Kenalog. Prisen på 1 ampul, brugsanvisning, hvor man kan købe injektioner, anmeldelser

En effektiv medicin Kenalog med antiinflammatorisk og antihistamin egenskaber hjælper med hurtigt at fjerne de akutte symptomer på forskellige patologier. Prisen på 1 ampul af lægemidlet er høj, så ikke hver patient vil kunne bruge den. På trods af omkostningerne er stoffet effektivt, og når det bruges korrekt, fremkalder det ikke negative reaktioner.

Betingelser for udlevering fra apoteker, lægemiddelpris

Lægemidlet udleveres i øjeblikket på apoteker efter recept fra en læge, hvilket forklares med den stærke effekt og fare ved selvadministration.

Omkostningerne ved 1 ampul af lægemidlet er cirka 150-200 rubler. Denne pris betragtes som høj, men effektiviteten af ​​medicinen berettiger det fuldt ud.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet er tilgængeligt for patienter i form af en suspension eller opløsning til parenteral brug og tabletter til oral brug. Opløsningen er pakket i gennemsigtige farveløse glasampuller. Væsken er gennemsigtig og farveløs, har ikke sediment og udenlandske indeslutninger. Ampuller er pakket i specielle plastkonturceller, hver 5 stykker.

En individuel papkasse indeholder detaljerede instruktioner og 5 ampuller med produktet. Tabletterne er af en standardstørrelse, pakket i blisterpakninger med 10 stk. Lagt i papkasser sammen med vejledning. Produktets sammensætning i enhver doseringsform indeholder triamcinolonacetonidkomponenten, som har den største terapeutiske virkning på kroppen.

Opløsningen indeholder hjælpestoffer:

• Benzylalkohol.
• Polysorbat.
• Natriumchlorid.
• Vand til injektionsvæsker.

Tabletterne indeholder også yderligere stoffer i form af magnesiumstearat, talkum, stivelse. De indeholder også laktose og povidon. Yderligere ingredienser i sammensætningen af ​​tabletter og opløsning har ikke en terapeutisk virkning.

Princip for drift og effektivitet

Kenalog (prisen på 1 ampul betragtes som meget høj) har udtalte antiinflammatoriske og antihistaminegenskaber. Den aktive komponent i sammensætningen tilhører gruppen af ​​glukokortikosteroider, det vil sige, at den hurtigt virker, og effekten varer i en lang periode.

Efter at den aktive ingrediens kommer ind i blodbanen, føler patienten næsten øjeblikkeligt en forbedring, kløe og forbrænding elimineres. Sådanne symptomer opstår normalt med en allergisk reaktion på mad, medicin og andre stoffer. Efter den første applikation opstår der næsten ingen komplikationer, og langvarig behandling er normalt ikke påkrævet, hvilket betragtes som en fordel ved midlet.

Den aktive ingrediens hjælper også med at fjerne tegn på vævsbetændelse.

Medicinen har flere virkninger på kroppen på én gang:

• Dets handlingsprincip er baseret på evnen til at hæmme produktionen af ​​stoffer, hvilket udløser et immunrespons i form af en allergisk reaktion.
• På baggrund af denne hæmning udvikler patienterne ikke hævelse af slimhinder og hud, og alvorlig kløe og andre symptomer forhindres.
• Den aktive ingrediens undertrykker patientens immunsystem, hvilket hjælper med at undgå en udtalt reaktion.
• Lægemidlet har også anti-toksiske og anti-chok egenskaber, hjælper med at forhindre forekomsten af ​​symptomer, der truer patientens helbred. For eksempel, med angioødem, forværres patientens tilstand meget, og brugen af ​​lægemidlet hjælper med at normalisere det.

  

Medicinen påvirker ikke niveauet af endorfin i blodet, men undertrykker udskillelsen af ​​visse hormoner fra skjoldbruskkirtlen.

En positiv egenskab ved midlet anses for at stimulere produktionen af ​​røde blodlegemer, som forhindrer væv og hjernens hypoxi ved at levere en tilstrækkelig mængde ilt. På baggrund af en stigning i antallet af røde blodlegemer observeres et fald i niveauet af protein i blodplasmaet.

Yderligere handlinger i værktøjet:

• Forøger kolesterolniveauet ved behandling af triglycerider.
• Stimulerer hurtig optagelse af kulhydrater i fordøjelseskanalen.
• Fremmer tilbageholdelsen af ​​natrium- og vandioner i kroppen.
• Fører til intensiv udskillelse af kaliumioner.
• Fører til overdreven udvaskning af calcium fra knoglevæv ved langvarig brug i høje doser. På baggrund af denne proces udvikler patologier i bevægeapparatet ofte.
• Det hæmmer produktionen af ​​cytokiner, hvilket giver en immunsuppressiv virkning.
• Reducerer risikoen for ardannelse, som ofte forbliver på huden efter dybe sår er helet.

Den antiinflammatoriske virkning af lægemidlet opnås på grund af dets evne til at undertrykke frigivelse af stoffer, der fremkalder den inflammatoriske proces. På baggrund af denne handling er der en betydelig forbedring af tilstanden.

Efter at have taget stoffet inde, absorberes den aktive komponent hurtigt i fordøjelseskanalen. Stoffet fordeles gennem den systemiske cirkulation og har en terapeutisk virkning. Derefter kommer den ind i leveren, hvor den behandles. Når det administreres parenteralt, omgår midlet fordøjelseskanalen og går straks ind i den systemiske cirkulation.

Det virker hurtigere end orale piller. I tilfælde af nedsat leverfunktion sænkes behandlingen af ​​det aktive stof. Hvis patienten har nyrepatologier, er det muligt for sammensætningens ingredienser at akkumulere i kroppen, hvilket kan føre til udvikling af en overdosis.

Derfor er dosisjustering og brug kun under opsyn af en læge nødvendig ved alvorlig nyresygdom.

Typisk tager tilbagetrækningsperioden for den aktive ingrediens ikke mere end 1 dag. De fleste henfaldsprodukter evakueres af nyrerne. Varigheden af ​​behandlingen og tilbagetrækning af ingredienser afhænger af dosering og brugstid, karakteristika for patientens krop og alder.

Hvis en patient diagnosticeres med akutte eller kroniske patologier i fordøjelseskanalens slimhinder, bruges doseringsformen til tabletter ikke. Det er bedre at ordinere en løsning til patienten, men ifølge strenge indikationer. Eksperter bemærker evnen af ​​det aktive stof i midlet til at trænge ind i modermælk.

Indikationer for brug

Kenalog bruges normalt til allergiske manifestationer. Den høje pris på 1 ampul tillader ikke hver patient at bruge medicinen i en lang periode, men dette er normalt ikke påkrævet.

De vigtigste indikationer for ordination af lægemidlet:

• Allergiske reaktioner på baggrund af brugen af ​​forskellige lægemidler.
• Anafylaktisk chok på baggrund af forværring af alle manifestationer af almindelige allergier.
• Hæmotransfusionschok under transfusion af blod, erythrocytmasse eller andre blodprodukter til en patient. Lidelsen opstår selv ved transfusion af egnede produkter, derfor er brug af potente lægemidler påkrævet.
• Bronchial astma med hyppige og langvarige angreb, der truer patientens liv.
• Status asthmaticus, hvor patienten oplever mange angreb af bronchial astma i en kort periode, og konventionelle midler hjælper ikke med at forbedre tilstanden.
• Systemiske patologier med skader på bindevæv. Ganske ofte bruges midlet til leddegigt.
• Forskellige typer chok, for eksempel kardiogene, toksiske, traumatiske eller forbrændinger, smertefulde, postoperative.
• Forgiftning af kroppen med toksiner, giftige stoffer.
• Akutte lidelser i skjoldbruskkirtlen, ledsaget af et kritisk fald eller stigning i niveauet af hormoner i blodet.
• Binyreinsufficiens eller nyresvigt.
• Leverkoma, akut hepatitis.
• Gigt, synovitis, bursitis i det akutte stadium med alvorlige smerter og udviklingen af ​​den inflammatoriske proces.
• Dermatologiske patologier af kronisk art. Med psoriasis, eksem, dermatitis, alopeci af den samlede og indlejrede form hjælper lægemidlet med at forbedre tilstanden betydeligt, forhindrer progression.
• Akutte tilstande af uspecificeret oprindelse ledsaget af et fald i blodtrykket til et kritisk niveau.

Midlet kan injiceres intramuskulært eller i ledhulen, afhængigt af den sygdom, det bruges til at behandle.

Kontraindikationer og bivirkninger

Kenalog (prisen på 1 ampul kan variere på forskellige apoteker) er ikke ordineret ved diagnosticering af intolerance over for sammensætningens komponenter. Patienter, der tidligere har haft allergi over for glukokortikosteroider, får sjældent ordineret lægemidlet.

Andre kontraindikationer omfatter følgende:

• Osteoporose på ethvert tidspunkt. Værktøjet fører til udvaskning af calcium fra knoglevævet, så dets anvendelse i en sådan overtrædelse kan forværre tilstanden.
• Skoldkopper og herpes zoster. Brug af produktet er kun tilladt efter fjernelse af akutte symptomer.

  

• Tuberkulose, der foregår i en mild latent form eller ledsaget af akutte symptomer, en betydelig forringelse af tilstanden.
• Strongyloidose hos patienter i forskellige aldre.
• Amoebiasis. Med en sådan overtrædelse kan midlet kun ordineres i nødstilfælde.
• Bakterie- og svampesygdomme i det akutte stadie. Efter fjernelse af udtalte manifestationer kan midlet bruges med forsigtighed.
• Patientens restitutionsperiode efter ledoperation, der involverede ledudskiftning.
• Artrose på et fremskredent stadium. Normalt deformeres leddet på dette stadium, hvilket også betragtes som en hindring for terapi.
• Ustabilitet i leddet efter operation eller skade.

Med ekstrem forsigtighed ordineres midlet til patienter med akutte patologier i det kardiovaskulære system.

Lægemidlet tilhører potente lægemidler, derfor fremkalder det ofte komplikationer, forværring af tilstanden og truer patientens liv:

Organer og systemer	Mest almindelige reaktioner
Nervesystem	Når man bruger stoffet i en længere periode, er der risiko for at udvikle maniodepressivt syndrom, selv i mangel af psykiske abnormiteter i anamnesen. Nogle patienter taler om desorientering i rummet og udseendet af hallucinationer. Tilstanden forværres af søvnløshed, anfald og øget intrakranielt tryk. Hos nogle patienter er komplikationer milde, hvilket fremkalder angst, hovedpine og svimmelhed.
Fordøjelsesorganer	Under behandlingen lider fordøjelseskanalen ret ofte, især hvis der er en historie med kroniske patologier. Patienter noterer sig forekomsten af ​​smerter i maven, forværring af pancreatitis, udvikling af tarmpatologier ledsaget af oppustethed og andre lidelser.
Det kardiovaskulære system	Øget blodkoagulering og en stigning i blodtryksindikatorer observeres hos middelaldrende og ældre patienter. Unge mennesker lider ikke ofte af sådanne overtrædelser. Udviklingen af ​​arytmi, bradykardi eller takykardi observeres.
Endokrine system	Skjoldbruskkirtelforstyrrelser betragtes som de mest almindelige. Hos patienter kan forløbet af diabetes mellitus også forværres, binyrens aktivitet undertrykkes. Tilstanden forværres betydeligt, hvis behandlingen med lægemidlet fortsætter.
Udvekslingsprocesser	Der ses ofte en stigning i kropsvægt ved brug af produktet. En blodprøve afslører et fald i calciumniveauer. Mange patienter taler om overdreven svedtendens, nogle gange falder vægten, hvis der ikke er appetit.
Fornuftige organer	Ved langvarig brug af lægemidlet er der en forringelse af synet, udviklingen af ​​svampe- og bakteriepatologier i det visuelle apparat, en ændring i hornhindens struktur.
Hud og slimhinder	Anvendelsen af ​​lægemidlet øger sandsynligheden for at udvikle svampepatologier i slimhinderne. Hvis stoffet er intolerant, udvikler en allergisk reaktion sig i form af udslæt, kløe og afskalning af huden. Manifestationerne er normalt milde, forsvinder efter seponering af lægemidlet.

Bivirkninger kan udtrykkes med varierende intensitet, som afhænger af den enkelte patient. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet udvikles en overdosis. På samme tid stiger patientens blodglukoseniveau, den generelle tilstand forværres, ved undersøgelse af urin opdager en specialist et øget glukoseindhold i det.

En overdosis betragtes som en årsag til øjeblikkelig seponering af lægemidlet og et besøg hos en specialist. Behandlingen udføres på et hospital, den består i gradvis tilbagetrækning af lægemidlet og udnævnelse af symptomatisk terapi under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​visse manifestationer.

Anvendelse og doser

Kenalog (prisen på 1 ampul af lægemidlet er en hindring for brug af mange patienter) i tabletform tages oralt. Suspensionen injiceres om nødvendigt intramuskulært eller i leddets hulrum.

For voksne

Voksne tager piller 3 stykker om dagen. Hele dagshastigheden kan ikke tages på én gang, derfor er den opdelt i 3 doser i løbet af dagen med omtrent lige store intervaller. Den maksimale varighed af behandlingen er 7 dage. Derefter annulleres medicinen gradvist, hvilket reducerer dosis dagligt.

Nogle gange, med alvorlige lidelser, stiger den daglige hastighed til 4 tabletter, men sådan behandling varer normalt ikke mere end 5 dage. Opløsningen administreres intramuskulært ikke mere end 1 gang i 3-4 uger. Et stærkt middel med hyppig brug kan fremkalde komplikationer.

Intramuskulære injektioner foretages i henhold til standardskemaet ved hjælp af en lang nål til dyb injektion. En enkelt dosis er 1-2 ampuller, afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden. I nogle tilfælde er intraartikulær injektion påkrævet, som kun udføres på et hospital under tilsyn af en læge.

I ledhulen kan du indtaste fra 0,5 til 1 ml af midlet. Den gentagne procedure udføres tidligst 2 uger senere, men i de fleste tilfælde opretholdes en pause på 3-4 uger. Kurset består af 3 injektioner. Længere brug er normalt ikke påkrævet.

Efter intraartikulær injektion er patienten under observation i mindst et døgn. Det anbefales at forblive i en vandret position i denne periode, hvilket reducerer belastningen på leddet. Intravenøs infusion af opløsningen er strengt kontraindiceret, selv efter fortynding.

Når suspensionen injiceres i ledhulen, anvendes der ingen opløsningsmidler eller smertestillende midler.

For børn

Lægemidlet bruges næsten aldrig til behandling af børn, da det har udtalte egenskaber og ofte fører til komplikationer. Men den officielle instruktion tillader udnævnelse af patienter over 12 år for strenge indikationer.

Dosis bestemmes individuelt, startdosis er 10 mg. 1 ml af lægemidlet indeholder 40 mg af det aktive stof. Suspensionen administreres kun intramuskulært på et hospital og under opsyn af en læge. Barnets behandling varer normalt ikke mere end 7 dage.

Under graviditeten

I perioden med amning og transport af et barn er stoffet ikke ordineret. Det kan fremkalde alvorlige komplikationer for mor og baby.

Kun i sjældne tilfælde, når et akut behov opstår, kan specialister bruge løsningen.

Interaktion med andre lægemidler

Kenalog (prisen på 1 ampul starter fra 150 rubler) bør ikke bruges samtidigt med andre glukokortikosteroider. Negative reaktioner observeres, når det kombineres med acetylsalicylsyre, paracetamol, hjerteglykosider.

Når du tager piller, bør du ikke bruge enterosorbenter og antacida på samme tid. De reducerer absorptionen af ​​den aktive ingrediens. Der er ingen udvikling af negative reaktioner ved samtidig brug med mange antibiotika, men med denne kombination øges risikoen for at udvikle svampepatologier.

Tilladt anvendelse i kombination med antiarytmika, vaskulære lægemidler og nogle diuretika. Brug af medicin i kombination med Kenalog skal på forhånd godkendes af en læge. Det er forbudt at blande produktet i en sprøjte med andre opløsninger. En undtagelse er Novocaine eller Lidocaine.

Opbevaringsbetingelser og perioder

Under opbevaring er det vigtigt at beskytte produktet mod børn og direkte sollys. Den maksimale opbevaringstid er 3 år. Du kan ikke lægge produktet i køleskabet, det er vigtigt at beskytte tabletterne mod fugt.

Det er strengt kontraindiceret at bruge medicinen efter udløbsdatoen. Datoen for dets fremstilling er angivet på emballagen.

Den populære og effektive medicin Kenalog fra gruppen af ​​glukokortikosteroider har udtalte egenskaber. Lægemidlet er ordineret til forskellige allergiske sygdomme og andre tilstande, på trods af den høje pris på 1 ampul. Brug som anvist og overholdelse af alle regler reducerer risikoen for komplikationer betydeligt.

Video om stoffet

Oversigt over ampuller Kenalog: