Cereton tabletter, injektioner. Anmeldelser af patienter, der tog stoffet, instruktioner

Cereton er et stof, der bruges med forskellige hjerneskader. Ifølge anmeldelser af patienter, der tog stoffet, tolereres det godt og har en hurtig terapeutisk effekt.

Frigivelse af lægemidlets form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af tabletter til oral brug og en ampulopløsning til intravenøs eller intramuskulær injektion. Den aktive ingrediens i lægemidlet er cholinalfoscearat.

Yderligere sammensætning af kapsler:

• glycerol;
• gelatinøst fyldstof;
• sorbitol;
• konserveringsmiddel E218;
• titandioxid;
• tilsætningsstof til fødevarer E216;
• farvestof - jernoxid (gul);
• filtreret vand.

Sterilt vand fungerer som en ekstra ingrediens i opløsningen. Kapslerne findes i blisterpakninger i papkasser. Ampuller pakkes i blister og forsegles i papkasser.

Farmakologiske egenskaber

Cereton (anmeldelser af patienter, der tager stoffet, anbefales det, at du først gør dig bekendt med kontraindikationer for brug af lægemidlet) tilhører gruppen af ​​nootropiske lægemidler og har et centralt antikolinerge middel handling.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Dette lægemiddel fremmer frigivelsen af ​​cholin i hjernen, hvilket forbedrer syntesen af ​​stoffer produceret af neuronale membraner.

Samtidig bemærkes:

• genopretning af metaboliske processer i centralnervesystemet;
• forbedret blodgennemstrømning
• styrke funktionaliteten af ​​hjernens nerveceller.

Det aktive stof i midlet forbedrer blodgennemstrømningen i de berørte områder, genopretter bioelektriske impulser, der flyder i hjernens område. På samme tid er der et fald i neurologiske lidelser, bevidsthedens funktioner forbedres og genoprettes.

Lægemidlet har en udtalt terapeutisk effekt hos patienter med cerebrale læsioner af vaskulær oprindelse.

Lægemidlet er yderst effektivt mod det psyko-organiske syndrom, bremser dets udvikling og eliminerer samtidige symptomer. Det har også en antikolinerg effekt, hjælper med at ændre sammensætningen af ​​membraner i neuroner.

Lægemidlet fremmer genoprettelsen af ​​synaptisk transmission, øger neuronmembranernes plasticitet, forbedrer receptorernes funktionelle evne. At tage stoffet forårsager ikke mutationer og forstyrrer ikke fostrets udvikling hos en gravid kvinde. Samtidig er der heller ingen negativ indvirkning på reproduktionssystemet.

Når en opløsning injiceres, akkumuleres dens komponenter i:

• hjernen;
• lever;
• lungesystem.

Absorptionsniveauet af komponenter i blodet er ca. 85%. Når midlet tages inde (kapsler), trænger det aktive stof ind i blod-hjerne-barrieren. Omkring 85% af medicinen forlader kroppen gennem lungesystemet. 15% af lægemidlet udskilles fra kroppen via nyresystemet og gennem tarmene.

Indikationer for brug

Cereton (anmeldelser af patienter, der tog stoffet, er i de fleste tilfælde positive og indikerer en høj terapeutisk effekt) bruges som nootropisk middel.

Indikationer:

• psykoorganisk syndrom, hvis udvikling er forbundet med degenerative og involutionelle lidelser, der forekommer i hjernens område;
• kraniocerebralt traume og iskæmisk slagtilfælde - med et akut forløb af patologier såvel som i rehabiliteringsperioden;
• rehabilitering efter hæmoragisk slagtilfælde;
• kognitive dysfunktioner - svækkelse af hukommelse og tænkning, desorientering i rummet, forvirring, manglende koncentrationsevne;
• senil pseudomelankoli.

Lægemidlet kan bruges som en kombinationsbehandling eller bruges som monoterapi.

Kontraindikationer

Lægemidlet har begrænsninger for dets anvendelse, hvilket kan være forbundet med begge potentielt farlige tilstande, og med de individuelle egenskaber ved patientens krop.

Kontraindikationer:

• intolerance over for aktive eller yderligere komponenter;
• akut forløb af hæmoragisk slagtilfælde;
• periode med fødsel af barnet
• amning;
• mindre alder.

Inden du bruger medicinen, bør du konsultere din læge om en mulig allergisk reaktion.

I hvilken alder kan stoffet bruges?

Lægemidlet er godkendt til brug fra en alder af 18 år. I barndommen og ungdommen bruges stoffet ikke, da det potentielt er farligt for barnets helbred og kan føre til forskellige negative reaktioner.

Brugsanvisning, dosering

Lægemidlet er beregnet til oral administration og intravenøs / intramuskulær administration.

Doseringsplanen bestemmes i henhold til den etablerede form for sygdommen og dens sværhedsgrad.

Piller

Behandlingsregimer:

• I genoptræningsperioden efter kraniocerebralt traume, iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde ordineres 0,8 g (om morgenen) og 0,4 g (i dagtimerne). Varigheden af ​​behandlingsforløbet er seks måneder.
• Ved kroniske kredsløbssygdomme i hjernen, demens, er den anbefalede dosis 0,4 g 3 gange om dagen, helst efter at have spist. Varigheden af ​​behandlingen varierer fra 3 måneder til seks måneder.

Ampuller

I den akutte periode ordineres 1 g opløsning (1 ampul) om dagen. Midlet administreres langsomt intramuskulært eller intravenøst. Behandlingsvarigheden er 1,5-2 uger.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres Cereton godt af forskellige patientgrupper. Ifølge anmeldelser af patienter, der har brugt stoffet i lang tid, kan stoffet imidlertid føre til forskellige negative tegn.

Bivirkninger:

• Fordøjelsesforstyrrelser: kvalme, smerter i maven.
• Forstyrrelser i centralnervesystemets arbejde: kortsigtet forvirring af bevidstheden - dosisjustering er påkrævet.

I mere sjældne tilfælde kan medicinen forårsage forskellige allergiske reaktioner.

I de fleste tilfælde tolereres midlet imidlertid godt selv ved længere tids brug. Hvis der opstår negative manifestationer, anbefales det at konsultere en specialist for at få råd.

Overdosis

Hvis de foreskrevne doser overskrides, kan der opstå negative symptomer. I de fleste tilfælde fører stoffet til udvikling af kvalme.

I tilfælde af overdosering er det nødvendigt at stoppe med at tage medicinen yderligere et stykke tid og kontakte en medicinsk institution for symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning. En kvinde bør nægte at amme sin baby i hele behandlingsperioden.

Medicinen har ikke en negativ effekt på den menneskelige psyke, derfor er det tilladt at køre bil eller udføre andre handlinger, der kræver høje psykomotoriske funktioner. Med udviklingen af ​​kortsigtet forvirring bør man afstå fra at køre bil eller udføre arbejde med en øget risikofaktor.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemiddelinteraktion af tabletter / opløsning med andre lægemidler er ikke fastslået. Når du bruger andre lægemidler, anbefales det dog at advare den behandlende specialist om dette på forhånd.

Analoger

Cereton (anmeldelser af patienter, der tager lægemidlet, indikerer den mulige udvikling af allergiske reaktioner under behandlingen) kan erstattes med andre midler, hvis der opstår intoleransreaktioner. I dette tilfælde er det nødvendigt at vælge et præparat, der ligner indikationer og handling.

Cholin alfoscearat

Denne generiske fremstilles i form af en ampulopløsning til intramuskulær eller intravenøs administration. Den aktive ingrediens i lægemidlet er stoffet med samme navn - cholinalfoscearat. Lægemidlet tilhører klassen nootropiske lægemidler og bruges til forskellige hjerneskader.

Indikationer:

• kraniocerebralt traume (akut patologisk forløb);
• kredsløbssygdomme i hjernen (iskæmiske og hæmoragiske former) - som rehabilitering;
• lidelser i cerebral cirkulation forårsaget af psykoorganisk syndrom og ledsaget af en forringelse af kognitive funktioner; senil pseudo-depression;
• adfærdsmæssige og psykomotionelle lidelser.

Standarddosis er 4 ml (1 ampul) en gang dagligt. Under akutte tilstande kan dosis justeres opad. Varigheden af ​​den terapeutiske effekt er 1,5 uger.

Kontraindikationer:

• akut forløb af hæmoragisk slagtilfælde;
• mindre alder;
• intolerance over for stoffets komponenter;
• perioden med at føde og fodre barnet.

I modsætning til hovedmidlet har analogen et større antal bivirkninger, men har en identisk terapeutisk virkning. Betingelser for udlevering - efter recept. Prisen på en medicin på regionale og regionale apoteker i Rusland varierer fra 200 til 1100 rubler.

Cerepro

Denne analog fremstilles af en indenlandsk producent af lægemidler. Den har 2 former - tabletter og opløsning til intravenøse og intramuskulære injektioner. Den aktive ingrediens er glycerylphosphorylcholinhydrat. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​nootropiske lægemidler med antikolinerge virkninger.

Indikationer:

• rehabilitering efter iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde;
• akut tilstand efter traumatisk hjerneskade eller iskæmisk slagtilfælde;
• tilstedeværelsen af ​​et psykoorganisk syndrom;
• nedsat blodcirkulation i hjernen (kronisk insufficiens);
• pseudo-depression hos ældre;
• kognitive lidelser.

I form af en opløsning ordineres lægemidlet 1 ampul om dagen. Behandlingsvarigheden er 1,5-2 uger, hvorefter de skifter til orale former for lægemidlet og fortsætter behandlingen i 3-6 måneder. Doseringsregime (til kapsler): 1 tablet 3 gange om dagen (helst efter at have spist). Kursets varighed kan variere fra 3 måneder til seks måneder afhængigt af overtrædelsens alvor.

Kontraindikationer:

• periode med fødsel af barnet
• amning;
• overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Udleveringsmetode - efter recept. Omkostningerne ved midler på apoteker i Moskva og Moskva -regionen varierer fra 530 til 1800 rubler.

Delikat

Dette produkt fremstilles i Italien i form af orale kapsler eller opløsning til intravenøs eller intramuskulær injektion. Hovedingrediensen i substitutten er cholinalfoscearat, et stof tilhørende klassen nootropika, der udviser antikolinerge virkninger.

Anbefalinger til brug af det generiske:

• akut tilstand efter kraniocerebrale skader;
• cerebrovaskulær insufficiens;
• Gettingtons syndrom;
• tilstande efter et slagtilfælde
• psykoorganisk syndrom forårsaget af degenerative og involutionelle lidelser i hjernen;
• demens;
• Alzheimers sygdom.

Begrænsninger for brugen af ​​en erstatning:

• drægtigheds- og dieperioden;
• hæmoragisk slagtilfælde;
• mindre alder;
• medicinintolerance.

Dosering: 1 tablet 3 gange om dagen. Varigheden af ​​den terapeutiske effekt varierer fra 3 måneder til seks måneder, afhængigt af lidelsens type og sværhedsgrad. I alvorlige eller akutte tilfælde ordineres injektioner på 1 g om dagen i 2-3 uger.

Salgsbetingelser - recept. Omkostningerne ved et generisk lægemiddel i statslige og kommercielle apoteker varierer fra 470 til 800 rubler.

Gleazer

Denne erstatning fremstilles af en hjemmeproducent af lægemidler i form af en opløsning beregnet til intravenøs eller intramuskulær injektion. Den aktive ingrediens i analogen er cholinalfoscearat. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​nootropiske lægemidler og har en central antikolinerg effekt.

Indikationer for udnævnelse:

• tilstedeværelsen af ​​kraniocerebrale skader;
• demens (multiinfarktform);
• krænkelse af cerebral cirkulation (svigt, fortsætter i kronisk form);
• psykoorganisk syndrom forårsaget af forskellige degenerative og involutionelle lidelser.

Anvendelsesplan: intramuskulært eller intravenøst, 1 om dagen. Kursets varighed varierer fra 15 til 20 dage, afhængigt af sværhedsgraden af ​​den konstaterede overtrædelse. Til intravenøs brug skal lægemidlet fortyndes i saltvand.

Liste over kontraindikationer:

• hæmoragisk slagtilfælde (akut sygdomsforløb);
• drægtighedsperiode og amning
• mindre alder;
• overfølsomhed over for lægemidlet.

Salgsmåden gennem apoteker er på recept. Omkostningerne ved en analog på apoteker i Moskva og Moskva-regionen varierer mellem 270-500 rubler.

Cereton (anmeldelser af patienter, der tager lægemidlet eller dets substitutter, rapporterer et muligt fald eller stigning i det terapeutiske handlinger afhængigt af den valgte generiske) bør kun erstattes med lignende medicin efter aftale med den behandlende person en læge.

Det er forbudt at vælge og tage analoger uafhængigt, da et forkert valgt middel kan føre til en forværring af tilstanden og forårsage forskellige allergiske manifestationer.

Betingelser, salgs- og opbevaringsbetingelser

Lægemidlet skal opbevares på et tørt og rent sted ved temperaturer op til 25 ⁰C. Holdbarhed - 3 år fra udstedelsesdatoen, indgraveret på pakken. Brug ikke medicinen efter udløbsdatoen. Salgsbetingelser - ifølge opskriften.

Pris

Omkostningerne ved en medicin kan variere afhængigt af salgsstedet og detailapotekets netværk. Du kan finde ud af og købe stoffet på ethvert apotek i dit bopæl.

Region / region	Dosering / volumen	Pris
Moskva, Moskva -regionen	Injektionsvæske, opløsning 250 mg / 4 ml	145-731 RUB
Sankt Petersborg	Kapsler, 400 mg	RUB 100-1725
Sankt Petersborg (forstæder)	Injektionsvæske, opløsning 250 mg / 4 ml	225-690 RUB
Leningrad -regionen	Kapsler, 400 mg	125-1700 RUB
Novgorod -regionen	Injektionsvæske, opløsning 250 mg / 4 ml	255-640 gnid.

Inden du bruger Cereton, anbefales det omhyggeligt at studere brugsanvisningen for lægemidlet og konsultere en specialist. Derudover bør du læse anmeldelserne af patienter, der tog stoffet til behandling af forskellige lidelser forbundet med skader (skader) i hjernen.

Video om stoffet Cereton

Cereton - brugsanvisning: