Rezoklastina başvurusu: göstergeler, talimatlar ve incelemeler

Rezoklastin doku bifosfonik ilgilidir kemik yıkıcı fizyolojik ve kimyasal işlemleri önleyen veya geciktiren preparasyonlar ile ilgilidir. Etki

ilaç içerdiği osteoklastlar olarak bu maddelere bağlı olarak, bu seçici bir ilaç.

Bu ilaç seçici kemik dokusunda yıkımı hareket etme yeteneğine sahip etkili ilaçların yeni nesil temsil eder.

Formülasyon anlamına gelirkimyasal bileşim,

Rezoklastina içerir: bir ana aktif bileşen olarak

• zoledronik asit ;
• ek mannitol( diüretik), aynı zamanda sodyum sitrat sdistillirovannoy su.

şişelerde intravenöz enjeksiyon için bir çözelti şeklinde ilaç üretti. Bu 5 ml ve 6.25 ml, sırasıyla aktif madde 4 ve 5 mg, yalnızca Rezoklastina şişeler farklıdır.

Her şişe koyu renkli camdan yapılır. Ve renksiz bir sıvı halinde bir araç içerir. Ambalaj ışık karton veya plastikten yapılır.

farklı Rezoklastin sorun fiyat şeklinde bağlı.5 ml'lik bir şişe içinde satılan Preparasyon 4000-5000 ruble ve 11,000 12,500 rubleye 6.25 ml Rezoklastin şişeler içinde yer alır konsantre edildi kapasite oranlarıdır.

fiyat uyuşturucu kendini bir eczane satın yere bağlıdır. Nerede bir ilaç fiyatı önemli ölçüde daha düşük, doğrudan üreticiden teslim edilir. Farmakokinetik ve farmakodinamik

kandaki ilaç konsantrasyonu uygulanması artış maksimum ulaştıktan sonra, hızlı bir şekilde düşmeye başlar infuznogo anlamına gelir.% 56 kan plazması protein hücreleri ile bağlayıcılar. Ayrıca, hareket sonucu enjekte ilacın miktarına bağımlı değildir.50 böbrekler tarafından çekilen materyal,% ve hemen hemen değişmeden

kadar. Hayır 28 gün boyunca tekrarlanan infüzyon durumunda ilacın birikimini işaretlenmiş.23-55% enjekte edilen ilacın idrar çıkışı ile bir gün içinde.

geri kalanı olumlu üzerlerinde hareket ederek, kemik hücrelerine bağlanır. Sonra ilacın bu kısmı idrarla atılır. Kemiklerin gelişmesini etkilemeden, bir hazırlık, osteoklastlar üzerinde ezici bir etkisi bulunan

asit. Bu ilaçlı madde kemikleri güçlendirir. Kemik dokusunda yıkıcı süreçlerin etkisinin ılımlı ek olarak, ilaç kemik metastazının gelişiminde olumlu bir etki sağlamak, anti-tümör özellikleri vardır.

Zoledronik asit, hücre ölümüne neden olur miyelom tümörler ve kanserli göğüs hastalığı inhibisyonu üzerinde doğrudan bir etkiye sahip daha yavaş, metastaz odakları riskini azaltır.İlacın

etkisi açar:

• kanser hücrelerinin büyümesinde bir azalmaya;
• protivoangiogennoy ve analjezik aktiviteyi artırmak;endotelyal hücre büyüme
• inhibisyonu;Kandaki kalsiyum düzeylerinin
• azaltılması.İlacı

İnsanlar, omurga ve dahil kırıklarının azalma tehlikesi vardı.

Paget patolojisi olan hastaların tedavisinde uzun süreli bir terapötik etki, kemik dokularında plazmadaki alkali fosfataz konsantrasyonu, normalize metabolizma görülmektedir. Ayrıca, tedavi sonucu yaklaşık 2 yıl muhafaza edilmiştir.bazılarının ve zarar

ilaca yararı için

durumunda verilir:

• , büyük bir tümör hacminin gelişmesinden kaynaklanan karışık bir metastaz türüdür;
• kan kanseri kemiklerinde birden fazla kanser varlığı;
• plazmada yüksek kalsiyum içeriği, kural olarak malign tümörlerin büyümesiyle sonuçlanır;
• Miyelom ve kanserde derin kemik yaralanması;
• omurga ve omuriliğin kompresyonu;
• postmenopozal primer ve sekonder tip osteoporoz;
• Paget hastalığı.

Kontrendiksiyon vakaları:

• çocuk yatağı;
• emzirmek;
• zoledronik asit veya diğer yardımcılara karşı alerjidir;
• böbrek veya karaciğer yetmezliği;
• çocuklar ve gençler için değil;
• astımı, aspirinden allerjik bir rahatsızlıktan kaynaklanmaktadır.

nasıl kullanılır? Bu ilaç damlalık yardımı ile intravenöz olarak uygulanır. Damla giriş zamanı çeyrek saattir.

Doktorlar, ilacın tek bir dozunu 8 mg'dan fazla olmamasını tavsiye etmektedir. Prosedürün zamanlaması ve sıklığı hastalığın derecesine bağlıdır. Her durum için

Yükleniyor. ..

kendi şeması Rezoklastina kullanarak terapi uygulanan: tanısı

1. ise: malignite kaynaklanır hiperkalsemi , bir kez ilacın 4 mg atanan yönetim. Ancak bu ilaç, hasta normalde bir hidrasyon işlemi geçirdiği vakalarda reçete edilir.mağlup
2. kemik metastazları miyeloma ilaç infüzyonu 3-4 haftada 4 mg birkaç kez arasında bir miktarda uygulanır. Doktorlar ilaca ilaveten günde 500 mg ve 400 mg'lık bir vitamin D tableti için kalsiyumu reçete ederler.birincil veya ikincil osteoporoz arasında tespiti sırasında
3. vertebra kırıkları ve diğer kemik destek riskini azaltarak kemik dokusunu güçlendirmek için, tavsiye edilen doz tek bir kez, yılda 5 mg'dir fakat. Buna paralel olarak, D vitamini ve kalsiyum karmaşıklığı öngörülür ve vücut gerektirene kadar alınır.
4. hekim Paget hastalığı kez 5 mg arasındaki bir miktarda intravenöz ilaç reçete.İlaveten, bu patoloji ilacın verilmesinin ardından bir buçuk hafta boyunca kalsiyum ve D vitamini reçete eder.

Solüsyon hazırlama

Preparasyon solüsyonu steril koşullar altında hazırlanır.İlacın damla biçiminde verilmeden önce, özel bir solüsyonla seyreltilir, örneğin salin solüsyonuna ilave edilir.

Hazırlanan flakon derhal kullanılmalıdır.Şişenin tamamı kullanılmazsa, buzdolabına konabilir, ancak bir günden fazla olmaz. Giriş öncesi buzdolabından sonra, çözelti oda sıcaklığına gelene kadar odanın içinde tutulur.diğer ajanlar ile

Etkileşim işleme tabii bisfosfonatların eş zamanlı kullanımı

ve aminoglikozidler kemik ve kan hücreleri içinde kalsiyum içeriğini azaltabilecektir.

ilaçlarla formülasyonun kullanımı durumunda yan reaksiyonlar da trombositopeni ve anemi, lökopeni ve meydana gelebilir nefrotik işlemler böbrek ve idrar organlarının

Olumsuz olaylar ve durumlar

doz bozulmasını oluşabilir.

baş ağrısı, zayıflık hissi ve bulanık görme görünür ve konjunktivit gelişiminde en sık ortaya çıkar edebilirsiniz.

Gastrointestinal bozukluklar: sıklıkla ortaya çıkan kusma ile bulantı.Diyare, dışkı bozuklukları, ağız kuruluğu veya stomatit hissi daha az görülür. Akciğerlerdeki yan etkiler bazen öksürük veya nefes darlığı şeklinde olur.

Bazı hastalarda kaşıntı, kızarıklıklar, terleme vardır. Genellikle hastalar kemik ve göğüs, kas krampları ağrı şikayet ve hatta nadir - barikardiya veya şişlik.

Böbrek veya karaciğer yetmezliği meydana gelebilir. Alerjik reaksiyonlar, kural olarak, bu hastalığa eğilim gösteren kişilerde görülür.

Ciddi böbrek patolojileri içeren hastalıklarda ilacın kullanılmaması daha iyidir. Ve halen atanırsa ilacın verilme zamanı azaltılmalıdır.

İlaç verilirken hasta her zaman tıbbi personel bakımı altındadır, bu tür vakalar nadiren ortaya çıkar ancak bu durumda kalsiyum seviyesinde düşüş belirtileri görülebilir. Hipokalsemi belirtileri olduğunda ek kalsiyum glukonat uygulaması gerekir.

Özel talimatlar

İlaç kullanıma sokmadan önce, hastanın dehidrasyonundan kaçınılmalıdır. Bu genellikle ilacı uygulamadan önce veya infüzyon sırasında salin dökerek yapılır.

Eğer ilaç böbrek fonksiyon bozukluğu olan bir hastaya reçete edilirse, durumunun sıkı kontrolü ve ilacın hızlandırılmış uygulanması gereklidir.

Bronş astımında bir ilacın verilmesi bronkospazza neden olabilir. Organizmanın çene nekrozu gibi bu tür bozuklukları da görülebilir. Bu nedenle, infüzyon öncesi bir diş hekimi ile kontrol edilmesi gereklidir.İlacın verilmesinden sonra, taşıma yönetimi mümkün olmakla birlikte, özenle yapılmaktadır.

Uygulamasından Resoklastin tarafından yutulan hastaların Görüşleri.

İlaç verildikten sonra, kemiklerim ağır basar. Bu şiddetli bir soğukla ​​karşılaştırılabilir, ne zaman ısı ve hareket etmesi zorlaşır. Sıcak olur.

Lenya, 47

Genellikle kemiklerinde şiddetli ağrı var ve resoklastin kullanıma girdikten sonra ağrı kesiciler içmek zorunda kalıyorum.

Andrei Kirillovich, 59

Resoklastin kullandıktan sonra, Tramadol kullanmanız gerekir - aksi halde bağırıyor olsanız bile, bu korkunç bir acıdır.

Valya

Depolama

İlaç, ışığa karşı korunan kuru bir yerde saklanır. Depolanma sıcaklığı 25 ° C'yi geçmemelidir.

Başvuru süresi: en fazla iki yıl.

Diğer ilaçların kimyasal yapısı benzerdir.

Resoclastica, daha sonra Aklasta, Veroclast ve benzeri bazı benzer analoglar vardır.

Analoglar biraz daha ucuzdur ve bazıları ücretsiz olarak atanabilir.

indir. ..