vrozené anomálie charakter kartáček pozorován ve většině případů abnormalit horních končetin. V této chvíli, vědci oblečený polydaktylii, syndaktylie oligodaktiliyu a další deformace ruky a prstů.
Nejčastější z nich je oligodactyl. To představuje snížení o normálního počtu prstů, kde místo pěti vyvinout kartáč 2 nebo 3 prsty.
však může být prodloužen nebo nedostatečně rozvinuté, a ona rozdělila kartáč.Výkon jeho funkcí přímo závisí na stupni závady. Ve většině případů je tato anomálie symetrická a zděděná.
Příčiny a rizikové faktory Příčiny
oligodaktilii rozděleny do dvou skupin. První zahrnuje vrozené anomálie štětce rodičů dítěte. V tomto případě je pravděpodobnost porodu dítěte trpícího touto anomálií extrémně vysoká.
další endogenní faktory( „overmaturity“ zárodečné buňky, endokrinní onemocnění rodiče nebo věk vyšší než 35 let), se také označuje jako důvodů zahrnujících vrozených vad.
Do druhé skupiny patří negativní vliv působící na těhotné ženy, tj exogenních faktorů.Pokud během těhotenství mamka zneužívá alkohol nebo tabák, to vše ovlivní zdraví dítěte. 
patří do této skupiny a závažných infekčních onemocnění převedeny v průběhu těhotenství, konstantní škodlivými chemickými látkami, UV záření, ITP
proto ohroženy těhotné ženy žijící ve znevýhodněných oblastech se špatnou životní prostředí.Obyvatelé města čelí oligochaktům častěji než lidé z malých osad.
Příznaky plodu před narozením
Na fotografii dítě s vrozenou oligodaktiliey
Oligodaktiliya - to embriopaty, tj zárodečné porážku od jeho upevnění na stěnu dělohy až do vytvoření placenty a způsobuje malformace jednotlivých orgánů. ..
Vzhledem k tomu, embryonální období je tvorba důležitých orgánů, většina vrozené vady se vyskytují v průběhu této doby.
kritická období, tedy ve fázi intenzivního vývoje některých subjektů, když oni jsou nejvíce náchylné k porážce, určí stupeň manifestace svěráku po narození.
Oligodaktiliya vyznačující se zkrácením prvního a druhého prstu, porušení normální formy hrudní páteře, při úplné absenci poloměru, abnormalit ve vývoji ledvin.
někdy lze detekovat vady lýtkové straně nožní části.
po porodu, odborníci pomocí rentgenové zjistit, malformace nebo hypoplazie kostry obličeje( úplný nedostatek) radiálních prvků kartáče.
prenatální diagnóza prenatální diagnóza je obrovská příležitost pro diagnostiku vrozených vad, což zlepšuje účinnost jejich kontrolu. Základní metodou je diagnostický ultrazvuk, který se koná na tři hlavní úrovně:
- Celková porodnické ultrazvuk , které pracují prenatální lékaři. V této fázi se určí, zda je plod v souladu nebo není v souladu s potřebnými normami.
- specializovaná prenatální ultrazvukovou , která se provádí ve zdravotnických školách a zdravotnických center, věnovaných genetice. Jejím cílem je objasnit informace o anomáliích plodu, které byly identifikovány v první fázi.Často může být přednastavená diagnóza kompletně revidována po speciálním ultrazvuku.
- expert prenatální ultrazvuk , je nutné určit konečnou diagnózu a vývoj efektivních způsobů léčby. Na této úrovni se používají nejnovější diagnostické techniky a invazivní metody. Výsledky studií obvykle analyzuje celý tým lékařů.
-li ultrazvuk ukázal, chirurgické patologii plodu, poslední slovo zůstává na lékaře-chirurga neonatologem který určuje povahu vady: opravitelná nebo nekorrigiruemy.
V druhém případě odborníci doporučují přerušení těhotenství.Metody ošetření
Léčba oligochacií může být konzervativní nebo operační.V prvním případě odborníci předepisují léčebné postupy, například tepelnou interakci, masáž s protahováním a zesílení kůže. 
S jejich pomocí je zabráněno dalšímu vývoji onemocnění a díky němuž je pacient připraven k chirurgickému zákroku. Nápravné obvazy lze také použít k vytvoření tlaku a napětí v oblasti ruky, aby se zajistila v požadované poloze.
hlavní místo v obnově funkcí vrozených vad ruky patří k operaci, organizace, která dosud nelze nazvat dokonalé, přes úspěch mikrochirurgické techniky.
Neexistuje shoda ohledně věkových hranic chirurgické léčby, její nejúčinnější metody nebyly stanoveny, ale jeho význam nelze popřít. Nejčastěji operační korekce začíná 7-8 let, ale v některých případech může být provedena dříve.
Volba způsobu provozu závisí na progresivitě a tvaru anomálie. Anomálie mohou být odstraněny pomocí komplikovaných plastických operací, například transplantace prstů z jiné končetiny( nohou).Operace Nikodoni se používá k odstranění vady prvního prstu štětce.
V některých případech se používá postup s kmenem Filatov, do něhož je vložena kost nebo helikoptéra. Po chirurgickém zákroku, jak dítě roste, je nutná dodatečná deformační korekce.
vrozené anomálie ruky - to je vážné patologie, který vyžaduje odpovědný přístup k volbě léčby, pečlivé chirurgické techniky a intenzivní rehabilitace.
Každá fáze by měla být prováděna pod dohledem zkušených specialistů ve vysoce specializovaných lékařských odděleních. Během operace je nutné odstranit všechny deformace najednou, protože tato technika přináší nejlepší výsledek.
