Hiperostoz nedir, ana çeşitlerini tanımlama ve iyileştirme nasıl yapılır?

Hiperostoz kemik dokusunda oldukça nadir bulunan bir hastalıktır. Bu patolojinin prevalansı üzerine ciddi istatistiksel çalışmalar yapılmadı.Hastalıkların

Uluslararası Sınıflandırması( ICD-10) hiperostoz kodu M 85 ile kemik ve bağ dokusu hastalıkları sınıfına dahildir "kemik yoğunluğu ve yapısının diğer bozukluklar."

hastalık hastalığı nedir?

Hastalığın tanımları farklı yazarlar için farklıdır. Bazıları periost iltihabı bir komplikasyonu eşit, kemik boyutları sabit olan, normal bir kemik patolojik çoğalması dikkate ve diğerleri - bu varyant, tümör büyümesi olduğunu iddia etmektedir.

Görüşleri, hastalığın kendi başına ya da ciddi hastalık seyrinin bir sonucu olarak ortaya çıkabileceğini kabul etmektedir.

patogenezinin özellikleri Patoloji hızla veya aşamalı olarak gelişir. Borusal kemikler genellikle etkilenir. Kemik dokuları büyür ve periostda yeni bir kemik oluşturur.

Trabeküller içine, korteks tabakasına beyin alanına filizlenir. Kan kalsiyum( kalsine edilmiş kıkırdak bölümlerini oluşturmak üzere osteopetroz işlemi hariç) rahatsız önemlidir.

Olası yayılma:

• atrofisi ve kemik iliği bağ dokusu ile değiştirilir gövde, kemik kırılmaları yapısı, her kemikleri etkileyen;
• , skleroz bölgelerinin oluşumuyla birlikte sadece süngerimsi madde ile sınırlıdır.Şimdi açıkça soruya cevap Kadar

ana nedeni

"Neden orada hiperostozisle mi?" Bilim adamları olamaz. Ancak, hastalığın temel faktörleri, bozulmuş kemik dokusu büyümesi sürecine yol açar, yeterince incelenir.

Bunlar:

• akromegali endokrin sistemi patolojisini( ön hipofiz bir hastalık), paratiroid bezleri gelişmiş fonksiyon, tiroit hormonlarının aktivitesinin azaltılması;fosfor bileşiklerini içeren kronik zehirlenme zehirli maddelerin
• sonucu, arsenik, florin, kurşun, bizmut;
• A, D vitaminlerinin hipervitaminoz;
• aşırı fiziksel aktivite;
• nüfuz eden radyasyona maruz kalma veya aşırı radyasyon dozu maruziyeti;
• kronik inflamatuar süreçlere yanıt, uzun vadeli enfeksiyöz hastalıklar, akut viral enfeksiyon;
• böbrek patolojisi, fazla miktarda fosfatın tüplerden uzaklaştırılmasını engellemektedir;
• kan hastalıkları( çoklu miyeloma, lenfoma, lösemi, orak hücreli anemi);
• kanseri;
• sklerozanm son aşamasında Paget hastalığı;
• nevrofibromatoz belirtisi;
• hastalıkların sonucu( ekinokokkoz, karaciğer sirozu).sınıflandırma

Çeşitler ve sınıflandırma

genel prensip hastalığı bölmek sunmaktadır:

• yerel, yerel formlar - Bir kemik frontal kemik hiperostozisi obezite ile erkeklerde, menopoz döneminde kadınlarda geliştikçe, etkilendiğinde;
• genel veya genelleştirilmiş süreç - çocukların bulunan genetik mutasyonlar sonucunda, cinsiyet hormonlarının dengesinin aykırı, yaş grudnichkovom.

Hiperostozun sadece boru kemiklerinin kısıtlanması bir periostoz olarak adlandırılır. Hastalık alt bacağını etkiler, önkol, parmak deformasyonu tespit edilir.

Hiperostozun belirtileri ve klinik bulguları çeşitli doktorlar tarafından tarif edildi ve isimlerinde adlarını aldı.Bunlar, tıbbi uygulamada karakteristik bulgulara sahip sendromlar biçiminde kök salmışlardır.

Bu nedenle, kliniği pozitron yaklaşımdan görmek daha iyidir.

ossificans periostoz ya da sendrom Marie-Bamberger

Kemik ön kol, bacak, her iki yanı üzerinde düzenlenmiş çok sayıda odak ve plyustnevyh metakarpal kemikler değiştirir.

Semptomlar:

• parmakları "düğüm çubukları" gibi görünüyor;
• çiviler düz cam gibi "saat camı" gibi genişler;
• eklemlerde ve kemiklerde bir ağrı;
• terlemeyi artırdı;
• cildin solgunluktan kızarıklığa kadar renk değişikliği;
• olası bir burun büyüme ve alında aşırı cilt görünümü.

Aynı anda hastalar, ellerin, ayakların eklemlerindeki artritte nükseden muzdariplerdir.

Radyogramlar, periost alanlarındaki tabakalaşma, tübüler kemiklerin diyafizindeki kemik dokusunun simetrik kalınlaşmasını belirler.menopoz çağındaki kadınlarda bulunan frontal kemik ve frontal morgagni-Morel-Styuarat

hiperostosis ait

sendromu.

