Rosuvastatin. Vejledning til brug. Pris, anmeldelser, analoger

Rosuvastatin har en tilstrækkelig detaljeret brugsanvisning med en detaljeret beskrivelse af de indikationer og kontraindikationer. Det stof hører til en af ​​de mest undersøgte statin agenter. Denne lipidsænkende medicin er indiceret til at reducere niveauet af "dårlige" kolesterol.

Samtidig øger det "gode" kolesterol i blodplasma. Er en fjerde generation af narkotika, er det aktivt anbefalet af læger med henblik på at forebygge åreforkalkning og afhjælpe dens konsekvenser.

Klinisk-farmakologiske gruppe

Rosuvastatin - 4 hypolipidæmisk lægemiddel generation, er en gruppe af statiner. Lægemiddeludvikling er ejet japanske grave til produktion af lægemidler. Den apotek kæde solgt siden 2003 ved recept kun udgivet i Rusland. I rækkefølgen af ​​antallet af modtagende vrede patienter, facilitet indtager en ledende stilling.

Aktive ingredienser Rosuvastatin bidrage til undertrykkelsen af ​​de enzymer, der forårsager dannelsen af ​​nye kolesterol i leveren. Resultatet af lægemidlet er at genoprette skadede blodkar og forbedre de rheologiske egenskaber.

Stoped af en negativ udvikling af thrombus, forbedrer blodets viskositet. Positiv effekt på patientens krop fra den regelmæssige brug af stoffet er allerede tydeligt efter 30 dages behandling. Self statiner uacceptabelt på grund af høje toksicitet narkotika, der modtager komponenter.

Sammensætning, struktur og pakning

Fremstilling Rosuvastatin produceres i batches på 10, 14, 28, 30 og 90 enheder. I hver af dem er kontureret celle med tabletter. Nogle producenter tilbyder stoffet i polymere rør på 20, 40 eller 90 stykker. Dosering: 5 mg, 10 mg, 20 mg og 40 mg. Tabletterne dækkes med et låg af lyserøde farve i en klippe - hvid. En tablet indeholder 5, 10, 20 og 40 mg Rosuvastatin hhv.

Yderligere komponenter 5 mg tabletter omfatter:

• aerosil;
• prægelatineret stivelse;
• Medicinsk mikrokrystallinsk cellulose;
• magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​lægemiddel forøges i overensstemmelse med dosis af hver tablet.

Skallen indeholder Opadry Pink 3, 20 mg, som omfatter:

• triacetin;
• carmine rødt farvestof;
• Valium;
• lactosemonohydrat.

Farmakologiske virkninger

Rosuvastatin er en del af en gruppe af lægemidler, der hæmmer HMG - CoA - reduktase, som spiller en stor rolle i behandlingen af ​​kolesterol. Lægemiddelmolekyle er udformet således, at den ikke udsættes for hurtig opløsning i fedtstoffer og dermed influere på kroppen som naturlige enzymer.

Som et resultat af rosuvastatin forbindelse med den ønskede acceptor er en irreversibel proces og øjeblikkelig. På grund af denne syntese i leveren væv af mevalonsyre reduceres med flere gange, som hæmmer udviklingen af ​​"dårlige" cholesterol. Markant aktivering af receptorer for kolesterolfraktioner, hvilket resulterer i bedre plak påvirket fjernes fra blodet.

Efter at lægemidlet blev modtaget i kroppen, den indeholder den højeste koncentration af 5-5,5 timer. Ved regelmæssig behandling udvikler ligevægtskoncentrationen, og dens maksimale sker gennem 04:00. aktive stoffer udskillelseshastigheden fra kroppen ikke er i direkte forhold til og op til 20 timer.

De aktive bestanddele af et medikament fremmer stimulering af syntese af kvælstof, som er involveret i vaskulære relaksationsprocesser. Dette skaber en pleiotropisk, dvs. en ekstra effekt. Som et resultat, lindring af kronisk inflammation træg natur, er den vigtigste årsag til arteriosklerose.

Produkt reducerer LDL-kolesterol (LDL-C), total cholesterol (TC), triglycerider (TG), øger lipoprotein-cholesterol høj densitet (HDL-C), reducerer indholdet af apolipoprotein B (apoB), VLDL-cholesterol, VLDL-TG og aktiverer koncentrationen af ​​apolipoprotein A-I (ApoA-I).

Terapeutisk resultat begynder at dukke allerede et par dage efter en dosis. Den maksimale effekt er observeret på den fjerde uge af behandlingen, og hvis du fortsætter med at tage medicinen, er det fastholdt på samme niveau.

Farmakokinetik

• Absorption og fordeling. Det højeste indhold af aktivt stof i blodet observeret efter 5 timer efter brug. Komplet biotilgængelighed er 20%. Mere end 90% af lægemidlet absorberet blodproteiner.
• Metabolisme. Metaboliseres af kun 10%.
• Tilbagetrækning. 10% udskilles af nyrerne, 90% uændret udgangsorgan gennem spiserøret.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper:

• Alder og køn karakteristika for patienter er ikke vigtige for optimal forberedelse af assimilation.
• Repræsentanterne for den mongolske løb lider af en 2-fold stigning i blodpenge. Derfor er behandling kontraindiceret for dem.
• Genetisk polymorfisme. Carriers genotyper markant stigning i koncentration af aktivt stof rosuvastatin 2,4 gange.

vidnesbyrd

Rosuvastatin (betjeningsvejledning indeholder oplysninger om dosering og opbygningen af ​​brugen af ​​lægemidlet under hensyntagen individ patientens karakteristika) anbefales til behandling af patologiske processer, som fremmer akkumuleringen af ​​cholesterol og fraktioner deraf krop.

Brug af lægemidlet:

• Arvelige sygdommens art, kendetegnet ved svækket cholesterolmetabolisme ved diagnosticering af primær hyperkolesterolæmi. Unormal akkumulering af kolesterol fraktioner har en genetisk basis. Når kosten, øget fysisk aktivitet i disse situationer ikke har et positivt resultat.
• Progressing stadie af aterosklerose. Statinbehandlingen vist, som en yderligere metode til at overholde diæten.
• Forebyggelse af sygdomme i hjerte og blodkar i mennesker uden symptomer på iskæmi. Aldersgrænse: mænd over 50, kvinder over 60 år.

Disponerende faktorer for brug af rosuvastatin anbefalinger:

• hypertension;
• lavere kolesterol;
• arvelig risiko for tidlig iskæmi;
• manglende motion;
• rygning;
• fedme;
• diabetes.

Små doser af lægemidler bidrage til forbedring af lipid balance.

Hovedformålet med rosuvastatin:

• reducere risikoen for slagtilfælde;
• forhindre udviklingen af ​​myokardieinfarkt;
• reducere mængden af ​​arterielle revaskulariseringsprocedurer.

Rosuvastatin individuelt ordinere og patienter med kolesteroltal ikke overstiger normen.

Denne gruppe omfatter patienter:

• Efter at have givet et slagtilfælde eller myokardieinfarkt;
• med en diagnose af iskæmisk hjertesygdom;
• til genoptræning efter operation på kranspulsårerne;
• diagnosticeret med diabetes med satser betydeligt højere end normalt LDL.

Kontraindikationer

Især lægemiddel ved at den har en dosisrelaterede bivirkninger og kontraindikationer. Hvis patienten er vist at tage 10 mg lægemiddel, betyder det ikke, at får brug for at forøge dosen til 20 mg.

Modtager over 5 mg forbudt for patienter, der lider:

• aktive inflammatoriske processer i leveren (hepatitis, cholangitis);
• kompleks nyresvigt;
• sygdom myopati.

Og også kontraindiceret drikke tabletter i kombination med brugen af ​​ciclosporin, graviditet og amning. Forbuddet gælder for børn under 18 år.

Ud over disse kontraindikationer til brug af 40 mg rosuvastatin er forbudt:

• når kombineret behandling med fibrater;
• patienter med alkoholafhængighed;
• muskuløse patologier når diagnosticeret;
• hypothyroidisme.

Absolutte kontraindikationer angår allergisk reaktion på de komponenter af syntetisk stof.

Doseringsanvisninger til brug

instruktioner rosuvastatin forberedelse til brug, hvilket indikerede, at anvendelsen af ​​tabletter mulige før måltider, under eller efter måltider. En nødvendig betingelse for samtidig behandling af statin tilslutning til en streng diæt. Dette er nødvendigt for at undgå at få kolesterol fra maden.

Lægemidlet er tilgængeligt i Tableting dosisform på 10, 20 og 40 mg.

Hver patient er tildelt den mængde lægemiddel individuelt. Ved dosering påvirker koncentrationen af ​​lipider i blodet med detaljerede tal. I det første trin af behandlingen patienten udskrives ved hjælp af 10 mg. Hvis patienten ikke lider højrisikogruppe af fedme og infarkt lav dosis reduceres til 5 mg. Forøgelse af tabletten er kun tilladt efter 30 dage.

