Onemocnění Míchy

Lunární myelóza: příznaky a léčba porážky

click fraud protection

funikulyarnogo Lunární myelóza m myelosis nazývá subakutní nebo chronické onemocnění v míše, které mají mírný nebo označené gliózu, vzhledem k nedostatku vitaminu B12.

onemocnění, které napadá míchu, je výsledkem neustálého nedostatku vitaminu B12 v těle. Je charakterizována poruchou citlivosti a funkčností motoru.

nejčastěji s lanovka myelosis pacient trpí anémií, leukémie, ahilii. Méně často se projevuje onemocnění při resekci žaludku. U osoby postižené myelózou mohou být postiženy jak zadní, tak postranní sloupce míchy. Porušení

se nejčastěji projevuje ve středním věku - od 30 do 60 let. Ačkoli porušení často postihuje lidi od 30 let, může se projevit u dětí.Proč

manifest porušení

hlavní příčinou onemocnění je považován za selhání u lidí vitaminu skupiny B 12 a kyseliny listové.Méně často dochází k myelóze na pozadí nedostatku jediného prvku.

Vitamin B12 odstraňuje z těla faktor hradu, který je produkován žaludkem. Není-li v těle, střeva neberou vitamíny, kvůli tomu, co nevstupuje játra a převádí kyselinu listovou do listovou. Konkrétně kyselina folinová produkuje erytrocyty v míše.

insta story viewer

faktor hradu

Nedostatek potřebných vitaminů je častější u lidí, kteří jsou náchylní k vegetariánské stravě, vyloučit ze stravy kyselé - mléčné výrobky. Střevo není sát kyanokobalamin s nemocemi, jako je ahiliya, Crohnovy choroby, gastrektomií pelagrou, enteritida, střevní divertikulóza.

Kromě toho funicularní myelóza může začít s problémy s imunitním systémem. Mnoho pacientů diagnostikována různé gastritidu a plasma bohatá na protilátky, které interferují s normální fungování biermerin.

nedostatek vitaminu B12

Klinický obraz

zkušený odborník upozorňuje na následující příznaky:

  • bolesti hlavy a závratě;bolesti hlavy
  • problémy s pamětí a apatie;
  • špatný spánek v noci a potřeba spát během dne;
  • zhoršení chuti k jídlu;
  • změny chuti, hořkosti;Jazyk
  • se ztlumí a změní barvu;
  • bledost pokožky;
  • slabost, únava, "slabost";
  • edém tváře;
  • zvýšila excitabilitu, ztrátu pozornosti.

Po všech těchto známkách se může objevit neklidná procházka, ztráta koordinace při chůzi.Často lékaři na vědomí, že tyto reflexy zastavit: Babinský reflex

  1. Babinski - první prst na noze je plochá a stoupá.A ostatní prsty jsou rozptýleny kolem tvaru ventilátoru. Tento jev je často pozorován u novorozenců, ale po 2 letech života by měl zmizet.
  2. rossolimo příznak - 2,3,4 a 5 jsou ohnuté prsty, když klepnutím na ně se speciálním kladivem.
  3. Reflex spondylitida - Mendel - jsou stejné prsty jsou ohnuté pod stresem podrážky. Jako

diagnostikovány odborníky narušení

v raných fázích diagnostiku choroby odhalit následující faktory:

  • neurologických poruch , které jsou způsobeny problémy s míchy v pozadí ahilii a anémie nebo makrocytózy;
  • držel speciální defekt a identifikovat megablasts v kostní dřeni.

Diagnostika mieloza nepředstavuje žádné obtíže v případě, kdy je neuralgie vyvíjí s perniciózní anémie.

Diferenciální diagnostika myelózy u jiných poruch:

  1. Hlavní rozdíly od polyneuropatie jsou pyramidální poruchy.
  2. Diagnostika je mnohem těžší udělat, když se choroba objeví bez příznaků anémie. Pacient musí být podroben vyšetření, aby zjistil achirální gastritidu a megablast .
  3. Léčba míchy se syfilisem se liší od funicularní myelitidy po Wassermanově reakci: je pozitivní pro syfilis.
  4. Kromě toho by se nemělo odlišit od různých nádorů a myelopatie .V tomto případě je vhodná analýza mozkomíšního moku a myelografie.

funicular myelosis on mrt Při diagnostice myelitidy by měl být odborník založen na tom, zda má pacient neurologickou poruchu, ke které dochází v důsledku problémů s míchou. Zkoušky organismu umožňují rozlišit myelózu od mnoha dalších onemocnění.

Dalším ukazatelem, kterému byste měli věnovat zvláštní pozornost, je přítomnost vitamínu B12 v séru. U pacientů s myelitidou se sníží a to znamená, že pacient má avitaminózu.

Šilingrový test naznačuje nedostatek faktoru hradu. Biochemický krevní test označuje obsah homocysteinu v těle.

Léčba poruchy

Léčba onemocnění musí být nutně obecná a sestávat z konzervativní léčby, která doplňuje nedostatek vitaminu B12.

V případě, že osoba trpí nedostatkem folátu, je povinen pít kyselinu listovou 6krát denně.Pokud pijete tento lék na jinou nemoc, často to způsobuje určité komplikace.

Fyzikální myelóza se vyznačuje zvýšeným svalovým tonusem. K boji proti tomuto jevu vznikl profesionální soubor fyzických cvičení, odpočinek v sanatoriu, masáž a manuální terapie. Z těchto léků by měla být:

  • Midokalm;Midokalm
  • Baclofen;
  • Sibazon;
  • Nootropics.

Pro rychlou léčbu myelitidy je velmi důležité pít vitamíny a dodržovat speciální dietu. Osoba musí předepsat vitamíny B1 a B6 a lék Phosphaden 3krát denně po dobu 1, 5 měsíců.Měli byste jíst hodně mořských ryb, masa, sóji, fazole, obiloviny, ořechy, pistácie a droby.

Pokud je léčba zahájena několik týdnů po projevení nemoci, zaručuje úplné zotavení pacienta. Při pozdějším zahájení léčby se může tento stav dočasně zlepšit a stabilizovat. Příznaky by měly zmizet po šesti měsících léčení.

Jaké jsou důsledky

Předtím, než se lékaři začali cvičit vitamín B12, ve většině případů vedla ke smrti maligní anémie.

Dnes, když je příjem vitamínů velmi oblíbený při léčbě myelózy, osud mnoha lidí se dramaticky změnil.

Vitamin B12 také dobře léčí neurologické poruchy. V současnosti takové projevy onemocnění, jako jsou poruchy v pánvi, bedsores a paraplegia, prakticky zmizely.

Jak se vyhnout porušení

doplňování těla vitamínem B12 Ze všech možných metod prevence chorob, dnešní lék pouze zaznamenává pečlivou péči o své tělo a okamžité návštěvy na klinice se symptomy různých typů anémie.

Přibližně 75% pacientů, kteří byli včas léčeni onemocněním, se plně uzdravili. Zbývajících 25% trvale užívá vitamín B12 a všechny výše uvedené přípravky pod přísným dozorem ošetřujícího lékaře.

Fyzikální myelóza není plně pochopena. Podle statistik velmi často trpí vegetariáni a lidé, kteří nepijí mléko.

Kromě toho trpí myelóza lidé ze Sakhalinu a Yakutie, kteří jedí syrové ryby a kaviár. Je to proto, že takové jídlo může vést k infekcím s helminthovými chorobami, které vedou k perniciózní anémii.

Lékaři doporučují tuto skutečnost zohlednit u pacientů s lokalizací anémie a onemocnění centrálního nervového systému.

Toto onemocnění je poměrně obtížné a velmi dlouhé, takže člověk potřebuje čas a trpělivost. Tělo se zotavuje o něco rychleji, pokud je terapie kombinována s gymnasem, masáží, správnou každodenní rutinou, dietou a manuální terapií.

Je třeba připomenout, že klíčovým faktorem pro úplné uzdravení je ponechat na klinice vhodnou léčbu při prvním podezření na nějakou onemocnění.

Nepokoušejte se léčit a užívat léky bez konzultace s odborníky. Nemůže se uzdravit, ale naopak - jen poškodit tělo. Sledujte své zdraví, vést zdravý životní styl a nemoc bude nutně ustupovat.

  • Podíl
Myelopatie: příčina a nebezpečí poškození míchy
Onemocnění Míchy

Myelopatie: příčina a nebezpečí poškození míchy

myelopatie volal patologii, ke kterému dochází v důsledku poranění míchy. Vyvolat vývoj nemoci může být různé příčiny, počínaje špatným krevním ...

Syndrome Brown-Sekar - vážná rána do míchy
Onemocnění Míchy

Syndrome Brown-Sekar - vážná rána do míchy

renomovaný psycholog a neurolog Edward Charly Brown-SEKAR díky své tvrdé práci a píli učinila obrovský přínos pro lékařské vědy. Dosažení vel...

Co je to spinální svalová atrofie: celá pravda o AGR
Onemocnění Míchy

Co je to spinální svalová atrofie: celá pravda o AGR

CMA nebo spinální svalová atrofie - je skupina několika typů genetických abnormalit, které vedou k částečné nebo úplné ztrátě motorických neuron...