Vad är spondyloepiphise dysplasi: orsaker, behandling och prognos

Spondiloepifizarnaya dysplasi - ett tillstånd där, som regel, det finns en signifikant hämning i utvecklingen av brosk, som bör ansvara för den normala bildandet av det mänskliga skelettet, så någon kränkning som påverkar den på en kota, bäcken, handled.

vanligaste onormal utveckling oro i de övre och nedre extremiteterna.

Experter klassificera spondiloepifizarnuyu dysplasi i flera kategorier:

• anomali i vilken alla kotorna utsätts för brott samtidigt;
• kotor kan ändras även vid minsta deformation av epifyser;
• de fall där huvud slag faller på de övre och nedre extremiteterna.

Dragen av

Intrigue av sjukdomen ligger i det faktum att det inte alltid är möjligt att känna igen i ett tidigt skede. Till exempel, ett nyfött barn kan vara helt frisk vid första anblicken, och att utveckla sjukdomen börjar bara sex månader.

I händelse av att sjukdomen är den allvarligaste naturen, i det första året av ett barns utveckling kan ses i allt, bara en liten tillbakadragande av låren.

Vidare, när barnet börjar leva ett aktivt liv läggs andra funktioner som inte kan undgå att notera att ett barn börjar gå, vajande från ena foten till den andra, med andra ord accepterade anses vara en "anka walk" snabbt blir trött och inte mycket oftakörs problemet börjar med höftleder och på och av med knäet.

erkänner fullt sjukdomen ibland visar sig sju år i livet, när det börjar att visa sig tydligt ländryggen lordos.

förändringar i skelettet blir synliga, medan de flesta av de observerade förändringarna i benen.

utveckling av barnet i detta skede inte stoppas, det fortsätter att växa, och siffran själv förblir i huvudsak proportionella.

omedelbara förändringar i de inre organen, ses ofta hos barn i strid med muskeltonus och korset kan visas hernia, ökad lever och mjälte.

genetisk sidan av frågan

Det bör stå klart att spondiloepifizarnaya lem dysplasi kan förvärvas under en livstid, men endast vid en tidig ålder, när ett barn är fel lastfördelning i hela skelettet, men oftare är det fortfarande en sjukdom inträffar på genetisk nivå och överförsfrån förälder till barn i familjer.

I det andra fallet noterade patologi erhålls mycket tidigare, och även ha en chans till återhämtning.

komprimerad ryggkotor, som är oregelbunden form, men inte nödvändigtvis detta faktum kan tyda på en allvarlig sjukdom, kan det finnas andra sjukdom i ryggraden, vilket kräver en grundlig läkarundersökning kan ses på röntgen.

För att kunna mer exakt identifiera dysplasi bör sådana bilder göras i en annan ålder, så att de så småningom kan jämföras och skapa en fullständig bild av sjukdomen.

kliniska bilden

vanligaste symptomet spondiloepifizarnoy dysplasi, är en förkortning av de övre och nedre extremiteterna. Detta beror på att kränkningen av proportionerna i höft och skuldra, och som för händer och fötter, kan de vara av normal storlek, även om vissa deformation fortfarande vara närvarande.

utöver de grundläggande symptom, det finns också extra:

• En person som har en sjukdom kommer att ha en kort nacke;
• problem med rörlighet av livmoderhalsen kan ses;
• kommer starkt att komprimeras av ryggmärgen och nervrötterna;
• har en uttalad kyphosis;
• bröstet kommer att buga framåt och ha en tunn form;
• kan splittra himlen;
• i vissa fall finns det myopati.

Före särskiljande utseende av barn med dysplasi spondiloepifizarnoy

Naturally, om sjukdomen inte behandlas, då blir det mer avancerat stadium där kan utveckla andra relaterade patologier, såsom skolios, lordos, stam bäcken och knäleder.

Bäst av allt, om sjukdomen diagnostiseras i mycket tidiga skeden av sin utveckling, händer det ofta när ett barn har just börjat att lära sig att gå på egen hand, i vilket fall det kommer att vara möjligt att ge snabb behandling, vilket kommer att bidra till att undvika de mest obehagliga konsekvenser, eftersom det i framtiden börjar avtagande tillväxt,kroppsförhållandena är trasiga, stammen blir kortare.

diagnostik

kränkningar Det är underförstått att tidigare spondiloepifizarnaya dysplasi av de övre och nedre extremiteterna upptäcks desto större chans till återhämtning och mer gynnsam prognos.

själv diagnos innebär dessa steg:

• vid första misstanke, och även helt enkelt som en förebyggande nyfött barn, undersökas av en läkare - ortoped och neonatolog;
• för att bekräfta eller återkalla diagnosen utförs röntgen av lederna ;
• kan dessutom tilldelas US ;
• erkänner sjukdomen hjälper en diagnostisk metod som MRI , särskilt eftersom imaging inte bara ger en fullständig bild, men också vara säker för hälsan.

Tja, om sjukdomen inte kan känna igen i ett tidigt skede, då en garanti för en fullständig återhämtning kan vara nästan helt.

möjligheter och terapimetoder

de tidiga stadierna av anomalier i fullständig återhämtning är chansen stor, särskilt eftersom kvalitet och rätt behandling hjälper till att undvika många problem.

Det är nödvändigt att ta hänsyn till det faktum att stora leder med dysplasi är sämre, och det betyder att belastningen på dem också, måste fördelas jämnt. Under behandlingen är det viktigt att undvika upprepad återfall, annars kan det leda till fullständig funktionshinder och en person kommer inte att kunna leva ett helt liv.

Behandlingen utförs på olika sätt, allt beror på sjukdomsstadiet och i den ålder det upptäcktes på.

för nyfödda, och de som har fyllt sex månader, kan speciella ortopediska anordningar användas, vars användning är inriktad på att stärka ligament och leder låsa i rätt läge, inte låta dem deformeras.

Om denna behandling inte ger förväntat resultat, barnet under narkos gör minskning av förskjutning, och sedan appliceras gipsförband, som inte tillåter barnet att röra sig.

lite äldre barn som läkare kan minska en förskjutning under narkos och sätta gips, men i mer komplicerade fall och genomfört operationen. När ett barn redan är två år gammalt är det enda sättet att återställa sin hälsa och ge en chans till ett helt liv en operation.

Om sjukdomen inte uttalas är det rekommenderat att använda träningsterapi och ha en speciell korsett.

Det är viktigt att utföra behandling i ett komplex, till exempel kan du inte bara terapeutiska övningar, men också en speciell massage.

prognos och livslängd

Med snabb upptäckt och behandling kan vi säga att prognosen är mycket fördelaktig. Om spondiloepifizarnaya dysplasi befinner sig i ett mer framskridet stadium, kan det finnas återfall, liksom det finns en risk för äldre barn och vuxna är att de enskilda broskskador så småningom kan gå i de mest verkliga tumören i det här fallet, är chanserna för återhämtning kraftigt reducerad.

En person som har övervunnit sjukdomen kan leda ett helt självförsörjande sätt att leva på.I vissa fall, om sjukdomen upptäcktes i ett tidigt skede och lämnades snabb behandling, kan barnet fortsätta att utvecklas som människa, till synes utan avvikelser.

om förebyggande av sjukdomen

När det gäller förebyggande spondiloepifizarnoy dysplasi, då, som denna sjukdom är oftast medfödd, är det praktiskt taget omöjligt att ge.

I varje fall är det värt att komma ihåg att det alltför stora belastningen på skelettet av en man som är benägna att denna typ av sjukdom är strängt kontraindicerat.

Personer som löper risk bör välja ett yrke som inte kräver en lång kropp befinner sig i samma position.