Diskhondroplaziya nebo Ollier nemoc - vrozená patologie systémové povahy, ve které embryonální chrupavky v metadiafizarnyh a metafyzální části trubkového kosti není schopen regenerovat kostní tkáně.
Výsledkem tohoto procesu je zpomalení a pokles ve velikosti kostí.
Tato skutečnost naznačuje, že růst chrupavky deska epifýzy deska je vadná.Je pravidlem, že nemoc je jednostranný.Riziko
Ollier onemocnění je minimální, patologie se vyskytuje zřídka, asi 10 případů na 1000 obyvatel .
Ve většině případů Ollier onemocnění postihuje metafýzách dlouhých kostí.Tento holenní kosti, stehenní kosti, pažní, předloktí, malá děla.
A v prvních dvou se vyskytují nejtěžší a závažné změny.Často můžete najít diskhondroplaziyu pánevní kosti.
Když se nemoc rozšíří do metacarpal, metatarzů kosti, články prstů z nohou a rukou, patologické změny byly pozorovány v celé své délce.
Jedinými místy, které nejsou charakteristické pro lokalizaci onemocnění jsou lebeční klenby.
Článek Obsah
- Příčiny a rizikové faktory
- fázích vývoje
- Příznaky
- diagnostické metody
- terapie onemocnění
- počasí
- Komplikace patologie
- Preventivní opatření
Příčiny a rizikové faktory
Při tomto onemocnění zůstává neprozkoumané až do konce dnešního dne, tedy nebyla stanovena její příčiny, Existují hypotézy o přenosu nákazy v autosomálně dominantním typem dědičnosti.
Přestupky začínají být na úrovni embryonálního vývoje.
Když je nemoc pozorovat hromadění chrupavky v ohniska tvar vyčnívající nad povrch a připomínající exostóza.
umístit do hloubky kostí, a to zejména v diafýzy či metafýzy. Při vyšetření je vidět, že jsou podobné hyalinní chrupavky.
velmi vzácné onemocnění je doprovázeno porušením pigmentace nebo tvorba kavernózních těles. Tato kombinace naznačuje maffucci syndrom.
Foci chrupavka růst as přibývajícím věkem tělo, jako výsledek deformace nastane zasažené kosti. V některých případech je degenerace do maligního nebo benigního nádoru, chondrosarkom a chondrom, v daném pořadí.
stádiích vývoje v závislosti na rozsáhlosti patologického procesu, Ollier choroba je rozdělena do těchto forem: 
- Monoossalnaya - je ovlivněna jedna kost.
- Oligoossalnaya - porucha tvorby kosti rozšířena na 2-3 kostí.
- Poliossalnaya - patologie je pozorováno u více než 4 dlouhých kostí.
- Akroforma - diskhondroplaziya je lokalizován pouze do nohou a rukou.
Kromě této klasifikace, povaha onemocnění kosterního systému se dělí na:
- generalizované;
- místní;
- násobek;
- syndromy na pozadí jiných chorob.
Příznaky
klinického obrazu se může objevit ve věku od 0 ° C mezi 6 a někdy až 10 let. Taková dlouhá doba je vzhledem k závislosti na procesu lokalizace. Především
Ollier onemocnění začíná projevovat u lézí nohy. Když přijde na dítě čas začíná chodit, vidět zkracování a deformaci končetin, zakřivení kolem své osy. Když
léze rostoucí délkou zóna nemocné kosti může být nižší než 20-30 cm v porovnání se zdravou.
Pokud patologický proces se šíří do ramen, je zahušťování a deformace příslušných kostí.To může být prstů kosti, rameno, záření. První příznaky jsou v tomto případě začíná obtěžovat s 4-5 let .
nádor jako tvorba kulovitosti formy mohou být přítomny v některých případech. Na pozadí všech těchto změn, bolest není pozorován.
Kromě výše uvedených příznaků může vyvinout valgus deformity postiženého kloubu( koleno, kyčel, kotník).V tomto případě jsou pohyby zcela zachovány.
mohou také vyvinout poruchy chůze v podobě kulhání.Pokud se objeví příznaky jsou silně vyslovován, pacienti mohou obtěžovat opakující se bolesti. Je třeba poznamenat, že klinický obraz je jasně vyjádřen pouze u dospělých, děti slaví projevy onemocnění v malé míře.
Diagnostické metody
konečná diagnóza se provádí po vizuální prohlídky a rentgenovou metodou vyšetřování.
Ten ukazuje jasnou představu o typických pro tuto patologii. Rozměry postižených dlouhých kostí je mnohem méně ve srovnání se stejným zdravé.
metafyzeální vypadat oteklé a zahuštěný, vizuálně připomínající palcát. Diafýzy mají zakřivení závisí na stupni jejich progrese onemocnění.
na místě hondromatoznyh uzlů je nedostatek kostní tkáně na jeho místě umístil vrcholů.Nejsou homogenní.Ztluštění a ztenčení epifýzy je způsobeno tím, že zvýší z kortikální vrstvy center. Periodická reakce chybí.Pokud
diskhondroplaziya udeří ostří, chrupavčité léze jsou umístěny blíže k obvodu střední části kosti zároveň má normální strukturu kostí.Se zapojením do patologického procesu hran, je lokalizace v přední koncové vyboulení jim není typické.Terapie
onemocnění
zbavit této nemoci může být takové terapeutické metody:
- konzervativní;
- ortopedická;
- operativ.
Každá vyžaduje gramotný přístup podiatrist jako růstové epifýzy desky oblasti velmi špatné snadno ovlivnit.
nutné kombinovat tyto metody k získání požadovaného výsledku.
Nejvíce je nutné provést chirurgický zákrok.
svůj účel: odstranění excrescences poškození chrupavky resekcí nebo poškrábáním, jakož i odstranění jevů deformací a drží kostní roubování.
ukázal tuto léčbu významné zkrácení končetiny, a existuje silná deformace. 
Také je potřeba provést chirurgický zákrok těžké formy onemocnění je lokalizován v rukou a nohou, nebo aby nedošlo k významné deformaci v těchto oblastech nepovede.
REBIRTH hondromatoznyh uzly v maligním nádorem je také absolutní indikace k operaci.
počasí
Když diskhondroplazii příznivá prognóza. V případě, že čas k provedení potřebných ošetření, bude možné, aby se zabránilo i ty zbytkové účinky. V těžkých formách může zůstat malá křehkost.
komplikace spojené patologie
komplikace jsou velmi vzácné.Tato degenerace může být hondromatoznyh uzly v nádor je benigní nebo maligní povahy.
Prodloužené neošetřené na pozadí ukorochonnoy končetinách se může vyvinout zakřivení páteře.
příznaky tohoto procesu jsou postupně rostoucí bolest a otok v postižené kosti.
Když X-ray lze nalézt místa destrukce. Mají zvýšit krátkodobě velikosti a zničit kůru.
Preventivní opatření
Protože příčina nemoci není jisté, specifická doporučení s cílem zabránit vzniku ohnisek chrupavčité těžké dát.
Ale v souvislosti s hypotézou zneužívání během embryogeneze, během těhotenství by měla být v souladu se všemi doporučeními lékaře, ke zdravému životnímu stylu, aby se zabránilo vlivu škodlivých faktorů životního prostředí, které mohou způsobit na kartě Porušení orgány a systémy plodu.
Tak lze argumentovat, že onemocnění, jako je dyschondroplasie, je závažná kongenitální patologie, kterou je těžké zbavit se .
Proto je lepší pokusit se všemi možnými způsoby zabránit rozvoji této patologie a pokud je stále diagnostikována, je nutné okamžitě zahájit léčbu.
