Tento článek se bude hovořit o skafocefalie-poměrně vzácnou patologii, která se vyskytuje u jednoho dítěte v roce 2000. Větší procento dětí narozených s touto poruchou jsou chlapci.
skafocefalie -( skafocefalie, z řeckého „lebka ve tvaru lodi“) je proces předčasného přemnožení jednoho nebo více lebeční stehy. Patologie je jedním z poddruhů kraniostenózy, choroby charakterizované abnormálním tvarováním lebky.
spáry musí koalescenci jak dítě roste, při narození kostní prvky jsou spojeny pomocí fibrózní tkáně, a do té míry, že mozek se zvyšuje během růstu, lebka rozšiřuje proporcionálně.Postupně se tkáň převrátí a tvoří švu.
skafocefalie Při přemnožení dochází dopředu, a lebka se deformuje, což způsobuje hlava dítěte se stane zvláštní tvar, neobvykle úzké a dlouhé.
Jaké možnosti existují pro
Často je anomálie vidět už v dětství.Lebka je podlouhlý ve směru předozadním, přičemž je třeba poznamenat, důlek chrámy a 
přesahu čelní a týlní skalp zóny. Obličej pacienta má úzký a oválný tvar.
Růst tvaru dětské lebky se nezmění, a ve věku 5-6 let je čelistní lebka plocha tvořena úplně.Parametry obvodu hlavy přesahují věkové normy a mozku nelze plně rozvinout.
skafocefalie je dvojího druhu:
- v prvním případě dochází k výraznému vyboulení přední části lebky;
- druhá volba, pokud je čelo téměř normální a v okcipitální části je výrazné vyboulení.
Předpokládaný Příčiny
medicína nedává jasnou odpověď na otázku porušení dojde z jakéhokoliv důvodu, jako craniostenosis a zejména skafocefalie.
Tato nemoc byla vědou jen velmi málo studována a lze jen mluvit o údajných faktorech jejího výskytu. Z pravděpodudných důvodů je možné nést nitroděložní, hormonální a dědičná porucha
- ;Defekty
- v genech receptorů růstových faktorů;Mechanický faktor
- stlačení hlavy plodu se stěnami dělohy.
Nejběžnější teorie je o genetických vadách.
Diagnóza
rozpoznat příznaky skafocefalie specialista může již při prvním vyšetření dítěte. S rozvojem patologie má nestandardní lebku, podlouhlý tvar s zdánlivé deformace obličejového skeletu.
Pro potvrzení počáteční diagnózy jsou předepsány metody výzkumu: radiografie
- ;
- zobrazování magnetickou rezonancí;Počítačová tomografie
- .
Studie mohou určit rozsah poruchy a vytvořit švů postižených patologickými změnami.
Venku -
lékaře pro takové porušení jako skafocefalie, často je potřeba chirurgického zákroku.
Podstatou operace je oddělení švů, které se zvětšily a obnovily normální tvar lebky. V pooperačním období se musí nosit speciální přilba. Jizvy z operace jsou skoro neviditelné a úplně skryté po návratu vlasů.
Dítě po operaci je navíc nutné podrobit léčbě zubním a fyzioterapeutickým postupem.
Ve většině případů stačí jeden chirurgický zákrok k úplnému odstranění vady a zajištění normálního růstu a tvorby lebky.
V závislosti na stavu pacienta jsou kontrolní vyšetření u neurochirurga předepsány 3-6 měsíců po operaci. Je také možné zapojit další specialisty, pokud neurochirurgka to považuje za nutnost.
Fotografie dětí s diagnostikovanou scaphocefalií před a po operaci:
Alternativou chirurgie je endoskopie. Tato metoda se používá jako jemná metoda, která snižuje stupeň poškození lebky. Endoskopii lze však provést pouze v případě, že dítě nedosáhne věku šesti měsíců.
Předpověď a zotavení
V případech, kdy je včas zjištěna scaphocefie a je prováděna kompetentní léčba, lze mluvit o příznivé prognóze.
Vady struktury lebky jsou vyloučeny operační nebo alternativní cestou, která umožňuje normálnímu vývoji dítěte.
Při absenci léčby u pacientů dochází k různým porušením, intelektuálním i fyziologickým. Například vidění může být výrazně sníženo nebo může dojít k oslepnutí.
Z tohoto důvodu, pokud dítě má vizuální abnormality ve vývoji tvaru lebky, jeho okcipitální, čelní nebo obličejová oblast, okamžitě vyhledá pomoc odborníků.
