Co je hyperostóza, jak identifikovat a léčit její hlavní odrůdy?

hyperostóza je považován za vzácné onemocnění kostí.Vážné statistické studie prevalence tohoto onemocnění se neprovádí.

Mezinárodní klasifikace nemocí( MKN-10) hyperostóza zahrnuty ve třídě onemocnění kosti a pojivové tkáně s kód M 85 „jiného porušení kostní hustoty a struktury.“

nemoc, co je nemoc?

Definice choroby jsou různé u různých autorů.Někteří jej považují za patologické proliferace normální kosti v kostní rozměry nezměněny, jiní přirovnat k komplikace zánětu okostice, a jiní - tvrdí, že se jedná o růst varianta nádoru.

názory se shodují, že nemoc se může objevit samostatně nebo v důsledku těžkého toku dalších nemocí.

Patogeneza Patologie

rychle nebo postupně roste. Tubulární kosti jsou nejčastěji postiženy. Kostní tkáň roste a tvoří novou kost v periostálního regionu. Roste v

trabekula v kůře, mozkové oblasti. Je důležité, že není rušen hladinu vápníku v krvi( s výjimkou osteopetróza proces pro vytvoření části kalcinovaného chrupavky).

Možné sprawl:

• postihuje všechny kosti v těle, zlomené kosti struktura, atrofie a kostní dřeně je nahrazen pojivové tkáně;
• omezena pouze postihuje spongiózní kost s tvorbou sklerózou oblastí.

Hlavními důvody

Až dosud jasně odpovědět na otázku „Proč je tam hyperostózy?“ Vědci nemohou. Ale dostatečně studoval hlavní faktory onemocnění, což vede ke zhroucení procesů růstu kostní tkáně.

Patří mezi ně:

• patologii endokrinního systému v akromegalie( onemocnění předního laloku hypofýzy), zvýšenou funkci příštítných tělísek , snižují aktivitu hormonů štítné žlázy;
• důsledkem chronická otrava jedovatých látek, které obsahují sloučeniny fosforu, arsenu, fluoru, olova, bismutu;
• hypervitaminózy vitamíny A, D;Nadměrná fyzická aktivita
• ;expozice
• ionizujícímu záření nebo nadměrné dávky ozáření;
• reakce chronických zánětlivých procesů, dlouhodobé infekce, akutní virové infekce;
• selhání ledvin, navíc komplikaci zpracovává výstup přes kanálky fosfáty;
• krevní onemocnění( mnohočetný myelom, lymfom, leukémie, srpkovitá anémie);
• rakoviny;
• Pagetova choroba v posledním stadiu sklerózy;
• projev neurofibromatózy;
• rizikové onemocnění( echinokokóza, cirhóza).

Odrůdy a klasifikace

obecný princip klasifikace nabízí rozdělit onemocnění:

• místní, lokální formy - pokud je postižena jedna kost, jako hyperostóza z čelní kosti se vyvíjí u žen v menopauze, u mužů s obezitou;
• obecně nebo generalizované proces - u dětí grudnichkovom věku, porušuje rovnováhu pohlavních hormonů v důsledku genetických mutací.

Omezení hyperostóza pouze trubkovité kostí zvané periostozom. Toto onemocnění postihuje dolní část nohy, předloktí, pozorované deformace prstů.

Klinické projevy

Symptomy a klinické příznaky hyperostózy byly popsány různými lékaři a jejich názvy byly přijaty. Jsou zakořeněny v lékařské praxi ve formě syndromů s charakteristickými projevy.

Proto je lepší zobrazit kliniku z posidromu.

ossificans periostoz nebo syndrom Marie-Bamberger

Bone mění více ložisek uspořádaných na obou stranách v předloktí, nohy a plyustnevyh záprstí kosti.

Příznaky:

• prsty vypadají jako "paličky";
• nehty jsou ploché a široké jako "hodinové sklo";
• je bolest kloubů a kostí;
• zvýšilo pocení;
• zbarvení kůže z bledosti na zarudnutí;
• možný růst nosu a výskyt přebytečné kůže na čele.

Současně pacienti trpí recidivami artritidy kloubů rukou a nohou. Radiogramy

určují symetrické zhrubnutí kostní tkáně v diafýze tubulárních kostí, vrstvení v oblasti periostelu.

syndrom Morgagni-Morel-Styuarat

hyperostózy čelního kosti a čelní nalezené u žen v menopauze věku.

Symptomy:

• těžkými bolestmi hlavy;
• obezita;
• projev mužských pohlavních znaků( vlasy na obličeji a těle);
• nespavost, podrážděnost;
• je porucha menstruačního cyklu.

Často doprovázené cukrovkou a hypertenzí.

Radiologická: zesílená čelní kosti, kostní výrůstky na Sella obratle poškození.

Při krevní zkoušce: zvýšené hladiny somatotropních a adrenokortikotropních hormonů.

Cuffy-Silvermanův syndrom nebo infekční hyperostóza

Tato forma je charakteristická pro malé děti. Začíná jako infekční onemocnění: ztráta chuti k jídlu, horečka, dítě se stává neklidným.

Typickými projevy:

• na rukou a nohou, tvář objeví omezený otok, zřídka bolestivé( nejsou tam žádné známky zánětu);
• , když dojde k změnám v oblasti spodní čelisti, tvář se stane "měsíčním tvarem".Rentgenogram

je určen zhutněným kostním tkáněm v oblasti klíční kosti, tubulárních kostí, spodní čelisti, zakřivení holenní kosti.

Při krevní zkoušce: zrychlení ESR, leukocytóza.

Kortikální hyperostóza

Nemoc je dědičná, léze je generalizovaná.

Symptomy:

• porušení inervace obličejových svalů v zóně obličejových nervů;
• exophthalmos( vypuklé oči);
• snížila vidění a sluch;
• zvýšení brady;
• zhrubnutí klíčích.

Nemoc se projevuje u dospívajících. RTG: zhutnění kostí v kortikální zóně.

Kamurati-Engelmanova choroba

Nemoc je vrozenou povahou.

Zóny diafyzy kosti humeru, stehenní kosti a holenní kosti jsou ovlivněny.

Symptomy se objevují v dětství:

• v dětské tuhosti a bolesti kloubů;
• špatně vyvinuté svaly;
• vytvořila "kachní" chůzi. Forestier nemoc

Forestier nemoc se liší od jiných druhů současně porazit vaz aparátu kloubů a rozvoj nehybnosti.

Nejčastěji postihuje hrudní a bederní páteř.

Většinou muži jsou nemocní po 50 letech.

Je třeba poznamenat, že svalnatí lidé s nadváhou jsou nejvíce náchylní.

Příznaky:

• bolesti v páteři, často ráno po spánku, prodloužená pozice bez pohybu, fyzická námaha;
• neschopnost ohýbat, otočit trup na stranu;Pacienti s
• se po skončení pracovního dne cítí špatně.

Na roentgenogramu v přímé a boční projekci jsou určeny znaky osifikace těl obratlů a šlach.

Přístup k diagnóze

Není možné diagnostikovat pouze vnější příznaky a stížnosti pacienta.

Pro konečnou diagnózu se používají metody: radiografie

• , počítačová tomografie
• ,
• , studie radionuklidů se provádí zřídka.

Přístup k terapii

Pokud je patologie komplikací jiné nemoci, pak je zapotřebí základní onemocnění.

Výsledek přichází s použitím protizánětlivých léků, hormonálních léků, které eliminují účinek somatotropinu, antibiotika pro chronickou pneumonii.

Při léčbě primárních onemocnění používá

• vysoké dávky kortikosteroidních hormonů;
• prochází všeobecnou regenerační léčbou;
• doporučuje výživu s dostatečným množstvím bílkovin a vitamínů;
• s pomocí masážních a fyzioterapeutických kloubů je vyvinuta.

Ve většině případů může včasná diagnóza po několika měsících léčby dosáhnout dobrých výsledků.Prognóza hyperostózy je příznivá.

Léčba lesní choroby vyžaduje zvláštní přístup:

• pro úlevu od bolesti - nesteroidní protizánětlivé léky, je možné použít páteřní blokády;
• skupina chondroprotektorů je určena pro posílení intervertebrálních disků;Pentoxifylin
• se používá k zlepšení krevního oběhu v oblasti míchy a páteře;
• se doporučuje nosit speciální ortopedické obvazy podporující páteř.

Komplikace onemocnění

Pohyblivé případy s neúčinným ošetřením způsobují tuhost kostí a kloubů, některé formy jsou zcela nehybné.

V dětství může být onemocnění podezřelé pediatrem při vyšetření dítěte nebo rodičů.Pokud má rodina již takové případy, je nutné informovat lékaře o tom pro cílenou kontrolu.

Endokrinologové v teritoriální polyklinice se zabývají léčbou a klinickým vyšetřením.