Zudeka sendromu - nöropatik ağrının bir tür, yumuşak doku, sinirler, eklemler veya kemik hasar neden olduğu patolojik durum.
hastalığı, osteoporoz( kemik atrofi), eklem, kan hastalıkları ve ilgili trofik etkiler hareketlilik sınırlama eşlik eder.
hastalığı sundu ve karakterize edilmiş ilk kez Alman cerrah P. Zudekom 1900
O kemik modelinin mevcut şeffaflık atrofi ardından kemikler ve eklemlerde belirli inflamatuar süreçler, X-ışını görüntüleri, bu fenomen trofonevroticheskoy akut atrofi çağırarak kaydetti.
hastalığı
hastalığı en yaygın nedeni, hasar görmüş sinir veya sempatik ganglia( tam kalan temin etmek üzere) elin bir yaralanma ya da uzuv kırığı, uygun olmayan tedavisinde veya hareketsiz sonra bir komplikasyon olarak kullanılmaktadır.
Kötü pansuman, kabul ödem, eklem hareketsizlik acı manipülasyonlar - Tüm bu yavaş yavaş gelişme Zudeka sendromuna yol açabilir.
Vejetatif vasküler rahatsızlıklar, hormonal bozukluklar ve onkolojik hastalıklar, sınır çizgisinin oluşumunda belirgin bir yere sahiptir. Erkeklerde sık görülen sendrom vakaları olmasına rağmen, kadınlar 40 yıl sonra daha sık karşılaşmaktadır.
Patolojik durumun ortaya çıkış nedenine kırıklar denir:
- yarıçapı - yaklaşık% 62;
- alt ekstremite -% 30;
- humerusun -% 8'i.
Yaşlılar ve orta yaşlı insanlar genellikle üst ekstremite sendromundan muzdarip ve çocuklar - daha düşüktür.
klinik tablo
herhangi bir yaralanma vazomotor mekanizması ve otonom sinir sistemi bozuklukları eşlik eder. 
Uygun tedavi ile tüm negatif belirtiler giderek geçer ve iyileşme süreci başlar.
Aksi halde, savaş ufak bir hareketle veya dokunuşla yoğunlaşır.- akut bir şekilde
- I:
semptomları ile karakterize edilen, her biri üç klinik aşama Zudeka sendromu, bulunmaktadır. Yoğun, yanan ağrı ile karakterizedir, hasarlı ekstremitenin ödem gelişir. Ağrı sendromu geleneksel analjezikler tarafından giderilmez. Yaralanma yerindeki sıcaklık artar, derzler sertleşir. Süresi - 6 aya kadar;
- II, 'nin distrofik aşamasıdır. Sıcaklık yavaş yavaş azalır, şişme de hafifçe azalır. Ağrı kalıcı, ancak daha az yoğun. Sarkmalar kalınlaşır, osteoporoz gelişmeye başlar.
- III - 'nin atrofik aşaması.Cilt siyanotik bir renk alır( mermer), soğuk olur, çok ince olur. Yumuşak dokuların distrofisi ve osteoporoz doku atrofisine yol açar. Bu dönemde ağrı hemen hemen yoktur. Yenin yavaş yavaş, tendon, kemik kaybı aparatı kayar fibrozu eklem sertleşmesi ile sonuçlanan, iskelet sistemi kapsar. Süresi - yaralanmadan sonra 6 ila 12 ay arasında.
terapi yöntemleri
hastalığı I ve gelişme II sahne durdurmak kolaydır ve hasta daha çabuk alabilirsiniz.
III derecesi kroniktir ve doku atrofisi ile karakterizedir ve bu iyileşme sürecini zorlaştırır.
Uygun tedavi ile eklem hareketliliği kısmen geri yüklenir.akut fazda
Zudeka sendromu tedavi aşağıdakileri içerir: bir doktorun ifadesine 12 -14 gün uzvun
- immobilizasyon;
- etkilenen bölgeye soğuk uygulamak;
- akupunktur ile ekstremitenin refleks bölgelerinin ultrasonu;
- magnetoterapi;
- girişim terapisi.
İlaçlar genellikle konservatiftir.bloker - Uzman vasodilatörleri ve analjezik ilaçlar, vitaminler, Ca antagonistleri, kas gevşeticiler, α atar.
Daha ciddi durumlarda, bir psikologun profesyonel yardımına ihtiyaç duyulabilir. Endikasyonlara göre nöroleptikler ve antidepresanların kısa bir süreci kortikosteroidler yapılır.
Patojenetik tedavi uygulanmazsa, ağrı sendromunun şiddeti devam eder, hastaya cerrahi müdahale önerilir. Operasyon sempatik bir blokaj gerektirir: intravenöz bölgesel, prokain ilaçların sinir içine girmesi ve infiltrasyon anestezisi.
Tedavisi, uzun ve karmaşık bir yaklaşım gerektirir. Tedavi şartları, hastalığın evresi ve karmaşıklığına, hastanın yaşına, tedavi önlemlerinin etkinliğine ve 6 ay ila yılda bir değişime bağlı olarak değişir.
Tahmini
Hastalığın birinci ve ikinci aşamasında, komplikasyonun gelişmesinden sonraki ilk haftalarda prognoz oldukça elverişlidir.
Evre III, hastalığın ilerlemesi ile birlikte daha karmaşık bir tahmini ile karakterizedir, çünkü dokularda geri döndürülemez rahatsızlıklar başladığından genellikle olumsuzdur.
Zudek sendromu, tedavi etkinliklerinin geniş alanına rağmen, tedaviyi zorlaştıran belirsiz bir patogenetik mekanizma ile karmaşık bir hastalık olmaya devam etmektedir.
Uzmanlara erken sevk ile komple iyileşme mümkündür ve kural olarak tedavinin başlangıcından 6 ay sonra gelir. Bazı hastalarda hafif hareket kısıtlamaları, engellenmiş ekstremite çalışma fonksiyonları yeterince uzun süre devam edebilir.
Koruyucu tedbirler
Algoneurodrophy için özel önleyici tedbirler bulunmamaktadır. Uzmanlar, sağlığına daha yakından bakmamızı, doktora ziyaretinizi ertelememenizi ve bir halsizliğin ilk işaretlerinde yardım istemenizi önerir.
Rehabilitasyon sırasında kaba masajlardan 
olaylardan kaçınmak için yoğun termal prosedürler konusunda dikkatli olunması gerekir.İzin verilen egzersiz terapisi, radon banyoları ile sanatoryum tedavisi, yerçekimi terapisi.
Patolojik sendromun gelişimi herhangi bir aşamada kesilebilir, ancak hastalığın sık görülen sonucu kararlı dekompansasyonda fibrotik ankilozdur ve çoğu durumda normal fonksiyon bozukluğuna ve özürlülüğe neden olur.
Tam bir iyileşme ancak bir uzmana zamanında ulaşabilmek ve kemik rejenerasyonu, ağrı sendromunun ortadan kaldırılması ve atrofi ilerlemesinin önlenmesine yönelik tüm tıbbi önlemlerin uygulanması ile mümkündür.
