Gliatilin -injektioner för barn med RRD. Recensioner hur man tar

Gliatilin är ett effektivt läkemedel från gruppen nootropika. Ofta används injektioner av läkemedel för att behandla barn med olika störningar i nervsystemet.

Med ZRR förskrivs också läkemedlet ofta, eftersom det hjälper till att förbättra tillståndet och påskynda barnets talutveckling. Innan användningen påbörjas genomgår patienten en undersökning för att klargöra utvecklingsstadiet av sjukdomen och identifiera åtföljande avvikelser.

Frigör läkemedlets form och sammansättning

Läkemedlet säljs i form av en lösning för parenteral administrering med hjälp av en spruta eller dropper. Det är en klar, färglös vätska utan specifik doft. En genomskinlig glasampull innehåller 4 ml medicinsk lösning.

Ampuller finns i kartonger om 3 stycken, förpackade i speciella konturerade plastceller. Lösningens sammansättning innehåller kolinalfosceratkomponenten, som har den huvudsakliga effekten på kroppen.

En hjälpkomponent i kompositionen är renat vatten, vars mängd i varje ampull når 4 mg. Dosen av den aktiva substansen per 1 ampull av läkemedlet är 1000 mg. En beskrivning bifogas alltid förpackningen med ampuller, som i detalj beskriver alla nyanser av terapi och eventuella komplikationer under dess genomförande.

Farmakologiska egenskaper

Gliatilin - injektioner för barn med IAD och några andra störningar, som anses vara ganska effektiva på grund av uttalade nootropa egenskaper. Läkemedlet verkar på vissa centra i hjärnan, stimulerar deras arbete och främjar cellregenerering.

Som ett resultat sker en förbättring av tillståndet och eliminering av störningar i samband med centralnervesystemets arbete. Läkemedlet hjälper också kroppen att producera ämnen som är nödvändiga för hjärnans normala funktion och förhindrar skador på dess centra.

Den medicinska lösningen hjälper inte bara till att förbättra hjärnans funktion, utan förhindrar också utvecklingen av vissa sjukdomar som uppstår hos barn i olika åldrar.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Läkemedlet verkar ganska snabbt efter parenteral administrering. Dess komponent tränger in i hjärnvävnaden och stimulerar produktionen av komponenter som spelar en viktig roll för organets funktion.

Läkemedlet stimulerar förnyelse av neuroner, främjar bättre ledning av nervimpulser till vävnader, förbättrar blodcirkulationen i hjärnan. Som ett resultat av dess användning förbättras minnet, barns utveckling accelereras, symtomen på vissa störningar av neurologiskt ursprung elimineras.

Läkemedlet har också andra egenskaper:

• Det påskyndar utvecklingen av patienter som av en eller annan anledning har en fördröjning i denna process. För vissa störningar som uppstår mot bakgrund av komplicerad förlossning är läkemedlet också ganska effektivt.
• Förbättrar metaboliska processer i hjärnans vävnader, vilket också har en gynnsam effekt på funktionen hos alla dess centra. Som ett resultat noteras den normala driften även av de centra från vilka komplikationer tidigare observerats.
• När det appliceras på barn från tidig ålder hjälper det till att förhindra talfördröjning eller minimerar det. Om barnet har en sådan sjukdom tidigare, förkortar läkemedlet den tid som krävs för återhämtning.
• Förbättrar tillståndet hos nervcellsmembran, vilket har en gynnsam effekt på deras permeabilitet för viktiga komponenter.

Läkemedlet absorberas väl av patientens kropp efter parenteral administrering. Den aktiva substansen sprider sig snabbt genom blodet och koncentreras huvudsakligen i nervsystemets vävnader. Dessutom uppnås dess maximala koncentration 2 timmar efter införandet av lösningen.

Bearbetningen av ingrediensen utförs i levern, men utsöndring sker med hjälp av lungorna, det vill säga i andningsprocessen evakueras metaboliterna med koldioxid.

Cirka 15% av den totala mängden bearbetade komponenter utsöndras i njurarna. Det är därför, om urinsystemet är skadat, har patienterna ingen ökad risk för komplikationer till följd av ackumulering av ämnen och försämrad utsöndring.

Om patienten lider av obstruktiv lungpatologi är utsöndringsperioden för ämnen flera saktar ner, vilket inte påverkar den terapeutiska effekten avsevärt, men kan bromsa den offensiv. I varje fall är de farmakokinetiska egenskaperna olika.

Indikationer för användning

Gliatilin är ett botemedel som används inte bara för barn vid diagnos av FKD och vissa andra störningar.

Injektioner ordineras vanligtvis för följande sjukdomar:

• Överföring av kraniocerebrala skador av varierande svårighetsgrad. I detta fall kan läkemedlet användas under den akuta perioden för att förhindra komplikationer, liksom efter patientens återhämtning.
• Koma som uppstår med huvudtrauma eller andra tillstånd. Åtgärden ordineras när patienten är i detta tillstånd eller efter att ha lämnat det.
• Cerebrala cirkulationsstörningar. Med denna sjukdom krävs vanligtvis att läkemedlet ordineras till vuxna.
• Oordning av patientens orientering, koordinering av rörelser.
• Försenad talutveckling hos små barn eller om symptomen kvarstår när de blir äldre.
• Försämring av hjärnans näring till följd av olika faktorer.
• Förvirrat medvetande som ett resultat av störning av arbetet i vissa hjärncentra.

Läkemedlet kan också användas för behandling av äldre patienter som lider av olika former av demens och vissa andra störningar.

Kontraindikationer

Läkemedlet är inte ordinerat om ett barn eller en vuxen upptäcker intolerans mot någon av komponenterna i dess sammansättning eller en historia av allergiska manifestationer. Denna kontraindikation anses vara det enda absoluta hindret för terapi.

Det finns dock också relativa kontraindikationer som bör beaktas vid behandling av:

• Akuta patologier i matsmältningskanalen, åtföljd av dyspeptiska störningar som försämrar systemets funktion.
• Leversvikt i akut eller subakut form. Med en sådan kränkning sker en försämring av behandlingen av aktiva ingredienser, så att läkemedlet kan framkalla komplikationer och den terapeutiska effekten av dess användning försvagas.
• Akut inflammatorisk njursjukdom, åtföljd av utvecklingen av en purulent process och andra störningar.
• Psykiska störningar i det akuta stadiet. Detta kräver användning av andra mediciner som har en mer uttalad effekt.
• Rehabiliteringsperioden efter operation på bukorganen. Efter att patienten har återhämtat sig får lösningen användas.

Experter uppmärksammar föräldrar på att listan över kontraindikationer kan öka för varje barn, vilket beror på organismens individuella egenskaper.

Vid vilken ålder kan injektioner med Gliatilin ges?

Gliatilin - injektioner för barn med RRD och andra störningar, som endast kan ges till patienter över 2 år. Den officiella instruktionen av läkemedlet indikerar att det för närvarande inte finns tillräckligt med data om läkemedlets effekt på barns kropp.

Trots detta lämnar många föräldrar positiva recensioner om läkemedlet, bekräftar att förbättringar kommer ganska snabbt. Många barnläkare föreskriver en lösning, men först efter undersökning och om fördelarna med dess användning uppväger den potentiella skadan.

Bruksanvisning, dosering för barn med ZRR

Läkemedlet är avsett för intramuskulär och intravenös administrering. I det första fallet administreras det i ren form, i det andra, efter preliminär utspädning med saltlösning.

Läkemedlet administreras intramuskulärt endast till barn över 5 år. En enda dos är 1 ampull, administreringen upprepas högst 1 gång per dag och i 2-6 veckor, beroende på patientens tillstånd. Injektioner utförs enligt standardmetoden. Spädning med andra lösningar krävs inte i detta fall.

För patienter från 2 års ålder administreras medlet intravenöst genom infusion med hjälp av en dropper. Tidigare löstes 1 ampull av medlet i 500-100 ml natriumklorid 0,9%.

Introduktionen utförs långsamt, hastigheten bör inte överstiga 60 droppar per minut. Vanligtvis föreskrivs en sådan dos per dag för vuxna, men många års erfarenhet av användning visar att den också är lämplig för barn, vilket orsakar komplikationer ganska sällan.

Om patienter upplever komplikationer under behandlingsperioden reduceras dosen med 2 ml. Om de inte försvinner eller förvärras avbryts behandlingen. Terapi för barn med talhämning kan ta upp till 6 månader.

I varje fall bestäms den specifika behandlingstiden och dosen av läkaren individuellt. Vanligtvis räcker det med 3-4 veckor. Förfarandena utförs i en sjukhusmiljö, barnets tillstånd övervakas ständigt av en läkare. Han noterar eventuella biverkningar och stoppar infusionen vid behov.

Om det behövs, använd vid diagnos av andra sjukdomar, dosen ändras vanligtvis inte. Barn över 5 år kan också ordineras droppinfusioner om det av någon anledning inte är möjligt att injicera medlet intramuskulärt.

Bieffekter

Läkemedlet kan framkalla komplikationer om instruktionerna bryts, men risken för att de inträffar kan inte uteslutas om alla regler följs. Hos barn involverar komplikationer vanligtvis matsmältningskanalen och nervsystemet, men andra störningar kan också uppstå.

Skada område	Ofta negativa reaktioner
Nervsystem	Huvudvärk och sömnlöshet kan uppstå hos barn med långvarig användning av läkemedlet. Ibland finns det ökad irritabilitet och svaghet, försämrad koncentration. Sådana störningar är dock vanligtvis kortsiktiga, försvinner efter 1-2 veckors användning. Om det finns en självlindring av negativa reaktioner, krävs inte läkemedelsuttag.
Matsmältningssystemet	Illamående anses vara en av de vanligaste reaktionerna på läkemedelsadministration, vilket i de flesta fall är associerat med förändringar i blodtrycksindikatorer. Ofta, hos barn, förvärras aptiten under behandlingsperioden, det finns en upprörd avföring och törst. Sällan leder läkemedlet till gasbildning, ont i magen och uppblåsthet.
urinvägarna	Försenad urinering eller ökad lust att tömma blåsan är sällsynt. Vanligtvis försvinner symptomet av sig själv, bara i vissa fall krävs användning av speciella mediciner
Läder	Allergi mot läkemedlet är sällsynt. Det brukar presentera de klassiska symptomen på utslag och brännande känsla i huden, svår klåda och irritation. Ibland sprids manifestationer till stora delar av huden och till och med slemhinnor, vilket leder till ökad irritabilitet mot bakgrund av ökad klåda.

Ibland manifesterar sig komplikationer i form av andningssvikt, andfåddhet, som manifesterar sig under ansträngning och i vila. Om komplikationer uppstår bör behandlingen överges och hjälp sökas.

Överdos

Gliatilin - injektioner för barn med IRR och andra neurologiska störningar som kan framkalla en överdos, särskilt vid långvarig användning. I detta tillstånd förvärras alla negativa reaktioner, det finns en försämring av det allmänna välbefinnandet.

En överdos framkallar upprepade kräkningar och upprörd avföring, vilket med en långvarig kurs kan leda till utveckling av uttorkning. Om sådana reaktioner uppstår är det värt att sluta använda medicinen omedelbart.

Patienten får hjälp på ett sjukhus, han injiceras med alla nödvändiga lösningar för att återställa vattenbalansen och eliminera akuta symptom på en överdos. Du kan inte behandla en överdos på egen hand eller ignorera dess manifestationer.

speciella instruktioner

Eftersom de officiella instruktionerna inte anger de exakta doserna av läkemedlet för barn, måste barnet undersökas, vilket gör det möjligt att klargöra svårighetsgraden av symtomen. Baserat på dessa data bestäms den erforderliga dosen av läkemedlet i varje fall.

Under behandlingen dras blod regelbundet från barnet för laboratorietester. Efter avslutad kurs kan du behöva en magnetisk resonansavbildning av hjärnan, som gör att du kan notera positiva förändringar. Beslutet om dess genomförande bestäms av läkaren.

Läkemedelsinteraktioner

Hittills finns det inga data om läkemedlets interaktion med andra läkemedel. Experter föreskriver dock inte det samtidigt som andra nootropa läkemedel, vissa antipsykotika och hypnotika.

Läkemedlet med antiepileptika och lugnande medel används med försiktighet. I varje fall krävs ett preliminärt samråd med en läkare för att avgöra behovet av en kombination av ett eller annat läkemedel.

Analoger

Läkemedlet har analoger som får användas vid frånvaro eller omöjlighet att förskriva. I de flesta fall är de indicerade för vuxna, men de kan användas för barn enligt individuella indikationer och läkares recept.

De vanligaste ersättarna är:

• Delecite innehåller samma aktiva ingrediens i kompositionen och finns i form av en lösning, kapslar, oral lösning. Det har uttalade nootropa egenskaper, det föreskrivs främst för vuxna. Enligt indikationer kan den användas i pediatrisk praxis, men dosen bestäms individuellt.
• Cerpro innehåller samma aktiva ingrediens som originalmedicinen. Det finns i form av en parenteral lösning och orala kapslar. Det har uttalade nootropa egenskaper och anses vara ganska effektivt. Vanligtvis ordineras lösningen till vuxna, barn får den enligt indikationer och efter undersökning.
• Cereton finns i kapsel och lösningsform. Den innehåller samma aktiva ingrediens och anses vara ganska effektiv för många störningar i nervsystemet. Det föreskrivs för vuxna, barn får det enligt strikta indikationer och i en individuell dos.

Ersättare för ett barn kan endast väljas av en specialiserad specialist. Det är förbjudet att göra detta på egen hand.

Villkor, försäljnings- och lagringsvillkor

Utlämning av läkemedel på apotek sker efter uppvisande av receptbelagd blankett, certifierad av läkare. Undvik exponering för solljus på ampuller under lagring. Förvaras oåtkomligt för barn.

Maximal lagringstid är 5 år. Ansökan efter utgången av denna period är förbjuden.

Pris

Kostnaden för medel i olika apotek varierar från 600-700 rubel. för 3 ampuller.

Gliatilin är ett effektivt läkemedel som används för barn med neurologiska störningar och RRD. Läkemedlet förbättrar inte bara tillståndet, utan stimulerar också hjärnaktiviteten. Injektioner används endast enligt instruktion från en läkare och under en period som han har angett, vilket kan minska risken för komplikationer avsevärt.

Video om läkemedlet Gliatilin

Recension av läkaren om läkemedlet Gliatilin: