Galidor. Kullanım endikasyonları, talimatlar, fiyat

Halidor, Macar farmakolojik şirketi Egis Pharmaceuticals tarafından üretilen bir tıbbi üründür. Bu ilaç terapötik gruba aittir. bir grup antispazmodik miyotropik eylem. Galidor, iskeminin eşlik ettiği gastroenterolojik ve vasküler hastalıkları olan yetişkin erkek ve kadınların karmaşık tedavisi için endikedir.

Tahliye formu

Halidor, düzleştirilmiş bir tepeye sahip, normal yuvarlak şekilli beyaz veya hafif grimsi tabletler şeklinde gelir. İlacın bir tarafında, Latin harfleriyle oyulmuş "HALIDOR" kelimesinin tescilli bir gravürü vardır. Bu tabletler, belirli bir kokunun varlığı ile ayırt edilir. Preparat, her biri 50 tablet içeren koyu kahverengi cam şişelerde paketlenmiştir. Galidor'un ana ambalajı bir karton kutudur.

Birleştirmek

Halidor ilacının bileşimi, 100 mg konsantrasyonda bensiklan fumarat adı verilen aktif bir kimyasal içerir.

Aşağıdaki bileşenler yardımcı bir işlev gerçekleştirir:

• tabletlerin dış kabuğunun bir parçası olan nişasta (patateslerden çıkarılır);
• magnezyum stearat;
• silika;
• talk;
• karbomer 934R;
• Polivinil asetat.

Halidor, damarların, arterlerin ve arteriyollerin vasküler duvarları üzerinde güvenli bir antispazmodik etki sağlayan basit ama etkili bir bileşim ile karakterize edilir. Bu ilaç, sürekli bir terapötik kurs sırasında kullanım için endikedir.

farmakolojik özellikler

Miyotropik antispazmodik ajan Galidor, aşağıdaki farmakolojik özelliklere sahiptir:

• iç organların kaslarının hareketliliğini azaltır ve ayrıca rahatlatıcı bir etkiye sahiptir;
• kalsiyum kanallarının açıklığını bloke eder;
• hafif bir sakinleştirici etkiye sahiptir;
• kalp kasının kasılma sıklığını arttırır;
• sempatik gangliyonları bloke eder;
• trombositler ve kırmızı kan hücreleri şeklinde hayati hücrelerin toplanma sürecini inhibe eder;
• visseral kasların patolojik kasılması nedeniyle ortaya çıkan solunum, boşaltım sistemi ve gastrointestinal sistem spazmını hafifletir;
• kan damarlarının endotelinin lümenini genişletir (Halidor ilacının bu farmakolojik özelliği koroner arterlere, serebral ve vejetatif vasküler dokuya uzanır).

Halidor tabletlerinin vazodilatör etkisi, iç organların azalmış kas tonusuna eşlik eder. Bu ilacın terapötik etkisi, tek bir dozun alınmasından sonraki ilk 5 saat içinde kendini gösterir.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Kullanım endikasyonları talimatlarında açıklanan Halidor, bir antispazmodik ajanın farmakodinamiğine sahiptir. Düz kasların tonunda bir azalma ve iç organların kas liflerinin motor aktivitesinin baskılanması, bunun nedeni ile gerçekleştirilir. bu ilacın bensiklan formundaki aktif maddesi, kalsiyum kanallarının geçirgenliğini bloke eder ve ayrıca antiserotonin sağlar eylem. Sempatik sistemin ganglionlarının duyarlılığının baskılanmasıyla birlikte, bu ilacın antispazmodik ve yatıştırıcı özellikleri gerçekleştirilir.

Düz kasların gevşemesi, iç organları ve merkezi sinir sistemini besleyen büyük arterlerin, periferik ve beyin damarlarının duvarlarının genişlemesine yol açar. Halidor ilacının farmakodinamik özelliklerinin ayırt edici bir özelliği, kan hücrelerinin toplanması nedeniyle, eritrositlerin zar duvarının esnekliğinde dolaylı bir artış olmasıdır.

Bu ilacın aktif maddesinin antispazmodik etkisi, sindirim, idrar yolu ve solunum sisteminin tüm organlarına uzanır. Halidor'un yatıştırıcı etkisine konsantrasyonda hafif bir azalma eşlik eder.

Halidor ilacının farmakokinetiği, 100 mg'lık bir terapötik dozaj ile aktif maddesi bensiklanın biyokimyasal özellikleri ile karakterize edilir. Bu ilacın tek bir dozunu aldıktan sonra, bileşen bileşenleri hızla bağırsak duvarlarına emilir. Kan plazmasındaki maksimum bensiklan konsantrasyonuna 3 saat sonra ulaşılır. Halidor'un aktif maddesinin karaciğer dokularında metabolik ayrışmasının ilk aşamasında, biyoyararlanımı %25-35'i geçmez. Kan proteinlerine bağlanma seviyesi, %30 ila %40 arasındaki göstergeye karşılık gelir.

Bensiklanın metabolik degradasyonu 2 yönde gerçekleşir. Halidor tabletlerinin aktif maddesi, demetile edilmiş bir bileşiğin oluşumuna yol açan bir dealkilasyon aşamasına tabi tutulur. Eter bağının parçalanmasından sonra, iç biyokimyasal süreçlerin etkisi altında hippurik asit seviyesine dönüştürülen zayıf konsantre bir benzoik asit oluşur. Halidor'un metabolik yarı ömrü 6 ila 10 saat arasındadır. Bu ilacın aktif maddesinin atılımı idrarla birlikte %97 oranında gerçekleşir. Bunlar artık farmakolojik aktivite sergilemeyen metabolitlerdir. Bensiklanın yaklaşık %2-3'ü değişmeden vücuttan atılır.

Kullanım endikasyonları

Halidor (bu ilacın kullanım endikasyonları ilgili doktor tarafından belirlenir) bir ilaçtır. Vücudun vasküler, sindirim ve genitoüriner sistemlerinin aşağıdaki hastalıklarının tedavisi için yetişkin erkek ve kadınlara kabul için reçete edilir:

• Raynaud hastalığı;
• arterlerin kronik patolojisi;
• yerel kan dolaşımının bozulmasına yol açan beyin damarlarının ağrılı durumları;
• kursun kronik bir formunun belirtileri olan serebral iskemi;
• kan damarlarının spazmlarının eşlik ettiği akrocyanosis;
• kökenli bulaşıcı nitelikteki gastroenterit;
• akut inflamatuar süreç semptomları olan kolit;
• kalın bağırsağın çalışmasında fonksiyonel bozukluklar;
• kolesistit ve safra taşı hastalığı;
• postoperatif rehabilitasyon sırasında gelişen şişkinlik;
• mide ülseratif lezyonu ve duodenum duvarları (gastrointestinal sistemin bu patolojisinin varlığında, Halidor sadece diğer antiülser ilaçlarla kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak kullanılır);
• biliyer diskineziden muzdarip hastalarda Oddi sfinkterinin kasılma fonksiyonunun ihlali;
• ürolitiazisin karmaşık tedavisi (bu durumda, Galidor ilacı, hastanın genel refahını kolaylaştırmak için bir yardımcı olarak reçete edilir);
• mesanenin düz kaslarının spazmolitik kasılması;
• renal kolik atakları (antispazmodik Halidor analjeziklerle birlikte kullanılır).

Ürolojik hastalıkları olan ve genitoüriner sistem organlarının muayenesinden geçtiği gösterilen hastalara intramüsküler veya intravenöz Halidor enjeksiyonları reçete edilir. Çoğu klinik durumda, bu ilaç tablet şeklinde kullanılır.

Kontrendikasyonlar

Galidor, vücudun aşağıdaki hastalıklarına sahip hastalarda terapötik kullanım için kategorik olarak kontrendikedir:

• solunum yetmezliğinin şiddetli aşaması;
• miyokardiyal enfarktüs;
• ventriküler, paroksismal veya supraventriküler tipte taşikardi;
• spazmofilinin herhangi bir tezahürü;
• epileptik nöbetler;
• hasta rehabilitasyon aşamasındayken önceki bir beyin felci;
• açık veya kapalı bir kafatası yaralanmasından sonra iyileşme süresi;
• böbrek veya kalp yetmezliği.

Antispazmodik ajan Halidor, aktif maddesine bensiklan şeklinde bireysel duyarlılık teşhisi konan hastalara reçete edilmez. Bu durumda, çeşitli semptomların tezahürü ile orta veya akut alerjik reaksiyon gelişmesi mümkündür. Halidor ilacı, hamilelik durumunda olan ve yeni doğmuş bir bebeği emziren kadınlar için reçete edilmez. Bu antispazmodik ajanın aktif bileşeni, plasenta bariyerinin üstesinden gelebilir ve anne sütünün bileşimine girebilir.

İlaç hangi yaşta kullanılabilir?

Halidor tabletleri ve enjeksiyon çözeltisinin 18 yaşın üzerindeki hastalarda kullanılmasına izin verilir. Bu araç, çocukların tedavisinde kullanım için kontrendikedir.

Kullanım talimatları, dozaj

Halidor (bu ilacın kullanımı için endikasyonlar, terapötik özelliklerinin test edilmesinin sonuçlarına göre belirlenmiştir) Kas içi ve damar içi şeklinde oral uygulama için reçete edilen bir miyotropik antispazmodiktir. enjeksiyon. Bu ajan için dozaj rejimi, farmakolojik salıverilme şekline bağlıdır.

Oral uygulama için

Halidor'un oral yoldan verilmesi, mevcut hastalığın ciddiyeti dikkate alınarak günde 1-2 kez içilmesi gereken 1-2 tablet şeklinde doza uyulmasını sağlar.

24 saat içinde alınabilen bir antispazmodik ajanın maksimum terapötik dozu, tablo 4'e karşılık gelir. veya 400 mg aktif madde bensiklan. Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir.

Kas içi enjeksiyon için

Kas içi enjeksiyonlar, yalnızca iç organların düz kas liflerinin gevşemesini gerektiren enstrümantal muayenelerden geçen hastalar için endikedir.

Halidor ilacının bu salım formunun dozaj rejimi, günde 1 ila 2 kez gluteus kasına girmesiyle bensiklanın ana bileşeninin 50 mg'ıdır.

İntravenöz infüzyon için

İntravenöz infüzyon sürecinde, Halidor çözeltisi hastanın vücuduna bir akış halinde ve mümkün olduğunca yavaş bir şekilde enjekte edilir. Bu durumda, optimal dozaj rejimi, günde 1-2 kez hastanın vasküler sistemine girmesiyle 50 ila 100 mg aktif madde bensiklandır. Halidor çözeltisinin intravenöz uygulaması sırasında hastanın genel durumunu izlemek gerekir.

Yan etkiler

Halidor (bu antispazmodik kullanım endikasyonları üreticisi tarafından belirlenir) insan vücudunun iç organları ve yaşam destek sistemleri üzerinde yan etkilere neden olabilir.

Bu ilaçla tedavi sırasında hasta aşağıdaki semptomları yaşayabilir:

• mantıksız kaygı hissi, sürekli kaygı;
• baş dönmesi atakları;
• uyku bozukluğu ve uykuya dalma;
• deliryumun eşlik ettiği bilinç karışıklığı;
• merkezi sinir sisteminin odak lezyonu;
• merkezi sinir sisteminin işlev bozukluklarının neden olduğu görsel ve işitsel halüsinasyonlar;
• Güçlü Baş ağrısı;
• epileptiform nöbetler;
• yürüyüş sırasında kendini gösteren hareketlerin bozulmuş koordinasyonu;
• bol içme yardımı ile bile ortadan kaldırılamayan ağız boşluğunun mukoza zarının artan kuruluğu;
• mide bulantısı;
• ishal;
• kusmuk deşarjı;
• iştahta tam kayıp veya önemli azalma;
• kan serumundaki karaciğer transaminazlarının biyokimyasal aktivitesindeki değişiklikler (endişe verici semptom, ilacın etken maddesinin bu maddenin dokuları üzerinde kritik bir yük oluşturduğunu belirten vücut);
• karın boşluğu içinde kramp ağrısı;
• hastanın uzun süre yemek yememesine rağmen devam eden tokluk hissi;
• atriyal ve ventriküler taşiaritmi atakları (Halidor ilacının bu yan etkisi, aynı anda aritmojenik ilaçlar alan hastalarda kendini gösterir);
• fiziksel güç kaybı ve genel halsizlik;
• vücuttaki metabolik süreçlerin ihlali ile ilişkili hızlı bir aşırı vücut ağırlığı seti;
• lökopeni;
• lokal ve daha kapsamlı belirtilerin çeşitli alerjik reaksiyonları (bu kategorinin yan etkileri döküntü, cildin kızarması, kaşıntı ile kendini gösterebilir).