Dosis på 40 mg indgivet når det angives:

• høj risiko for hjerteanfald og slagtilfælde;
• alvorlig arvelig hyperkolesterolæmi.

I 14-30 dage for at tage den maksimale dosering, der skal gennemføre kontrolundersøgelser lipidniveauer. I betragtning af de kliniske og biokemiske resultater af den behandlende læge skønner taktik terapi. Kraftigt kontraindiceret begynde straks den første brug af statiner med høj dosering (40 mg).

bivirkninger

En korrekt gennemførelse af anbefalingerne fra lægen, at princippet om gradvished i at tage medicin bivirkninger forekomme meget sjældent.

I særlige tilfælde kan der dannes:

• hovedpine;
• udslæt på huden;
• stigning i muskeltonus;
• muskelsmerter.

Hos nogle patienter, en bivirkning er en stigning i transaminase i blodet. I tilfælde af klager over patientens på et konstant ubehag i muskler og tilstedeværelsen af ​​smerte er nødvendig for at bestå en særlig undersøgelse for at udelukke udviklingen af ​​rhabdomyolyse (muskel nedbrydning).

overdosis

Rosuvastatin, brugsanvisning, som kræver princippet om gradvist stigende dosering, med forsigtighed skal drikkes i patienter med leversygdom. Misbrug af aftaler og en stigning i enkeltdosis et par gange ændrer ikke de farmakokinetiske egenskaber. Særlig behandling overdosis af medicin findes ikke.

Terapi er baseret på det kliniske billede, og alle terapeutiske metoder til at anholde de negative manifestationer. Patienten er tildelt til at studere leveren og kreatininphosphokinase niveauer.

Det kliniske billede af overdosering manifestere samme bivirkninger. Rosuvastatin entydighed, at det metaboliseres i leveren ved kun 5%. Næsten 90% af produktionen i sin oprindelige form gennem fordøjelseskanalen.

lægemiddelinteraktioner

Patienten er obligatorisk at advare læger om alle lægemidler taget. Selv den periodiske brug af visse lægemidler i kombination med rosuvastatin er farligt for helbredet.

• Cyclosporin. Rosuvastatin indhold stiger flere gange. Medicin er uforenelige.
• Inhibitorer af proteinsyntese. Kombinationspræparater provokerer vækst rosuvastatin resulterer i, vil dens indhold blive øget og udvikler myopati.
• Lipidsænkende lægemidler. Bidrage til en stigning i plasma betyder 200% af det normale. Måske reaktionen ved den laveste anvendte dosis primære middel er 5 mg. Den maksimale dosis er farlig for patienten.
• Ezetimibe. Måske udviklingen af ​​nogle af de negative tilstand. Den fælles ansøgning er ikke tildelt.
• Antitsidy. Kombinerede terapi er muligt, hvis at tage pauser honning modtageorganerne med en forskel på 2 timer.
• Erythromycin. Kombinationen reducerer koncentrationen af ​​aktive stoffer rosuvastatin på grund af øget aktivitet af tarmen.
• Orale præventionsmidler. Når det kombineres forringelse af sundheds- og bivirkninger er blevet identificeret. Præparaterne tåles godt af patienter.
• Immunosuppressive midler. Kombinerede terapi er ofte årsag til nyrelidelser og rhabdomyolyse.
• antikoagulanter kombineret med rosuvastatin kan fremprovokere dannelsen af ​​indre blødninger.
• Antisvampemidler. Resultatet af interaktionen er renal dysfunktion.

Self rosuvastatin uacceptabelt på grund af dårlig interaktion med de fleste syntetiske stoffer. Dens modtagelse er dårligt for glukose assimilation.

Når komplekset behandling er nødvendigt at overvåge plasmacholesterol og lipider. Den behandlende læge efter diagnosen er fuldstændig optimal behandlingsregimen for hver patient individuelt.

Forsigtig

Rosuvastatin (brugsanvisning og særlige individuelle ordrer er forpligtet til at studere for patienter, der anvender stoffet i lang tid) bør ikke tage længere end en uge uden medicinsk anbefalinger. Ved ildebefindende, kombineret med muskelkramper eller smerter og feber er forpligtet til straks at kontakte den medicinske facilitet.

Det er identificeret kreatinfosfokinaseniveau. Hvis dens ydeevne overstiger det normale med mere end 5 gange bør stoppes behandlingen. Under konstant klinisk observation bør være patienter i akut betændelse i urinvejene og nyre, med mulighed for myopati, myalgi.

Bestemmelse af niveauet af lipidmetabolisme under behandlingen bør udføres i 2-4 uger. Der har været tilfælde af interstitiel lungesygdom karakter. Patienten udvikler åndenød, hoste. Lægen skal stoppe med at tage statiner, selv om der er problemer med lungerne hos patienter diagnosticere stadie.

Graviditet og amning

Rosuvastatin er kontraindiceret brug ved behandling under graviditet og amning. Du kan ikke drikke medicinen, når man planlægger graviditet. Dens negative indvirkning er især farligt i de første uger af svangerskabet.

Kolesterol biosyntese og dens produkter er vigtige stoffer for hele dannelsen af ​​fosteret. Mulighed for hæmning af reduktase flere gange de gavnlige virkninger af lægemidlet under graviditet.

Anvendes til børn

Børn under 18 år, er medicinsk behandling ikke administreres.

Når nyreinsufficiens

Nyresvigt er en indikation for modtagelse af rosuvastatin omhyggelig dosis 5. 10 eller 20 mg. Anvendelsen af ​​pellets af 40 mg i undtagelsestilfælde, når en lav grad af nyresvigt. For moderat og svært nedsat nyrefunktion drikke narkotika forbudt.

Med moderat nedsat patologier modtagelse tilladte mindste dosis på 5 mg.

I human lever

Hvis du har en leversygdom brugen af ​​eventuelle medicindosering er tilladt i patientens historie. Undtagelserne er akutte sygdomme og en betydelig stigning i serumtransaminaser. Før behandlingen skal patienten gennemgå en undersøgelse for at fastslå de indikatorer for leverfunktionen.

På en lignende måde at spore dynamikken i de krævede 90 dage efter de første tabletter dosis. Hvis serumtransaminaser stigning i 3 og flere gange end krævet af standarderne, idet rosuvastatin væltet.

Anvendelse til ældre

Rosuvastatin (brugsanvisning, og anbefalingerne fra de læger på dette show) til ældre personer, der udpeges på den sædvanlige måde.

Salgs- og opbevaring

Det stof falder i apoteker kun ved recept. Store Rosuvastatin skal beskyttes mod sollys, utilgængeligt for børn. Opbevaringstemperatur - højst 25 grader. Holdbarhed er angivet på emballagen, og bør ikke overstige 2 år fra datoen for produktionen.

drug-analoger

Blandt analoger af lægemiddelfrigivelsen:

navn	færdigpakning	pris
Crestor	28 stykker af 5 mg	1300 gnide.
kanon	Pieces 28 til 10 mg	355 rubler.
Roxer	30 stykker af 5 mg	383 rubler.
Merten	30 stykker af 5 mg	478 rubler.
Rozulip	28 stykker af 5 mg	469 rubler.

Præparater har identiske virkninger på lægemiddelsammensætningen. Fra de særlige kendetegn kan skelne forskellige materialer indhold hus, som er dækket af hovedkomponenten rosuvastatin calcium. Producenter tilbyder en bred vifte af kvantitative sammensætning og form af pakker af syntetiske stoffer baseret på rosuvastatin.

Rosuvastatin omkostninger i apoteker i Moskva, St. Petersburg, regioner

Moscow 30 tabletter af 5 mg rosuvastatin kan købes fra 510 rubler. Den mindste pris for den samme pakke, men 10 mg varierer fra 549 rubler. Doseringen af ​​20 mg bør ikke mindre end 876 rubler.

Apoteker St Petersburg Rosuvastatin pakning på 30 tabletter med en dosis på 20 mg (fremstillet af Vertex) kan købes for 490 rubler. En lignende pakke med 90 tabletter vil koste 979.40 rubler. Producent Izvorina Pharma tilbyder en pakke med 30 tabletter af 40 mg 1634.20 rubler.

I Krasnodar, en pakke af lægemidlet (30 stk.) Dosis på 20 mg skal betale 394 rubler. I Barnaul, den samme emballage er ikke mindre end 395 rubler og 384 rubler i Ingusjetien.

Rosuvastatin kræver overholdelse af princippet om gradvist stigende dosering, som angivet i brugsanvisningen. Behandling er kontraindiceret straks begynde med de maksimale modtager tabletter med 40 mg. Med udviklingen af ​​muskelkramper, hovedpine, er feber forpligtet til straks stoppe med at tage stoffet og konsultere en medicinsk facilitet.

Nyttige videoer om stoffet Rosuvastatin og dens effektivitet

Detaljeret beskrivelse af fremstillingen:

Sådan skal du tage et statin: