Sygdom i blodet. Symptomer hos voksne, årsager

Blod er et levende væv, der består af væske og faste stoffer. Den flydende del, kaldet plasma, består af vand, salt og protein. Mere end halvdelen af ​​blodmængden består af det, resten optages af faste partikler - erytrocytter, leukocytter og blodplader. Nogle sygdomme påvirker i en eller flere af dets bestanddele, hvilket resulterer i, at blodet ikke kan fungere korrekt.

Hos både børn og voksne kan disse lidelser skyldes forskellige faktorer, herunder genetisk disposition, bivirkninger af visse lægemidler og mangel på visse mineraler i kost. Mærkbare symptomer kan variere afhængigt af den berørte blodkomponent eller indre organer samt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces.

På samme tid føler mange mennesker, der lider af hæmatologiske sygdomme, ofte svaghed og utilpashed i en rolig, stressfri tilstand og taber sig dramatisk uden nogen diæt. Behandlingen ordineres forskelligt afhængigt af diagnosen og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet.

Klassifikation

Sygdomme i blodet udvikler sig i alle tilfælde, hvor der opstår problemer med en eller flere af dets komponenter. Mange sygdomme får deres navn fra navnene på cellerne og partiklerne, de inficerer (røde blodlegemer, hvide blodlegemer, blodplader eller plasma).

Visse udtryk kaldes blodsygdomme, hvor der er et fald i produktionen af ​​en bestemt komponent eller dets arbejde forstyrres:

• anæmi - når en smertefuld tilstand er forbundet med røde blodlegemer
• leukopeni - hvis det påvirker leukocytter;
• trombocytopeni - når blodplader er involveret.

Kategorierne af sygdomme, der førte til en stigning i nogle komponenter i blodet, modtog følgende definitioner:

• erytrocytose;
• leukocytose;
• trombocytæmi eller trombocytose.

Relateret til leukocyters arbejde

Hvide blodlegemer i kroppen er ansvarlige for bekæmpelse af infektiøse angreb.

Disse celler dannes i knoglemarven og fordeles under væksten i forskellige typer, så hver af dem efterfølgende har deres egen immunfunktion:

• neutrofiler, bakterier og vira;
• lymfocytter, der dræber vira og regulerer immunsystemet;
• monocytter eller makrofager, der fordøjer døde eller deaktiverede bakterier, vira og svampe;
• basofiler og eosinofiler, som hjælper kroppen med at undgå allergiske reaktioner og ødelægge parasitter.

Nogle sygdomme påvirker alle typer leukocytter i blodet, mens andre kun påvirker 1-2 specifikke, og oftest påvirkes neutrofiler og lymfocytter.

Blodsygdom, symptomer hos voksne, som omfatter hyppige infektionssygdomme, langsom sårheling, udseende af en lang faldende blå mærker og uforklarlig svaghed med pludselig urimeligt vægttab, normalt forbundet med fejlfunktion leukocytter.

De fleste af disse patologiske processer er kræft eller proliferative lidelser, oftest forårsaget af infektioner. I dette tilfælde er der en hurtig stigning i antallet af leukocytter, der cirkulerer i blodbanen.

Imidlertid forekommer leukopeni på grund af et fald i deres volumen, og årsagerne kan være:

• infektiøs skade på kroppen;
• udsættelse for toksiner;
• visse lægemidler, især kortikosteroider eller kemoterapimidler;
• genetiske mutationer.

Der er 3 hovedtyper af blodkræft, der påvirker leukocytter:

• Lymfom - Dette er en onkologisk sygdom, der opstår med den hurtige multiplikation af lymfocytter og ændringer i deres struktur. Der er to hovedtyper: Hodgkins lymfom og ikke-Hodgkins lymfom. I øjeblikket kan begge former for sygdommen behandles, især med tidlig diagnose. Ifølge statistik kan 70-85% af mennesker efter at have stillet en sådan diagnose leve mindst 5 år.
• Leukemier - tilstande forbundet med akkumulering af unormale (modificerede) leukocytter i knoglemarven, som forstyrrer dets evne til at producere røde blodlegemer og blodplader. Leukæmier kan være akutte eller kroniske og udvikler sig derfor hurtigt eller gradvist. Der er forskellige behandlinger for denne tilstand, men dens effektivitet afhænger af en række faktorer (udviklingshastigheden af ​​den patologiske proces, alder, ledsagende sygdomme og etc.). Ifølge statistikker går 63-65% af patienterne i permanent langvarig remission.
• Myelom - onkologiske processer forbundet med akkumulering af plasmaceller i knoglemarven, hvilket forstyrrer udviklingen og funktionen af ​​andre blodpartikler. Den mest almindelige type af denne lidelse er myelomatose, hvor unormale plasmaceller akkumuleres eller danner tumorer mange steder i knoglen, eller knoglemarv. Dette er den sjældneste form for kræft (mindre end 2% af alle diagnosticerede tilfælde), men det er den sværeste at behandle (kun omkring 50% af tilfældene går i langvarig remission).

