Purpura trombositopenik tipleri, çocuklarda ve yetişkinlerde görülen semptomlar( fotoğraflar)

"İdyopatik" terimi, bu işlemi tetikleyen sebebin bilinmediği anlamına gelir. ITP başlamasını tetikler bir faktör, bir hastalık herhangi bir neden için geliştiren hastaların üçte birinden travma vb ultraviyole radyasyon, stres, ilaç, aşı, aşırı maruz kalma, ama daha fazla da olabilir.

- Bu patoloji ile ne olacak?

İnsan bağışıklık sistemi kendi trombositlerini yabancı bir madde olarak görmeye başlar. Buna karşılık, trombositlere yerleşen özel anti-platelet bağışıklık kompleksleri geliştirir.

Dalakta böyle trombosit etiketli bağışıklık komplekslerinin tahrip ve ölümü ve bunların makrofajlar tarafından absorbe edilmesi var. Kan trombosit sayımı düşer ve vücut yavaş yavaş bu hücrelerinin ve kalitatif deformasyona neden olduğu sert üretmeye başlar.bir yandan bağışıklık sistemi trombosit kendini yok eder ve o felakete yol açmaktadır gelişmiş sentez yoluyla sayılarını yeniden kurmaya çalışıyor:

kısır döngü bir tür döner.

Türleri insanlarda trombositopenik purpura hastalığı iki şekilde serbest bırakılması mekanizması üzerinde

:

• otoimmün trombositopenik purpura. Sık rastlanan nüksler ile kronik olarak geçer, gelişme nedeni belirsizdir. Kendi değişmemiş trombositlerinde antikorlar üretildi. Buna ek olarak, bu antikorlar aynı zamanda bu hücrelerin öncüllerine, diğer kan elementlerine ve kök hücrelere saldırabilir.
• Hetero-immune. Bu vakalarda, antikorlara virüslerin, bakterilerin, alerjenlerin veya ilacın etkisiyle yapılarını değiştiren trombositler saldırıya uğrar. Bu tür immün trombositopenik purpura daha elverişli bir seyir izlemektedir, çünkü nedensel faktörün ortadan kaldırılmasının ardından her şey normalleşir ve antikorlar üretmeyi bırakır. Genellikle çocuklarda görülen bu formdur.

Hastalık akut( altı aya kadar) ve kronik biçimde( altı aydan uzun süre) oluşabilir. Kronik şekil sık ve nadiren görülen nükslerle oluşur. Yetişkinlerde trombositopenik purpura sıklıkla akuttur, ancak kalıcı tekrarlayan kronik ITP şekli oluşur.

Trombosit sayısına ve klinik semptomlara bağlı olarak hastalığın hafif, orta ve şiddetli şiddeti izole edilmektedir. Buna ek olarak, klinik bulgulara göre, bölünür:

• "kuru" - subkütan kanama baskın;
• "ıslak" - kanamanın ve kanamanın bileşimi.Çocukların trombositopenik purpura
  

  içinde

  Trombositopenik purpura Çoğu durumda

  çocuk fotoğraf var, çocuklukta trombositopenik purpura akut başlar.yaşı nedeniyle çocukları yaralanmaları ve sıyrıklar almaya çok mobil ve eğilimli oldukları gibi hastalığın ilk belirtileri ebeveynler tarafından görülemez. Doktor tıbbi geçmişi toplamaya başlar

  sonra, hastalık ve yetersiz yaralanma hasar belirtileri uzun süre bir çocukta meydana geldiğini belirlemek mümkündür.

  klinik hastalığın kendini gösterdiği:

  1. Deri hemorajik sendromu. O'nun işaretleri: derialtı kanama( kanama) ait

  • spontan görünümü.Genellikle gece minimal travmatik güçlerin etkisi altında oluşur: hafif sıkıştırma, sıkıştırma, morarma;
  • Bu tür kanamalar boyutlarının çeşitliliği: noktadan yıla, birbiriyle kaynaşma;Yaralanma kuvvetinin hasarının boyutu ve niteliği arasındaki fark, ör.küçük bir morluk geniş kanamaya neden olabilir;
  • Bazı hastalarda mukoza zarlarında veya sklerada kanamalar var. ITP'nin ciddi bir komplikasyon riski arttıkça bu durum olumsuz bir işarettir - beyne kanama;
  • çok renkli - oluşumları ilaç görünüşü farklı olması anlamına gelir: taze, parlak kırmızı elemanlar ve gelişme ters sahnede mavi-yeşil vardır;
  • Neredeyse her yerde oluşurlar, kanamaların lokalizasyonu için favori yerler yoktur.

  2. Kanama. Özellikleri:

  • Cilt hemorajik belirtileri ile birlikte gelişir;
  • genellikle burun, dişeti ve rahim kanaması, nadiren yemek borusu, mide, böbrek meydana gelir. Kızlarda, hastalık uzun, aşırı menstruasyon olarak ortaya çıkabilir;
  • Beyindeki kanamalar ve diğer ciddi kanamalar ölüme neden olabilir.

  Önemli! trombositopenik purpura ile diş çekimi hastalık tanısı sonrası kanama ciddi bir tehlike oluşturmaktadır. Bu tür kanamalar müdahaleden hemen sonra başlar ve akut aneminin gelişimine neden olan uzun süre durmaz.

  Artmış kanama eğilimine ek olarak, çocuğun genel durumu ihlal edilmemelidir. Ateşi yok, titreme yok, başka zehirlenme belirtisi yok. Nadiren, dalak ve karaciğerin büyüklüğünde bir artış vardır.

  Ayrıca, sık sık uzun süreli kanama ilgili terkiplerin alma devam ederse anemi, semptomları geliştirdiğinde.

  1. Akut( hemorajik kriz): döneme bağlı

  hastalığının iki biçimini belirledi. Hemorajik sendrom ifade edilir ve kan laboratuvar parametreleri değiştirilir.

  2. Düzeltme:

  - klinikte. Laboratuar verilerine göre, trombosit sayısında bir düşüş var, ancak hastalığın klinik bulguları yok;

  - klinik ve hematolojik. Hastalığın semptomları yok, kan testlerinde değişiklik yok.

  Tanı tıbbi geçmişi, laboratuvar değerleri ve trombositopeni diğer olası varyantları hariç temelinde yapılır.trombositopenik purpura trombositopenik purpura

  

  Tedavisi

  tedavisi hastalığın formu ve evresine bağlıdır. Akut fazda remisyon sonraki kanama gelişmesini engellemeye yönelik tüm tedbirleri yatak istirahatı ve faaliyetleri kanama: . Kan nakli durdurmak için tasarlanmış, vb gemostatiki

  önerilir.

  tedavilerden biri( dalak çıkarılması) tartışmalı ve hala splenektomi oldu. Bu organda trombosit ölüme neden olan antikorların üretildiğine inanılmaktadır ancak bu husus şimdiye kadar tam olarak incelenmemiştir.

  • Ameliyat sadece remisyon süresince yapılır.