Sinir Sistemi Enfeksiyonları

Japon ensefaliti tehlikeli bir nörofizyondur

geçmişi kökenli tarihinin bir yüzyıl sahiptir.insanların çok sayıda bulaşıcı salgınından öldüğünde ilk olarak 1924 yılında Japonya'da keşfedilmiştir.7000 itibaren hayatta enfekte sadece% 20 idi. Japon ensefaliti -

insta story viewer

Japon bilim adamları tarafından yürütülen araştırmadan sonra, tanı tarafından onaylandı.Daha sonra yaz, ensefalit B, sivrisinek ve sivrisinek sonbahar ensefalit adlandırıldı.

finalin adı neuroinfections kompleksi dönem "Japon ensefaliti" şeklinde güvenlik altına alınmıştır.

ensefalit yeteneği doğanın çeşitli merkezlerinde meydana belirledikten sonra, bilim adamları sonucuna varmışlardır Japonya'da değil, aynı zamanda Pasifik'te sadece dağıtım.

Ayrıca risk altında Rusya sakinleri idi: 1938 yılında o Güney Primorye Rus araştırmacılar tarafından tanımlanmıştır.

neden olur ve ilk kez 20. yüzyılın 30'lu ise hastalık

kaynakları Japon ensefaliti neden olan maddeyi belirledi. Virüs B filtre nörotropik arbovirüslerinin grubu girer. Bu özel etkileri var.

• küçük boyutu( en az 22 nm) rağmen, çevresel etkilere karşı yüksek bir direnç derecesi;reflü altında
• 2 Chasa daha eski değil virüsü öldürmek;3 gün sonra gözlenmiştir bir alkol, eter ve aseton virüs bastırma etkisine maruz
• ;
• soğuk virüs 395 güne kadar negatif sıcaklıklar halindedir kalabilir, hiçbir etkisi olmadı.

enfeksiyon kaynakları arasında ayrım yapabilir:

• kuşu - Ana kaynağı;
• kemirgenler
• domuz ve atlar - antropourgicheskih odaklarda;
• kümes;
• yarasalar - interepidemic dönemde tankı.

hastalığının başlıca risk 10 yaş altındaki çocuklarda girer. Hamile kadınlar için virüs aranıyor. Hamileliğin 1. ve 2. trimesterinde düşükle yol açabilir.sivrisinek türlerinin Culex pipiens, Culex trithaeniorhynchus, Aedes togoi, Aedes japonicus ısırmasıyla ensefalit ile enfekte virüs ensefaliti

hastalığı patogenezi

kişinin İletim. Böcekler yaklaşık 3 ay süreyle vücutta virüsü muhafaza edebilir. Hastalığın şiddetlenmesi süresi verimlilik dişi böceklerin ortaya çıkar.

Enfeksiyon nem artışı yerlerde ağırlıklı oluşur.Çoğu zaman, bu bataklık alanı.Ayrıca parklar, geniş kalabalıklar açık alanlarda akşamları enfekte organizmayı belirtiyor. Hastalığın gelişiminde On etkilenebilir: kişinin

• genel durumu;organizmanın reaksiyon direnci oluşma
• hızı;kan dolaşımına girmiş virüs
• miktarı;
• virülans ve virüsün suşları özellikleri.

patojen hematojen ve nöral yolu boyunca yayılabilir. Yükseltilmiş sıcaklıklarda, virüs vücudun daha güçlü saldırabilir.

Kan-beyin bariyerini aşan viral bir enfeksiyon, beyindeki parankimi etkiler. Bu alanda aktif olarak çoğalıyor.

Hastalığın şiddetli belirtileri ortaya çıktığı sırada, virüs sinir sisteminde ve bunun dışında ortaya çıkar. Beyne girişi sırasında, hastalığın tepe noktası kaydedildi. Lezyonun seyrinde, nöronlar ölür, damarların şişmesi ve gliaların çoğalması oluşur.

Hastalığın gelişmesinin belirtileri ve evreleri

Hastalığın gelişimi birkaç dönemi kapsar.4 ila 21 gün arasında süren kuluçka döneminde vücutta bir virüs varlığı tespit edilir. Ayrıca, hastalık birkaç aşamalı akışa sahiptir.

Beyindeki infeksiyondan inmeye 4 gün

İlk 4 günde bir kişi vücut sıcaklığında( 39-41 ° C'ye kadar) keskin bir yükselme görür. Hipertermi süresi yaklaşık 10 gün sürer. Ayrıca hastalığın akut gelişimi belirtileri vardır:

• titreme;
• baş ağrısı( özellikle frontal kısımda);
• bel ağrısı;
• karında ağrı, ekstremiteler;
• bulantı belirtileri, kusma.

Yüz, sklera, üst göğüsde hiperemi var. Terleme haklarını arttırır. Nabız dakikada 140 atışa kadar yükselebilir. Bu durumda basınç önemli derecede artar ve periferik kılcal damarlar daraltılabilir.

Tüm vücudun güçlendirilmiş kas tonusu kaydedildi. Okülomotor kaslar bozulmuş modda çalışır.

Hastalığın hızlanması ve

alevlenmesi Hastalığın yüksekliğinde, 4. günde beyin hasar odakları tespit edilir. Bir erkeğin meningeal sendrom teşhisi konur. Bilinç kırılır, bazen koma gelir. Zihinsel bozukluklar arasında delirious durum, deliryum, varsanılar var.

Bu periyot boyunca ekstrapiramidal ve piramidal doğada artan kas tonusu nedeniyle hasta yatar bir pozisyonda yatmaya zorlanır.

Arka tarafta, kafa arkaya atılan, bükme kolları ve bacaklardaki duruşlar sıklıkla görülür. Kasların hipertansiyonu çiğneme ve oksipital kısımları etkiler.

Piramidal sistemin derin bir lezyonu gözlenirse, o zaman spastik hemiparezi, monoparezi ve felç ortaya çıkar.

Yüz kaslarının ve üst ekstremitelerin koreiform hiperkenezi, orta kısmında fasial sinirin parezisi, asimetrik nazolabial katlantılarla birlikte görülebilir.

Akut dönem optik disklerin hiperemi ile karakterizedir. Bazen bir kanama ve şişlik olabilir. Hasta, renkleri ayırt etme, ışığa tepki verme becerisini kaybetme riski altındadır. Ayrıca, görme alanı önemli ölçüde daralmıştır. Bu dönemde bronşit semptomları, pnömoni ortaya çıkabilir.

Rekonvalescence period

Düzeltme dönemi 4 ila 7 hafta arasında sürer. Sıcaklık normalize veya subfebril aşamadadır. Beyindeki artık lezyonlar devam edebilir.

Bunların arasında:

• hemiparezi;
• koordinasyon bozukluğu;
• kaslarındaki güçsüzlük;
• bir zihinsel bozukluktur.

teşhisi için yöntemler Tanı için ilk sinyal, bir risk bölgesi olan bir bölgede bir salgın sırasında bir kişiyi bulmak olmalıdır. O zaman bir kişi sivrisinek tarafından ısırıldı ise, o zaman teşhis hemen yapılmalıdır.

Rusya'da, hastalık vakaları genellikle Ağustos ayının sonunda ve Primorye'deki soğuk havanın başlamasından önce saptanır.

Enfeksiyonu tespit etmek için güvenilir bir yöntem, kan serumunun analizidir. Spesifik antikorların varlığına dikkat çeker. En etkili olan, eşleştirilmiş sera çalışmasıdır.

İlk test hastalığın başlangıcında, ikinci test ise 3-4 hafta sonra alınır.İlk haftanın sonuna kadar vücudun tepkisini gözlemleyebilirsiniz. Başlıklar zamanla artar. Olumlu bir sonuç, titrelerin dört kat artmasıdır.

Bu tür teşhislere ek olarak, hemagglütinasyon supresyonu ve nötralizasyon reaksiyonu kullanılabilir. PCR yöntemi de kullanılır.

Japon sivrisinek ensefalitinden etkilenen bölge

Hastalığın tedavisi

Ateş süresi boyunca gerçekleştirilen spesifik terapi sırasında, hastaya bir immünoglobülin( 3-6 ml, günde 3 defa) ya da rekorbolentlerin kan serumu( 20-30 ml) enjekte edilir.

Ayrıca enfeksiyondan sonraki ilk haftada, hipermun at serumu 'nin( 15-20 ml) intramusküler veya intravenöz enjeksiyonu ile pozitif dinamikler gözlenir.

Patogenetik terapide hastaya diüretik ve detoksifıyan ajanlar reçete edilir. Ayrıca, tedavi, konvulsif sendromun ortadan kaldırılması için kortikosteroidlerin, sedatiflerin ve ilaçların kullanımını içerir.

Bir hastada solunum fonksiyonları, kardiyovasküler aktivite ihlali varsa, daha sonra resüsitasyon gerçekleştirilir. Tedavi bir nörolog ve psikiyatr gözetiminde yapılır.

Nüfusun Aşılanması

Japon ensefalitinin belirtileri ile mücadele, nüfusun aşı aşılanması yoluyla mümkündür.Çoğunlukla endemik bölgelerde yaşayanların yanı sıra bir salgın görülen bölgelere seyahat eden turistlere gösterilir.

Aşısı

Bir yetişkin tehlikeli bir bölgede yaşıyorsa, genellikle aşı yapılmaz.Çocuklar için mutlaka gösterilir.

Aşı 3 yıl sürer. Aşılama, bir yaşında bir yaşın başladığı andan itibaren yapılır. Aşılama sırasında 0-7-30 takviminde 3 doz uygulanır.

Hızlandırılmış rejimle son aşılama saniyenin ilk haftasından bir hafta sonra yapılabilir. Yeniden aşılanma 2-3 yıl sonra yapılmalıdır.

Tehlikeli endemik bölgelerden ayrılırken, önceden aşı ile ilgilenilmesi gereklidir. Kalkıştan en az iki hafta önce aşı yaptırmak gereklidir. Gebe kadınlara ve alerjilere karşı aşılama kontrendikedir.

Tahmin hayal kırıklığı

5 ila 9 yaş arasındaki çocukların% 24-42'sinde sivrisinek ensefaliti enfekte ettiğinde ve 65 yaş üstü erişkinlerde ölümcül bir sonuç vardır. Hastanın yaşı ne kadar büyük ve ağır hastalığa yakalanırsa ölümcül sonuç riski artar.

Transfer edilen hastalıkla birlikte, bir kişi zihinsel bozukluklar, zihinsel ve konuşma bozuklukları, duygusal kararsızlık, motor yeteneğinde azalma, parezis, felç, hiperkinesia içerebilir.