konjenital anomaliler karakter fırça üst ekstremite anormallikleri çoğu durumda gözlemledik.Şu anda, bilim adamları polidaktili, sindaktili, oligodaktiliyu ve el ve parmakların diğer deformasyonlar giyinmiş.
Bunlardan en seyrek oligodaktildir. Bu fırça 2 veya 3 parmak geliştirmek için beş yerine parmaklar normal sayıda, bir azalmayı temsil etmektedir.
Ancak, uç uca eklenmiş ya da gelişmemiş ve o fırça ayrılabilir. Fonksiyonlarının performansı doğrudan kusur derecesine bağlıdır.Çoğu durumda, bu anomali simetriktir ve kalıtsaldır.
nedenler ve risk
nedenleri iki gruba ayrılmıştır oligodaktilii faktörler.İlk, çocuğun ebeveynde fırçanın konjenital anomalilerini içerir. Bu durumda, böylesi bir anomaliden mustarip bir bebeğin doğum ihtimali son derece yüksektir.
diğer endojen faktörler( "overmaturity" germ hücreleri, endokrin hastalıkları anne veya yaş daha büyük 35 yaş) da konjenital anomaliler gerektiren nedenler olarak adlandırılır.
İkinci grup, hamile kadın üzerindeki negatif etkiyi, yani eksojen faktörleri içerir. Anneniz hamilelik döneminde alkol veya tütünü kötüye kullanıyorsa, bunların hepsi bebeğin sağlığını etkileyecektir.
hamilelik sırasında aktarılan bu grubun ve şiddetli bulaşıcı hastalıklar, zararlı kimyasallara sürekli maruz kalma, UV radyasyonu, itp aittir
Bu nedenle, risk grubu, zayıf ekoloji bulunan olumsuz bölgelerde yaşayan hamile kadınları içermektedir.Şehrin sakinleri küçük yerleşim yerlerinden daha sıklıkla oligokoktayla karşı karşıya. Doğumdan önce fetusun
Belirtileri konjenital oligodaktiliey
Oligodaktiliya ile fotoğraf çocuğu
- it embriopaty, yani mikrop yenilgi plasenta oluşumu kadar rahim duvarına Vida beri, bireysel organlarının malformasyonlar neden. ..Embriyonik dönem önemli organların oluşumu olduğundan
, en doğum kusurları Bu süre boyunca meydana gelir.onlar yenilgi en savunmasız zaman
kritik dönemlerde, belirli organlarının yoğun gelişim aşamasına, yani, doğumdan sonra mengeneye tezahürü derecesini ortaya koyar.
Oligodaktiliya birinci ve ikinci parmak, torasik omurga normal formunda, yarıçapı tam yokluğunda, böbrek gelişimi anormalliklerin ihlalinin kısaltılması ile karakterize edilir.
bazen tespit edilebilir kusurlar fibula yan ayak bölümleri.
Doğumdan sonra, uzmanlar X-ışını ascertain malformasyon veya fırçanın radyal eleman yüz iskeleti( tam olmaması) hipoplazi kullanılmıştır.
Doğum öncesi tanı Prenatal tanı kendi kontrolü verimliliğini artırır konjenital malformasyonlar teşhisi için çok büyük bir fırsattır. Temel yöntem üç ana seviyede tutulur tanı ultrason vardır: doğum öncesi doktorlar işletmek
- Toplam obstetrik Ultrason .Bu aşamada fetüsün gerekli normlara uygun olup olmadığı belirlenir.
- genetik adanmış Tıp fakülteleri ve tıp merkezlerinde, yapılır doğum öncesi ultrason , uzman. Amacı, birinci aşamada tanımlanan fetal anomaliler hakkındaki bilgileri netleştirmektir. Genellikle, önceden ayarlanmış teşhis, özel bir ultrason sonrasında tamamen revize edilebilir.
- uzman doğum öncesi ultrason , son tanı ve etkili tedavilerin gelişimini belirlemek gerekir. Bu seviyede, en yeni tanı teknikleri ve invaziv yöntemler kullanılır.Çalışmaların sonuçları genellikle bütün bir doktor personeli tarafından analiz edilir. Düzeltilebilir veya nekorrigiruemy:
Eğer ultrason fetusun cerrahi patoloji ortaya çıkardı son sözüm hekim-cerrah kusurun yapısını belirleyen neonatologist aittir.
Bu durumda, uzmanlar gebeliği bırakmayı önermektedir.
Tedavi Yöntemleri
Oligochactia tedavisi konservatif veya ameliyat olabilir.İlk durumda, uzmanlar terapötik prosedürler önermektedir, örneğin termal etkileşim, masaj, gerilmeli masaj ve cildin gerilmesidir. 
Yardımları ile hastalığın daha da gelişmesi önlenmiş ve hasta cerrahi müdahale için hazırlanmıştır. Düzeltici sargılar, istenilen konumda sabitlemek için el alanında basınç ve gerilme oluşturmak için de kullanılabilir.
Elin konjenital kusurlarıyla fonksiyonların restorasyonunda başlıca yer mikro cerrahi tekniklerin başarısına rağmen bugüne kadar kusursuz olamayacak organizasyonun cerrahi müdahalesine aittir.
Cerrahi tedavinin yaş sınırı üzerinde fikir birliği bulunmuyor, en etkili yöntemleri belirlenmemiştir, ancak uygunluğu reddedilememiştir.Çoğu zaman ameliyat düzeltmesi 7-8 yıl başlar, ancak bazı durumlarda daha erken yapılabilir.
Çalışma yönteminin seçimi, anormallikteki ilerleme ve şekle bağlıdır. Anomali, karmaşık plastik işlemler yardımıyla, örneğin başka bir ekstremiteden( bacaklardan) bir parmak nakli ile ortadan kaldırılabilir. Nikodoni işlemi, fırçanın ilk parmağının kusurunu ortadan kaldırmak için kullanılır.
Bazı durumlarda, bir kemik veya akiküler bir falanksın yerleştirildiği Filatov köküyle birlikte bir prosedür kullanılır. Cerrahi girişimden sonra, çocuk büyüdükçe ek deformasyon düzeltmesi gereklidir.
Elin doğuştan anormallikleri - bu ciddi bir patolojidir ve bir tedavi yöntemi, kapsamlı bir ameliyat tekniği ve yoğun rehabilitasyon seçimi için sorumlu bir yaklaşım gerektirir.
Her aşama, son derece uzmanlaşmış tıbbi departmanlarda deneyimli uzmanların gözetiminde yürütülmelidir. Ameliyat sırasında, tüm deformasyonları tek seferde ortadan kaldırmak gerekir; çünkü bu tekniğin en iyi sonuçları getirdiği bilinmektedir.