Læger diagnosticerer normalt leukæmier, lymfomer og myelomer med:

• lægeundersøgelse og undersøgelse af den komplette sygehistorie;
• blod- og urintest;
• knoglemarvsaspiration og biopsi;
• lumbal punktering, hvor cerebrospinalvæske opsamles til undersøgelse;
• billeddannelsestest såsom røntgenstråler, computertomografi eller PET, MR og / eller ultralyd.

Blodcellekræft, der endnu ikke er symptomatisk, kræver muligvis ikke behandling og skal kun overvåges.

Som regel behandles patienter med en aggressiv eller aktiv onkologisk proces aktivt ved hjælp af følgende metoder:

• kemoterapi;
• strålebehandling;
• forskellige operationer;
• målrettet lægemiddelterapi (indtagelse af medicin, der hjælper med at øge effektiviteten af ​​kemoterapilægemidler eller ødelægger de strukturelle elementer i kræftceller);
• transplantation af stamceller og knoglemarvsceller, der er i stand til at starte processen med at genoprette den normale produktion af leukocytter i kroppen.

Relateret til arbejdet med erytrocytter

En blodsygdom, hvis symptomer hos voksne er uforklarlig svaghed og træthed, bleg hud, åndenød, svimmelhed eller selv besvimelse, hjertebanken, muskelsvaghed og vanskeligheder med at koncentrere sig og huske oplysninger skyldes oftest skade erytrocytter.

En af de mest almindelige sådanne sygdomme er anæmi, hvor kroppen ikke producerer nok røde blodlegemer, eller hvis de ikke fungerer korrekt.

Der er forskellige typer af denne sygdom:

• jernmangelanæmi - udvikle sig, når kroppen mangler jern, eller det ikke optages korrekt
• anæmi under graviditeten - symptomer på sygdommen vises, når kroppen har brug for at øge antallet af røde blodlegemer, men det forbliver på samme niveau;
• vitaminmangel - er normalt forårsaget af lavt diætindtag af vitamin B12 og folsyre;
• ikke-arvelig hæmolytisk - når røde blodlegemer beskadiges og ødelægges i blodbanen med unormal intensitet som følge af skade, sygdom eller visse lægemidler
• arvelig hæmolytisk - tilstande, hvor røde blodlegemer splittes eller ødelægges hurtigere, end kroppen kan erstatte dem med nye celler
• aplastisk - udvikler sig, når knoglemarven holder op med at producere nok blodlegemer.

Hvis årsagen til anæmi ikke er indlysende (såsom skade eller infektion), tager lægerne følgende trin for at identificere det:

• fysisk undersøgelse af patienten;
• undersøgelse af individuel og familiehistorie;
• forskellige blodprøver (både generelle og til tælling af reticulocytter og bestemmelse af perifert blods sammensætning);
• knoglemarvsaspiration og biopsi.

Behandlingen afhænger af årsagen til lidelsen, men omfatter normalt:

• blodtransfusion;
• kosttilskud;
• operationer;
• tager medicin, der stimulerer produktionen af ​​nye knoglemarvsceller og røde blodlegemer.

En stigning i antallet af røde blodlegemer forekommer oftest i form af polycytæmi vera, en tilstand, hvor kroppen producerer for mange celler af en ukendt årsag. Et sådant overskud af røde blodlegemer udgør normalt ikke et problem, men hos nogle mennesker er det stadig i stand til det forårsage dannelse af blodpropper, derfor efter at have identificeret en sådan funktion, skal den konstant observeres i læge.

Trombocytrelateret

Hos voksne manifesteres symptomerne på blodsygdomme forbundet med blodpropper og funktionsfejl i blodplader som følger:

• vanskeligheder med sårheling og stopper blødning i tilfælde af skader;
• eventuelle sår og snit heler langsomt eller fortsætter med at bløde intermitterende uden påvirkning;
• vedvarende blå mærker på huden uden tidligere blå mærker og fald;
• tilbagevendende uforklarlig blødning fra næse, tandkød, mave -tarmkanal eller genitourinary system.

Blodsygdomme forbundet med et lavt antal blodplader i blodet kan forekomme af forskellige årsager. I de fleste tilfælde fører de ikke til unormal blødning eller andre farlige tilstande.

De mest almindelige er:

• Idiopatisk trombocytopenisk purpura - en tilstand, hvor der er et konstant lavt antal blodplader i blodet af ukendt årsag. Normalt er der ingen tydelige symptomer, men nogle gange vises blå mærker og / eller små røde pletter på huden (petechiae) på huden. I sjældne tilfælde forekommer unormal blødning, der er vanskelig at stoppe.
• Heparin-induceret trombocytopeni - et fald i trombocytkoncentrationen forårsaget af en reaktion på heparin (en blodfortynder, der ordineres til mange indlagte for at forhindre blodpropper).

For at diagnosticere og vurdere blodpladestatus foretager de fleste læger en fysisk undersøgelse og blodprøve og tager en individuel og familiehistorie af sygdommen. Behandling af trombocytopeni udtrykkes normalt i erstatningsterapi med lægemidler, der indeholder de manglende elementer til normal blodprop.

Selvom de fleste lidelser i blodpladernes arbejde er forbundet med et fald i deres antal eller et fald i aktiviteten i blodbanen, er nogle smertefulde tilstande forbundet med et overskud af dem. Først og fremmest er dette en tilstand af hyperkoagulering - blodets tendens til at størkne for let. Hos de fleste mennesker forekommer denne tilstand i en mild form, har ingen manifestationer og diagnosticeres ofte fuldstændigt ved et uheld. Nogle mennesker har imidlertid tilbagevendende episoder med øget blodpropper gennem deres liv, hvilket kræver daglig blodfortyndende medicin.

Farlige tilstande forbundet med en stigning i trombocytkoncentrationen er som følger:

• Trombotisk trombocytopenisk purpura - en sjælden blodsygdom, der får små blodpropper til at dannes i blodkar i hele kroppen. Under denne proces forbruges et stort antal blodplader, og meget få af dem forbliver i blodbanen.
• Væsentlig trombocytose (primær trombocytæmi) - en tilstand, hvor kroppen producerer for mange blodplader af ukendt årsag, men de ikke fungerer korrekt. Dette fører til overdreven blodpropper eller langvarig blødning, eller begge dele.
• Dyb venetrombose En blodprop, der dannes i en dyb vene, normalt i benet. Det kan bevæge sig og bevæge sig gennem hjertet og ind i lungerne, hvilket forårsager lungeemboli.
• Dissemineret intravaskulær koagulation (spredt intravaskulær koagulation) - en sygdom, hvor små blodpropper og blødende pletter forekommer over hele kroppen på samme tid. Det udvikler sig som følge af alvorlige infektioner, kirurgi eller graviditetskomplikationer.

Forbundet med funktionssvigtige plasmaceller

Sygdomme i blodet forbundet med abnormiteter i plasmafunktionen er sjældne. Årsagen til deres forekomst er overdreven multiplikation af en type plasmaceller. Dette forstyrrer balancen i hele kroppen og kan forårsage forskellige farlige tilstande.

I en sund tilstand er plasmaceller primært til stede i knoglemarven og lymfeknuder i tusinder af forskellige typer. Hver af dem producerer sine egne antistoffer - immunglobuliner eller unikke proteiner, der hjælper kroppen med at bekæmpe infektion. Som et resultat syntetiseres et stort antal forskellige antistoffer til bekæmpelse af mange infektiøse og virale angreb.

Ved plasmasygdomme formerer en celletype sig ukontrollabelt. Som et resultat producerer deres akkumulering et meget stort volumen af ​​et enkelt antistof (monoklonalt) kendt som M-proteinet. Over tid begynder unormalt delende celler og immunglobuliner produceret af dem at være til stede i plasmaet i absolut flertal, og niveauerne af andre partikler falder betydeligt. Som et resultat reduceres antallet af andre typer antistoffer, der hjælper med at bekæmpe infektioner.

