Suprastin er en medicin, ordineret til behandling af patologier med en allergisk ætiologi. Lægemidlet kan bruges under graviditet, afhængigt af trimester og den anvendte doseringsform.
Optag indhold:
- 1 Former for frigivelse og sammensætning af lægemidlet
- 2 Farmakologiske egenskaber
- 3 Farmakodynamik og farmakokinetik
- 4 Indikationer for brug
- 5 Kontraindikationer
- 6 Brugsanvisning, dosering
- 7 Bivirkninger
- 8 Overdosis
- 9 specielle instruktioner
- 10 Lægemiddelinteraktioner
- 11 Analoger
- 12 Betingelser, salgs- og opbevaringsbetingelser
- 13 Pris
- 14 Video om stoffet
Former for frigivelse og sammensætning af lægemidlet
Dette lægemiddel fremstilles i Ungarn i form af tabletter til oral brug og injektionsopløsning til intravenøs og intramuskulær administration.
Chloropyraminhydrochlorid fungerer som en aktiv ingrediens.
Yderligere sammensætning af tabletter:
- kartoffelstivelse;
- mælkesukker;
- talkum;
- gelatintilskud;
- natriumcarboxymethylstivelse;
- octadecansyre.
Lægemidlet er indeholdt i ampuller, pakket i en papbeholder eller plastblærer, indesluttet i en papkasse.
Farmakologiske egenskaber
Dette værktøj tilhører klassen af antiallergiske lægemidler. Lægemidlets virkning er rettet mod at blokere aktiviteten af histaminreceptorer.
Det aktive stof i lægemidlet er en repræsentant for 1. generations antihistaminkomponenter, som har en m-antikolinerg effekt. I dette tilfælde har lægemidlet en moderat krampestillende og antiemetisk aktivitet.
Den terapeutiske virkning af midlet sker efter 15-20 minutter. Efter oral administration. Den maksimale effektivitet observeres efter 1 time. Lægemidlets effektivitet varer i 3-6 timer.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Hovedkomponenten har god sugeevne. Når det bruges oralt, absorberes det fuldstændigt fra mave -tarmkanalen.
- Lægemidlet trænger ind i alle væv og organer, herunder centralnervesystemet.
- Hovedstoffet gennemgår metaboliske processer i leveren.
- Midlet forlader kroppen gennem nyresystemet i form af metabolitter.
- I barndommen er komponenternes halveringstid meget højere end hos voksne patienter.
- Metabolisk aktivitet hos patienter med nedsat leverfunktion reduceres.
- Elimineringsvarigheden af den aktive komponent i lægemidlet kan reduceres hos patienter med funktionelle lidelser i nyrerne.
Indikationer for brug
Suprastin under graviditet (2. trimester er den mest fordelagtige til at tage kapsler / opløsning) bruges som en del af den komplekse terapi af sygdomme af allergisk oprindelse.
Indikationer:
- nældefeber;
- kløende hud;
- serum syndrom;
- forskellige former for dermatitis - kontakt, allergisk;
- allergi forårsaget af at tage medicin eller mad
- konjunktivitis (allergisk type patologi);
- akut og kronisk eksem;
- rhinitis (allergisk form);
- negative (allergiske) reaktioner forårsaget af insektbid;
- Quinckes ødem.
Medicinen bør kun bruges med en bekræftet diagnose og med tilladelse fra en allergiker.
Kontraindikationer
Medicinen har nogle begrænsninger forbundet med påvirkningen af det aktive stof eller patientens fysiologiske egenskaber.
Kontraindikationer:
- intolerance over for sammensætningen;
- bronkial astma (akutte anfald);
- amning;
- mangel på lactase, lactoseintolerance, glucose-galactose malabsorptionssyndrom.
Med ekstrem forsigtighed skal tabletter / opløsning anvendes under følgende forhold:
- forsinkelse i vandladning
- glaukom med vinkellukning;
- hyperplasi af prostata;
- funktionelle lidelser i nyrer eller lever;
- kardiovaskulær patologi;
- ældre mennesker.
Inden produktet bruges, anbefales det at sikre sig, at der ikke er allergi over for det.
Brugsanvisning, dosering
Doseringen beregnes i henhold til den anvendte doseringsform samt baseret på patientens alder. Doseringsregime (til tabletter): 1 kapsel fra 3 til 4 gange om dagen, afhængigt af sværhedsgraden af symptomerne. I form af en opløsning anbefales det at bruge 1-2 ampuller om dagen.
Ved funktionelle lidelser i nyrer eller lever anbefales det at justere doseringen nedad.
Bivirkninger
Suprastin under graviditeten (1,3 trimester er en periode, der fuldstændigt udelukker at tage stoffet, da dets komponenter kan påvirke dannelsen og fosterudvikling) kan forårsage forskellige negative reaktioner forbundet med virkningen af den aktive komponent eller andre fysiologiske træk patienten.
Bivirkninger:
- Hæmatopoietiske lidelser: lavt antal leukocytter; ændringer i cellens sammensætning af blodet, herunder anæmi og nedsat trombocytproduktion.
- Immunforstyrrelser: allergiske manifestationer.
- Fejl i nervesystemet: øget træthed og døsighed; svimmelhed rysten i kroppen; øget excitabilitet; ataksi; migræne; euforisk tilstand; encefalopati; krampetilstand.
- Synshæmning: episoder af glaukom; sløret syn; øget tryk inde i øjet.
- Kardiovaskulære lidelser: sænkning af blodtryk; uregelmæssige hjerterytmer, herunder takykardi.
- Mave -tarmlidelser: mundtørhed; ubehag i maven; kvalme og opkast; diarré eller forstoppelse ændringer i appetit; smerter i den øvre del af maven.
- Muskuloskeletale lidelser: myopati.
- Ændringer i urinvejene: urinretention; problemer med vandladning.
- Hudmanifestationer: øget lysfølsomhed.
Med udviklingen af bivirkninger, herunder uspecificerede tegn, bør yderligere brug af lægemidlet afbrydes, og en specialist bør konsulteres.
Overdosis
Hvis doseringerne overskrides, kan der opstå negative symptomer. I nogle tilfælde blev udviklingen af alvorlige reaktioner, herunder død, noteret.
Overdosis:
- ataksiske lidelser;
- følelse af angst;
- hallucinationer;
- krænkelse af koordinering af bevægelser;
- krampagtig tilstand;
- hyperkinesis;
- tør mund;
- hyperæmi i huden i ansigtet;
- feber tilstand;
- problemer med vandladning
- takykardi (sinustype);
- mydriasis;
- depressive tilstande;
- hjertefejl;
- respiratorisk depression;
- koma;
- død.
Med udviklingen af en overdosis anbefales det at bruge sorberende lægemidler og konsultere en læge for gastrisk skylning. Disse foranstaltninger bør dog udføres tidligst 12 timer efter begyndelsen af overdoseringssymptomer.
Samtidig kræver det også overvågning af kardiovaskulære og respiratoriske systemers arbejde.
Den specifikke modgift er i øjeblikket ukendt.
specielle instruktioner
Suprastin kan kun bruges, når man bærer et barn i 2. trimester. I dette tilfælde skal udnævnelsen af lægemidlet behandles af en specialist under hensyntagen til de potentielle risici og forventede fordele for den gravide kvinde og fosteret.
Patienter med refluksøsofagitis sygdom bør tage højde for, at brugen af medicinen om aftenen kan føre til en forværring af symptomerne på sygdommen.
![Suprastin under graviditet 1-2-3 trimester. Brugsanvisning, anmeldelser](/f/76613234b431bf8cb764336b29500630.jpg)
Ved anvendelse af midler med en ototoksisk virkning kan opløsningen / tabletterne maskere symptomerne på sygdomme forbundet med ødelæggelse af neuroner placeret i det indre øre eller hørenerven.
Inden du tager medicinen, bør du informere specialisten om tilstedeværelsen af funktionelle lidelser i nyrer eller lever, da doseringstilpasning er påkrævet med disse patologier.
Når man ordinerer en medicin, skal man huske på, at den har en udpræget antikolinerg og beroligende virkning.
Det anbefales at nægte at tage alkoholholdige drikkevarer i hele behandlingsperioden, da stoffet kan øge ethanols virkning på centralnervesystemet.
Opløsning / tabletter er kontraindiceret under amning. Derfor anbefales det at nægte amning i hele behandlingsperioden. Indtagelse af medicinen kan forårsage ændringer i blod og lymfesystem.
Det er påkrævet at kontrollere funktionerne af blod og dannede elementer med udviklingen af følgende tegn:
- en stigning i kropstemperatur
- blanchering af huden;
- betændelse i strubehovedet;
- forekomsten af sår i mundslimhinden;
- gulsot;
- blå mærker
- blødende.
I tilfælde af ændringer i blodets funktionelle parametre, bør yderligere administration af lægemidlet afbrydes.
Medicinen kan derfor have en negativ effekt på en persons psyke og visuelle funktioner du bør afstå fra at køre bil eller udføre arbejde, der kræver høj psykomotorik reaktioner.
Lægemiddelinteraktioner
Samtidig brug af en opløsning / tabletter med MAO -hæmmere kan føre til en stigning i virkningen af det første middel.
Gensidig forbedring af virkningerne kan observeres, når hovedmidlet kombineres med følgende grupper af lægemidler:
- angstdæmpende;
- hypnotika;
- barbiturater;
- beroligende medicin;
- beroligende midler;
- medicin, der tilhører gruppen af opioide smertestillende midler;
- tricykliske antidepressiva;
- lægemidler med m-antikolinerg virkning;
- atropin.
Lægemidlet kan undertrykke eller forvrænge de kliniske resultater af hudtest. Et par dage før proceduren anbefales det derfor at nægte at tage stoffet.
Når du bruger anden medicin i løbet af administrationen af opløsningen / tabletterne, bør du informere behandlingsspecialisten om dette, hvilket eliminerer risikoen for at udvikle lægemidlet interaktioner.
Analoger
Suprastin under graviditet (2 trimester kræver ekstrem omhyggelig brug af lægemidlet) bør kun tages i mangel af overfølsomhedsreaktioner. Med udviklingen af intolerance over for komponenterne anbefales det at udskifte medicinen med et andet middel, der ligner handling og indikationer.
Analoger:
-
Zodak. 2 lande er involveret i produktionen af dette værktøj - Rusland og Tjekkiet. Lægemidlet fremstilles i form af tabletter til oral brug og dråber til oral administration. Hovedstoffet i lægemidlet er cetirizinhydrochlorid. Medicinen tilhører gruppen af antiallergiske lægemidler og bruges til behandling af følgende patologier: rhinitis med allergisk ætiologi; kløe; idiopatisk urticaria; rødme i bindehinden. Doseringsregime: 1 kapsel (20 dråber) 1 gang om dagen. Den maksimale behandlingsvarighed er højst 1 måned. Kontraindikationer: intolerance over for komponenterne i dråber / tabletter; børns alder er mindre end seks måneder; nyresvigt. Med ekstrem forsigtighed kan midlet ordineres under amning og under fødslen (kun som anbefalet af den behandlende læge). Implementeringsmåden er uden recept. Omkostningerne ved lægemidlet på regionale og regionale apoteker varierer fra 126 til 260 rubler.
Zodak tabletter - Cetrin. Dette lægemiddel fremstilles i Indien i flere doseringsformer - tabletter, dråber eller sirup til oral brug. Cetirizinhydrochlorid fungerer som den vigtigste aktive ingrediens. Værktøjet tilhører klassen af antihistaminer (antiallergiske) lægemidler. Indikationer: allergiske former for rhinitis; skade på bindehinden (allergi); høfeber; forskellige former for dermatitis med allergisk ætiologi og ledsaget af kløe; nældefeber; Quinckes ødem. Anvendelsesplan: 1 kapsel 1 gang om dagen eller en halv tablet 2 gange om dagen. Indlæggelsens varighed bestemmes individuelt baseret på symptomernes sværhedsgrad og patologiens sværhedsgrad. Liste over kontraindikationer: intolerance over for en af komponenterne; amning; børn under 6 år; barneperiode (i henhold til anbefalinger og tilsyn af en specialist). Med ekstrem forsigtighed kan medicinen ordineres til ældre patienter og patienter med kronisk nyresvigt. Udleveringsmetode - uden recept. Omkostningerne ved en medicin i regionale og regionale apoteker varierer fra 120 til 230 rubler.
- Tavegil. Dette produkt fremstilles i Rusland i form af tabletter til oral brug og en opløsning til intravenøs eller intramuskulær administration. Den aktive ingrediens er clemastinhydrofumarat. Medicinen tilhører kategorien antihistaminer, der bruges til forskellige allergiske manifestationer. Liste over indikationer: høfeber; næsepatier med allergisk ætiologi; kløe; nældefeber; eksem læsion; dermatitis ledsaget af kløe (dermatoser); allergi forårsaget af insektbid eller medicin. Midlet kan også ordineres til anafylaktiske reaktioner, angioødem og som en profylakse mod allergi. Ansøgningsskema: 1 kapsel 1 gang om morgenen og 1 gang om aftenen. I alvorlige tilfælde kan den daglige dosis være op til 6 kapsler. Behandlingsvarigheden bestemmes individuelt af den behandlende læge. Liste over kontraindikationer: intolerance over for en af komponenterne; amning; børn under 6 år. I løbet af fødselsperioden bruges produktet kun under hensyntagen til de potentielle risici og forventede fordele. Salgsmåden er uden recept. Omkostningerne ved medicin på apoteker i Moskva og Moskva -regionen varierer fra 140 til 710 rubler. afhængigt af doseringsformen.
Suprastin under graviditet (1 trimester er en komplet kontraindikation til ordination af medicin) bør kun bruges under opsyn af en specialist. På samme tid bør lignende midler udvælges og ordineres med ekstrem forsigtighed under hensyntagen til fødselsperioden.
Betingelser, salgs- og opbevaringsbetingelser
- Lægemidlet bør opbevares på et rent og tørt sted ved temperaturer mellem 15 og 25 ° C.
- Produktets holdbarhed er 5 år fra fremstillingsdatoen.
- Brug ikke medicinen efter den udløbsdato, der står på pakningen.
- Implementeringsmåden er uden recept.
Pris
Omkostningerne ved et lægemiddel kan variere afhængigt af region og salgsområde. Du kan finde ud af den nøjagtige pris på lægemidlet på ethvert kommercielt eller statsapotek i dit bopæl.
Region, region | Doseringsform / volumen | Pris |
Moskva, Moskva -regionen | Tabletter, 25 mg | RUB 86-380 |
Sankt Petersborg | Injektionsvæske, opløsning 20 mg | RUB 122-189 |
Sankt Petersborg (forstæder) | Tabletter, 5 mg | 215-1020 RUB |
Leningrad -regionen | Orale dråber, 20 ml | 246-790 RUB |
Novgorod -regionen | Tabletter, 25 mg | 115-290 RUB |
Inden du bruger Suprastin, bør du omhyggeligt studere kommentaren til brug af produktet og kontakte en specialist. Derudover anbefales det at læse anmeldelser af patienter, der tog stoffet under graviditet i forskellige trimestre.
Video om stoffet
Instruktioner til Suprastin: