Perinatal ensefalopati - çocuğu hastalıktan nasıl koruyabilirim?

perinatal ensefalopati( PEP) -( örneğin, hamileliğin 28. hafta ve yaşam 7 güne kadar), perinatal dönemde ortaya çıkan tüm beyin fonksiyonunun birleştiren bir terim.o yıla çocuğun kadar gelişmişlik düzeyini belirlemek zordur, çünkü belirli bir ihlali saptamak imkansız olduğunda

Genellikle bu tür teşhisi konulur.belirtiler hafif ise

aynı kayıt, bebek hastalık öyküsü bulunabilir.

Hastalık neden belirir?

Risk faktörleri - hastalığın ortaya çıkma şansını artırmak süreçler. Bizim sözünü ettiğimiz bu durumda

:

• kronik anneler ve alevlenme;
• akut formdaki bulaşıcı hastalıklar;
• gebelik sırasında yetersiz beslenme;
• plasental yineleme;
• ya da genç erişkin anneler( ve en fazla 35 üzerinde 20'ye kadar);Gebelik ve
• patolojiler: toksikozunun "yanlış zamanda", gebeliğin sonlandırılması tehdidi;
• doğum patolojisi bulunan: dar pelvis, uzun süreli ve hızlı teslimat, travma, rahim ataleti, çocuğun göbek bağını entwining;
• sert çevre: radyasyon, toksinler maruz kalma, aşırı ağır metaller, vb;.
• prematürite;
• birden çok gebelik;Yaşamın ilk haftasında çocuğun yaşamının
• ihlalleri. PEP nedenleri arasında

herhangi bir anahtar tanımlamak zordur.

Çeşitli

patoloji belirtileri farklı parametrelere göre sınıflandırılır: nedenleri dönemleri, şiddeti, vs.

ne hastalığa neden olan faktörlere bağlı olarak hastalığa neden, ensefalopatiler gibi türleri ayırt:

• bilirubin( nedeniyle bilirubin yüksek düzeyde ortaya çıkan - Kan sarı pigment);
• hipoksik( beyindeki kan dolaşımı ihlal)
• iskemik( oksijen eksikliğine bağlı sıklıkla uzun emek ve kordon harmanlama esnasında meydana gelir);
• diyabetik( hastalık diyabette anne);
• travmatik( yaralanma bir çocuk sonra ortaya çıkar);
• alkol( anneler doğum sırasında alkol kötüye alkol bağımlılığı ile bağlantılı olanlar);
• enfeksiyon sonrası( gebelikte enfeksiyonunun neden olduğu);
• hormonu( endokrin sistem bir arıza olması durumunda);
• belirtilmemiş etyoloji( bilinmeyen neden) vbhafif, orta, şiddetli: diğer hastalıklarda olduğu gibi

şiddeti

, şiddeti üç dereceleri vardır. Genellikle

oldukça belirsiz temelinde yeterlilik, hiçbir net bir kavram olmadığı için neyi "ışık" belirtileri ve - "ağır".imha derecesi vardır

sinir sisteminin hasar

derecesi:

• beyin kabukları ve içki geçiş yolları;
• serebral korteks;
• subkortikal yapılar;
• beyin sapı;Serebellum
• .Bir çocuğun hayata

ciddi tehlike Sturge-Weber sendromu - belirtileri ve anomalileri tedavi ayrıntıları.

Olguların% 80'inde hepatik ensefalopati ölümcül bir sonuçla sonuçlanır. Aziz yüzde 20'ye girmek için ne yapmanız gerekiyor? Akut( yaş en fazla 1 ay), kurtarma( bir yıla kadar ve prematüre bebeklerde 2 yıla kadar), kaynağın:

geliştirme süreci

AEİ'lar üç ana dönemlerdir var.

İkinci aşama bazen erken( 4 aya kadar) ve geç( 3-4 ay ila dönemin sonları) olarak ayrılır. Bu tür sendromlar ile karakterize edilir

akut süresi: merkezi sinir sistemi depresyonu arasında

1. sendromu bebek uyuşukluk, dış dünyaya kayıtsızlık, kas tonu veya harekette azalma içerir. Bu, ensefalopatinin nadir, fakat oldukça şiddetli belirtilerinden biri olup, sürekli tıbbi gözetim gerektirir. Hayatın ilk birkaç gününde kendisini gösterir.
2. Comatose - serebral korteks inhibisyonu sonra gözlemlenen refleks disfonksiyon ihlal bilinç dışı bir durumdur ve CNS alt kısımları.Hiç tendon refleksi yoktur, pupiller ve kornea refleksleri tam olarak tanımlanmamıştır.yutma sorunları, secde hali, iskelet kaslarının zayıflığı, şişmiş göz bebekleri, istemsiz idrar ve dışkılama ile böyle bir sorun ile bebeklerde. Bunu bölümlerin alt serebral korteks bir iletişim olduğunda
3. artan nöro-refleks uyarılabilirlik sendromu oluşur. Böyle bir problemi olan çocuklar, gereksiz seslere, dokunullara ve diğer faktörlere sert tepki verirler. Huzursuzlar, titremelerine, titremelerine, çok ağlarlar. Uyku bozukluğu, beslenme zordur.
4. konvülsif sendromu adı kendisi için konuşmaktadır.İskelet kasları çocuklarda istemeden kısa süreli olarak kısalır. Buna hem sinir hem de kardiyovasküler sistemlerin patolojileri neden olabilir.beyinde aşırı beyin-omurilik sıvısı( CSF) ile karakterize edilen
5. hipertansif-hidrosefalik sendromu. Onun oluşum nedenleri farklıdır: hamilelik ve doğum patolojilerinden doğum travmasına. Bu sendrom artmış baş çevresi olan çocuklar, genellikle inleme çığlıkları, zayıf sık sık "çeşme" yırtılma, meme emmek ağla. Ekstremitelerin titremesi, felç, konvulsiyonlar da bu patolojinin sık bir tezahürüdür. Adım

ikinci - iyileşme dönemi

azaltarak bu tür sendromlar görülebilir:

1. epileptikus spazmları ani saldırılara( ana konu), bilinç periyodik kaybı ve entelektüel yeteneklerini yavaş yavaş düşüyorsa ile kendini. Nedenler hipoksi, ilaçlarla zehirlenme( hamile yasak ilaçlar dahil olmak üzere), kardiyovasküler sistem bozuklukları ve diğerleri olabilir.vejetatif-viseral işlev bozuklukları ait
2. Sendromu - yine somut bir şey taşıyor birçok tanınmış patolojileri ve birleştiren bir terim.Çoğunlukla oksijen eksikliği nedeniyle oluşur.klinik bulguları: vb gastrointestinal sorunlar, termoregülasyon bozuklukları, eğilimi olan cilt solgunluk, halsizlik, düşük vücut ağırlığı, bazen mavimsi ekstremite,motor bozukluklar ait
3. sendromu genellikle hatta yaşamın ilk haftalarda kendini gösterir, ama bu karakteristik özelliklerinden biri de nedeni, bir daha yetişkin çocuğu vardır "koymak" - fakir bir taklit ve( 3 ay sonra) bir gülümseme sonraki görünümü.Diğer belirtiler arasında, zayıf bir monoton ağlama, çevreye ve diğer tepkilere bir gecikme var.
4. gecikme sendromu psikomotor gelişim ( MCHN, ZPRR - psiko-konuşma gelişim, mental retardasyon gecikmesi - mental retardasyon) çocuğun fiziksel becerilerinin yavaş gelişmesi ile karakterizedir. Bebeğin büyümesini dikkatli bir şekilde takip ederek ve becerilerini normuyla karşılaştırarak bu tür sorunlara dikkat edebilirsiniz.

Baseline

Bu, çocuğa nihai teşhis konan ya da tamamen iyileşen dönemdir.İlk durumda, bireysel gelişim haritasında, aşağıdakilerin bir kaydını bulabilirsiniz:

• MIT, DZP, DSS;
• vejetatif-viseral işlev bozukluğu;Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olan
• ;
• serebral felci;
• nevrotik reaksiyonlar;
• epilepsi;
• hidrosefali.

Hastalığın saptanması ve doğrulanması

KEP'in ana belirtilerinden biri, yukarıdaki sendromların ve buna bağlı bozuklukların çocuğun varlığıdır.

Perinatal ensefalopatinin ana semptom özelliklerini ayırt etmek mümkündür:

• kas zayıflığı;
• çocuğun huzursuzluğunu;
• kardiyovasküler sistemle ilgili problemler;
• konvülsiyonlar, epileptik nöbetler;
• ekstremitelerden titriyor;
• geliştirme gecikmesi;
• huzursuz uyku;
• ağlama sık, ana araştırma yöntemleri arasında vs

Teşhis

: .

1. Neurosonography ( NTG) - tıp eğitimi terim olmadan bir kişi için zor rağmen, bu ortak beyin ultrason olduğunu. Bir kerede birkaç gelişme karakteristiği gösteren basit ve güvenilir bir araştırma yöntemi: beyne ait büyüklük, ventriküllerin özellikleri;varlığı / büyük anevrizma( uzatılmış duvar), sıvı ile boşluklar, ve diğer tümörlerin olmaması.
2. Elektroensefalogram ( EEG) grafik beyin aktivitesini kayıtları, bu organ arıza ile eşleştirir.
3. Elektronöromiyografi ( ENMG) sinir nöronlarının boyunca sinir impulslarının özelliklerini araştırmak için izin verir.kas irite nöromüsküler iletim, motor nöronların ve süreçleri durumunun çalışma içerir -( . CT) vb
4. bilgisayar tomografisi aksonlar, periferik sinirlerin durumu, - X-ışınları yardımı ile iç organların araştırma için bir yöntem. Yalnızca birkaç dakika sürer, özel eğitim gerektirmez, ancak görüntünün beynin en küçük değişikliklerini algılamasına izin verir.
5. Manyetik rezonans görüntüleme ( MRG) - tomografi yöntemi beynin belirli bölgeleri farklı işlevler için sorumludur işaretlemek için izin verir ve beyinde diğer değişiklikleri kaydetti.

Patolojiler nasıl tedavi edilir?

Hafif vakalarda temel amaç, altta yatan patoloji ortaya çıkmadan veya çocuğun tamamen düzelmeden önce bakım tedavisini sürdürmektir.

Ciddi durumlarda, bu hastalık belirtilerinin "hafifletilmesi" dir.

Perinatal ensefalopatinin temel tedavi yöntemleri ilaçları ve homeopatik 'dir.

Hastalar beyin beslenmesini ve vasküler durumunu, nöropeptitleri ve diğer ilaçları iyileştiren ilaçlarla tedavi edilir. Bakım kreması, anne sütü, masaj, fizyoterapi prosedürleri bakım terapisi olarak kullanılır.

Perinatal ensefalopatiyi tedavi etmenin karmaşıklığı, bunun kolektif bir terim olması ve çocuğa hangi ilaçların ihtiyaç duyduğu konusunda karar vermek zordur.

Bunlara ek olarak, çoğu kontrendikasyon ve yan etkilere sahiptir.

'nin tehlikeleri ve komplikasyonları Bu nedenle KEP'lerin belirgin bir komplikasyonu yoktur.

Aksine, çocuğun yaşla ilişkili değişiklikleriyle nihai teşhis koyma kabiliyeti.

nedenle, bir yıla "perinatal ensefalopati" tanısı iki yıllık yaş çıkarılıp kurtarma yürümeye başlayan kutlama ya da zaten yetişkinlikte ciddi sonuçları olabilir daha karmaşık hastalığı teşhis edilir.

Hastalığın gelişimini nasıl önleyebilir?

Herhangi bir hastalığın oluşumunun en iyi önlenmesi, oluşum nedenlerinin ve risk faktörlerinin ortadan kaldırılmasıdır.

Yani sigara içmeyin, kronik hastalıkların varlığında bir doktora danışmak için zamana bulaşıcı hastalarla teması sınırlamak için deneyin alkol içmeyin, keyfi bir muamele tayin etmedikleri ve iyi kadın doğum uzmanı-jinekolog seçin.

Patolojiden kurtulma bebeklerin% 15-30'unda görülür. Diğerlerinde ise, ilgili nörolojik teşhislere dönüşür.

Çocuğunuzu sevin, kendisine iyi bakın ve çocuk doktoru ve nörologu ziyaret edin. Sonra bebeğiniz kesinlikle bu% 15-30'a girer!