Belirtileri:

yükleniyor. .. frontal kemik

• şiddetli baş ağrısı

Resimde hiperostozisi;

obezite;

erkek cinsel özelliklerinin tezahürü( yüz ve vücuda saç);

uykusuzluk, sinirlilik;

menstrüel siklüsün bir bozukluğudur.

Genellikle diyabet ve hipertansiyon eşlik eder.

radyolojik olarak: frontal kemikte kalınlaşma sellanın vertebral hasar kemik büyümeleri.

Kan testlerinde: artmış somatotropik ve adrenokortikotropik hormon seviyeleri.

Cuffy-Silverman sendromu veya bulaşıcı hiperostoz

Bu form, küçük çocukların karakteristikleridir. Bulaşıcı bir hastalık olarak başlar: iştahsızlık, ateş, bebek huzursuz olur.

Tipik belirtiler: elleri ve ayakları üzerinde

• , yüz, nadiren ağrılı( iltihaplanma emareleri vardır) sınırlı şişme görünür;
• , alt çene alanında değişiklikler meydana geldiğinde yüz "ay şeklinde" olur.

X-ışını, klavikula bölgesinde sıkıştırılmış kemik dokusu, boru kemikleri, alt çene, tibianın kavvili tarafından belirlenir.

Kan testlerinde: ESR, lökositoz hızlandırılması.

Kortikal hiperostoz

Hastalık kalıtsaldır, lezyon genel- lendirilmiştir.

Semptomlar:

• yüz sinir bölgesinde yüz kaslarının innervasyonunun ihlal edilmesi;
• ekzoftalmüs( bulging eyes);
• görme ve işitmeyi azalttı;
• çene artışı;
• klavikula kalınlaşması.

Hastalık kendini ergenlerde gösterir. Röntgen: Kemiklerin korteks bölgesinde kompaksiyonu.

Kamurati-Engelman hastalığı

Hastalık doğasında doğumsaldır.

Humus, femur ve tibia kemiklerindeki diyafiz zonları etkilenir.

Belirtiler çocukluk çağında ortaya çıkar:

• eklemlerde bir çoçuk sertlik ve ağrı;
• kötü gelişmiş kaslar;
• "ördek" yürüyüşü oluşturdu. Forestier hastalığı

hiperostoz Forestier

Forestier hastalığı aynı anda bağ eklem aygıt ve hareketsizlik gelişimini yenmek için diğer türlü farklı sırt ağrısı görüntülenir.

Çoğu kez torakal ve bel omurgasını etkiler.

Çoğunlukla erkekler 50 yıl sonra hastalanırlar.

Aşırı kilolu kaslı insanlarda en çok hassastırlar.

Belirtiler:

• omurganın ağrısı, genellikle uykudan sonra sabah, hareketsiz uzun süreli duruş, fiziksel hararet;
• eğilemez, gövde yan tarafa döndürülemez;
• hastaları çalışma gününün sonuna kadar kötü hissediyorlar.

Direkt ve yanal bir projeksiyonda yapılan röntgenogramda vertebra ve tendonların vücutlarının ossifikasyon belirtileri belirlenir.

Tanıya Yaklaşım

Hastanın yalnızca dış semptomlarını ve şikayetlerini teşhis etmek mümkün değildir.

Nihai tanı için yöntemler kullanılır:

• radyografi,
• bilgisayarlı tomografi,
• , radyonüklid bir çalışma nadiren yapılır.

Tedaviye Yaklaşım

Patoloji başka bir hastalığın bir komplikasyonuysa, temel bir hastalık gereklidir.

Sonuç, kronik pnömoni için somatotropinin, antibiyotiklerin etkisini ortadan kaldıran anti-inflamatuar ilaçların, hormonal ilaçların kullanımıyla birlikte gelir.

Birincil hastalığın tedavisinde

• yüksek dozda kortikosteroid hormon kullanır;
• genel restoratif tedavi görüyor;
• , yeterli protein ve vitamin içeren beslenme tavsiye etti;
• masaj ve fizyoterapi eklemleri yardımıyla geliştirilmiştir.

Çoğu durumda erken tanı, birkaç aylık tedaviden sonra iyi sonuçlar verebilir. Hiperostozun prognozu elverişlidir.

Forestier hastalığının tedavisi özel bir yaklaşım gerektirir:

• ağrı giderme - steroidal olmayan anti-inflamatuvar ilaçlar için spinal tıkanıklığı kullanmak mümkündür;
• grubu kondroprotektörler intervertebral diskleri güçlendirmek için görevlendirildi;
• pentoksifilin, omurilik ve omurilik bölgesindeki kan dolaşımını iyileştirmek için kullanılır;Omurga sütunu destekleyen özel ortopedik bandaj giymek için
• önerilir.

Hastalığın komplikasyonları

Etkisiz tedavi uygulanan koşucular, bazı formların hareketsiz kalması nedeniyle kemiklerin ve eklemlerin sertleşmesine neden olur.

Çocukluk çağında, hastalık bebek muayene edildiğinde ya da ebeveyn tarafından çocuk doktorundan şüphelenilebilir. Aile zaten bu gibi durumlarda, hedefli kontrol için doktoruna bunu bildirmek zorundadır.

Bölgesel poliklinikteki endokrinologlar, tedavi ve klinik muayene ile uğraşmaktadır.

indir. ..