amyotrofická laterální skleróza( dvigtelnyh neuron choroby, Gehrigova choroba, Lou Gehrigova choroba) - neyrodegeneriruyuschee idiopatické stavu nejasné etiologie.
strany( boční), amyotrofická laterální skleróza( ALS), a to i přes dlouhodobě sekulární učení je považována za fatální patologie nervové soustavy.
Otázky patogeneze a etiologie onemocnění dosud nebyly objasněny a proto jsou vyvinuty specifické diagnostické a léčebné metody.
Je třeba poznamenat, že ALS je častější u osob do čtyřiceti let věku.
důvodů
onemocnění, protože přesné příčiny tohoto onemocnění není dosud známa projednávání navrhovaných rizikových faktorů, které zvyšují pravděpodobnost onemocnění: porušení
- neyrotrofii faktoru;
- zesílená aktivita aminokyselin - příčinných činidel;
- oxidace volných radikálů neuronálních buněk;
- mutace genů( superoxid dismutáza);Mutace proteinů
- ( ubichin).
Symptomy
Včasné příznaky onemocnění zřídka způsobují obezřetnost u lidí: svalová slabost
- ;
- svalové křeče;
- slabost končetin;
- svalové záškoláctví( fasciculace);
- svalová necitlivost v končetinách;
- obtížné mluvit( dysarthria).
Tyto příznaky se vyskytují u různých onemocnění, a proto interferují pouze s náležitou diagnózou v počátečních stádiích onemocnění.
A teprve v pozdějších stadiích nemoci, je možné určit, co přesně forma onemocnění se vyvíjí u pacienta:
- ALS končetiny( nejčastěji postihuje dolní končetiny);
- bulb BAS( potíže při polykání potravy, poruchy řeči).
V průběhu doby, svalová slabost se vztahuje na nové části těla, a konkrétní symptomy onemocnění se hledí jasněji: přítomnost
- z Babinski reflex, reflexní zisk, zvýšení svalového tonu( příznaky motorové horní poruchy neuronů);
- nedobrovolné záškuby, slabost a svalová atrofie( příznaky motorických poruch, nižší neurony).
Další progrese onemocnění vede k invaliditě pacienta.
Je ztracen:
- mobilita končetin;
- samoobslužné funkce.
V poslední fázi onemocnění dochází k selhání funkce dýchání( paralýza plicních svalů).
Diagnóza
Diagnostika ALS závisí na správné interpretaci klinického stavu každého jednotlivého pacienta.
Toto onemocnění musí být odlišné od mnoha různých procesů s podobnou klinikou.
Při diagnostice ALS se používají následující metody: elektromyografie
- ( umožňuje identifikovat výsledek degenerace svalové tkáně);Zobrazování magnetické rezonance
- ( odhaluje léze a umožňuje posoudit stav nervových vláken).
Léčba amyotrofické laterální sklerózy
S politováním konstatujeme, že dosud neexistuje absolutně účinná léčba. Proto
lékařské taktiky spočívá v inhibici vývoje nemoci: pacienti
- ukazuje typický ztužidel prostředek a masáž končetiny;
- selhání funkce dýchání vyžaduje umělou ventilaci;
- , aby se zabránilo proniknutí do těla infekce, soubor preventivních opatření( antibiotická terapie);
- pro izolaci kyseliny glutamové se používá inhibitor Riluzon, který snižuje poškození neuronů.
Postarejte se o sebe.
Zůstaňte zdraví!
