Lorista (Lorista). Anmeldelser af patienter, der tog stoffet, brugsanvisning, analoger, sammensætning, pris

Lorista tabletter er et antihypertensivt lægemiddel, en selektiv angiotensinreceptorantagonist. Anmeldelser af patienter, der tager stoffet, understreger den hurtige begyndelse af den terapeutiske effekt. Tabletter normaliserer blodtrykket og stabilisere arbejdet i det kardiovaskulære apparat.

Pris, opbevaring og feriefunktioner

Lægemidlet sælges kun på apoteker, hvis der er en recept udfyldt i overensstemmelse med alle reglerne og underskrevet af en læge. Den gennemsnitlige pris for en pakke Lorista -tabletter er 398 rubler. Afhængig af doseringen, antallet af enheder af medicinen og apoteket ændres prisen i retning af faldende eller stigende.

Holdbarheden af ​​tabletterne er 2 år fra udgivelsesdatoen. Opbevar lægemidlet på et tørt sted ved temperaturer op til + 30 ° C. Det er forbudt at tage piller med en udløbet dato. Undgå direkte sollyseksponering for præparatet. Opbevar det væk fra varmeapparater og varmeudstyr.

Forbindelse

Lægemidlet Lorista fremstilles i form af ovale bikonvekse bikonvekse tabletter overtrukket med en gelatinøs skal med en endefasning. De aktive ingredienser er kalium losartan og hydrochlorthiazid, som er komplekse kemiske forbindelser, der effektivt blokerer angiotensinreceptorer.

Lorista (anmeldelser af patienter, der tog stoffet, karakteriserer det som det første valg for dysfunktioner CVS og forhøjet AT) har en høj klinisk effekt, hvilket skyldes aktivens særlige egenskaber komponenter.

Losartankalium interagerer ikke med type II kinaseenzymet, hvilket udelukker mange bivirkninger, der er forbundet med andre antihypertensive lægemidler. Kemikaliet reducerer ikke blodniveauet af bradykinin, et specifikt vasodilatorpeptid.

Det aktive stof undertrykker udskillelsen af ​​adrenalin og reducerer koncentrationen af ​​aldosteron, det vigtigste mineralokortikosteroidhormon i binyrebarken. Dette forhindrer hjertemusklens hypertrofiske tilstand og stabiliserer koncentrationen af ​​urinstof.

Hydrochlorthiazid, som er en del af Lorista-tabletterne, tilhører kategorien moderat virkende diuretika. Det reducerer reabsorptionen af ​​natriumioner i den kortikale del af Gentle loop, blokerer syntesen af ​​carbonanhydrase i den proksimale sektion og fremskynder evakuering af bicarbonater og fosfater fra kroppen med urin.

Hjælpekomponenter i Lorista -tabletter:

• silica - kolloid kemisk forbindelse, enterosorbent med antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger;
• cellactose - et disaccharid -kulhydrat, der fungerer som grobund for reproduktion af gavnlige bifidobakterier, som danner grundlaget for den normale mikroflora i mave -tarmkanalen;
• stivelse - et polysaccharid, der mætter celler med energi og fremmer produktionen af ​​glucose;
• magnesiumstearat - et organisk stof, der giver tabletterne en homogen struktur og kombinerer andre komponenter til et enkelt farmakologisk system
• carboxylsyre - stimulerer enzymatiske og metaboliske processer i kroppen.

På grund af den afbalancerede sammensætning har tabletterne en kompleks effekt og eliminerer de negative konsekvenser af angiotensins indflydelse, som fremkalder indsnævring af perifere kar og fremmer øget udskillelse af aldosteron, hvilket blokerer tilbagetrækning af væsker og salte fra nyreorganet, hvilket fører til injektion tryk.

Handlingsmekanisme

Lægemidlets farmakologiske egenskaber er rettet mod at undertrykke angiotensin, en kraftig vasokonstriktor og den vigtigste hormonelle komponent i RAAS. Denne biokemiske forbindelse tjener som et vigtigt led i dannelsen af ​​den patologiske mekanisme for arteriel hypertension.

Angiotensin indgår i en molekylær binding med AT₁-receptorelementer i glatte muskelfibre i binyrernes og hjerteorganets vaskulære vægge. På trods af at den udfører en række vigtige fysiologiske funktioner, øger det blodtrykket.

Lorista (anmeldelser af patienter, der tog stoffet, noterer sig den hurtige normalisering af AT) og biokemisk aktive produkterne af dets metabolisme stopper alle de negative virkninger af angiotensin, uanset dets kilde syntese.

Losartan hæmmer selektivt AT₁-receptorer, uden at påvirke andre hormonforbindelser og ioniske kanaler, der regulerer arbejdet i det kardiovaskulære apparat. Den aktive komponent i lægemidlet blokerer ikke det angiotensinkonverterende enzym, der er involveret i nedbrydningen af ​​det vasodilaterende peptid.

Losartankalium normaliserer systolisk og diastolisk blodtryk. Når den maksimale mætning af det aktive stof i blodplasmamedicinen er nået, hæmning af det biokemiske aktiviteten af ​​angiotensin er ca. 85%, og efter et døgn med et kursus med en enkelt dosis i en koncentration på 100 mg - 26-39%.

Lorista:

• kontrollerer blodtrykket jævnt i 24 timer;
• reducerer perifer vaskulær modstand i en lille cirkel af blodcirkulation;
• eliminerer arteriel hypertension efter belastning på de venøse vægge;
• har en vanddrivende effekt, lindrer overskydende stress fra urinvejene og nyreorganet;
• forhindrer myokardial hypertrofi;
• øger den fysiske udholdenhed hos patienter med CHF.

Den antihypertensive effekt af losartankalium passer ind i den naturlige døgnrytme - cykliske udsving i aktiviteten af ​​forskellige biologiske processer i kroppen.

Lægemidlet har ingen klinisk signifikant effekt på frekvensen af ​​hjertemusklens sammentrækning. Kalium losartan undertrykker den negative feedback af type 2 angiotensin til syntesen af ​​renin, hvilket forårsager en øget aktivitet af sidstnævnte i blodplasmaet. Om effektiviteten af ​​AT -stop₁-receptorer angives ved undertrykkelse (undertrykkelse af den biokemiske virkning) af aldosteron.

Anmeldelser af patienter, der tog stoffet for at normalisere blodtrykket, bekræfter det efter seponering af Loristas terapi, angiotensin-2 indholdsindeks vender tilbage til den oprindelige værdi i inden for 3 dage.

Indikationer for brug

Tabletterne er kun ordineret til voksne. Brug af Larista er strengt forbudt for børn og unge. Medicinen bruges til at behandle og lindre akutte symptomer ved hjerte -kar -sygdomme, som ledsages af en betydelig stigning i blodtrykket.

Det er kun tilladt at tage piller efter anvisning fra en læge. Lorista har en kompleks effekt, der kombinerer antihypertensive og vanddrivende virkninger.

Typiske indikationer for brug:

• arterielt hypertension syndrom;
• kronisk hjertesvigt;
• fald i proteinuri - en øget koncentration af specifikke proteiner i urinen;
• nefropati og andre former for nedsat nyrefunktion;
• metabolisk lidelse ved type II diabetes;
• forebyggelse af hjerteanfald og slagtilfælde.

Lorista (anmeldelser af patienter, der tog stoffet bekræfter dette) er især effektiv til at eliminere essentiel hypertension, som er kendetegnet ved et konsekvent forhøjet systolisk tryk på op til 140 mm rt. Kunst. Dette fører til hjertefejl og funktionsfejl i kritiske indre organer.

Lorista ordineres til patienter i alderen 60 år og ældre, hvis det er umuligt at bruge andre hæmmere angiotensin-konverterende enzym på grund af tilstedeværelsen af ​​absolutte kontraindikationer eller biologisk uforenelighed.

Tabletterne reducerer sandsynligheden for at udvikle kardiovaskulære patologier forbundet med forhøjet blodtryk, især med hypertrofisk ødelæggelse af venstre ventrikel.

Lægemidlet reducerer betydeligt udviklingen af ​​nyresvigt, hvilket manifesteres af et fald i effekten hypercreatininæmi - en patologisk lidelse, hvor indholdet i blodet slutter KFR produkter.

Kontraindikationer og bivirkninger

Lorista er et stærkt lægemiddel. Dens modtagelse har en kompleks og multidirektionel effekt på kroppen. Der er både absolutte kontraindikationer til Loristas behandling og relative begrænsninger.

Sidstnævnte omfatter:

• nylig nyretransplantation;
• gennemgår et behandlingsforløb med chokdoser af vanddrivende lægemidler;
• iskæmisk patologi i hjerteapparatet i forværringsstadiet;
• arytmi;
• sygdomme af cerebrovaskulær oprindelse;
• aktivering af nyresvigt.

Lægemidlet er ikke ordineret til individuel intolerance over for dets aktive stoffer eller en allergisk reaktion på hjælpekomponenter. I dette tilfælde vælger lægen en analog, for hvilken der ikke er nogen kliniske begrænsninger.

Absolutte kontraindikationer for udnævnelsen af ​​Lorista:

• alvorlige leverdysfunktioner - skrumpelever og andre;
• viral hepatitis;
• biologisk laktoseintolerance over for arvelig ætiologi;
• dysfunktion i absorptionen af ​​monosaccharider i mave -tarmkanalen - glucose -galactose malabsorptionssyndrom.

Lægemidlet kan forårsage en række bivirkninger.

Den mest almindelige:

• svimmelhedssyndrom;
• let svimmelhed
• døsighed
• øget krampagtig beredskab af musklerne;
• hjertebanken - en kombination af intermitterende vejrtrækning med et hurtigt hjerteslag;
• arteriel hypotension af symptomatisk art;
• ortostatiske manifestationer;
• dyspepsi;
• krænkelse af afføringen
• bihulebetændelse;
• faryngitis.

I sjældne tilfælde kan kroppen reagere på piller med asteni, generel svaghed, hævelse af ansigtets bløde væv, et allergisk udslæt på huden.

Symptomer og konsekvenser af en overdosis

Hvis den beregnede daglige norm for koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet overskrides, er typiske tegn på medicinforgiftning mulig.

Nemlig:

• refleks stigning i frekvensen af ​​sammentrækninger af hjertemusklen;
• et kraftigt fald i blodtrykket
• effekten af ​​bradykardi;
• kvalme;
• opkastning;
• svimmelhed
• akutte smerter i bughulen.

Overdoseringstilfælde af Lorista er ikke registreret, så oplysninger om symptomerne er begrænsede og knappe. Losartankalium, dets metabolitter og hjælpekomponenter i lægemidlet udskilles ikke ved hæmodialyse.

Hvis der er tegn på overdosering med piller, udføres symptomatisk terapi. Normalisering af funktionerne i den kardiovaskulære mekanisme prioriteres. Arten og retningen af ​​terapeutiske foranstaltninger afhænger af ordinationen af ​​den øgede dosis af lægemidlet og sværhedsgraden af ​​symptomerne.

I de første minutter anbefales det at tage aktivt kul i den passende mængde kropsvægt. Det tilrådes at stimulere gagrefleksen og udføre gastrisk skylning. Ved alvorlige tegn på medicinforgiftning bliver patienten anlagt på et hospital under lægeligt tilsyn.

Brugsanvisning

Lægemidlet ordineres som monoterapi eller som en del af kompleks behandling i kombination med andre antihypertensive lægemidler. Tabletterne er udelukkende beregnet til oral administration.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet og doseringen beregnes af lægen individuelt. Valget af et terapeutisk regime afhænger af patologien og de kliniske symptomer.

Følgende adgangsregler overholdes:

• Ved behandling af arteriel hypertension er den daglige dosis 50 mg af den aktive ingrediens. Den maksimale koncentration bør ikke overstige 100 mg. Ved hypovolæmi (fald i blodvolumen) og alvorlige leverpatologier ordineres 25 mg pr. Dag. For ældre patienter og patienter med hæmodialysestøtte beregner lægen dosis individuelt.
• Ved behandling af CHF øges den daglige hastighed gradvist. Normalt tages den første uge af det terapeutiske forløb 12,5 mg af lægemidlet. I de næste 7 dage fordobles dosis. Fra den tredje 3. uge er den daglige dosis for det aktive stof standard 50 mg indtil afslutningen af ​​behandlingsforløbet.
• Til forebyggelse af hjerteanfald og slagtilfælde ordineres 50-100 mg Lorista dagligt.
• Ved behandling af nefropati hos patienter med endokrine patologier anbefales det ikke at overskride en daglig dosis på 50 mg. Det kan kun øges ved en læges beslutning.

En udtalt hypotensiv effekt forekommer i alle kliniske tilfælde ved 3-5 ugers kontinuerligt behandlingsforløb.

specielle instruktioner

Lorista (anmeldelser af patienter, der tog stoffet indikerer dette) er i stand til at fremkalde symptomer på hypotension hos mennesker med dehydrering (patologisk dehydrering) af kroppen.

Ved akutte nyrepatologier og alvorlige endokrine lidelser udvikler hyperkalæmi - en overmætning af blodplasma med kalium. Derfor bør indholdet af dette sporelement i løbet af behandlingen overvåges. Oftest observeres denne effekt hos ældre.

Der skal udvises særlig forsigtighed ved behandling af Lorista -patienter med leverskaderødelæggelse. De har en øget blodmætning med losartan og en afmatning i metaboliske processer. Lægemidlet fremkalder injektion af kreatinin hos patienter med ensidig stenose i nyrearterierne.

Bivirkninger af stoffet forringer kognitiv evne, som distraherer opmærksomhed og gør det umuligt at køre køretøjer og arbejde med farlige enheder. I alvorlige tilfælde er der en midlertidig depression af reaktionshastigheden og mental aktivitet.

Anvendelse under graviditet og amning

Lægemidlet virker direkte på systemet til syntese af renin, angiotensin og aldosteron. Derfor forårsager det irreversible forstyrrelser i embryonisk udvikling og fosterdød.

Når man bærer et barn og ammer, er Lorista strengt forbudt at tage. Det er nødvendigt at vælge harmløse analoger. Kvinder, der planlægger en graviditet, med det nuværende behandlingsforløb med disse piller, har brug for forud for befrugtningen, udskift lægemidlet med et andet med en etableret sikkerhedsprofil for fosterudvikling.

Prækliniske undersøgelser af forsøgsdyr har vist, at indtagelse af Lorista fører til alvorlig embryonisk og neonatal skade. Losartankalium hæmmer barnets nyreperfusion, hvilket er uforeneligt med livet.

Der er et fald i fostervandsmængden, som er forbundet med lungehypoplasi og skeletdeformitet. Hvis det er umuligt at vælge en alternativ antihypertensiv behandling, informeres patienten om de mulige konsekvenser.

Der er ingen videnskabelig dokumentation for absorptionen af ​​losartankalium i modermælk. Risikoen for barnet er imidlertid for stor. Derfor er Lorista ikke ordineret under amning. Hvis en kvinde gennemgik et behandlingsforløb med sådanne piller før graviditeten, er det nødvendigt regelmæssigt at foretage en ultralydsscanning i drægtighedsperioden for at vurdere tilstanden af ​​det intra-fostervandshulrum.

Lægemiddelinteraktioner

Kombinationen af ​​Lorista med andre antihypertensive lægemidler som en del af kompleks terapi fører til en stigning i den farmakologiske effekt. Samtidig administration af lægemidlet med Fluconazol og Rifampicin reducerer indholdet af biokemisk aktive metaboliske produkter af losartankalium.

Samtidig brug af Lorista med vanddrivende og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler minimerer den hypotensive effekt.

Du kan ikke kombinere tabletter med:

• tricykliske antidepressiva;
• antipsykotika;
• muskelafslappende midler med central virkning;
• cytoprotektorer.

De øger sandsynligheden for arteriel hypotension. Den samtidige administration af Lorista med selektivt virkende blokkere af COX-2-enzymet svækker tabletternes kliniske virkning.

Analoger

Der er en bred gruppe af lægemidler med identisk farmakologisk virkning. Hver af dem er i stand til at blive en passende erstatning for Lorista.

Populære analoger:

Navn	Klinisk effekt, egenskaber, anvendelse	pris, gnid.
Teveten	Hollandske antihypertensive tabletter baseret på den aktive bestanddel af eprosartan. De har en vasodilaterende, vanddrivende, antihypertensiv virkning. Anvendes til hypertension, kroniske hjertedysfunktioner, til forebyggelse af hjerteanfald og slagtilfælde.	680-700
Lisinopril	ACE-blokker med langsigtet farmakologisk effekt. Den aktive ingrediens er lisinopril dihydrat. Anvendes til arteriel hypertension, renovaskulær patologi, som en del af kompleks terapi til kardiovaskulære patologier.	500-600
Atacand	Tabletteret angiotensinblokker. Den aktive ingrediens er candesartan. Normaliserer systolisk og diastolisk tryk, styrker hjertemusklerne, stabiliserer hyppigheden af ​​deres sammentrækninger. Anvendes til nyre hypertension, iskæmisk infarkt, dysfunktioner i urinsystemet.	750-800
Twinsta	Kompleks medicin med hypotensiv virkning. Den kemiske formel indeholder AT -blokker1-receptorer og calciumkanaler. De aktive ingredienser er amlodilin og telmisartan. Foreskrevet for hypertension, kronisk hjertesvigt, tilstand før infarkt.	1300-1350
Kapoten	Meget specifik hæmmer af angiobeskyttende enzym. Den aktive ingrediens er captopril. Det bruges til nedsatte funktioner i venstre ventrikel, forhøjet blodtryk, nyrepatologier.	1250-1300

Som et alternativ til klassiske tabletter bruges en ny generations medicin med en forbedret formel - Lorista N. Det koster lidt mere. Anmeldelser af patienter, der tog stoffet, indikerer, at det har færre bivirkninger. Diuretikum i dets sammensætning øger koncentrationen af ​​urinsyre og fjerner overskydende væske fra kroppen.

Video om stoffet Lorista

Lorista fra højt tryk: