Nadir renal anomaliler: multikistik displazi nasıl tedavi edilir?

tedavisinin yöntemleri vardır.hangi mekanizma ile orada da benzer bir süreç halen açık değildir, ama öngörülemeyen anomali çok tehlikeli olarak kabul edilir.böbrek multikistoz ilgili bu nadir patolojilerin biri için. Uzmanlar gelişiminin dinamiklerini tahmin etmek ve patolojik sürecin olası etkilerini belirlemek zordur, çünkü bu tür patoloji öngörülemeyen kategorisine karşılık gelir. Sağlıklı doku çoklu kistik neoplazmalar ve organı yerine başlar

genel tablo multikistik displazi

tamamen tanısı böbrek multikistoz işlev olmaktan çıkar. Etkilenen organ patolojisi hacmi sadece birkaç santimetre artabilir ve karın yarısını işgal, muazzam büyüklüğünü ulaşabilir.

Uyarı!multikistoz iki böbreği vurdu Eğer hastanın hayatta kalma şansı neredeyse yoktur. Etkilenen organlar kan işleme kapasitesine sahip sağlıklı doku, olsaydı, ameliyatla kist çıkarma ihtimalinin az kalır.

Multikistik eğitim birkaç kategori vardır:

• ben kategori kolayca ultrason ile teşhis kökenli iyi huylu kistler vardır;
• II kategori huylu kistik oluşumlar herhangi üzerine dayanan ve enfekte veya giperdensivny karakter kalsine var içerir;
• kategorisi III zarlarına ve derileri kalınlaşmaya işaretlenmiş görünür malignite karşı önyargılı olmadan kaybolur. Bu tür tümörler röntgende ve acil cerrahi müdahale ihtiyacı olan algılama kaçmak için çok zordur.

Genel Multikistik eğitim sıvı ile dolu oldukça ince duvarlı kistler olduğunu.genleştiği ve bir kist oluşturan bu sayede, tek bir böbrek kanallar kendi görünümünün mocheottoka ihlalleri katkı sağlar. Yavaş yavaş üreter lümen daha dar hale gelir, tamamen kapalı olabilir. Bunun bir sonucu olarak, böbrek kolayca karın duvarından elle muayene böylece engebeli ve büyük hale gelir.

böbrek multikistoza

Böbrek multikistoz Olası belirtileri etkilenen organı hiçbir iltihap, özellikle, oldukça uzun bir süre için kendini gösterebilir gelmemektedir. Böyle bir komplikasyon geliştirmeye başlarsa, hastanın bu işaretler gözlemler:

1. Ateşi;bel bölgesinde
2. Dull ağrısı.Böyle belirtilerin çerçevede

idrar laboratuvar analizinde yanlış bir şey yapmadığını tamamen ortadan kalkmaktadır. Ardından patolojik süreç sadece anjiyografik veya ultrason ile mümkündür belirlemek.kistler idrar yolları veya çevredeki dokuya baskı kurmaya başlar Ama eğer hasta deneyimleri bu tür belirtiler: susuzluktan

• sürekli duygu, tahsis idrar sayısı önemli ölçüde idrar, kan basıncı artar bileşimindeki küçük kan görünebilir artırır;Etkilenen organın alanında
• sürekli ağrıyan ağrı sendromu küt doğası lokalize;
• patoloji bulaşıcı süreçler tarafından komplike olursa, yaygın klinik belirtiler keskin ağrı ve büyük zayıflık eşlik piyelonefrit, ateş, sık idrara çıkma, katılır olduğu;kistler kuvvetle genişletmek
• , bunlar daha da böbrek atrofi katkıda kan damarlarını, tıkandı;Genelde

, tek taraflı böbrek multikistoz olan hastalar, son derece canlı, fakat diğer böbrek sapma olmadan çalışıyor sadece.kistler veya abseler kırık varsa, o zaman şiddetli ağrı eşlik inflamasyon belirtileri göstermeye başlarlar.

Uyarı!Orada abse veya kist rüptürü, bu acil cerrahi müdahale gösterir.

patoloji ve teşhis

yöntemlerini geliştikçe
Böbrek multistozisi konjenital bir hastalıktır. Bu tür kistik genişleme, genetik kaynaklı başarısızlıklardan dolayı oluşur ve böylelikle böbrek dokularının hatalı oluşturulması sağlanır. Günümüzde böyle bir patoloji, ultrason sırasında hamilelik sırasında bile tespit edilebilir. Bu patoloji oldukça nadir olarak kabul edilir. Bazen böbrek anomalileri ultrasonla bile görülemez, daha sonra patoloji doğumdan sonra hatta yetişkinlikte kazara bulgudur. Ve yetişkinlerde, patoloji ultrason ile yanlışlıkla ortaya çıkabilir. Genellikle böyle bir durumda, böbreklerden birinin büyüklüğünde aşırı bir azalma veya organlardan biri olmaması.

Önemli! Böbrek multistozisinin nadir olması nedeni ile nedeni henüz yeterince araştırılmamıştır ancak bu patolojik süreçte erkekler için belirli bir eğilim oluşmuştur. Multikistik displazi üç kez daha sık tespit edilir.

Tek bir organda multiksistoz gelişirse, başka bir böbrek üzerinde etkili olması muhtemel değildir ve normal şekilde çalışır. Genellikle doğumdan sonra, patolojik sürecin olumlu bir seyri ile, multikistik bir böbrek çalışır ve idrar üretir. Ancak zorluk, idrarın etkilenen böbrekten çıkacak bir yerinin bulunmaması ve organı artırarak içeride birikmesi ile ortaya çıkar. Zamanla, etkilenen böbrek durur ve kırışıklıklar. Genellikle böyle olumlu bir sonuç gözlemlenir. Fakat cerrahi bir işlemle düzeltilebilecek bazı komplikasyonlar vardır. Bu gibi komplikasyonlara şunları taşır:

1. Kistik süpürasyon, inflamatuvar süreçlerin provoke edilmesi, peritonit gibi yırtılmalar ve pürülan süreçler;
2. Büyümüş bir böbrek, hayati organları sıkıştıracak ve buna karşılık gelen bir klinik tabloya neden olacak;
3. Çok nadir durumlarda, uyuşturucu ayarlamasına uyumsuz, kalıcı hipertansiyon vardır.

Ana teşhis tekniği, kist sayısını, boyutlarını ve yerlerini, yakın organların göreceli yerini ve diğer göstergeleri tanımlamaya yardımcı olan ultrasonografidir. Bazen anjiyografi veya kontrast ürografi gibi ek çalışmalara başvurun.

Tedavinin Temelleri

Tedavi büyük ölçüde belirli bir vakanın karmaşıklığına göre belirlenir. Böyle oluşumların sayısı önemsiz ise, o zaman bir ponksiyon gösterilir, bu da kistik içeriğin pompalanmasını önerir. Multistosis ilerlemeye devam ederse, nefrektomi veya etkilenmiş böbreğin çıkarılması gerçekleştirilir. Böyle bir işlem, yakınlarda bulunan sistemlerin veya organların sıkışmasını önler ve çeşitli komplikasyonlara yol açar.

Nefrektomi, genel anestezi ile yapılır. Multikistik böbrek çıkarılmasına yönelik prosedür iki şekilde gerçekleştirilebilir:

• Laparoskopik uzaklaştırma;
• Açık nefrektomi.

Laparoskopik nefrektomi, özel ekipmanların sunulması için gereken birkaç noktadan delinerek gerçekleştirilir. Etkilenen böbreklere ek olarak böbrek bacağı( damarlar ve üreter) de çıkarılır. Teknik karmaşıklığa göre, laparoskopik nefrektomi, açık yöntemle cerrahi giri- şimlere göre daha zor kabul edilmektedir.

Uyarı!Hastalar için multikistik böbrek çıkarıldıktan sonra, üriner sistemdeki bulaşıcı süreçlerden kaçınmak için koruyucu koşulların gözlenmesi önemlidir. Hipotermi ve cinsel temas yoluyla bulaşan cinsel enfeksiyonlardan kaçınmak gerekir.

Açık nefrektomi, büyük bir kesi ile gerçekleştirilir, multikistik böbreğin çıkartılmasından sonra tüm katlar dikilir. Postoperatif dönemde güçlü analjezikler atanır. Buna ek olarak, ay boyunca özel bir bandaj giyilmesi ve fiziksel aktivitenin sıkı kısıtlanması önerilir. Istatistiklere göre, etkilenen böbrek kaldırılmasından sonra, hastalar sonsuza kadar hastalığı unutmadan, normal bir hayat yaşamak devam ediyor. Bilateral multisistoz gelince, ne yazık ki, tahmini çoğunlukla olumsuzdur. Fakat bu form çok seyrektir.