Således har mennesker med blodsygdomme forbundet med unormal plasmasammensætning ofte større risiko for infektioner. Det konstant stigende antal celler af samme type trænger også ind i forskellige væv og organer og skader dem, og deres antistoffer kan skade vitale organer, især nyrerne og knogler.

Sygdomme i blodet forårsaget af forstyrrelser i produktionen af ​​plasmaceller er som følger:

• Monoklonal gammopati af ukendt oprindelse - forbundet med en stigning i antallet af celler i plasma fremstillet af B-lymfocytter. Denne sygdom forårsager normalt ikke symptomer, så det opdages næsten altid ved et uheld, når laboratorietest udføres til andre formål (f.eks. Måling af blodprotein). Imidlertid kan monoklonale antistoffer påvirke nerver og forårsage følelsesløshed, prikken og svaghed i ekstremiteterne. Mennesker med denne tilstand lider også mere af knogletab og tendens til brud. Monoklonal gammopati kræver normalt ikke behandling, dog hvis den ledsages af signifikant tab af knogletæthed (osteopeni eller osteoporose), kan læger anbefale behandling bisphosphonater.
• Multipelt myelom Er en kræft i plasmaceller, hvor en eller anden celletype formerer sig ukontrollabelt i knoglemarven og nogle gange i andre dele af kroppen. Med udviklingen af ​​denne sygdom har folk ofte knoglesmerter og brud samt nyreproblemer, et svækket immunsystem (immundefekt), svaghed og hukommelsesforstyrrelser. Diagnosen stilles ved at måle mængden af ​​forskellige typer antistoffer i blodet og urinen og bekræftes af en knoglemarvsbiopsi. Behandlingen omfatter ofte en kombination af konventionelle kemoterapilægemidler, kortikosteroider, immunmodulatorer og hæmmere af påviste antistoffer.
• Makroglobulinæmi - udvikler sig med en signifikant stigning i niveauet af kryoglobuliner i blodet (antistoffer produceret af de dominerende plasmaceller af en bestemt type). Når de afkøles under normal kropstemperatur, danner disse proteiner store klumper af partikler (sediment). På trods af at de opløses ved opvarmning, når de er frosset, kan de forårsage betændelse i blodkarrene (vaskulitis), hvilket manifesteres ved udseende af blå mærker,

ledsmerter og svaghed. Vaskulitis påvirker ofte lever og nyrer, og hos nogle mennesker kan tilstanden udvikle sig til dødelig lever- og nyresvigt. Behandling af makroglobulinæmi udføres med en kombination af kortikosteroider og lægemidler, der har til formål at normalisere immunsystemet og plasmametabolismen. I alvorlige tilfælde bruges kemoterapi.

Genetisk og erhvervet

Mange blodsygdomme går i arv. I sådanne tilfælde videregives ændrede gener, der indeholder en disposition for sygdommen, til børn fra deres forældre. Flere specifikke genetiske mutationer, kendetegnet ved forskellige blodpatologier, er almindeligt kendt (primært seglcelleanæmi og nogle former for hæmofili og trombofili).

Derudover kan visse genetiske faktorer også øge risikoen for blodsygdomme. Dette gælder især for forskellige former for kræft. En person kan arve et defekt gen fra sine forældre, men nogle gange sker "sammenbruddet" spontant, hvilket gør ham mere modtagelig for udviklingen af ​​visse patologier.

En blodsygdom, hvis symptomer (hos voksne og især ældre) ikke tidligere er blevet noteret hos nogen af ​​de pårørende, er mere tilbøjelige til at blive erhvervet.

Årsagerne til dets udseende kan være forskellige, men de mest almindelige er:

• sygdomme i organer og væv, der understøtter blodcirkulationen;
• konstant indtag af visse lægemidler
• ernæringsmæssige mangler.

De faktorer, der øger risikoen for at udvikle blodsygdomme, er individuelle i hvert enkelt tilfælde. Manifestationen af ​​genetiske patologier og nogle former for kræft er sandsynligvis med en tilsvarende familiehistorie.

Andre mulige risikofaktorer for blodsygdomme omfatter:

• aldring;
• autoimmune sygdomme;
• udsættelse for visse lægemidler og kemikalier;
• lever-, nyre- eller skjoldbruskkirtelsygdom
• dårlig ernæring;
• graviditet;
• fedme;
• hjertesygdomme;
• forhøjet blodtryk og kolesterol;
• rygning;
• skader og operationer forbundet med begrænset mobilitet.

Sjælden

Når den normale proces med vækst og udvikling af blodlegemer ikke fungerer korrekt, begynder nogle bestemte blodpartikler at reproducere i store mængder eller i unormale former. Som følge heraf kan kræft og andre alvorlige sygdomme udvikles.

Der er 2 typer sjældne blodsygdomme, som er opdelt i underkategorier:

• Myeloproliferative lidelser - opstår, når knoglemarven begynder at lave for mange røde blodlegemer, blodplader eller visse hvide blodlegemer. Disse patologiske processer kaldes myeloproliferative neoplasmer. Over tid opbygges store mængder overskydende celler i blodet og knoglemarven, hvilket kan forårsage blødning, anæmi eller få dig til at føle dig utilpas.
• Lymfoproliferative lidelser - udvikler sig, når kroppen producerer for mange hvide blodlegemer (lymfocytter), eller når celler opfører sig unormalt. De findes i lymfevævet i lymfeknuder, milt og tymus. Disse lidelser kaldes lymfoproliferative neoplasmer (LPN) og forekommer normalt hos mennesker med svækket immunsystem.

Myeloproliferative lidelser	Lymfoproliferative lidelser
sygdom	hvordan udvikler det sig	sygdom	hvordan udvikler det sig
myelofibrose	på grund af for mange umodne leukocytter og erytrocytter deformeres sidstnævnte	hårcelleleukæmi	knoglemarven producerer deformerede hvide blodlegemer, hvilket kan føre til akut leukæmi
trombocytæmi	overskydende blodplader	T -celle leukæmi
eosinofili	en type hvide blodlegemer, der produceres i øgede mængder, når kroppen udsættes for et allergen eller en parasit
mastocytose	overskydende røde blodlegemer
histiocytose	overskydende histiocytter (såsom hvide blodlegemer)
paroksysmal natlig hæmoglobinuri	knoglemarven producerer beskadigede røde blodlegemer, som afvises af immunsystemet

En blodsygdom, hvis symptomer (hos voksne) er anæmi, åndenød, bleghed, svaghed og træthed og regelmæssig feber, blå mærker på huden og betændelse i bihulerne, kan være en af ​​de ovennævnte sjældne patologier. Derfor, hvis der opstår problemer med at stille en diagnose, anbefales det at gennemgå en grundig diagnose. hos en specialist (hæmatolog), hvor ikke kun blodprøver vil blive ordineret, men også en knoglemarvsbiopsi.

Sjældne blodsygdomme er svære at helbrede, og eksisterende behandlinger er forsøg på at bringe blodlegemer tilbage til normale niveauer. Nogle typer af disse lidelser forårsager imidlertid ingen symptomer og kræver muligvis ingen behandling, idet de er begrænset til observation.

I andre tilfælde og afhængigt af patientens tilstand kan følgende være påkrævet:

• kemoterapi;
• strålebehandling;
• operation;
• målrettet lægemiddelterapi;
• stamcelletransplantation;
• blodtransfusion;
• kostændringer;
• tager medicin, der stimulerer produktionen af ​​knoglemarvsceller og nye røde blodlegemer.

Blodkoagulationsforstyrrelser, der ikke er relateret til trombocytfunktion

Koagulationsforstyrrelser er en gruppe tilstande, der opstår, når blod ikke størkner ordentligt. Under normale forhold klumper blodplader sig sammen og danner en prop på stedet for det beskadigede blodkar. Proteiner i blodet, kaldet koagulationsfaktorer, interagerer derefter for at danne en fibrinkoagel (hovedsageligt elastisk prop), der holder de hærdede celler på plads og tillader heling, hvilket forhindrer skader i at åbne igen.

På trods af at for stærk blodkoagulation kan fremkalde hjerteanfald og slagtilfælde, manglende evne til at danne blodpropper er også meget farlig, da det kan føre til overdreven blødende. Sådanne lidelser opstår ofte på grund af et utilstrækkeligt antal blodplader eller deres dårlige funktion, men det er langt fra den eneste årsag. Dette kan også skyldes mangel eller unormal struktur af visse proteiner, der er ansvarlige for koagulation, eller unormal struktur af blodkar.

Problemer med produktionen eller funktionen af ​​blodplader erhverves næsten altid og arves ikke genetisk. På samme tid repræsenterer andre angivne problemer normalt mutationer i organismen og overføres fra forældre.

Hæmofili er den mest kendte arvelige blødningsforstyrrelse, selvom den er relativt sjælden og hovedsagelig rammer mænd. Mange flere mennesker lider af von Willebrands sygdom, som forekommer hos både mænd og kvinder. Disse patologier opstår, når visse blodkoagulationsfaktorer mangler i blodet og er næsten altid arvelige (selvom i sjældne tilfælde kan de udvikle sig i en mere moden alder, hvis kroppen producerer antistoffer, der bekæmper hæmostatisk partikler).

Symptomer på blodsygdomme forårsaget af koagulationsforstyrrelser er normalt som følger:

• blå mærker på huden, der vises uden blå mærker og fald;
• blødende tandkød;
• Kraftig blødning, selv fra mindre snit, skrammer eller tandbehandlinger
• urimelig kraftig blødning fra næsen;
• rigelig menstruation;
• blødning i leddets område.

Hæmofili

Hæmofili er en sjælden arvelig blødningsforstyrrelse, der kan variere fra mild til meget alvorlig. Det afhænger af mængden af ​​hæmostatiske faktorer i kroppen.

Hæmofili er klassificeret i typer A eller B, afhængigt af hvilken type koagulationsfaktor der mangler. Denne sygdom opstår som et resultat af en genetisk defekt fastgjort på X -kromosomet. Kvinder, der har et defekt gen på et X -kromosom (ud af to), kaldes bærere og kan give sygdommen videre til deres sønner.

På grund af utilsigtet aktivering af kromosomer kan nogle bærere også opleve milde symptomer på sygdommen. Faktisk kan kvinder også få hæmofili, men dette er sjældent (for dette skal begge X -kromosomer være defekte).

Da mænd har et X -kromosom, og hvis det har et defekt gen, kan sygdommens udvikling ikke undgås. Da blod ikke størkner ordentligt på grund af mangel på essentielt protein, medfører enhver skade på patienten risikoen for overdreven blødning. Derudover kan mennesker med hæmofili lide af indre blødninger, som over tid kan skade led, organer og væv.

Tidligere blev mennesker med hæmofili behandlet med blodtransfusioner af faktor VIII, men i begyndelsen af ​​1980'erne viste disse produkter at overføre forskellige vira, herunder hepatitis og HIV. Takket være forbedrede screeningsmetoder og videnskabelige fremskridt har forskere været i stand til at skabe syntetiske blodfaktorer i laboratoriet ved at klone specifikke gener. Derfor er nutidens erstatningsterapimetoder renere og meget sikrere end nogensinde før.

Von von Willebrands sygdom

Von Willebrands sygdom er en arvelig sygdom, der opstår i mangel af samme navn i blodet. en fungerende faktor (som hjælper blodet til at størkne og aktiverer et andet protein, der er nødvendigt for denne - faktor VIII).

Denne tilstand er normalt mildere end hæmofili, men kan påvirke mennesker af begge køn. Kvinder under menstruation er især modtagelige for dets akutte manifestationer.

Sygdommen er klassificeret i tre forskellige stadier (1 til 3), afhængigt af niveauerne af von Willebrand -faktor og aktiviteten af ​​faktor VIII i blodet. Den første fase er den letteste og mest almindelige, den tredje er meget alvorlig og mindre almindelig.

Når de diagnosticeres tidligt, kan mennesker med von Willebrands sygdom føre normale, aktive liv. Ved mild sygdom kræves der muligvis ingen behandling, men bør undgås medicin, der kan forværre blødningen (f.eks. aspirin og ibuprofen) uden først at rådføre sig med det en læge.

Mere alvorlige former kan behandles med lægemidler, der øger niveauet af von Willebrand -faktor i kroppen eller med transfusioner af blodfaktorkoncentrater. men

Korrekte forholdsregler er ofte nødvendige før operation, tandbehandling eller fødsel. For at reducere symptomerne på denne blodsygdom under medicinske procedurer ordineres voksne desmopressin (syntetisk et hormon, der fremmer frigivelsen af ​​von Willebrand -faktorer og VIII) og antifibrinolytiske lægemidler, der hjælper med at forhindre nedbrydning blodpropper.

Video om blodsygdomme

Blodsygdomme: