İvabradin 5-7.5 mg. Fiyat, kullanım talimatları, incelemeler

İvabradin - ilaç kardiyovasküler sistem patolojilerinin tedavisi için, durumu hafifletmek ve akut semptomları hafifletmek için hastalara reçete edilir. İlacın dozu, hasta için en uygun dozu seçmenize izin veren 5 veya 7.5 mg olabilir. Ürünün fiyatı, üreticiye ve dağıtım bölgesine göre değişir.

Tahliye formu

İlaç, gerektiğinde evde kullanmanıza izin veren tablet formunda üretilir. Tabletlerin boyutu küçüktür, üreticiye bağlı olarak renkleri ve şekilleri değişebilir.

Tabletler, 10 veya 14 parçalık küçük tabaklarda paketlenir. Bir karton kutuda, bir veya daha fazla plakanın yanı sıra kullanım nüanslarını, tedavi sırasında olası komplikasyonları gösteren bir açıklama bulabilirsiniz.

Kimyasal bileşim

İlaç, vücut üzerinde ana terapötik etkiye sahip olan ivabradin maddesini içerir.

Tablet formülasyonu yardımcı bileşenler içerir:

• Nişasta.
• Talk.
• Magnezyum stearat.
• Demir oksit.
• Titanyum dioksit.
• Hipromelloz.

Bu bileşenlerin tıbbi özellikleri yoktur. 1 tablet başına aktif maddenin dozu 5 veya 7.5 mg'dır.

farmakolojik özellikler

İvabradin 5 mg (ilacın fiyatı üreticiye bağlıdır) ve ilacın farklı bir dozajda kronik kalp patolojilerinin tedavisinde önemli bir unsur yapan anti-iskemik özellikler formlar.

Akut ve kronik anjina pektoristen muzdarip hastaların durumu üzerinde yararlı bir etkiye sahip olan ilacın antianjinal etkisi not edilir. İlaç, damar duvarının durumu üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir, hastalığın hızlı ilerlemesinin arka planına karşı komplikasyonların gelişmesini engeller.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

İlacın vücuda nüfuz etmesinden sonra, film kabuğu çözülür, bileşenler kan dolaşımına girer, büyük ve küçük damarlardan yayılır. İvabradin, kalp atış hızını ve diğer süreçleri etkileyen belirli kanalların çalışmasını engeller. Sonuç olarak, anjina pektoris atağı olan taşikardi gelişimini önlemek mümkündür.

Atriyal ve ventriküler kontraktilite, kalp hızı üzerinde etkisi yoktur.

İlaç oldukça etkili kabul edilir ve başka özelliklere sahiptir:

• Hastanın kan basıncını etkilemez, bu da hipotansiyon ve hipertansiyonu olan hastalarda anjina pektoris ve aritmilerin tedavisinde kullanılmasını mümkün kılar.
• Hastalığın kronik seyri olan hastalarda anjina ataklarının sıklığını azaltır. İlacı kullanırken, miyokard enfarktüsü ve diğer komplikasyonları geliştirme olasılığı azalır.
• İlaç, miyokardın normal çalışması için gereken oksijen miktarını azaltır, ancak kalp atış hızındaki azalma önemsizdir. Uzun süreli kullanımda bile bradikardi gelişme riski minimumdur.
• Tedavi süresince hastalarda fotopsi gelişebilir, yani retinanın parlak ışığa duyarlılığı artar.
• İlaç periferik vasküler direnci, dokulardaki yağ ve karbonhidrat metabolizmasını etkilemez.

İlaç içeriye nüfuz ettikten sonra sindirim sisteminde hızla emilir. Plazma proteinlerine bağlanma %70 oranında gerçekleşir ve kandaki maksimum bileşen konsantrasyonuna, tek bir terapötik doz alındıktan 1 saat sonra ulaşılır. Tabletler yemekle birlikte tüketilirse bu süre uzayabilir.

Bileşimin bileşenlerinin işlenmesi karaciğerde gerçekleşir. Eliminasyon periyodunun süresi 12 saat olabilir, ancak hastanın vücuduna göre bireysel olarak değişir. Bileşenlerin tahliyesi esas olarak böbreklerin yardımıyla gerçekleştirilir, bağırsakların yardımıyla az miktarda atılır.

Organların işleyişinin ihlali, vücudun metabolitlerden temizlenmesinde yavaşlamaya yol açar. Buna rağmen, iyileştirici etkisi zayıflamaz. Uzmanlar, hastaların dikkatini ilacın doza bağlı etkisine ve ayrıca bileşimin bileşeninin vücutta önemsiz birikmesine çekiyor. Hapları almayı bıraktıktan sonra, etki birkaç gün daha devam eder.

Kullanım endikasyonları

İvabradin, fiyatı uygun olduğu için çeşitli bozuklukları olan hastalara reçete edilir ve 5 ve 7.5 mg'lık bir dozajın varlığı, çeşitli derecelerde hastalığı olan hastalarda kullanılmasına izin verir.

İlacın kullanımı için ana endikasyonlar:

• Sinüs ritmi değişmeyen hastalarda angina pektoris teşhisi. Bazen bu tür hastalar beta blokerlere karşı alerji geliştirir, ancak doktor bunları benzer bir ilaçla değiştirebilir.
• Hafif bradikardinin olduğu kronik bir kalp yetmezliği şekli. Böyle bir ihlal için birçok ilaç kontrendikedir, çünkü kalp atış hızını etkilerler, aşırı derecede azaltabilir, bu da komplikasyonlara neden olur.
• Hastaya ayrıca hipertansiyon teşhisi konduğunda bazı koroner kalp hastalığı türleri.
• Hafif atriyal fibrilasyon.
• Atriyal fibrilasyon ve taşikardi. İlaç, komplikasyonları önlemek için ana tedavi sürecine dahil edilir.

İlaç, tedavinin etkinliğini artıran diğer sistemik ilaçlarla aynı anda kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar

Hem ana hem de yardımcı bileşenlerinden herhangi birine alerji teşhisi durumunda bir çare reçete etmeyin.

Diğer engeller aşağıdaki koşulları içerir:

• Miyokard enfarktüsünün akut aşaması. Bazen ilaç, uygun endikasyonlar varsa, hastalığın akut belirtilerinin ortadan kaldırılmasından sonra kullanılır.
• Şiddetli bradikardi ve hipotansiyon. Bileşimin bileşeninin kalp atış hızı ve kan basıncı göstergeleri üzerindeki etkisinin olmamasına rağmen, kullanım belirtileri biraz ağırlaştırabilir.
• Şiddetli karaciğer yetmezliği. İlaç, organın işleyişini bozabilir ve bu tür hastalıkların varlığında işlenmesi zordur.
• Hastalarda hasta sinüs sendromunun tanımlanması.
• Değişen şiddette kardiyojenik şok. Haplar sadece hastanın durumunu kötüleştirebilir.
• Orta yaşlı ve yaşlı hastalarda sinoatriyal blokaj.
• Gebelik ve emzirme dönemi. Bileşimin bileşenlerinin bir kadın ve bir çocuğun vücudu üzerindeki etkisi üzerine çalışmalar yapılmamıştır.
• Angina pektorisin kararsız bir şekli. İlaç genellikle anjina pektoris için kullanılır, ancak kararsız bir form olması durumunda komplikasyonlara neden olabilir.
• Hastanın kalbinde yapay uyarıcıların varlığı.
• Şiddetli atriyoventriküler blok.
• İhmal edilen bir kalp yetmezliği şekli. Böyle bir ihlalle, hastalar genellikle hapları kullanmayı reddetme nedeni olarak kabul edilen kalıcı hipotansiyon ve bradikardi yaşarlar.

İlaç, kronik böbrek hastalığından muzdarip hastalar için dikkatli kullanılır. Her durumda, teşhis muayenesi sırasında belirlenen bireysel kontrendikasyonlar olabilir.

İlaç hangi yaşta kullanılabilir?

İvabradin 5 mg (ilacın fiyatı paketteki miktara bağlıdır) ve 18 yaşın üzerindeki hastalara ana bileşenin daha yüksek dozu olan bir ilaç reçete edilir.

Çocuklar ve ergenler için tedavinin güvenliği hakkında veri yoktur, bu nedenle gerekirse onlar için başka ilaçlar seçilir.

Kullanım talimatları, Ivabradine dozu

İlaç, hastalığa ve semptomlarının ciddiyetine bağlı olarak genel ve bireysel şemaya göre alınabilir. Standart yöntem, tedavinin ilk aşamalarında 10 mg ilacın atanmasını içerir.

Hasta sabah ve akşam 5 mg ilaç almalı, tabletleri film kabuğunun çözünmesini hızlandırmak için yeterli su ile içmelidir. Tedavi süresi 3-6 haftaya ulaşabilir, hastalığın belirtileri dikkate alınarak belirlenir.

Bireysel olarak, her hastanın vücudu tabletlerin ana bileşenine farklı tepki verdiğinden, kursun dozunu ve süresini değiştirmek mümkündür.

taşikardi ile

İlaç kalp atış hızını önemli ölçüde etkilemediğinden ve sadece biraz azaltır, bağımsız bir terapi yöntemi olarak kullanımı öyle değildir verimli.

Ancak, etkinliğini artırmak için genellikle ana tedaviye haplar dahil edilir. Böyle bir ihlal için başlangıç ​​dozu günde 10 mg'ı geçmez, ancak gerekirse ve herhangi bir etkisi yoksa, bir uzman tarafından artırılabilir.

Taşikardiye neden olan hastalığa bağlı olarak, kurs kullanım süresi 3-8 hafta arasında değişmektedir.

atriyal fibrilasyon ile

Atriyal fibrilasyon çoğunlukla başka bir kalp hastalığının belirtisidir, bu nedenle ilaç ana tedavi sürecine dahil edilir. Hafif patoloji için günlük doz 10 mg'dır. 2'ye bölünerek gün içinde düzenli aralıklarla alınmalıdır.

Etki eksikliği her zaman tedaviyi reddetmek için bir neden olarak görülmez. Gün içinde zorunlu olarak 2 doza bölünmesi ile günlük miktarı 15 mg'a çıkarmak gerekebilir. Terapötik kursun süresi 2-4 haftadır.

atriyal fibrilasyon ile

Böyle bir ihlal için ilaç, tedavinin etkinliğini artırmak için diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Genellikle ilaç standart şemaya göre kullanılır, yani günde 10 mg alırlar.

Bu yeterli değilse, bu tür hastalar için maksimum günlük ödenek 15 mg'ı geçmez. Böyle bir dozun bir defa kullanılması tavsiye edilmez, 2-3 defaya bölünerek gün içinde düzenli aralıklarla alınması daha iyidir. Tedavi ortalama 3 hafta sürer.

anjina ile

Hastalarda angina pektoris, seyri ağırlaştıran çeşitli komplikasyonlarla ortaya çıkabilir. İlaç reçetesi muayeneden sonra yapılır. Tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılır.

Başlangıç ​​dozu günde 2 kez 7.5 mg olabilir. 2 hafta içinde iyileşme görülürse, doz günde 10 mg'a düşürülür. Tabletlerin toplam kullanım süresi 6 haftadır.

İskemik kalp hastalığı olan

İvabradin 7.5 mg (tabletlerin fiyatı hastalar için her zaman uygun değildir) şiddetli koroner kalp hastalığı olan hastalara ve bu bozukluğun arka planına karşı hastalarda komplikasyonların gelişmesine reçete edilir.

Hasta ilacı bu dozda günde 2 kez alır. Tedavi süresi boyunca komplikasyonlar ortaya çıkarsa, ilacı daha düşük bir dozda almaya devam etmek mümkündür. Bazen doktorlar günde sadece 5 mg reçete eder. Negatif reaksiyonların ortadan kalkmasından sonra günlük oran artabilir.

Yan etkiler

Tedavi sırasında hastalar, minimum dozda alınsa bile sıklıkla komplikasyonlar yaşar ve tüm önerilere uyulur. İhlaller diğer organların kalbinin çalışmasını etkiler.

Hasar alanı	Sık olumsuz reaksiyonlar
Gergin sistem	Tedavi sırasında hastalarda sıklıkla baş ağrısı ve baş dönmesi görülür. Özellikle sıklıkla, bu tür semptomlar, hipotansiyon ve bradikardi eğilimi olan hastalarda ortaya çıkar. İlacı kullanmayı reddettikten sonra belirtiler kaybolur, ancak bir süre devam edebilir, bu da uyku bozukluklarına, sinirlilik ve kaygıya yol açar.
Kalp ve kan damarları	Uzun süreli kullanımı olan hastalarda kalp atış hızını, kalp bölgesinde ağrı görünümünü ve atriyoventriküler blokaj gelişimini azaltmak mümkündür. Tedavinin reddedilmesi, belirtilerin ortadan kaldırılmasına her zaman yardımcı olmaz, bu nedenle hastalara durumu normalleştirmek için ilaçlar reçete edilir. Sadece bazen kullanım, kan basıncı göstergelerinde bir yönde veya diğerinde bir değişikliğe neden olur ve bu da tüm kardiyovasküler sistemin çalışmasında bozulmaya yol açar.
Sindirim kanalı	Hap tedavisi ile, özellikle kronik patoloji öyküsü varsa, sindirim sistemi bozuklukları sıklıkla ortaya çıkar. Hastalar genellikle iştahsızlığa yol açan mide bulantısı bildirir. Sonuç olarak, hasta zayıflar, susuzluk artar, mide ekşimesi ve üzgün dışkı mümkündür. Hasta hap kullanmaya devam ederse semptomlar şiddetlenir, bu da hastanın genel durumunu kötüleştirir ve başka rahatsızlıklara yol açabilir.
kas-iskelet sistemi	Uzun süre tablet kullanan hastalarda kaslarda ve eklemlerde ağrı oluşur. Bazen hastalarda, özellikle eşlik eden nörolojik anormallikler varsa, nöbetler olur.
Kan sistemi	İlaç genellikle en önemli kan hücrelerinin sayısında bir değişikliğe yol açar. Alındığında, kan sisteminden başka komplikasyonlara neden olabilecek lökosit, eritrosit üretimi bozulur.

Tedavi sırasında alerji, tüm tedavi kurallarına uyulmasına rağmen sıklıkla gelişir. Deride kızarıklık ve kaşıntı, tahriş ve soyulma şeklinde klasik belirtilerle kendini gösterir. Bazen ağız, burun pasajları ve gözlerin mukoza zarlarının şişmesi vardır. Komplikasyonlar ortaya çıkarsa, uzmanlar hastaların bir hastaneyi ziyaret etmesini tavsiye eder.

aşırı doz

İvabradin 7.5 mg (küçük bir tablet paketi satın alırken ürünün fiyatı daha düşüktür), ilaç gibi daha düşük bir dozda, uzun süreli kullanımda, formdaki bozuklukları provoke edebilir aşırı doz

Bu durumda, tüm olumsuz reaksiyonlar şiddetlenir, ancak şiddetli bradikardi en sık görülen tezahür olarak kabul edilir. Hasta şiddetli zayıflık ve baş ağrısından, hareketlerin bozulmuş koordinasyonundan bahseder. Hastanın fiziksel ve zihinsel performansı düşer ve sıklıkla bayılma görülür.

Şiddetli vakalarda, hastalara beta-adrenostimülanlar reçete edilir, tedavi hastanede yapılır.

Temel talimatlar

Negatif reaksiyonların ortaya çıkması her zaman tedaviyi reddetmek için bir neden değildir. Bazen hastaların dozu basitçe azaltılır ve birkaç gün boyunca izlenir. Belirtiler kötüleştiğinde, tedavi iptal edilebilir ve belirtileri ortadan kaldırmak için ilaçlar reçete edilebilir.

Günlük dozu aşmanız veya kursu kendi başınıza uzatmanız kesinlikle önerilmez.

İlaç etkileşimleri

İlaç, aynı etken maddeyi içeren ilaçlarla aynı anda reçete edilmez. Bu komplikasyonlara neden olabilir. Dikkatle, ajan tiyazid ve loop diüretikleri ile birlikte kullanılır.

Bazı antibiyotikler ilacın etkinliğinin azalmasına veya kandaki konsantrasyonunun artmasına neden olabilir, bu nedenle bunları birleştirmek gerekirse önceden doktora gitmek önemlidir. İlaçların kombinasyonu her zaman bir uzman tarafından her durumda ayrı ayrı belirlenir.

analoglar

Bir ilacı reçete etmek mümkün değilse, benzer özelliklere sahip bir analog seçilir.

Genellikle hastalar için aşağıdaki ikameler seçilir:

• Vasonat meldonium içeriği nedeniyle anti-iskemik etkiye sahiptir. Belirgin özelliklere sahiptir ve oral uygulama için kapsüller ve parenteral uygulama için çözelti şeklinde mevcuttur.
• koraksan tablet formunda mevcuttur ve ana bileşeni olarak ivabradin içerir. Araç, bileşiminin yardımcı bileşenlerinin hoşgörüsüzlüğü nedeniyle orijinali atamak mümkün değilse kullanılabilir.

Farklı bir bileşime sahip ikameler sadece bir doktor tarafından reçete edilebilir.

Şartlar, satış ve saklama koşulları

İlaç özel saklama koşulları gerektirmez. Maksimum raf ömrü 3 yıldır. İlaç bir uzmandan reçete ile satın alınabilir.

Fiyat

İlacın paketleme maliyeti 500-1200 ruble arasında değişmektedir. tablet sayısına göre değişir.

Kardiyovasküler sistem patolojilerini teşhis ederken hastalara genellikle 5 veya 7.5 mg'lık bir dozda ivabradin reçete edilir. Ürünün maliyeti yüksek olabilir, ancak etkinliği tamamen haklı çıkarır. İlacın reçetesi sadece doktor tarafından yapılır.

İvabradin hakkında video

İvabradin, popüler bir nabız düşürücü ilaçtır: