Amyotrofik lateral skleroz( dvigtelnyh nöron hastalığı, Gehrig hastalığı, Lou Gehrig hastalığı) - etiyolojisi bilinmeyen neyrodegeneriruyuschee idiyopatik durumu.
Yan( enine), amyotrofık lateral skleroz( ALS), uzun vadeli rağmen, laik öğrenme sinir sisteminin bir önemli patoloji olarak kabul edilir.
Hastalığın patogenezi ve etyolojisi ile ilgili sorular henüz netleşmemiştir ve bu nedenle spesifik tanısal ve tedavi yöntemleri geliştirilmiştir.
ALS'nin kırk yaşına kadar olan insanlarda daha sık olduğu belirtilmektedir. Hastalığın kesin nedeni hala hastalık olasılığını artırır önerilen risk faktörlerinin dikkate bilinmemektedir çünkü
hastalığı nedenlerle:
- ihlali neyrotrofii faktör;
- amino asitler-nedensel ajanların güçlendirilmiş aktivitesi;
- nöronal hücrelerin serbest radikal oksidasyonu;
- genlerin mutasyonu( süperoksit dismutaz);
- proteinlerin mutasyonu( ubiquin).
Semptomları Hastalığın erken belirtileri nadiren insanlarda dikkatli olmaya neden olur:
- kas zayıflığı;
- kas krampları;
- ekstremitelerin zayıflığı;
- kas seğirmesi( fasikülasyon);
- ekstremitedeki kas uyuşması;
- konuşmada güçlük( dizartri).
Bu belirtiler çeşitli hastalıklarda görülür ve bu nedenle hastalığın erken safhalarında doğru teşhise müdahale ederler.
Ve ancak hastalığın ileri aşamalarında, tam olarak hastalık formu bir hastada gelişen belirlemek mümkündür:
- ALS uzuvlar( çoğunlukla alt uzuvları etkiler);
- bulbar BAS( yemek yutma zorluğu, konuşma bozuklukları).Zamanla
, kas zayıflığı vücudun yeni alanlar ve daha net görülüyor hastalığın spesifik belirtileri kapsar: Babinski refleksi, dönüşlü kazancın
- varlığını, artan kas tonusu( motor semptomları, üst nöron bozuklukları);
- istemsiz seğirme, zayıflık ve kas atrofisi( motor bozuklukların belirtileri, alt nöronlar).
Hastalığın ilerlemesinin ilerlemesi hastanın özürlülüğüne yol açar.
Kaybedildi:
- ekstremite hareketliliği;
- self servis yetenekleri.
Hastalığın son aşamasında solunum fonksiyon bozukluğu oluşur( pulmoner kas felci).
Teşhisi
ALS tanısı her bir hastanın klinik durumunun doğru yorumlanmasına bağlıdır.
Bu hastalık benzer bir kliniğe sahip birçok farklı süreçten ayırt edilmelidir.
ALS teşhisi yapılırken aşağıdaki yöntemler kullanılır:
- elektromiyografi( kas dokusunun bozulması sonucunun saptanmasına izin verir);
- manyetik rezonans görüntüleme( lezyonları açığa çıkarır ve sinir liflerinin durumunu değerlendirmeye izin verir).
Amyotrofik lateral skleroz tedavisi
Bugüne kadar kesinlikle etkili bir tedavi olmadığını üzülerek bildiriyoruz.
Dolayısıyla, tıbbi taktik hastalığın gelişmesinin önlenmesinde yatar:
- , hastalara restoratif yöntemler uygulayıp ekstremitelerin masajını gösterir;
- solunum fonksiyonunun yetmezliği suni havalandırma gerektirir;
- enfeksiyon vücuduna nüfuz etmeyi önlemek için, koruyucu önlemler seti( antibiyotik tedavisi);Glutamik asit izolasyonu için
- , nöronal hasarı azaltan inhibitör Riluzon kullanılır.
Kendinize iyi bakın.
Sağlıklı kalın!
