensen av biverkningar används följande termer: ganska sällsynta, sällsynta, inte för frekventa, frekventa, för frekventa och frekvensen är okänd.
En ökning av urinsyra i urin och serum anses vara en av de regelbundet övervakade biverkningarna, vilket är direkt relaterat till konsumtionen av sirap. I slutet av medicinen kommer urinsyranivån att återgå till sina ursprungliga värden efter flera dagar.
För ofta oönskade effekter:
- överskott av urinsyra i urinen;
- en ökning av mängden urinsyra i blodet.
Frekventa biverkningar:
- artralgi;
- huvudvärk, obehag, trötthet och yrsel;
- hög aktivitet av blodserumkomponenter;
- obehag i magen, illamående med reflexer, aptitlöshet;
- hudutslag och klåda i huden;
- en ökning av blodurea.
Sällsynta symtom:
- hög urinvolym;
- diarre;
- förstoppning;
- nervositet med sömnlöshet eller dåsighet.
Symtom med okänd frekvens:
- anafylaktisk chock;
- angioödem;
- ont i magen;
- hög känslighet;
- yrsel;
- nässelfeber;
- erytem.
Om biverkningar uppstår måste du omedelbart söka hjälp från den behandlande läkaren så att han kan justera den terapeutiska behandlingen.
Överdos
Det finns ingen information om överdosering av läkemedel. Med tanke på resultaten av studien av toxicitetsnivån hos djur är det praktiskt taget omöjligt att se farliga negativa fenomen, med undantag för en ökning av urinsyranivån i serumet.
Om en överdos av sirap inträffar, bör terapeutisk behandling formuleras på en stödjande och symptomatisk nivå.
speciella instruktioner
Groprinosin är en sirap för barn och vuxna, som rekommenderas att användas med försiktighet om en historia av gikt, nedsatt njurfunktion, gallsten eller urolithiasis, samt en ökning av mängden urinsyra i blod. Med sådana patologier, under behandlingens gång, måste patienter regelbundet kontrollera dess indikator.
Om den terapeutiska behandlingen varar mer än 3 månader, är varje patient skyldig att ta ett allmänt blodprov, samt en analys för innehållet av urinsyra i urin och blodserum. I detta fall är läkaren skyldig att övervaka njur- och leverfunktionerna.
När läkemedlet konsumeras blir det en kort ökning av urinsyran i urin och serum, särskilt hos äldre och män. Men överskottet ligger ofta inom de tillåtna gränserna. Ökningen av koncentrationen beror på den kataboliska metabolismen av inosinkomponenten, som förekommer i kroppen. Denna process är dock inte associerad med renal clearance eller en förändring av enzymets huvudfunktioner.
Med utvecklingen av komplicerad överkänslighet i form av anafylaktisk chock, anafylaksi, angioödem eller urtikaria måste läkemedlet överges.
Hos patienter som ordineras en lång terapeutisk kur kan det bildas stenar i njurarna. Sirapen innehåller speciella ämnen som framkallar utvecklingen av en allergisk reaktion. I 1 ml sirap finns 650 mg sackaros. Denna funktion bör beaktas för dem som har diabetes.
Läkemedlet är inte lämpligt för dem som har sällsynta ärftliga patologier:
- brist på sukras, isomaltos;
- intolerans mot fruktos;
- misslyckande i absorptionen av galaktos och glukos.
Kompositionen innehåller sackaros, vilket påverkar tändernas tillstånd negativt. 80 ml sirap innehåller cirka 23 mg natrium. Denna volym anses vara mycket låg.
Effekterna av inosin på fosterbildning har inte utvärderats. Samtidigt finns det ingen information om komponentens inträde i bröstmjölk. I detta avseende kan läkaren förskriva denna typ av medicinering endast om den positiva effekten av sirapen är betydligt högre än sannolikheten för att utveckla negativa konsekvenser. I andra fall, vid graviditets- och amningsstadiet, är en sådan åtgärd inte lämplig.
Läkemedlet påverkar inte förmågan att kontrollera mekanismer eller köra fordon.
Läkemedelsinteraktioner
Groprinosinsirap måste användas med största försiktighet om det dessutom har ordinerats:
- xantinoxidashämmare;
- loopdiuretika (etakrynsyra, Torasemide, Furosemide);
- föreningar som förbättrar frisättningen av urinsyra genom njurarna;
- tiaziddiuretika (i form av Indapamid, Klortalidon, Hydroklortiazid).
Läkemedlet måste användas i slutet av behandlingskursen med immunsuppressiva medel. Detta beror på att farmakokinetiska interaktioner kan uppstå som påverkar det förväntade terapeutiska resultatet. Som ett resultat kan den aktiva ingrediensens effektivitet minska.
Om Zidovudine dessutom används, framkallar det en ökning av bildandet av nukleotider genom olika mekanismer. Som ett resultat ökar biotillgängligheten för zidovudin i serum och intracellulär fosforylering förbättras också i monocyter. Under påverkan av sirapen överskrids Zidovudin -värdena.
Analoger
Om Groprinosinsirap inte finns på apoteket är det tillåtet att använda dess analoger, som kännetecknas av hög effektivitet:
- droppar Groprinosin-Richter, avsedda för internt bruk;
- sirap Normomed;
- Groprinosin tabletter;
- Isoprinosintabletter;
- Inosin pranobex tabletter;
- Normerade tabletter;
- Pronaber tabletter.
Varje analog har ett antal kontraindikationer, därför rekommenderas att konsultera en läkare innan du använder den för att inte skada kroppen och hälsan i allmänhet. Annars kan tillståndet förvärras, så det är oönskat att självmedicinera.
Lagringsförhållanden
För förvaring rekommenderas att välja en plats som är otillgänglig för små barn. I rummet bör temperaturindikatorn inte överstiga +25 ℃. Kyl inte och frys läkemedlet.
Hållbarheten för läkemedlet är 24 månader från tillverkningsdatumet. När flaskan öppnas måste behållarens innehåll användas inom 6 månader. När utgångsdatumet har gått ut är användning av läkemedlet förbjudet.
Det antivirala medlet Groprinosin kan ordineras till både vuxna och barn, eftersom sirapen har en söt smak. Läkemedlet måste tas i enlighet med instruktionerna på förpackningen. Före användning rekommenderas att konsultera en specialist för att utesluta förekomsten av kontraindikationer.
Video om läkemedlet Groprinosin
Behandling av ARVI med Groprinosin: