Axamon. Indikationer för användning, instruktioner, analoger, pris, recensioner

Axamon är ett läkemedel som tillhör den farmakoterapeutiska gruppen kolinesterashämmare. Detta läkemedel är indicerat för patienter i vuxen åldersgrupp som lider av akuta och kroniska sjukdomar i centrala nervsystemet, liksom perifera nervsystemet.

Axamon kan användas som det huvudsakliga behandlingsmedlet, eller så ingår det i det komplexa behandlingsförloppet tillsammans med andra läkemedel.

Indikationer för användning

Axamon är ett läkemedel som används för att behandla det centrala och autonoma nervsystemet, och används också för att förhindra tarmatoni. För varje typ av patologi upprättas en individuell dosering.

Detta läkemedel är indicerat för användning hos patienter som har diagnostiserats med följande sjukdomar i kroppen:

• polyneuropati;
• myastheniskt syndrom;
• förvärrad polyradikulopati;
• polyneurit;
• neurit, oavsett ursprungets art;
• andra sjukdomar i det perifera nervsystemet;
• bulbar förlamning orsakad av ett patologiskt tillstånd i centrala nervsystemet;
• pares av vissa delar av kroppen;
• organisk skada på hjärnans centrum som ansvarar för implementeringen av motoriska och kognitiva funktioner;
• förebyggande och behandling av tarmatoni.

Förskrivning av läkemedlet Axamon utförs av en neuropatolog baserat på resultaten av en omfattande undersökning av en patient med tecken på dysfunktion i centrala nervsystemet och det perifera nervsystemet. Obehörig användning av detta läkemedel är kontraindicerat.

Förening

Huvudkomponenten i läkemedlet Axamon är en kemisk förening i form av ipidakrinhydroklorid, som omvandlas till monohydratformen. Koncentrationen av den aktiva substansen är 5 eller 15 mg i 1 ml injektionslösning.

Hjälpfunktionen för läkemedlet utförs av följande biologiskt aktiva komponenter:

• saltsyra i lösning, justerad till pH 3,0;
• renat och sterilt vatten för injektion, vars massfraktion är nära 1 ml i 1 ampull.

Alla komponenter i Axamon har inte mutagena, cancerframkallande eller immuntoxiska egenskaper. Även vid långvarig terapi med denna medicin har det ingen negativ effekt på funktionerna hos inre organ och system för vital aktivitet i kroppen.

I vilken form produceras den

Axamon (indikationer för användning bestäms av tillverkaren av detta läkemedel) finns i form av en klar och färglös lösning för administrering i form av subkutana och intramuskulära injektioner.

Läkemedlet har ingen uttalad lukt, fäller inte ut och bör inte visa tecken på grumlighet. Läkemedlet är förpackat i glasampuller med en kapacitet på 1 ml.

Huvudförpackningen för detta läkemedel är kartongförpackningar som innehåller 10 ampuller med en injektionslösning. Varje kund har möjlighet att självständigt välja dosering av läkemedlet i 5 eller 15 mg av den aktiva substansen i 1 ml av läkemedlet.

Farmakodynamik

Axamon (indikationer för användning av läkemedlet bildas på grundval av kliniska studier av ipidakrinhydroklorid) avser den farmakologiska gruppen läkemedel som är kolinesterashämmare med reversibel egenskaper.

Efter att Axamon injektionslösning tränger in i blodomloppet fördelas den jämnt mellan centrala och perifera nervsystemet. Vid detta skede startas processen med ytterligare stimulering av ledningen av impulser längs strukturen av nervändar, liksom synapser i muskelfibrer.

Den farmakodynamiska egenskapen hos den aktiva substansen Axamon i form av ipidakrinhydroklorid är det faktum att denna komponent samtidigt ger 2 verkningsmekanismer på nervsystemet patienten.

Det finns en blockad av kaliumkanaler belägna i neurons membran, liksom i muskelcellerna i muskuloskeletala systemet. Samtidigt hämmar Axamon kolinesteras i synapser. Samtidigt orsakar den aktiva substansen i detta läkemedel inte irreversibla förändringar i det centrala och perifera nervsystemet.

Axamons farmakodynamik åtföljs av stimulering av kroppens släta muskler genom att öka biokemisk aktivitet av acetylkolin, liksom patientens egna hormoner i form av serotonin, adrenalin, oxytocin.

Följande farmakodynamiska egenskaper hos Axamon injektionslösning baserad på ipidakrinhydroklorid skiljer sig från:

• förbättra kvaliteten på ledningen av impulser längs nervändarna från hjärnbarken till muskuloskeletalsystemets muskelsystem;
• mer aktiv återställning av centrala nervsystemet och det autonoma systemet efter tidigare lidit eller nervledningsblocksyndrom, som orsakades av påverkan av andra negativa faktorer;
• ger en ökning av kontraktilfunktionen hos kroppens släta muskler och ökar tonen i muskelfibrerna i de inre organen, vilket har en positiv effekt på tarmmotiliteten;
• har en mild lugnande effekt;
• främjar måttlig stimulering av centrala nervsystemet utan att ändra patientens medvetande;
• förbättrar kvaliteten på tankeprocessen och minnesfunktionen.

Kliniska studier av läkemedlet Axamon har visat att dess aktiva ingrediens inte har negativ inverkan på det endokrina systemet, och minskar inte heller prestanda för andra interna organ. I detta fall interagerar ipidakrinhydroklorid aktivt med patientens hormoner och ökar deras biologiska aktivitet.

Farmakokinetik

Axamon (indikationer för användning av läkemedlet inkluderar behandling av störningar i nervsystemet) är ett läkemedel vars farmakokinetik kan villkorligt delas in i absorptionsstadiet med ytterligare distribution, liksom ett lika viktigt steg i dess utsöndring från kroppen sjuk.

Absorption och distribution av ipidakrin

Efter intramuskulär eller subkutan injektion av injektionslösningen uppnås maximal koncentration av den aktiva substansen i patientens blodomlopp efter 25-30 minuter.

Minst hälften av den administrerade dosen av läkemedlet går i aktiv interaktion med blodproteiner. En positiv terapeutisk effekt inträffar inom 15-20 minuter. efter att läkemedlet har kommit in i patientens kropp.

Under denna tidsperiod säkerställs en enhetlig fördelning av ipidakrinhydroklorid i strukturen av fibrer i det centrala och perifera nervsystemet. Varaktigheten av den terapeutiska effekten varar från 3 till 5 timmar. Molekyler av den aktiva substansen Axamon kan övervinna blod-hjärnbarriären och når alla delar av centrala nervsystemet.

Ett särdrag hos ipidakrinhydroklorid är att den snabbt distribueras genom alla vävnader i människokroppen. I jämviktstillstånd överstiger koncentrationen av detta ämne i patientens blodplasma inte 2%.

Metabolism och elimineringstid

Halveringstiden för de aktiva substanserna i detta läkemedel sker i levervävnaderna. Metabolism av läkemedlet utförs tillräckligt snabbt. Inom 40 minuter. efter subkutan eller intramuskulär injektion av en injektionslösning genomgår cirka 50% av Axamon huvudkomponent kemisk sönderdelning.

Utsöndringen av metaboliter av ipidakrinhydroklorid tillhandahålls av njurarna i urinen (cirka 35%). Resten av detta ämne används genom mag -tarmkanalen tillsammans med avföring.

Ansökan

Axamon (indikationer för användning av detta läkemedel är fastställda i tillverkarens instruktioner) används för behandling patienter i vuxen åldersgrupp som behöver behandling för sjukdomar i det centrala och perifera nervsystemet system.

För barn under 18 år

Subkutana och intramuskulära injektioner av läkemedlet Axamon är kontraindicerade hos personer under 18 år. Dessa restriktioner för användning av läkemedlet är motiverade av det faktum att tillverkaren av läkemedlet inte gör det genomförde kliniska studier om säkerheten för ipidakrinhydroklorid för barn organism.

För vuxna

För patienter i vuxen åldersgrupp beror doseringen på Axamon på typen av sjukdom i centrala och perifera nervsystemet. Tabellen nedan visar de terapeutiska doserna av detta läkemedel, som är indicerade för användning i närvaro av en specifik patologi.

Typ av sjukdom	Dosering
Neurit, polyneuropatier oavsett artens ursprung, polyradikulopati	I närvaro av dessa sjukdomar visas patienten subkutan eller intramuskulär administrering av Axamon i en dos av 5-15 mg från 1 till 2 gånger om dagen. Den optimala behandlingstiden är 10-15 dagar. I allvarliga fall kan du ta detta läkemedel i 30 dagar.
Myasthenia gravis	Patienter som diagnostiserats med myastheniskt syndrom visas intramuskulärt eller subkutant med 15 till 30 mg ipidakrinhydroklorid 1-3 gånger om dagen. Den totala behandlingstiden är 1 till 2 månader. Om tecken på återfall uppträder, genomförs en andra behandlingskurs efter en obligatorisk paus under en period av 1 månad.
Pares, inklusive bulbar förlamning	Dessa sjukdomar i centrala nervsystemet kräver subkutan eller intramuskulär administrering av Axamon i en dos av 5 till 15 mg 1-2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 10 till 15 dagar.
Perioden med rehabilitering av centrala och perifera nervsystemet efter organiska lesioner åtföljda av olika dysfunktioner i muskuloskeletala systemet	I detta fall administreras läkemedlet endast intramuskulärt i en dos av 10-15 mg från 1 till 2 gånger om dagen med en terapikur upp till 2 veckor.
Terapi och förebyggande av tarmatontillstånd	För att eliminera tecken på atoni hos detta organ i matsmältningssystemet visas patienten intramuskulärt eller subkutant introduktion av ipidakrinhydroklorid i en dos av 10 till 15 mg 1-2 gånger om dagen under en terapeutisk kurs från 1 till 2 Veckor.

Beroende på svårighetsgraden av skadorna på centrala och perifera nervsystemet kan den behandlande neuropatologen självständigt justera dosen och behandlingstiden. De farmakologiska egenskaperna hos Axamon förbättras när det används i kombination med andra läkemedel som återställer centrala nervsystemets funktioner.

För gravid

Läkemedlet Axamon är kontraindicerat för användning hos kvinnor som är gravid. Begränsningen i användningen av detta läkemedel beror på att dess aktiva substans i form av ipidakrinhydroklorid kan öka tonen i livmoderns släta muskler.

Förekomsten av en sådan effekt kan leda till en för tidig början av förlossningen, vilket är farligt för en kvinnas kropp och ett för tidigt barn.

För äldre

Äldre patienter som inte har allvarliga kroniska sjukdomar som utesluter Axamon -terapi tar denna medicin på allmän basis, precis som alla andra vuxna.

Kontraindikationer

Läkemedlet Axamon är kontraindicerat för intramuskulär och subkutan administrering hos patienter som har följande sjukdomar och patologiska kroppens tillstånd:

• epilepsi, oavsett frekvensen av anfall;
• angina pectoris;
• ulcerös lesion av slemhinnan och djupare vävnader i magen, tolvfingertarmen (särskilt om sjukdomen är i ett akut stadium);
• individuell intolerans mot komponenterna i detta läkemedel, som manifesteras av en akut eller måttlig allergisk reaktion;
• bronkial astma;
• förvärvad obstruktion av urinvägarna och tarmarna;
• olika manifestationer av vestibulära störningar;
• störningar av den extrapyramidala typen med tecken på hyperkinesis.

Mottagande av Axamon är kategoriskt kontraindicerat för kvinnor som ammar ett nyfött barn.

Detta läkemedel används med största försiktighet hos patienter med följande sjukdomar:

• tyrotoxikos;
• alla typer av patologier i det kardiovaskulära systemet;
• obstruktiva processer i andningsorganens organ.

Den behandlande neuropatologen, som ordinerar detta läkemedel, utför en omfattande undersökning av patienten för att eliminera risken för kontraindikationer för användning av Axamon.

Överdos

Brott mot de fastställda doseringsreglerna med detta läkemedel kan orsaka en överdos av ipidakrin, som manifesteras av följande symtom:

• signifikant minskning eller fullständig aptitlöshet;
• blodtrycksfall
• känner oro och orimlig ångest;
• utsläpp av kräkningar;
• hudens gulhet, vars utseende indikerar en dysfunktion i levern;
• bradykardi;
• förträngning av eleverna;
• dåsighet
• förlust av fysisk styrka;
• kramper i nedre extremiteterna;
• uppkomsten av koma;
• känsla av rädsla;
• ökad tarmmotilitet;
• dysfunktion hos talapparaten;
• illamående;
• aktiv svettning;
• bronkial spasm;
• lacrimation.

I kombination med ovanstående symtom kan en överdos av Axamon åtföljas av manifestation av olika typer av allergiska reaktioner. För att eliminera tecken på förgiftning med ipidakrin används läkemedel från den farmakologiska gruppen m-antikolinergika.

Dessa inkluderar Metacin, Atropine och Cyclodol. Patienter med symtom på Axamon -överdos får dessutom symptomatisk behandling.

Bieffekter

Axamon tolereras väl av de flesta patienter i alla åldrar. Biverkningarna uppträder endast hos 10% av patienterna som genomgår behandling med detta läkemedel.

I detta fall kan följande symtom uppstå:

• yrsel;
• hjärtklappning;
• bronkial spasm;
• överdriven svettning;
• fysisk svaghet;
• diarre;
• öka tonen i livmoderns släta muskler;
• smärta inuti bröstet
• kramper i nedre extremiteterna;
• illamående;
• utsläpp av kräkningar;
• utseendet på hudutslag och klåda i huden;
• dyspepsi;
• darrningar i de övre extremiteterna;
• gulning av epitelvävnader;
• dåsighet
• huvudvärk;
• bradykardi;

Kramp i den centrala delen av bukhålan från magsidan och tarmarna.

När ovanstående tecken på ett smärtsamt tillstånd i kroppen uppträder är det nödvändigt att stoppa ytterligare intag. Aksamon, samt söka medicinsk hjälp från den behandlande läkaren som ordinerat terapi för detta medicin.

Särskilda rekommendationer

Under hela behandlingsperioden med Axamon är det nödvändigt att helt utesluta användningen av alkoholhaltiga drycker, eftersom alkohol förbättrar ipidakrins sidogenskaper.

Hos patienter med en tendens att manifestera depression ökar ipidakrin depressionen i det psykologiska tillståndet. Axamon har en lugnande effekt på centrala nervsystemet. I detta avseende är det under hela behandlingsförloppet med detta läkemedel nödvändigt att avstå från att köra fordon och arbeta med mekanismer som kräver ökad uppmärksamhet.

Läkemedelsinteraktioner

Axamon försvagar de bedövande egenskaperna hos bedövningsmedel, läkemedel baserade på kaliumklorid, liksom läkemedel som tillhör aminoglykosidgruppen. Samtidigt förbättrar den aktiva substansen ipidakrinhydroklorid egenskaperna hos lugnande läkemedel, vars syfte är att undertrycka centrala nervsystemets funktioner.

Det rekommenderas inte att samtidigt utföra Axamon i kombination med andra kolinerga läkemedel, eftersom en kolinerg kris kan utvecklas hos patienter med myasthenia gravis. Parallell terapi med betablockerare ökar symtomen på bradykardi.

Lagringsvillkor och perioder

Förvaring av detta läkemedel bör utföras vid en temperatur som inte överstiger +25 grader, bort från barn och exponering för direkt solljus. Hållbarheten för medicinen är 2 år, varefter Axamon måste kasseras.

Villkor för utlämning från apotek

Disponering av läkemedlet Axamon utförs endast på recept. Den genomsnittliga kostnaden för läkemedlet är 410 rubel.

Analoger

De viktigaste analogerna av läkemedlet Axamon är läkemedlen Neuromidin och Ipigrix.

Neuromidin

Neuromidin är ett analogt läkemedel som finns i form av en klar lösning för subkutan och intramuskulär administrering. Den aktiva ingrediensen i detta läkemedel är ipidakrinhydroklorid i en dos av 5 och 15 mg i 1 ampull med en kapacitet på 1 ml.

Neuromidin tillverkas av det lettiska läkemedelsföretaget Olainfarm, AS. Detta läkemedel tillhör också kategorin kolinesterashämmare med en reversibel effekt på funktionerna i det centrala och perifera nervsystemet.

Neuromidin är kontraindicerat för barn, gravida kvinnor och kvinnor som ammar ett nyfött barn. Detta läkemedel är receptbelagt och dess genomsnittliga kostnad på apotek varierar från 999 till 1322 rubel. för 10 ampuller.

Ipigrix

Ipigrix är ett läkemedel baserat på ipidakrinhydroklorid, som också finns i form av en färglös lösning. Fyllningen av läkemedlet utförs i transparenta glasampuller med en kapacitet på 1 ml.

Dosen av den aktiva substansen är 5 och 15 mg, beroende på köparens individuella behov. Ipigrix har liknande egenskaper som läkemedlen Neuromidin, liksom Axamon. Den genomsnittliga kostnaden för detta läkemedel är från 550 till 730 rubel. för 10 ampuller.

Axamon är ett effektivt läkemedel som är indicerat för patienter i vuxen åldersgrupp. Detta läkemedel används för att återställa reducerade eller delvis förlorade funktioner i det centrala och perifera nervsystemet.

Axamon finns i form av en klar lösning för intramuskulär och subkutan administrering. Den genomsnittliga behandlingstiden med detta läkemedel är från 10 dagar till 1-2 månader. Förskrivningen av medicinen utförs av en neuropatolog efter en omfattande undersökning av patienten för eventuell förekomst av kontraindikationer.

Video om drogen

Om ipidakrin i axamon: