Down Sendromu. Yetişkinler, çocuklar, karyotip, nedenleri, belirtileri, belirtileri, tedavisi, tanı, formlar, risk fotoğrafları

Down sendromu genellikle en yaygın genetik anormalliklerden birine atfedilir (bu sapma teşhisi konan yetişkinlerin ve çocukların fotoğrafları aşağıda görülebilir). İstatistikler, gezegendeki her 800. çocuğun Down sendromlu doğduğunu söylüyor.

Benzer bir hastalık tüm ülkelerde ve bölgelerde aynı miktarda görülürken, ne iklim, ne bir kişinin ten rengi, ne de uyruğu önemli.

Down sendromu 21. kromozomda anormallikAnormal zihinsel gelişim oluşumu, mikrosefali (azalma) eşlik eden, insan beyni ve kafatası büyüklüğünde), yavaş büyüme ve bazı dış özellikleri.

Bu sapma ilk kez İngiliz bilim adamı (doktor) John Langdon Down tarafından keşfedildi, incelendi ve tanımlandı. Hastalığın adı onun onuruna verildi. Ayrıca, 1959'da Fransız Jerome Lejeune, sendromu daha ayrıntılı olarak tanımladı ve bu fenomenin genetik kökenini bilimsel olarak açıkladı.

Bir insanda bu tür bir sapmayı ortaya çıkarmak, alışmanız ve toplumda yaşamayı öğrenmeniz gereken belirli özelliklerin varlığına zaten işaret eder.

Down sendromlu çocukların çoğu yürümeyi, okumayı, kişisel bakım manipülasyonlarını, çeşitli sporları ve oyunları kolayca öğrenir. Uygun bakım ve eğitim ile sağlıklı insanların yaptığı hemen hemen her şeyi yapabilirler.

Hastalığın çeşitleri

Bugün tıbbi uygulamada, çeşitli Down sendromu türleri ayırt edilir.

trizomi

Down sendromu teşhisi konan kişilerin %95'inin 47 numaralı kromozom fazlalığına sahip olduğu kanıtlanmıştır. Bu tür bir sapma genetik olarak kabul edilmez. Bu gibi durumlarda hücre bölünmesi doğrudan yumurtada (tüm vakaların %95'inde) veya spermde (sadece %5'inde) başlar. Fetus büyüdükçe ve geliştikçe, bu ekstra kromozom yavaş yavaş vücudun tüm hücrelerine nüfuz eder.

35 yaşın üzerindeki kadınlar, genç kızlara göre trizomili bir bebeğe sahip olma riski daha yüksektir. Bir kadın ne kadar yaşlıysa ve ne kadar geç döllenirse, hücrelerin yanlış bölünmeye başlama riski o kadar artar.

Bir erkek 40 yaşında olduğunda, bu tür riskler de artar, çünkü bu yaş aralığında sperm hücrelerinde anormal hücre bölünmeleri en sık gözlenir.

yer değiştirme

Bu tip hastalık Down sendromlu çocukların sadece %4'ünde teşhis edilir. Bu durumda toplam kromozom miktarı değişmez, 46 tanesi vardır, ancak bazıları istemsiz olarak parçalanmaya başlayabilir ve zamanla geri kalanına eklenir. Bunun bir sonucu olarak, yalnızca Down sendromunun özelliği olan işaretler oluşmaya başlar.

Bazı durumlarda, provoke eden kaynağı belirlemek için özel analizler yapılabilir. translokasyon, ancak çoğu zaman böyle bir hücre bölünmesi ve bağlanması reaksiyonu tesadüfidir ve genetik olarak kabul edilir. mutasyon.

Mozaik

Hastalığın bu formu, daha önce Down sendromu tanısı almış 100 çocuktan 3'ünde teşhis edilebilmektedir. Mozaisite, döllenmeden sonra minimal anormal hücre bölünmesi ile karakterize edilir.

Diğer tüm hücreler sapma olmadan bölünür. Yanlış bölünme sonucunda 46 değil 47 kromozom oluşur ve genetik materyal miktarı normu önemli ölçüde aşar.

Fetüsün büyüme ve gelişme döneminde, tüm bu hücreler (hem doğru bölünenler hem de bölünmesi sapma ile geçenler) üremeye devam eder. Doğru bölünen hücreleri hayvan hücrelerini önemli ölçüde aşan bir çocuk, Down sendromunun daha az şiddetli semptomlarla daha kolay ilerleme şansına sahiptir.

Down sendromu şiddeti

D sendromunun seyrinin şiddeti zeka geriliği düzeyi. Buna dayanarak, Down sendromu dereceleri 3 tipe ayrılır.

Derin (ağır)

Derin bir derece oldukça sık görülür ve bir kişinin toplumdaki konumunu önemli ölçüde ağırlaştırır.

Bu tür kişilerin çok kapalı olmaları ve yanlarına kimseyi almamalarının yanı sıra eğitimleri hem kendileri hem de onlarla ders verenler için büyük bir emekle gerçekleşmektedir. Şiddetli derecede sendromu olan çocuklar ve yetişkinler, sevdiklerinden sürekli bakım ve ilgiye ihtiyaç duyacaktır.

Benzer bir derecede, zamanında tıbbi tedavi ve sendromun daha fazla komplikasyonunu azaltmaya yardımcı olan ek tekniklerin kullanılması önemlidir.

Orta (ortalama)

Orta derece de özel bir özen ve dikkat gerektirir. Tüm tavsiyelerin uygun şekilde uygulanmasıyla hastalık "kontrol altında" tutulabilir. İyileştirici jimnastik ve beden eğitimi, konuşma oluşturma dersleri zorunludur.

Hafif (zayıf)

Bir çocukta veya bir yetişkinde hafif derecede sendrom varsa, bu tür insanların pratikte sağlıklı insanlardan farklı olmama ve okulda ve işte başarıya ulaşma şansı artar.

Tüm özel önerilerin uygun şekilde geliştirilmesi ve uygulanması ile hafif Down sendromlu kişiler iyi sosyalleşir ve hayata uyum sağlar. Daha açıktırlar ve akranları ve çevrelerindeki insanlarla iletişim kurarlar.

Belirtileri tezahür ettirmek

Down sendromundan mustarip bir yetişkinin yanı sıra bir çocuk, rahatsızlığı tanımanın kolay olduğu bazı dış belirtilere sahiptir. Zamanla durum kötüleşebilir ve yaşla birlikte semptomların sayısı artar.

Down sendromu (makalede aşağıdaki yetişkin hastaların fotoğrafları), aşağıdaki dış belirtilerle karakterize edilir:

1. Kısa boy. Çoğu zaman, bir kişinin boyu 150 santimetre işaretini geçmez, böyle bir sapma doğrudan tübüler kemiğin yapısı ve büyüme hormonunun uygunsuz performansı ile ilgilidir. Küçük boydaki çocuklar ve yetişkinler de gelecekte fazla kilolu olabilirler.
2. Kafatasının kemiklerinin anormal oluşumu. Bir çocuğun veya yetişkinin başının şekli kesilmiş gibi görünüyor, geniş ve kısa.
3. Yuvarlak yüz şekilleri. Yüz kemiklerinin yetersiz gelişmesi nedeniyle bir kişinin yüzü düzleşir. Bu durumda yanaklarda pembelik ve herhangi bir mimik hareketinin olmaması söz konusudur.
4. Moğol tipi gözler. Üst göz kapağından başlayan ve alt göz kapağına yakın biten bir deri kıvrımının varlığı ile karakterizedir. Bu durumda, gözler çekik görünür.
5. Kısaltılmış boyun. Çocuklukta, omurganın her tarafında kıvrımlar açıkça görülür (cilt gergin değildir). Yetişkinlikte, bu kıvrımlar çok görünür değildir.
6. Alın oldukça düz ve alçaktır. Bu kemik şekli hem çocukta hem de yetişkinde korunur.
7. Saç normalin altında uzar. Ancak böyle bir kellik gözlenmez.
8. Kısa burun şekli. Kemik dokusunun yanlış oluşumu ile açıklanır. Burun delikleri çok yuvarlak ve geniştir ve burnun tabanı da çok geniştir. Nazal septum merkez dışında olabilir.
9. Üst çenenin az gelişmişliği. Aynı zamanda çok öne çıkıyor ve dar bir şekle sahip. Dudaklar biraz kalın, konturları kötü ifade ediliyor. Alt dudak biraz aşağı sarkarak üzerinde çatlakların oluşmasına neden olabilir.
10. Vakaların %65'inde, dişlerin yanlış yerleştirilmesi, bunun sonucunda çocuğun ısırığı bozulur, dişler eşit değildir, hem küt hem de sivri olabilir. Dişler birbirine bitişik değildir, bu nedenle diş boşlukları oluşur. Çocuklukta süt dişleri geç çıkar ve bazı kalıcı dişler hiç çıkmayabilir.
11. Büyük, çatılmış dil. Üzerinde boyuna çatlaklar oluşabilir. Büyük boyutu nedeniyle dil her zaman ağza sığmaz, bunun için bükülmesi gerekir. Bu nedenle hastanın yemek yemesi ve konuşması her zaman uygun değildir. Bir kişinin rahatsızlık seviyesini azaltmak için çok büyük bir dilin biraz kesildiği durumlar vardır.
12. Küçük uzuvlar. Hem çocuklarda hem de yetişkinlerde benzer bir semptom görülür. Parmaklar çok kısadır, küçük parmak avuç içinin iç tarafına doğru kuvvetli bir şekilde kavislidir.
13. Göğüs kemiklerinin anormal oluşumu (göğüs kafesi). Alt kısmında küçük bir çöküntü vardır. Sternumun öne çıktığı durumlar olabilir. Kardiyak patolojileri teşhis ederken, bir kalp kamburluğu gelişir.
14. Kas hipotansiyonu. Hastaların %80'inde kendini gösterir. Kas tonusunun zayıflığı nedeniyle, tüm organizmanın gelişimi büyük ölçüde engellenir. Bu tür bebekler çok daha sonra emeklemeye, oturmaya veya yürümeye başlayabilir.
15. Göbek aşağı sarkıyor. Kas hipotansiyonu nedeniyle, göbek olduğu zaman çok düşüktür, bu da göbek fıtığının yanı sıra karın beyaz çizgisinin fıtığının gelişmesine yol açar.
16. Ortak hareketlilik. Şiddetli zayıflığın bir sonucu olarak, eklem aparatı neredeyse 180 derecelik fleksiyon hareketleri üretmeye başlar. Bunun sonuçları yaralanmalardır - çıkıklar, subluksasyonlar (hastaların% 80'inde görülür).
17. Düz ayak. Küçük bir ayak ölçüsü ile birlikte teşhis edilir. Çocuklukta, böyle bir ihlal pratik olarak fark edilmez, ancak bir yetişkinin kendisi için ayakkabı seçmesi imkansız hale gelir, çünkü 30 yaşında ayağının büyüklüğü bir çocuğun 12 ayağının büyüklüğüne eşit olabilir.
18. Üreme yapılarının yavaş gelişimi. Bu sorun ergenlikte düzeltilir ve tüm organların boyutu normalleşir. Bununla birlikte, yetişkinlikte, erkeklerde kısırlık teşhisi konulabilir ve bir kadın sağlıksız bir bebek doğurma riski altındadır (vakaların %50'sinde).
19. Cildin aşırı kuruması. Yanlış kan dolaşımı nedeniyle sıklıkla egzama oluşur. İnce deri nedeniyle tüm damarlar ve kan damarları görünür hale gelir ve bu da çeşitli yaralanmalara neden olarak kan kaybına neden olabilir.
20. Yanlış, bulanık konuşma. Farinksin yanlış oluşumu ve çocuklukta zihinsel gelişimdeki gecikme nedeniyle kendini gösterir. Kişi çok yavaş konuşur, sesi kısılır, kelimeler anlaşılmaz. Benzer bir ihlal, Down sendromu vakalarının% 100'ünde kendini gösterir. Bir konuşma terapisti ile yaşam boyu öğrenme gereklidir.

Down sendromu (yetişkinlerin ve çocukların fotoğrafları, sağlıklı insanlarla dış farklılıkları gösterir) ayrıca iç sapmalarla da karakterize edilir, sendromun varlığını gösteren:

1. Azaltılmış bağışıklık. Çocuklar en sık bronşit, zatürree ve diğer solunum yolu hastalıkları ile hastalanırlar.
2. Bulaşıcı göz hastalıkları.
3. Kalp hastalığı. Doğumdan hemen sonra teşhis konulabileceği gibi yetişkinlikte de kendini gösterebilir.
4. Tiroid bozuklukları (hipotiroidizm). Yetişkinlikte teşhis edilir.
5. Gluten Enteropatisi. İnce bağırsakta yer alan villusların bütünlüğünün bozulması nedeniyle sindirim sisteminin çalışması bozulur. Hem çocuklarda hem de yetişkinlerde görülür.

Down sendromlu kişilerin yaşam beklentisi sağlıklı insanlardan farklıdır. Sendromlu çocukların 6 yıla kadar yaşamadığı durumlar vardır, ancak istatistiklere göre bir hastanın ortalama yaşam beklentisi 50 yıldır.

Hastalığın gelişim nedenleri

Down sendromu, genetik kökenli bir patoloji olarak sınıflandırılır. Oluşumuna doğrudan döllenme sırasında, yumurta ve spermin füzyon sürecinde başlar.

Vakaların% 90'ında, bu tür fenomenler, dişi germ hücrelerinin, gerçekte 23 tane olması gerektiği halde, sayısı 24'ü geçmeyen kromozom setleri taşıması nedeniyle ortaya çıkar. Bu ekstra kromozomun sadece %10'u bebek tarafından babasından miras alınabilir.

Bir kromozomal anormalliğin gelişme süreci, tüm hücrelerin bazılarının fazladan bir kromozoma sahip olmasıdır (bunun nedeni, özel bir kökene sahip bir proteindir).

Proteinin bu işlevi, bölünme anında kromozomun kendisini hücrenin kutuplarına kadar gerdirmektir. Bu, gelecekte her yavru hücrenin mevcut çiftten tek bir kromozom alabilmesi için olur.

Bu proteinin normal durumunun bozulması durumunda bir çiftten iki kromozom karşı direğe yerleşmeye başlar. Ancak bundan sonra, yeni bir tam teşekküllü üreme hücresinin oluşumunu gösteren kabuğun oluşum süreci gerçekleşmeye başlar.

Bir proteinde bir kusur varsa, hücrede 24 kromozom bulunur. Böyle bir hücre döllenmede yer alırsa, vakaların %99'unda fetüse Down sendromu teşhisi konur.

Genetik bir anormalliğe ek olarak, aşağıdaki faktörler ve patolojiler Down sendromunun gelişmesine neden olabilir:

1. Aile bağları olan kişiler arasında evliliğin sonuçlanması. Akrabalar aynı genetik bozukluğun taşıyıcıları olarak kabul edilir. Her ikisinde de 21. kromozomda veya protein yapısında anormallikler varsa, kromozom yönünde temel, o zaman Down sendromlu bir bebeğe sahip olma olasılığı %90'dan fazla. İlişki derecesi ne kadar yakınsa, bu genetik bozukluğu geliştirme şansı o kadar artar.
2. 18 yaşından önce hamilelik. 18 yaş altı kızlarda vücuttaki oluşum süreçleri henüz tamamlanmamıştır. Gonadların çalışması bozulabilir. Bu dönemde oosit olgunlaşması gecikmeli veya aceleyle gerçekleşebilir. Doğmamış çocukta çeşitli anormal anormalliklerin gelişmesine neden olabilecek şey budur.
3. 35 yıl sonra hamilelik. Anne ne kadar yaşlıysa, fetüs için genetik anormallikler edinme riski de o kadar fazladır. Down sendromu bu gibi durumlarda ilk sırada yer almaktadır.
4. Gelecekteki babanın yaşı. Erkek büyüdükçe, sperm oluşumu sürecinde daha fazla değişiklik meydana gelir ve ayrıca genetik materyalin yapısındaki olumsuz değişiklikler meydana gelir.
5. Hamile kalmaya karar veren kadının annesinin yaşı. Anne büyükannesi daha sonraki bir yaşta (30-35 yıl sonra) hamile kalırsa, gelecekte torunları genetik anormalliklerin gelişmesi şeklinde tehlike altındadır. Gerçekten de, tüm kadınlarda, hayatlarının geri kalanı için yumurta rezervleri oluşur ve büyükannenin yaşı büyükse, o zaman ekstra kromozomlu bir yumurtanın döllenme riski önemli ölçüde artar.
6. Her iki ebeveyn de 21 kromozoma sahiptir. Çoğu zaman, yetişkinler yer değiştirmeyi bilmezler. Sonuçta, bu tür ihlaller kendilerini hiçbir şekilde dışa vurmuyor. Bu gibi durumlarda, 21. kromozomun bir kısmı başka bir kromozoma (14. kromozom) sabitlenir. Tıpta bu fenomene "Aile Down Sendromu" denir. Bu tür çiftler, hamilelik planlamadan önce, fetüste Down sendromu gelişme riskini belirlemek için tıbbi muayenelerden geçmeli ve testlerden geçmelidir. Ve sadece sonuçlara dayanarak hamilelik hakkında bir karar vermek.

Bir kadının her yaş aralığında Down sendromlu bir çocuğun doğum sıklığını çok sayıda çalışmanın verilerine dayanarak analiz etmek mümkündür.

annenin yaşı	Diyabetli çocukların doğum sıklığı
15-19	1:2300 (0,043%)
20-24	1:1600 (0,062%)
25-29	1:1200 (0,083%)
30-34	1:870 (0,115%)
35-39	1:300 (0,33%)
40-44	1:80 (1,25%)
45	1:45 (2,2%)

Down sendromu genetik düzeyde geliştiği için nedenlerini bulaşıcı hastalıklarda aramamalısınız. bir kadının daha önce maruz kaldığı hastalıklar, ağır robotlar veya yüksek düzeyde vücut üzerindeki etkisi Radyo dalgaları.

Teşhis önlemleri

Down sendromu tanısı, muayene sonuçları ve mevcut klinik tablo temelinde konur. Her şeyden önce, hamile kadınlar ve yeni doğanlar patoloji açısından kontrol edilir. Bir pozisyonda olan kadınlar için, fetüste D sendromunu tanımlamayı mümkün kılan özel biyokimyasal çalışmalar sunulmaktadır.

Bunlar şunları içerir:

1. Amniyosentez. Genetik anormalliklerin varlığını tanımlamanıza izin veren bir amniyotik sıvı çalışmasıdır. 22 hafta 6 gün veya biraz daha sonra tutulur. Maliyeti 1500-2000 ruble.
2. Koryonik biyopsi. Koryon örneğinin genetik anormallikler için dikkatlice incelenmesinden oluşur. Numune, karın duvarının önünden uterusun delinmesiyle alınır. En uygun zamanlama 9-12 haftadır. 5000 ruble maliyeti.
3. Kordosentez. Göbek kordonunun damarlarının delinmesini içeren bir prosedür. Göbek kordonundan elde edilen kan, fetüsün gelişimindeki herhangi bir genetik anormalliği tespit etmek için laboratuvara gönderilir. Gebeliğin 20. haftasından sonra yapılır. Fiyat 12.000-13.000 ruble arasında değişiyor.

Tiroid bezi, görsel ve işitsel analizörler, kalp hastalığı ve lösemi teşhisine yönelik çalışmalar da önemlidir.

Aşağıdaki göstergeleri analiz edin:

• tiroid uyarıcı hormon ve tiroksin;
• kemik iliği biyopsisi (lösemi teşhisi);
• koryonik gonadotropin (hCG).
• plazma proteini A (PAPP A).
• alfa-fetoprotein (düşük bir değer Down sendromunun varlığını doğrular);
• beta-hCG.
• ücretsiz estriol. Düşük bir seviye, fetal Down sendromu geliştirmenin bir işaretidir.

Ultrason, PAPP A, Alpha-FP, hCG ve serbest estriol göstergelerine dayanarak, Down sendromlu bir bebeğe sahip olma risk düzeyini belirlemenin kolay olduğu özel bir tablo hazırlanır.

Bu nitelikteki anomalilere yatkınlığı olan kadınlar için bir genetikçiye danışmak zorunludur. Tüm araştırmalar sadece anne adayının rızası ile gerçekleştirilir. Maddi maliyetler de ebeveynlerin omuzlarına düşüyor.

Uzman konsültasyonu gerektiğinde

Down sendromunun varlığını gösteren semptomlar zaten rahimde ortaya çıkar ve bir bebeğin doğumunda görülebilir. Çoğu durumda, doktorlar hamileliği sonlandırmayı önerir. Hangi kararı verecekleri ebeveynlerin kendilerine kalmış.

Bununla birlikte, fetüsü kurtarmaya karar verirken, gelecekte sadece anne için değil, aynı zamanda yeni doğan bebek için de yardıma ihtiyaç duyulacağını anlamak önemlidir. Doğuma kadar böyle bir hamilelik, doktorların sıkı gözetimi ve düzenli testler ve teşhis muayeneleri altında olacaktır.

Çocuğun doğumundan sonra öncelikle bir neonatolog, nöropatolog, kardiyolog, göz doktoru, cerrah ile konsültasyon yapılacaktır. Down sendromlu bir çocuk için bu tür muayenelerin düzenli olarak yapılması gerekecektir.

Tedavi

Down sendromu, aynı anda meydana gelen görünümdeki tüm değişikliklerin yanı sıra tedavi edilemez (makalenin altındaki fotoğraf). Dar bir profildeki tüm uzmanlar tarafından düzenli tıbbi gözetim yapılması önemlidir. Çocuklarla yapılan ıslah çalışmaları da onların gelişmelerini ve hayata daha fazla uyum sağlamalarını sağlayan önemlidir.

Çocuğunuzla ne kadar erken çalışmaya başlarsanız, onun içinde yaşam için gerekli tüm yetenek ve becerileri o kadar iyi oluşturabilirsiniz.

Down sendromu tedavisi şu şekildedir:

• biyoakustik düzeltme yöntemi;
• fizyoterapi;
• fizyoterapi egzersizleri ve jimnastik;
• transkraniyal mikropolarizasyon;
• bir konuşma terapisti ve psikolog ile düzenli seanslar;
• tüm aile üyeleriyle danışma ve çalışma;
• hayvan tedavisi;
• mikro akım refleksolojisi;
• ultra küçük elektrik darbeleri yöntemi.

Bu teknikler yalnızca Down sendromlu hastanın zihinsel, psikolojik, duygusal ve fizyolojik durumunu iyileştirmeyi amaçlar.

Herhangi bir kalp veya gastrointestinal sistem patolojiniz varsa, ameliyat gerekebilir.

İlaçlar

Down sendromu için ilaç tedavisi, genetik patolojinin sonucu olan hastalıklarla savaşmak için kullanılır.

İlaçlar, testler ve muayeneler sonucunda doktor tarafından reçete edilir. Ancak tüm sonuçları aldıktan sonra, eşlik eden hastalığın teşhisi konulur ve ileri tedavi taktikleri belirlenir.

Çoğu zaman, yetişkinlerin ve çocukların tedavisinde aşağıdaki ilaçlar kullanılır:

1. Tsinarizin, Sermion, Cavintol (vasküler patolojilerin tedavisine yönelik).
2. Actovegin, Solcoseryl, Cortexin (nörolojik hastalıklar için kullanılır).
3. Piracetam, Phenibut, Pantogam, Picamilon (beyne kan akışını iyileştiren nootropikler).
4. Homeopati (zihinsel bozuklukları, solunum hastalıklarını tedavi etmek için kullanılır).
5. Bitkisel müstahzarlar (kediotu, anaç).

Dozaj bireysel olarak belirlenir. Bu nedenle, bu ilaçları kendinize veya yakınlarınıza reçete etmeniz kesinlikle yasaktır!

Down sendromu için diğer tedaviler

Down sendromu için diğer popüler ve eşit derecede etkili tedaviler şunları içerir:

1. Beyin kök hücrelerinin tanıtılması yöntemiyle tedavi (prosedürün güvenliği ve etkinliği uzun zamandır kanıtlanmıştır, bu nedenle D sendromu tanısı olan daha fazla hasta buna yönelmektedir).
2. Yunus terapisi. Nispeten yakın zamanda ortaya çıktı, ancak hafif derecede zeka geriliği teşhisi konan hem çocuklar hem de yetişkinlerle çalışırken kendini çok iyi kanıtladı.
3. Vücudun farklı bölgelerine yapılan masajlar.
4. Oyun terapisi.
5. Kum terapisi.
6. Boya tedavisi.
7. Jimnastik dersleri.
8. Konuşma terapisti ve psikoterapist ile bireysel dersler.

Halk ilaçları kullanmak güvenli değildir ve kesinlikle sonuç vermez. Çoğu zaman, bu yöntemler tartışılmaz bile.

Olası komplikasyonlar

Down sendromu (makalede aşağıdaki yetişkinlerin ve çocukların fotoğrafları), yaşla birlikte sağlıklı insanlardan farkın daha belirgin hale gelmesi ile karakterizedir.

Ayrıca hem çocuklukta hem de yetişkinlikte hastalar aşağıdaki komplikasyonlarla karşı karşıya kalabilirler:

• kalp hastalığı;
• lösemi;
• bulaşıcı kökenli hastalıklar;
• demans (40 yıl sonra gelişir);
• uyku sırasında nefesini tutmak (ölümcül olabilir);
• kilolu;
• görme kaybı;
• böbrek yetmezliği;
• mide ülserleri ve hastalıkları.

Diğer hastalıkların tezahürünü görmezden gelmeyin, çünkü bir kişinin daha sonraki yaşamını olumsuz yönde etkileyebilirler. Listelenen hastalıklardan herhangi birinin ilk belirtileri ortaya çıktığında, tıbbi yardım almak zorunludur.

Down sendromu, insan vücudundaki en tatsız ve tehlikeli genetik belirtilerden biridir.

Sadece bir kişinin sağlığı üzerinde değil, aynı zamanda görünüşü üzerinde de olumsuz bir etkisi vardır (Down sendromlu yetişkinlerin fotoğrafları kendileri için konuşur). Bir çocuğa ve bir yetişkine bir şekilde yardım etmek, günlük çalışma ve bakım gerektirir. Sonuçta, ana tedavi akraba ve arkadaşlardan gelen sevgi ve bakımdır.

Down sendromu videosu

Down Sendromu: