Bir bebeğin intrauterin gelişimi transformasyonla karşılaştırılır: iki küçük hücreden karmaşık sistemler ve sinir düzenlemesi olan bütün bir organizma oluşur.
Fetal gelişimin 19-22. gününde döşenen nöral tüp, gelecekte insanları hayvanlardan ayıran tüm zihinsel aktivitesini sağlayacaktır.
Nöral tüp nedir?
Nöral tüp, dıştan gelişen fetüste oluşan gelecekteki sinir sisteminin temeli olarak adlandırılır. cilt ile birlikte hücre tabakası (mikrop tabakası - ektoderm), sindirim sırasında sistem.
Fetüsün nöral tüpünün döşenmesi, gelişiminin üçüncü haftasında başlar. İlk önce, bir sinir plakası belirir, daha sonra, ortasında bir oluğun göründüğü kenarlarında sinir çıkıntıları adı verilen küçük yükselmeler oluşur. Ayrıca organ için bir boşluk görevi görecektir. Yaklaşık 24. günde plaka kıvrılmaya başlar ve silindirler kapanır, bir tüp şekli oluşur.
Önde genişler, serebral veziküller oluşturur ve gerisi daha sonra olur omurilik. Ganglion plakasının parçacıkları, daha sonra omurilik düğümlerinin ve sinir sisteminin otonom bölümünün dallarının oluşturulduğu silindirlerden yavaş yavaş ayrılır. 1.5-2 ay sonra embriyoda spinal ganglionların görünümünü görebilirsiniz.
Ganglion plakasında oluşan hücreler yavaş yavaş sempatik gövdedeki ganglionlara, adrenal medullaya ve gelecekteki bağırsağın duvarlarına doğru hareket eder.
Tüpün son oluşumu, fetüsün tüm organlarının gelişiminin atıldığı 5-8 haftalık bir sürede gerçekleşir. Bu anda bebeğin kalbi, akciğerleri, duyu organları, uzuvları ve diğer sistemleri oluşur. Borunun kendisi daha karmaşık hale gelir.
Yapı ve katmanlar
Sinir sisteminin gelişimi sırasında tüpte üç katman belirir:
- ependimal veya dahili;
- manto veya ara;
- kenar peçe veya dış katman.
İlk katman, temel olarak hizmet eder. nöronlar ve sinir sisteminin gliositleri. Bazı nöronlar organın çevresel kısmına geçerek manto tabakasını oluşturur ve geri kalanı hücreleri oluşturur. glia.
Bunlardan en önemlisi - ependimositler, daha sonra merkezi spinal kanala ve beynin ventriküllerinin duvarlarına dönüşecek olan tüpün içini kaplar.
İç katmanda, sonunda birbiriyle birleşen ayrı fonksiyonel bölgeler ayırt edilir. Bölünme bölgesi, aralarında merkeze daha yakın bulunanların süreçleri dış kenara uzattığı ve çekirdeği içeren nöronun gövdesini orada hareket ettirdiği hücreler içerir.
Bu sırada, içinde DNA sentezi meydana gelir, bundan sonra parçacıklar yerlerine döner. Alt kenarda "oturan" hücreler ikiye ayrılır.
Göç alanında, bu yarılar etkileşime girer. Biri tekrar bölünmeye başlar ve diğeri onu kullanarak ara katmana geçer.
Ara katman, nöroblastlardan kaynaklanır - bölünme yeteneğini kaybetmemiş ve katmanın iç kısmına bağlı göçmen hücreler.
Nöroblastlar yavaş yavaş dış katmana yönlendirilen aksonları oluşturur, böylece dendritik bir ağaç oluşturur ve nöronlara dönüşür. Sabit olmayan hücreler spongioblastlara dönüştürülür. Ara tabakadan, omurilik dokusunun böyle bir kısmı şu şekilde oluşur: gri madde.
Dış katman, manto katmanında ve kan damarlarında bulunan nöronal büyümelerden oluşur. Gelişimin temeli olarak hareket eder Beyaz madde beyinde.
Omurilik oluşumu
Sinir dokusu temellerinin oluşum sürecine nörülasyon denir. Omuriliğin tabanı, beynin oluşumunda yer almayan tüpün yarısından fazlasını oluşturur. Hücrelerin zıt uçlarda sürekli bölünmesi, bir formun oluşumuna yol açar, bir pterygoid (bu üst kalınlaşmadır) ve bir bazal plakadan (veya alttan) oluşan bir kum saatine benzer kalınlaşma).
İlkinden, omuriliğin arka dalları yavaş yavaş oluşur ve ikincisinden ön dallar. Farklılaşma süreci başlar. Nöroblastların marjinal örtünün dışındaki hareketi nedeniyle oluşur.
Omurilikte, beynin bölümlerinin aksine, hücreler marjinal bölgeyi "terk etmezler". Gelecekte bir insandaki katmanların ayrılmasının korunmasını sağlar: merkezi kanala, gri ve Beyaz madde.
İnsan ontogenezinde bir nöral tüp oluşumu, belirli gen gruplarının "dahil edilmesi" nedeniyle oluşur. Bu nedenle, pterygoid plakanın oluşumu için Pax geninin aktive edilmesi gerekir ve bazal olan için bastırılır.
Fetusta nöral tüpün anormal gelişiminin nedenleri ve sonuçları
Fetusta tüp oluşumu karmaşık ve çok yönlü bir süreçtir, en az bir elementteki başarısızlık organın gelişiminde ciddi kusurlara yol açar. Çocuğun beynini ve omurgasını etkilerler çünkü nöral tüp ve akor arasındaki bağlantı çok sıkıdır.
Nöral tüpün döşenmesinin tam olarak oluşmadığı veya kapanmadığı durumlarda defektler oluşur. Bu durumda şunlar olabilir:
- Spina bifida. Omuriliğin dışarı çıkacağı bir deliğin oluştuğu kolonun tabanında oluşur.
- anensefali nöral tüpün üst kısmında oluşur ve beynin bazı elementlerinin oluşmamasına ve embriyonun kafatasının gelişmesine yol açar.
- Chiari malformasyonu beyin dokusunun spinal kanala "sızması" ile kendini gösterir.
- ensefalosel beyin ve zarların kraniyal kemikler yoluyla kısmi çıkışında kendini gösterir.
Bu tür kusurların oluşumunun nedenleri henüz tam olarak belirlenmemiştir. Bir noktada, ontogeny başarısız olur ve bu da tüm sistemin bozulmasına yol açar. Tüp geç gastrulaya serildiği ve bu aşama 25. günde bittiği için mekanizması net olarak anlaşılamamıştır.
Kusur olasılığının kalıtsal faktörlerden ve sinir sistemini etkileyen hastalıklardan etkilendiği bilinmektedir.
Annenin durumu kadar problemin oluşumunu ve çevrenin koşullarını da etkiler. Nöral tüp defekti riskini artıran olumsuz yönler şunlardır:
- radyasyona maruz kalma;
- arsenik veya kurşun zehirlenmesi;
- hamileliğin erken evrelerinde bir kadında uzun süreli ateş;
- beslenme eksikliği;
- viral enfeksiyonlar;
- A vitamininin hipervitaminozu;
- annede aşırı kilo veya diyabet;
- hamile bir kadında folik asit eksikliği;
- bir kadın tarafından bazı ilaçlar almak.
Annenin durumu, fetüste tüpün döşenmesini etkileyen ilk faktördür. Bir kadın, zararlı maddelerin havaya ve suya girebileceği, çevresel açıdan elverişsiz bir bölgedeyse (pestisitler, egzoz gazları, petrol ürünleri vb.), onları solur ve kanla birlikte bu ürünler vücuda girer. bebek.
Bir yetişkin için, vücudu zaten oluşmuş olduğundan ve tehlikeli maddelerin çoğunu işleyebildiğinden risk daha azdır. Embriyonun vücudunda savunma mekanizmaları henüz çalışmıyor ve herhangi bir zararlı etki, süreçlerin seyrini bozabilir ve tüpün durumunda bir değişiklik de dahil olmak üzere patolojinin gelişmesine yol açabilir.
Yanlış beslenme de olumsuz etkiler. Besin eksikliği, organların oluşumunda bozulmaya ve ayrıca vitaminler gibi biyolojik olarak aktif bileşenlerin fazlalığına yol açar.
kusur belirtileri
Nöral tüpte kusur varlığında bebek doğmadan önce veya doğumdan sonraki ilk saatlerde ölebilir. Ensefalosel ile durum budur.
Bir bebek canlı olarak doğarsa, aşağıdaki belirtiler görünebilir:
- fizyolojik deformasyon (bel bölgesinde omurilik dokusunun görünümü);
- pelvik organların disfonksiyonu;
- felç ve nöbetler;
- hareket ederken ağrı;
- organların duyarlılığının azalması;
- gelişimsel bozukluk.
Rahim içi gelişim sırasında da sorunlar tespit edilebilir. Bu, 20-22 hafta aşamasında ortaya çıkan ultrason teşhisi için bir doktor tarafından yapılabilir.
Gelişimsel anormalliklerin sonuçlarının belirtileri:
- Lomber bölgede ve sakrumda bulunan omurganın gizli kaynamaması. Klinik semptomu yoktur, genellikle röntgen muayenesinde tesadüfen bulunur. Aynı zamanda, nadir görülen yaşlılık lekeleri veya yağ bezleri dışında ciltte değişiklikler görünmez. Böyle bir kusurun sonuçları, duruş bozuklukları, bacak kaslarının zayıflığı, ayakların deformitesi, bel ağrısı ve idrar kaçırmadır.
- Açık bölünme, bir kist görünümü şeklinde kendini gösterir - dura mater, beyin omurilik sıvısı içerir. Sonuçları, etkilenen omurların sayısına bağlıdır. 3-5 parça incinirse, hastanın üriner sistem bozuklukları, kas zayıflığı vardır. 6-8 omur hasar görürse, bir çıkıntı görülür, hasta kist kesesinin yırtılması ve sıvı sızıntısı yaşayabilir.
- Omurga ve çevresindeki yumuşak dokuların kaynamaması, omuriliğin eksik gelişmesine yol açar ve genellikle yaşamla bağdaşmaz.
Çoğu zaman, bu tür sapmalar lomber bölgeyi ve çok nadiren torasik veya servikal bölgeyi etkiler. Bu, fetal hayatta kalma olasılığı ile ilgilidir. Servikal omurganın yenilgisi genellikle yaşamla bağdaşmaz, bu nedenle düşükle sonuçlanır.
Anormal gelişimin tedavisi ve önlenmesi
Fetal gelişim döneminde, bir kadın gelişimsel patolojileri tespit etmeye yardımcı olacak muayenelerden geçmelidir. Bir kusur bulunursa ve kadın bebeği doğurmaya karar verirse sezaryen yapılır. Bir bebeğin doğal yoldan doğumu imkansızdır, çünkü doğum kanalından geçmek omurilikte ek yaralanmalara yol açabilir.
Ayrıca, gebelik döneminde, anne adayına besin eksikliğini telafi etmeye ve sorunu kısmen çözmeye yardımcı olmak için özel ilaç tedavisi verilebilir.
Bebek hemen bir neonatolog ve pediatrik beyin cerrahı tarafından muayene edilir. Çocuğun durumuna göre tedavi uygulanır. Çoğu zaman cerrahi bir biçimde ortaya çıkar.
Bir çocuğa fıtık kusuru cerrahi olarak çıkarılır, omuriliğin fizyolojik olarak doğru durumu geri yüklenir ve çevre dokular dikilir. Ameliyatın, enfeksiyon kapma olasılığının minimum olduğu doğumdan hemen sonra yapılması tavsiye edilir.
Nöral tüpün oluşumu intrauterin gelişim sırasında meydana geldiğinden, gelecekte düzeltilmesini etkilemek zordur.
Bu nedenle, hamile bir kadının patolojinin önlenmesine dikkat etmesi önemlidir:
- düzenli olarak sınavlardan geçmek;
- kendi sağlığınıza dikkat edin;
- düzgün yemek;
- stresten ve diğer olumsuz faktörlere maruz kalmaktan kaçınmaya çalışın.
Nöral tüp, çocuğun hayatta kalmasının bağlı olduğu fetal gelişimin önemli bir unsurudur.
