amyotrofisk lateral sklerose( dvigtelnyh neuron sygdom, Gehrigs sygdom, Lou Gehrig sygdom) - neyrodegeneriruyuschee idiopatisk tilstand med ukendt ætiologi.
Side( lateral), amyotrofisk lateral sklerose( ALS), til trods for den langsigtede, verdslig læring betragtes som en dødelig patologi af nervesystemet.
Spørgsmål om patogenese og ætiologi af sygdommen er endnu ikke blevet afklaret, og derfor udvikles specifikke diagnostiske og behandlingsmetoder.
Det bemærkes, at ALS er mere almindelig hos personer op til 40 år.
grunde
sygdom, fordi de nøjagtige årsager til sygdommen er stadig ikke kendt til behandling af de foreslåede risikofaktorer, der øger sandsynligheden for sygdom:
- overtrædelse neyrotrofii faktor;
- den amplificerede aktivitet af aminosyrer-årsagsmidler;
- fri radikaloxidation af neuronale celler;
- mutation af gener( superoxiddismutase);
- mutation af proteiner( ubiquin).
Symptomer tidlige tegn på sygdommen sjældent forårsage årvågenhed hos mennesker:
- muskelsvaghed;
- muskelkramper;
- svaghed i lemmerne;
- muskelstrækninger( fasciculation);
- muskel følelsesløshed i lemmerne;
- vanskeligheder med at tale( dysartri).
Disse symptomer forekommer i en række sygdomme, og derfor påvirker de kun den rette diagnose i de tidlige stadier af sygdommen.
Og kun i de senere stadier af sygdommen, er det muligt at bestemme, hvad der præcist sygdommen formen udvikler sig i en patient:
- ALS lemmer( oftest påvirker de nedre lemmer);
- bulbar BAS( vanskeligheder med at sluge mad, taleforstyrrelser).
Over tid, muskelsvaghed dækker nye områder af kroppen, og specifikke symptomer på sygdommen ses mere tydeligt:
- tilstedeværelse af Babinski refleks, refleksiv gevinst, øget muskeltonus( motoriske symptomer, øvre neuron lidelser);
- ufrivillig rykker, svaghed og muskelatrofi( tegn på motoriske lidelser, lavere neuroner).
Yderligere progression af sygdommen fører til patientens handicap.
Han er tabt:
- lemmer mobilitet;
- selvbetjeningsfunktioner.
I den sidste fase af sygdommen forekommer respiratorisk funktionssvigt( lungemuskulær lammelse).
Diagnose
Diagnose af ALS afhænger af den korrekte fortolkning af den enkelte patients kliniske tilstand.
Denne sygdom skal differentieres fra mange forskellige processer med en lignende klinik.
- elektromyografi( afslører resultatet af muskelvæv degeneration);:
følgende metoder anvendes i diagnosen af ALS
- magnetisk resonansbilleddannelse( afslører læsioner og gør det muligt at vurdere tilstanden af nervefibre).
behandling af amyotrofisk lateral sklerose
fortryde at bemærke, at til dato, der er absolut - effektiv behandling. Derfor
medicinske taktik ligger i inhiberingen af udviklingen af sygdommen:
- patienter viser en typisk afstivningsmidler og massage lemmerne;
- manglende respiratorisk funktion kræver kunstig ventilation;
- for at undgå indtrængen i infektionslegemet, et sæt forebyggende foranstaltninger( antibiotikabehandling);
- til isolering af glutaminsyre anvendes inhibitoren Riluson, hvilket reducerer neuronskader.
Pas på dig selv.
Bliv sund!
