Spondiloepifizarnaya displazi - bir duruma da, kural olarak, insan iskeletinin normal oluşumu için sorumlu olmalıdır kıkırdak dokunun gelişmesi, önemli bir inhibisyon olduğunu, bu nedenle herhangi bir ihlali bir omurga, pelvis, bilek üzerine etkileyen.Üst ve alt ekstremite
en yaygın anormal gelişim kaygıları.
Uzmanlar çeşitli kategorilerde spondiloepifizarnuyu displazi sınıflandırmak: tüm omur aynı anda ihlalleri maruz edildiği
- anomalisi;
- vertebra epifizlerinde ufak deformasyon bile değiştirilebilir;
- ana darbe üst ve alt ekstremitelerde düşer bu vakalar. Hastalık erken safhalarında tanımak her zaman mümkün değildir gerçeğinde yatmaktadır arasında
Madde İçeriği
Entrika hastalık
Özelliklerinin süresi ömrü Önleme konusu klinik tablo tanı genetik tarafının Özellikleri - .Örneğin, yeni doğmuş bir bebek, ilk bakışta tamamen sağlıklı olabilir ve hastalık geliştirmek, altı aya kadar sadece başlar. Bir çocuğun gelişiminin ilk yılında hastalık en ciddi doğasıdır durumunda, ki
, tüm uyluk sadece hafif bir geri çekilme görülebilir.
Ayrıca, ne zaman çocuk "ördek yürüyüş" çabuk yoruluyorum kabul edilir kabul edilen diğer bir deyişle, diğer bir ayak sallanan bir çocuk yürümeye başlar unutmayın başarısız olamaz diğer özellikleri eklenir, aktif bir yaşam başlar ve çok sıksorun diz açık ve kapalı kalça eklemleri ile başlar ve çalıştırır.o kendisini açıkça lomber lordoz göstermeye başladığında
tamamen, yaşam yedi yıl çıkıyor bazen hastalık tanır.gözlenen değişiklikler çoğu bacaklarda ise iskeletteki
değişikliği, görünür hale gelir. Bu aşamada çocuğun
gelişimi büyümeye devam ediyor durdurulmazsa, ve şekil kendisi esasen orantılı kalır.
acil değişiklikler iç organlara sıklıkla kas tonu aykırı çocuklarda görülür oluşur ve çapraz fıtığı, artan karaciğer ve dalak görünebilir.konunun
genetik tarafı Açıkça bu spondiloepifizarnaya uzuv displazi ama sadece çocuk iskeleti boyunca yanlış yük dağılımını gidiyor, ancak daha sık hala bir hastalık genetik düzeyde gerçekleşir ve iletilen erken yaşta, bir ömür boyunca elde edilebilir anlaşılmalıdır
ebeveynden ailelerde çocuğa.İkinci durumda
patoloji çok daha önce elde edilen ve hatta iyileşme şansı olduğunu belirtti.
düzensiz şekillerde omurga, sıkıştırılmış, ancak mutlaka bile, ciddi bir hastalığa işaret edebilir olmasın, röntgen görülebilir bütünsel bir medikal testten gerektiren vertebra başka hastalık olabilir.en sonunda karşılaştırıldığında ve hastalığın tam bir resmini oluşturmak böylece
daha doğru displazi tespit edebilmek için, bu tür görüntüler, farklı bir çağda yapılmalıdır.
klinik tablo
ana belirti spondiloepifizarnoy displazi, üst ve alt ekstremite kısalma olduğunu. Bu kalça ve omuz oranlarda ihlal kaynaklanmaktadır ve bazı deformasyon hala mevcut olsa da eller ve ayaklar gelince, normal boyutta olabilir. Temel belirtilere
yükleniyor. .. ilavesi, ayrıca ekstra vardır:
- hastalığı olan bir kişinin kısa boynu olacaktır;Servikal omurganın hareketliliği ile ilgili
- sorunları görülebilir;
- omurilik ve sinir kökleri tarafından sıkıştırılacak;
- 'de belirgin bir kifoz vardır;
- göğüs öne doğru çıkıntı yapacak ve namlu şeklinde olacak;
- gökyüzünü parçalıyor olabilir;
- bazı vakalarda miyopati var. Hastalık tedavi edilmediği takdirde Doğal olarak displazi spondiloepifizarnoy
olan çocukların
- .Örneğin, yeni doğmuş bir bebek, ilk bakışta tamamen sağlıklı olabilir ve hastalık geliştirmek, altı aya kadar sadece başlar. Bir çocuğun gelişiminin ilk yılında hastalık en ciddi doğasıdır durumunda, ki
, tüm uyluk sadece hafif bir geri çekilme görülebilir.
Ayrıca, ne zaman çocuk "ördek yürüyüş" çabuk yoruluyorum kabul edilir kabul edilen diğer bir deyişle, diğer bir ayak sallanan bir çocuk yürümeye başlar unutmayın başarısız olamaz diğer özellikleri eklenir, aktif bir yaşam başlar ve çok sıksorun diz açık ve kapalı kalça eklemleri ile başlar ve çalıştırır.o kendisini açıkça lomber lordoz göstermeye başladığında
tamamen, yaşam yedi yıl çıkıyor bazen hastalık tanır.gözlenen değişiklikler çoğu bacaklarda ise iskeletteki
değişikliği, görünür hale gelir. Bu aşamada çocuğun
gelişimi büyümeye devam ediyor durdurulmazsa, ve şekil kendisi esasen orantılı kalır.
acil değişiklikler iç organlara sıklıkla kas tonu aykırı çocuklarda görülür oluşur ve çapraz fıtığı, artan karaciğer ve dalak görünebilir.konunun
genetik tarafı Açıkça bu spondiloepifizarnaya uzuv displazi ama sadece çocuk iskeleti boyunca yanlış yük dağılımını gidiyor, ancak daha sık hala bir hastalık genetik düzeyde gerçekleşir ve iletilen erken yaşta, bir ömür boyunca elde edilebilir anlaşılmalıdır
ebeveynden ailelerde çocuğa.İkinci durumda
patoloji çok daha önce elde edilen ve hatta iyileşme şansı olduğunu belirtti.
düzensiz şekillerde omurga, sıkıştırılmış, ancak mutlaka bile, ciddi bir hastalığa işaret edebilir olmasın, röntgen görülebilir bütünsel bir medikal testten gerektiren vertebra başka hastalık olabilir.en sonunda karşılaştırıldığında ve hastalığın tam bir resmini oluşturmak böylece
daha doğru displazi tespit edebilmek için, bu tür görüntüler, farklı bir çağda yapılmalıdır.
klinik tablo
ana belirti spondiloepifizarnoy displazi, üst ve alt ekstremite kısalma olduğunu. Bu kalça ve omuz oranlarda ihlal kaynaklanmaktadır ve bazı deformasyon hala mevcut olsa da eller ve ayaklar gelince, normal boyutta olabilir. Temel belirtilere
yükleniyor. ..ilavesi, ayrıca ekstra vardır:
- hastalığı olan bir kişinin kısa boynu olacaktır;Servikal omurganın hareketliliği ile ilgili
- sorunları görülebilir;
- omurilik ve sinir kökleri tarafından sıkıştırılacak;
- 'de belirgin bir kifoz vardır;
- göğüs öne doğru çıkıntı yapacak ve namlu şeklinde olacak;
- gökyüzünü parçalıyor olabilir;
- bazı vakalarda miyopati var. Hastalık tedavi edilmediği takdirde Doğal olarak displazi spondiloepifizarnoy
olan çocukların