Poliorix (Poliorix) poliovaccine. Brugsanvisning, pris, anmeldelser

Polyorix er en medicin, der bruges som forhindrer udviklingen af ​​poliomyelitis. Lægemidlet er produceret i form af en vaccine og har høj klinisk effekt.

Indikationer for brug

Midlet er indiceret til profylaktisk behandling af infantil spinal lammelse forårsaget af akutte virusinfektioner (poliomyelitis).

Kemisk sammensætning

Præparatet indeholder 3 hovedingredienser - poliomyelitisvira af 1., 2. og 3. type inaktiveret i formaldehyd.

Som yderligere komponenter kan der være restpartikler (inklusioner) af nogle typer antibiotika - streptomycin, polymyxin, som skal tages i betragtning ved ordination af midlet.

I hvilken form produceres den

Lægemidlet fremstilles i form af en injektionsopløsning - en klar, farveløs væske uden urenheder.

Omkostningerne ved vaccinen afhænger af salgsregionen og -regionen. Den endelige pris påvirkes også af detailhandelskæden af ​​apoteker. Du kan finde ud af den nøjagtige pris og købe medicin på ethvert apotek i dit bopæl.

Region / region	Dosering / volumen	Pris
Moskva og Moskva -regionen	100 stk., 0,5 ml	1500-1600 RUB
Sankt Petersborg	100 stk., 0,5 ml	1670-1900 RUB
Leningrad -regionen	100 stk., 0,5 ml	1600-1800 gnid.
Volgograd -regionen	100 stk., 0,5 ml	1540-1620 RUB
Novgorod -regionen	100 stk., 0,5 ml	1560-1590 RUB

Løsningen er indeholdt i glasflasker pakket i papkasser.

Farmakodynamik

Dette middel tilhører gruppen af ​​MIBP -vacciner.

Lægemidlet er fremstillet på basis af 3 forskellige typer poliovirus, som er inaktiveret med formaldehyd.

Anvendelsen af ​​lægemidlet fremmer øget og øget produktion af antistoffer mod poliomyelitis. I dette tilfælde udvikler processen sig uanset patientens generelle tilstand (immundefekttilstande, tarmsygdom, anoreksi).

Et vedvarende immunrespons observeres efter 3 injektioner. Samtidig øges resistensen over for viral eksponering for hver gentagen administration.

Virkningen af ​​lægemidlet vedvarer i mindst 5 år efter den første revaccination.

Efter 3 gange brug af lægemidlet dannes antistoffer i 95-100% af tilfældene, hvilket bekræfter lægemidlets høje kliniske aktivitet.

Farmakokinetik

Farmakokinetiske egenskaber ved lægemidlet er fraværende eller ikke givet.

Ansøgning

Poliorix er en poliovaccine, der er beregnet til subkutan eller intramuskulær administration. Inden opløsningen bruges, skal den kontrolleres for udenlandske urenheder. I nærvær af forskellige indeslutninger eller partikler skal lægemidlet bortskaffes.

For børn under 18 år

For børn under 1 år injiceres stoffet i den øverste ydre del af midten af ​​låret. I dette tilfælde er en enkelt dosis 0,5 ml.

Genindgivelse af opløsningen er indiceret, når barnet fylder 3-4 måneder. Efter det, efter 6 måneder, administreres yderligere 1 dosis af lægemidlet. Den tredje vaccine skal dog være levende.

Den efterfølgende revaccination udføres ved 18, 20 måneder og ved 14 år. Doser for alle er standard - 0,5 ml. I dette tilfælde bruges en levende vaccine også til at forhindre udviklingen af ​​sygdommen.

For voksne

For voksne injiceres medicinen i deltoidmusklen. Doseringen er standard - 0,5 ml.

Yderligere revaccination udføres hvert 5-10 år.

For gravide

Brug af stoffet er kontraindiceret under graviditet. Løsningen kan dog bruges, når der er infektionstrussel (tæt kontakt med patienten).

Dosering - 0,5 ml én gang.

For de ældre

Ældre patienter ordineres en standarddosis (0,5 ml) i henhold til en lignende ordning for voksne. Den efterfølgende brug af lægemidlet udføres i overensstemmelse med revaccinationsreglerne - hvert 5-10 år.

Kontraindikationer

Vaccinen har nogle begrænsninger i udnævnelsen forbundet med patientens særlige tilstand eller andre fysiologiske egenskaber.

Kontraindikationer:

• allergi over for visse typer antibiotika - polymyxin, streptomycin;
• intolerance over for stoffets komponenter eller stoffet selv;
• akut forløb af infektionssygdomme.

Inden du bruger medicinen, skal du konsultere en læge og sikre dig, at der ikke er allergi over for opløsningen. I tilfælde af påvisning af intolerance over for lægemidlet, bør du rådføre dig med din læge om yderligere vaccinationsforanstaltninger.

Overdosis

Overdoseringstilfælde er ikke registreret i øjeblikket, da lægemidlet administreres i doserede doser i nøje overensstemmelse med de fastsatte regler.

Bivirkninger

Poliorix er en poliovaccine, der kan føre til forskellige negative manifestationer forbundet med patientens fysiologiske egenskaber. Forholdet mellem brugen af ​​lægemidlet og risikoen for at udvikle bivirkninger er imidlertid ikke præcist fastslået.

I de fleste tilfælde var alle reaktioner kortvarige og milde, hvorefter de gik over af sig selv. De mest almindelige symptomer, der udviklede sig, var angst og irritabilitet.

Andre mulige bivirkninger:

• Fra siden af ​​centralnervesystemet (CNS): øget døsighed, udvikling af irritabilitet og rastløs adfærd, gråd.
• Mave -tarmkanalen: tegn på dyspepsi - kvalme, opkastning, diarré.
• Afbrydelser i metaboliske processer: delvis eller fuldstændig appetitløshed.
• Lokale manifestationer, generelle symptomer: smerter og hyperæmi på injektionsstederne. I nogle tilfælde blev udviklingen af ​​en febertilstand noteret samt en stigning i kropstemperaturen.

Hvis der opstår negative manifestationer, anbefales det at konsultere en læge for yderligere at overvåge patientens tilstand og udføre mulige terapeutiske foranstaltninger.

Særlige anbefalinger

Polyorix kan bruges sammen med andre injektionsopløsninger, hvis virkning er rettet mod at forhindre udviklingen af ​​forskellige virussygdomme (herunder poliomyelitis).

Således kan medicinen bruges samtidigt med følgende typer vacciner:

• forebyggelse af difteri;
• forebyggende behandling af kighoste;
• stivkrampe afhjælpe;
• forebyggelse af udviklingen af ​​hepatitis B;
• infektionssygdomme fremkaldt af Haemophilus influenzae type B.

Efter administration af lægemidlet er det nødvendigt inden for 20 efterfølgende minutter. observere patienten, da anafylaktiske reaktioner kan udvikle sig.

I nogle tilfælde viste de vaccinerede udviklingen af ​​forskellige symptomer forbundet med en psykologisk reaktion - besvimelse, svaghed. I denne forbindelse er det nødvendigt at udelukke alle mulige risici for besvimelse, før du bruger midlet.

Børn får tildelt yderligere undersøgelse og undersøgelse af tidligere reaktioner i forbindelse med brug af andre vacciner.

Smitsomme og ikke-infektionssygdomme er en midlertidig begrænsning af brugen af ​​et lægemiddel. Opløsningen kan indføres 2 uger efter genopretning. Ved luftvejssygdomme påføres medicinen efter et par dage eller umiddelbart efter at temperaturen er stabiliseret.

Lægemidlets effektivitet kan være fraværende i følgende kategori af patienter:

• lidelser i immunsystemet;
• HIV -infektion;
• genetiske lidelser.

Lægemidlet administreres med ekstrem forsigtighed til patienter med blodpropper eller lavt antal blodplader i blodet, da injektioner kan føre til blødning.

Løsningen bruges med stor omhu hos for tidligt fødte babyer, da risikoen for at udvikle apnø er stor. I dette tilfælde er det nødvendigt at overvåge barnets åndedrætsfunktion i 2-3 dage. Vaccination i dette tilfælde bør udføres på en medicinsk institution.

For for tidligt fødte børn ordineres lægemidlet først efter fuldstændig genopretning og normalisering af vægten.

Det anbefales ikke at bruge medicinen under graviditet eller under amning. Men hvis der er stor risiko for at udvikle en virusinfektion, kan lægemidlet kun bruges som anvist af en læge.

Det skal huskes på, at medicinen er forbudt til intravenøs administration.

Lægemidlet har ikke en negativ effekt på psyken eller visuelle funktioner hos en person, derfor efter dens anvendelse, kan du køre bil eller udføre andet arbejde, der kræver høj psykomotorisk reaktioner.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemidlet kan bruges samtidigt med andre vacciner. I dette tilfælde, med indførelsen af ​​flere midler på én gang, bør forskellige dele af kroppen vælges. En undtagelse er vaccination mod tuberkulose.

Det anbefalede interval mellem brug af lægemidler er 1 måned.

Når du tager andre midler til vaccination, bør du informere den behandlende læge om dette, hvilket vil undgå uventede lægemiddelinteraktioner.

Opbevaringsbetingelser og perioder

Opløsningen skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 ⁰C. I dette tilfælde må lægemidlet ikke fryses. Når en opløsning fryses, skal den bortskaffes.

Holdbarhed - 3 år fra produktionsdatoen.

Må ikke bruges efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Implementeringsmåden er i henhold til opskriften.

Analoger

Poliorix er en poliovaccine, der skal administreres i overensstemmelse med alle sundhedsministeriets regler.

Det menes, at midlet, især hos nyfødte, kan føre til besvimelse og forskellige anafylaktiske reaktioner, herunder allergi.

Hvis du har mistanke om en allergi, skal du først konsultere en læge, der hjælper dig med at vælge den rigtige analog. Det anbefales ikke uafhængigt at vælge lignende lægemidler og brug derhjemme, da dette kan føre til forskellige konsekvenser.

Polimilex

Denne medicin fremstilles som en oral opløsning. Den består af 3 typer inaktiveret poliovirus afledt af celler fra afrikanske grønne aber.

Medicinen bruges til at forhindre udviklingen af ​​poliomyelitis og anbefales til både børn og voksne.

Lægemidlet har nogle kontraindikationer:

• neurologiske lidelser på grund af brugen af ​​andre vacciner;
• intolerance over for de komponenter, der udgør medicinen;
• tilstedeværelsen af ​​maligne tumorer;
• primære immundefektforstyrrelser;
• immunsuppressiv behandling, udført tidligst for seks måneder siden.

Doseringsregime: 2 dråber oralt en gang (i nogle tilfælde er 3-fold brug nødvendig). Det skal huskes på, at drikke af opløsningen er forbudt. Du bør også nægte at tage mad eller vand i den næste time efter brug af stoffet.

Det er nødvendigt at anvende medicinen igen i overensstemmelse med de fastsatte vaccinationsregler (revaccination).

Lægemidlet fører sjældent til allergiske reaktioner såsom kløe, udslæt, urticaria, Quinckes ødem.

Der blev ikke givet oplysninger om brugen af ​​vaccinen under graviditet eller amning. Det anbefales dog at stoppe med at bruge stoffet i denne periode. Løsningen bør kun bruges i ekstreme tilfælde efter anbefaling fra en specialist.

Udleveringsbetingelser - recept.

Omkostningerne ved vaccinen på apoteker i Moskva er 1700-1800 rubler.

Imovax Polio

Denne medicin fremstilles som en injektionsvæske, opløsning (subkutan eller intramuskulær). Inaktiverede poliovira af 3 typer fungerer som aktive ingredienser.

Lægemidlet bruges som profylakse ved forekomst af poliomyelitis og er indiceret til obligatorisk vaccination hos voksne og børn.

Påføringsmetode: opløsningen injiceres 1 gang i en standarddosis. Værktøjet bruges 2 gange mere med en pause på 1 måned. Derefter finder revaccination sted efter 1 år. Efterfølgende bruges stoffet en gang hvert 5-10 år (ifølge indikationer).

Begrænsninger i brugen af ​​medicinen er allergiske reaktioner over for visse typer antibiotika (streptomycin).

Lægemidlet har ingen bivirkninger og kan bruges til nyfødte i overensstemmelse med de etablerede vaccinationsregler.

Det anbefales ikke at bruge opløsningen uden et etableret behov under graviditet eller amning. Lægemidlet bruges kun i denne periode med høj risiko for at pådrage sig en virusinfektion (for eksempel i tæt kontakt med en polio -patient).

Du bør heller ikke bruge injektioner alene. Proceduren bør kun udføres på et hospital under nøje overvågning af en læge, da stoffet i sjældne tilfælde kan føre til forskellige anafylaktiske reaktioner.

Salgstilstand - på recept.

Priserne for løsningen på regionale og regionale apoteker i landet varierer mellem 1500-1600 rubler.

Tetraxim

Poliorix er en polio -vaccine, der har vist høj klinisk effekt i næsten alle tilfælde. I tilfælde af intolerance kan lægemidlet erstattes af et lignende lægemiddel som Tetraxim.

Dette værktøj tilhører gruppen af ​​kombinerede lægemidler, som omfatter forskellige inaktiverede vira.

Den fremstillede doseringsform er en suspension til intramuskulær administration.

En medicin bruges til forebyggelse af forskellige virusinfektioner:

• stivkrampe;
• polio;
• kighoste;
• difteri.

Lægemidlet kan bruges til børn hos nyfødte fra 3 måneder.

Anvendelsesplan: suspensionen injiceres intramuskulært en gang i en enkelt dosis på 0,5 ml. I dette tilfælde er det forbudt at bruge lægemidlet intravenøst ​​eller subkutant. Efter injektion skal du sikre dig, at midlet ikke er trængt ind i blodbanen.

Gentagne injektioner udføres i overensstemmelse med vaccinationsreglerne (revaccination).

Begrænsninger i brugen af ​​medicinen:

• encefalopati (sygdomsprogression);
• alvorlige manifestationer og reaktioner efter brug af andre vacciner i løbet af de næste 2 dage efter administrationen (inklusive allergi);
• intolerance over for produktets komponenter;
• akutte infektionssygdomme;
• forværring af eksisterende kroniske lidelser.

Under graviditet såvel som under amning bruges stoffet ikke. I løbet af denne periode kan medicinen kun bruges i tilfælde af trusler om infektion.

Salg via apoteker - receptpligtigt.

Omkostningerne ved vaccinen i statens og kommercielle apoteker i landet er 4000-4500 rubler.

Inden vaccination skal du først rådføre dig med en specialist og gøre dig bekendt med kontraindikationer og mulige virkninger. Det anbefales ikke at bruge Poliorix alene som profylakse mod poliomyelitis. Proceduren bør kun udføres på en medicinsk institution.

Polio vaccine video

Skal jeg vaccineres mod polio: