Vitus dans( kore) - dans belli belirsiz andıran belirli bir bozukluğu ve kırpılmış, insan yüz hareketleri varlığı ile karakterize edilen bir nörolojik semptom.
Hasta bir kişi tarafından yapılan mimik hareketler, normal hareketlerden yalnızca genişlik ve yoğunluk bakımından farklılık gösterir. Tarih doğasında
- İçeriği - kemikler
- tıp presipite üzerinde horeichnaya dans
- Özellikleri faktörler
- belirtileri Tanı kriterleri tıp ne yapar
- ?ilaç kullanımı üç ana başlıkları gelişme bu aşamada
terimin
- kore
Tarih: - kore;
- küçük vites;
- Huntington hastalığı, bu belirti ile karakterize edilen bir primer nörolojik hastalık olarak.
ilk terim daha Ortaçağdan beri bilinen ve çok ilaç ve nöroloji özelliklerinden insanlar tarafından icat edildi.
Vitus - bu Roma İmparatorluğu'nun yenilgisi sırasında yaşadığı bütün Ortodoks halkının tarihi figür bilinmektedir. Vitus Hıristiyan inancının temsilcileri İmparatoru Diocletianus zulüm sonucu ölen genç azizdi.daha bir milenyum sonra, aziz ismi Almanya'da batıl hatta bir tür vardı sonuçla bir "dans" ile ilişkilendirmek başladı.
Onun özü aslında yattığını 15 Haziran( onun anısına günü) Aziz Vitus heykelinin yanındaki istasyonda, önümüzdeki yıl boyunca canlılık bir ücret almak herkes. Her şeyden çok kilometre idi ve danslarıyla çoğu çok etkileyici idi aziz her heykelinin yanında bu her yıl aslında yol açtı.
ikinci terim kontrol edilemeyen kore hareketi aramaya karar verdik profesyonel nörolog, ağzından zaten ortaya çıktı.
Buna karşılık, üçüncü terim George Genington Ohio, bu hastalığın tüm özellikleri ayrıntılı bir açıklama yürütülen tıbbi bilimsel toplumlarda, sunulan 1872 yılından bu yana insan tarafından biliniyor.- kore
kore paylaşan
hastalıklar arasında aşağıdaki çeşitli nörolojik hastalıkların büyük sayıda kendisine içkin bir semptomdur: - bazal ganglion dilimindeki fokal serebral dolaşım patoloji;
- viral türün ensefaliti;
- , lupus eritematozus'dur. Buna ek olarak
, belirtilmelidir hipotansiyon trochaic hiperkinezi karakteristiği olduğu.
Huntington hastalığı - Tıp
Kore hastalığı Huntington( ikinci isim) kemikleri üzerinde horeichnaya dans - kalıtsal bir hastalık tipi, en sık 25-50 yaş arasında görülür, hastalığın erken vakalar nadirdir. Erkeklerden daha fazla etkilenme ihtimali daha yüksektir.
hastalığı istemsiz hareketler ortaya, aynı zamanda kimliğin bütünüyle kaybına kadar zeka önemli bir azalmaya, tarafından sadece karakterizedir.
hastalığı genellikle istemsiz hareketlerin ilk ortaya zordur yakalamak, yavaş yavaş gelişir.dudaklar, ağız açıklığı, çıkıntılı dil ucu yalama, örneğin Çoğu durumda, onlar yüz bölgesinde oluşur ve her zamanki hareketi otomatizmi benziyor.istemsiz hareketler( periyodik seğirmesi parmaklar) ve gövde elinde oluşabilecek hastalık gelişme sürecinde
, ikinci durumda yürüyüş ve genel statik ciddi değişiklikler vardır. Ayrıca, kötü - kişi onun hafızasını kaybeder ve bir el çatal veya kaşık tutarak nefes nasıl basit şeyleri, gülümseme, hatırlamıyordu, konuşma yutmak ve çiğnemek zorlaşır. Huntington hastalığı kalıtsal için, onun bir oluşum için temel nedeni genetik bir bozukluktur değinmektedir için
Çökelten
faktörleri.
Dinamik gen mutasyonu türü normal protein paketlemesinde ve toksik özelliklerin kazanılmasında kışkırtmaktadır. Sonuç olarak, bu protein daha sonra ölür bireysel hücrelerde birikir. Hastalığın yayılımı otozomal dominant bir yol kullanılarak, yani hasta bir ebeveynden çocuğa doğru gerçekleştirilir. Aynı zamanda, hangi ebeveynin hasta olduğu önemli değil, patolojinin bulaşma olasılığı% 50'dir. Bir anomalinin iletilmesinin ancak hasta bir ebeveynden çocuğa dikey bir yolla mümkün olduğu unutulmamalıdır. Hastalığın bulaşması gerçekleşmediyse, o zaman çocuk ve gelecekteki çocukları zaten sağlıklı olacaktır. Hastalık nesil aracılığıyla kendini göstermez.
Semptom belirtileri
Hastalığın ortaya çıkışının en çarpıcı belirtileri, yüzün sürekli artan istemsiz hareketleri ve grimadesidir. Hasta kişi motor aktivitesini kontrol edemez. Konuşma sürecinde şapırtılar olabilir, bir kişi sık sık burna burnunuzu sokmaya başlar, yürürken hafifçe kıpırdanmalar izleyebilirsiniz.
Hastalığın gelişmesinin başlıca aşamalarında, hastalığın ilerlemesiyle bunama durumuna gelene kadar artan aşırı unutkanlık, aşırı unutkanlık ile karakterizedir.
Tanı kriterleri
Hastalığın tanısı, ebeveynlerde nörolog, semptom ve bulguların incelenmesi temelinde gerçekleştirilir.
Muayene sırasında nörolog aşağıdaki parametreleri inceler:
- işitme durumu;
- kas kuvveti;
- yürüyüş sırasında koordinasyon;
- refleksleri;
- dengeyi sürdürme becerisi;
- kontrolsüz hareketlerin varlığı.
Buna ek olarak, doktor, bir nesnenin hareketini yalnızca gözleriyle takip etme yeteneğini analiz eder; bunun sebebi, yukarıda sözü edilen hastalığın varlığında bu işlevi ihlal etmesidir.
Bir beyin hasarı olup olmadığını ve bozuklukların ciddiyetini belirlemek için görüntüleme teknikleri, yani manyetik rezonans görüntüleme ve bilgisayarlı tomografi kullanınız.
Ebeveynlerden birinde hastalık varsa, DNA teşhisi geçmeden yapamazsınız.
zaman içinde bu noktada, profesyoneller bireylerde hastalığın olayları düşünün genetik danışmanlık, orada da dikkati çekiyor, onları hastanın doğum olasılığı ve hastalık bulaşma riskini azaltabilir hangi yöntemlere, topluma noktayı entegre yardımcı olur.
Bu durumda, pek çok modern ön tanı yöntemine rağmen, hastalığı çocuklarına geçirmeyecek olan sadece% 100 seçenek yokluğudur. Tıbb ne sunuyor?
Hastalığın tedavisine başlamadan önce, her zaman deneyimli bir nöroloğa danışmalısınız. Bu durumda kendi kendine ilaç tedavisi patolojinin hızla ilerlemesi ve kişiliğin son kaybıyla doludur.
Anlamalısınız ki, patoloji doğrudan doğruya genlere yerleştirildiğinden, Huntington'un ev işi tedavisini tamamen yerine getirmek mümkün değildir. Ancak, , eylemi yıkıcı işlemin etkinliğini azaltmayı amaçlayan bir takım ilaçlarla hastalığın gelişimini yavaşlatabilir. Bu ilaçlar arasında haloperidol, fenotiyazin, reserpin ve diğerleri bulunur. Maalesef, bu patolojiyi saptamada, olumlu bir prognoz yok, çünkü koreyi tamamen tedavi etmek olanaksız.
Ancak erken semptomların zamanında tespit edilmesi ve tedavinin hızlı başlatılması ile sinir hücrelerindeki yıkıcı sürecin sürecini yavaşlatmak mümkündür.
Küçük koridor
Küçük korse romatizma sürecinin bir sonucu olarak ortaya çıkan toksik bulaşıcı bir hastalıktır.Çocuklarda ve gençlerde en yaygın olanıdır.
Aşağıdaki belirtilerin varlığı ile karakterize edilir:
- çocuğu utanır;
- yazma anındaki el yazısının değişmesi;
- aşırı telafi;Konuşma netliği ile
- sorunları;
- uykusuzluk;
- istemsiz hareketlerin ortaya çıkması.Hastalık istemsiz hareketler söz konusu olduğunda
daha sık ve göze çarpan zihinsel denge çocuğu rahatsız olur. Zamanında tedavi ile
patolojik süreçlerin ilerlemesini yavaşlatabilir.
Aziz Vitus dans tedavi edilemez bir hastalık semptomları anlamına gelir gerçeğine rağmen, bunu sürekli mücadele içinde geçse bile, modern tıbbın uzun yaşam için bir şans verir, pes etmemelidir.
patolojik süreçlerin ilerlemesini yavaşlatabilir.