Halidor ilacının bir enjeksiyon çözeltisi şeklinde intravenöz uygulaması sırasında, yan etkileri periyodik olarak tromboflebit gelişimi şeklinde ortaya çıktı. Yukarıdaki semptomların tezahürü, bu antispazmodik ajan ile daha fazla tedavinin sonlandırılmasının temelidir. Halidor'un yan etkilerinin sonuçlarını keşfettikten sonra, bu ilacı reçete eden ilgili doktordan ek tavsiye almak gerekir.

aşırı doz

Halidor ile belirlenen dozaj rejiminin ihlali durumunda, yan etkilere benzer semptomlar ortaya çıkabilir. Bu ilaçla aşırı doz belirtileri olan hastalar, semptomatik tedavi almak için toksikolojik veya terapötik bir bölüme yatırılır.

Hastalara Atoxil, Enterosgel, Aktif karbon şeklinde sorbent preparatları almaları önerilir. Gastrointestinal lavaj yöntemi yardımıyla bağırsak duvarlarına emilmeyen tablet kalıntıları hastanın sindirim sisteminden uzaklaştırılır. Alerjik reaksiyon belirtileri ortaya çıktığında, hastaya antihistaminikler alma kursu verilir.

Özel Talimatlar

Antispazmodik bir ajan ile tedavi sırasında, tabletler veya bir enjeksiyon çözeltisi şeklinde Halidor gözlenmelidir. Bu ilacın geliştiricileri tarafından belirlenen aşağıdaki talimatlar:

• ilacı, belirgin bir azalma belirtileri teşhisi konan hastalarla ilgili olarak kullanmayın gelişme riski olan solunum ve kardiyovasküler sistemin fonksiyonel aktivitesi çöküş;
• bozulmuş idrar atılımının eşlik ettiği prostat dokusu hipertrofisi semptomları olan erkekler, prostat fonksiyonu normale dönene kadar Halidor ile tedaviden kaçınmalıdır;
• bu antispazmodik ajanla uzun süreli tedavi koşullarında, 2 ayda en az 1 kez gerekli olacaktır. karaciğerin genel durumunu belirlemek için venöz kan testi yapın;
• Halidor ilaçlarını aynı anda kardiyak glikozitler grubundan, hipoglisemik özelliklere sahip ilaçlardan veya miyokard fonksiyonunu inhibe ederek, günlük bensiklan dozunu 150-200 mg'a düşürmeli (aksi takdirde yan etki riski artar) Etkileri);
• antispazmodik Halidor'un aktif bileşeni, kan damarlarının iç duvarlarında ve tromboflebitte (nedeniyle) ilaç travmasına neden olabilir. bu nedenle, bu ilacın bir çözelti şeklinde kullanımı sırasında, enjeksiyonunun yerini her seferinde damar içine değiştirmek gerekir. sistem).

Halidor ilacının tabletleri veya enjeksiyonları ile tedavi süresince, uygulama sırasında dikkatli olunmalıdır. araçlar, makineler, teknolojik ekipmanlar veya artan tehlike. Bu ilacın yatıştırıcı etkisi, psikomotor reaksiyonların hızını azaltabilir, dikkati dağıtabilir.

İlaç etkileşimleri

Halidor ve yatıştırıcı özelliklere sahip ilaçlar ile eşzamanlı tedavi, merkezi sinir sistemi fonksiyonlarının inhibisyonuna yol açar. Bir antispazmodik ajanın genel anestezi ilaçları ile eşzamanlı kullanımı ile benzer bir etki gözlenir. Sempatomimetik grubundan ilaçlarla eşzamanlı tedavi, taşiaritmi ataklarının olasılığını artırır.

Diüretiklerin, kinidin bazlı ilaçların, kardiyak glikozitlerin eşzamanlı kullanımı, proaritmojenik faktörlerde çoklu bir artışa yol açar. Antispazmodik Halidor ve yüksükotu tentürünün eşzamanlı tedavisi ile aritmi riski artar. Benzer bir etki, kardiyak glikozitler kategorisindeki ilaçlarla aşırı doz alan hastalarda gözlenir.

Antispazmodik ajan Halidor'un aktif maddesi ve beta bloker grubundan ilaçlar zıt kronotropik etkiye sahiptir. Bu ilaçlarla olumsuz bir ilaç etkileşimi geliştirme riskini en aza indirmek için, terapötik dozajın doğru seçimine özellikle dikkat edilmesi önerilir.

Halidor ve kalsiyum kanal blokerleri kategorisindeki ilaçların eşzamanlı atanması, ikincisinin farmakolojik özelliklerinde bir artışa yol açar. Bensiklan tedavisi ve antihipertansif ilaçlar ile benzer bir klinik tablo gözlenir. Halidor ve asetilsalisilik asit bazlı ilaçların birlikte alınması, trombosit birleştirme işlemlerinin inhibisyonunun etkisini arttırır.

analoglar

Aşağıdaki tablo, antispazmodik özelliklere sahip, iç organların düz kaslarını ve kan damarlarının duvarlarını gevşeten ilaç analoglarını listeler.

ilacın adı	Fiyat
dibazol	34 lira
Enelbin	1500 RUB
papazol	15 RUB
vinoksin	1450 RUB
Duzofarm	192 RUB

Yukarıdaki ilaçların atanması, ancak hastanın ön muayenesinden sonra ilgili doktor tarafından mümkündür. Bu ilaçlar, bileşimlerinde başka aktif maddeler içerir, ancak aynı zamanda insan vücudu üzerinde Galidor ile tamamen aynı etkiye sahiptirler.

Şartlar, satış ve saklama koşulları

Bu ilacı satın almak için doktorunuzdan bir reçete almanız gerekir. Antispazmodik ajan Halidor'un depolanması, ortam sıcaklığı +15 ila +20 ° C olan karanlık ve serin bir odada gerçekleştirilir.

İlaçlı flakonun yüzeyi, terapötik özelliklerinde bir azalmaya yol açabileceğinden, doğrudan güneş ışığına maruz bırakılmamalıdır. Bu ilacın bir enjeksiyon çözeltisi şeklinde raf ömrü 3 yıldır ve tabletler için 5 yıldır. Bu saklama süresinin sonunda ilaç imha edilmelidir.

Fiyat

Eczanelerde antispazmodik ajan Galidor'un ortalama maliyeti 541 ruble. 50 tablet için.

Halidor, miyotropik antispazmodiklerin farmakolojik kategorisine ait etkili bir ilaçtır. Bu ilaç, sindirim, genitoüriner ve vasküler sistem hastalıkları olan yetişkin erkek ve kadınlarda kullanım için endikedir. Halidor, tabletler ve intramüsküler ve intravenöz uygulama için bir enjeksiyon çözeltisi formunda mevcuttur.

İlaç, teşhis amaçlı ve hastaların genel iyilik hallerini kolaylaştırmak için kullanılır. gelişimine pürüzsüz spazmların eşlik ettiği iç organların ağrılı durumları kas sistemi. İlaç çocukların tedavisi için kullanılmaz. Halidor ile tedavinin tüm aşamalarında hastanın karaciğerinin fonksiyonel durumunu izlemek gerekir.

Halidor hapları hakkında video

Halidor tabletleri için talimatlar: