Syndrom Gerstmann - Straussler - Scheinkers( Gerstmann Syndrome) - en neurologisk lidelse, der angiver en delvis krænkelse af patientens egen krop fornemmelser.patologi udseende skyldes negative ændringer i de cerebrale halvkugler, for det meste venstre side.
patienten ikke er i stand til at nævne navnene på de simpleste dele af hans krop og fingre, ikke se forskellen på højre eller venstre side af kroppen ikke er i stand til at skrive selv de simpleste ord, eller udføre grundlæggende matematiske opgaver, såsom foldede eller fratrække simple numre.
præsenterede patologi er ledsaget af dyskalkuli, dvs. der er en fejl i evnen til at tælle og trække fra, agnosi finger og agraphia - patienten mister evnen til at skrive, ikke accepterer den skrevne tekst, forstod det ikke som en specifik sygdom Alexia - personen i strid med evnen til at læse,dvs. disse betingelser, der ikke er typiske for en rask person.
grunde
sygdom Som nævnt tidligere, Gerstman-Schilder syndrom udvikler sig i patientens læsioner i den dominerende hemisfære af hjernen, sin skal, bark, højre og venstre lapper, der ligger bag ved Sylvian revne.
I medicinske praksis specialister blandt de vigtigste grundlæggende årsager til mark udvikling og vækst af tumorer, både benigne og maligne i parietal eller tidsmæssig del af hjernen, styrter ned i kredsløbet.
Sammen med disse årsager, læger siger, at syndromet kan udløse og hovedtraume, virusinfektion i grå substans i hjernen og hjerne-membran, sygdomme fremkaldt af toksiske stoffer forgiftning af organismen og komplikationer efter vaccination.
Oftest sygdommen manifesterer sig i patienter i alderen mellem 30 og 40 år, og den lange varighed af sygdommen til en dødelig iskhoda- 5-6 års periode.
Pictured hjerneområde, der lider af syndromet Gerstmann Scheinker Shtreusslera
Clinic og symptomer
Gerstmann syndrom forekommer en frekvens på 1 ud af 10 millioner patienter. Som nævnt tidligere, de kliniske tegn på syndromet manifesterer sig i alderen 30-40 år og er meget lig symptomerne på sygdommen, Creutzfeldt-Jakobs sygdom.
Da lægerne - de første karakteristiske symptomer på syndromet er en fejl i hukommelse og derefter udvikle en progressiv form af cerebellar ataksi, symptomer, der ligner Parkinsons sygdom. Ved udgangen af
patologi naturligvis disse symptomer kan tilsættes og anfald af psykose, depression og pludseligt vægttab. Oftest manifesterer sig cerebellare lidelser, og afhængig af lokaliseringen af hjernen læsion, at patienten udvikler lammelse af øjet, eller udvikling af døvhed, øjenproblemer og blindhed.
Medics beskrive de forskellige kliniske former for finger agnosi, som er ved at udvikle et syndrom Gerstman - kan være et problem med navnet på fingrene og problemerne med deres bevægelse på banen, når lægen beder om at se den ene eller den anden finger.
I medicinsk praksis, læger diagnosticere syndromet i sådanne vigtige sine manifestationer og tegn:
- patient ikke er i stand til at identificere og skelne mellem, hvor højre og hvor den venstre side , konventionelt opdele egen krop lodret og attribut organsystemer til den tilsvarende side korrekt;
- patient der er en mangel på koordinering uorden håndbevægelser, er der stadig et passende niveau af intelligens, men han mister evnen til at skrive;
- patienten ikke er i stand til at udføre elementære matematiske operationer - addition og subtraktion primtal;
- med Gerstmann syndrom patienten ikke er i stand til at forstå og acceptere deres skriftlige ord og sætninger - lignende tilstand i medicin lægerne kalder Alex for patienten skrevet af ham - bare et billede, så at sige skriblerier.
diagnose og tests
Diagnosticering sygdomme udpegelsen af laboratoriet gentest at identificere genmutationer 
PRNP.I denne version af undersøgelsen udfører læger en nukleotidsekvensanalyse i genstrukturen ved automatisk sekventering.
tillæg til genetisk forskning og diagnostik læge tilbringer med patientens kognitive tests, der præcist kan diagnosticere kognitiv svækkelse i individer. De består for det meste af listen over enkle spørgsmål, som hjælper med at bestemme patologien med en tilstrækkelig høj procentdel af sandsynligheden for dens udvikling i hvert enkelt tilfælde.
foruden genetisk forskning og testning af patienten, det undersøgt under anvendelse af magnetisk resonans-billeddannelse af hjernen - det hjælper til at identificere læsionen på alle stadier i udviklingen af syndromet, at bestemme ændringer i cortex og strukturen af den grå substans, at identificere svækkelse af nervefibre og blod flow-problemer.
Også anvendt er en undersøgelse af blod, dets sammensætning til påvisning af prioner ved immunblotting i perifere lymfocytter. Undersøg og spiritus for tilstedeværelsen af neurospecifik protein, anvend ELISA-metoden.
Hvad kan medicin tilbyde?
behandlingen af Gerstmann syndrom i begyndelsen af lægerne fastslå årsagen, der førte til udviklingen af denne patologi eller negative mekanismer, som provokerer det.
Ofte er behandlingsforløbet symptomatisk - i øjeblikket har forskere ikke udviklet effektive metoder til bekæmpelse af denne sygdom i hjernen.
at eliminere negative symptomer udvikler syndrom, læger ordinere et kursus af nootropica og beskyttere af kognitive funktioner gælder også korrektorer opførsel af patienten.
Tildelt løbet af fysioterapi og massagebehandlinger, swimmingpool, sundhed tillader det, samt spa-behandling - snarere støtter patientens teknik, snarere end den fulde behandling, selvom de giver signifikante resultater i en forbedring af patientens almene tilstand.
