Vedrørende muskelsvaghed læger behandlede et stort antal mennesker. Ved dette fænomen indebærer et fald i muskelstyrke som bedømt ved objektive metoder.
i varierende grad af muskelsvaghed.
Overvej de vigtigste typer og årsager til muskelsvækkelse samt måder at slippe af med denne lidelse.
Indhold
- Hvad er muskelsvaghed
- Hvorfor forlade magten. ..
- associerede symptomer
- sorter nederlag
- Differentialdiagnosticering
- Features neuromuskulære sygdomme hos børn
- mål og behandlingsmetoder
- Hvordan ikke at miste
kræfter Hvad er muskelsvaghed
Som allerede nævnt,muskelsvaghed - et fald i muskelstyrke( muskel), er det vigtigt at skelne det fra træthed eller generel svaghed. Ofte en manglende muskelkraft kan mærkes i en bestemt del eller de dele af kroppen, især i lemmerne.
Muskelsvaghed er målet( hvis det kan bekræftes ved hjælp af instrumentale undersøgelser) og subjektiv( når en person føler svaghed i musklerne, men resultaterne af undersøgelserne bevarelse af muskelstyrke observeret).
I mange tilfælde muskelsvaghed bestemmes af neurologiske faktorer.
Hvorfor forlade magten. ..
grunde til hænder og fødder udvikler muskelsvaghed sæt. Og vigtigst af dem - en krænkelse af innervation. Tildele
sådan neurologiske årsager muskelsvaghed:
- akut hjerneskade kredsløbssygdomme ( slagtilfælde, hjerteanfald).Samtidig er der en ensidig overtrædelse af innervation af muskler .Spinal slagtilfælde forårsager bilateral svaghed i de nedre ekstremiteter.
- Guillain-Barre , forårsager svaghed i benene. Gradvis svaghed spænder de øvre lemmer. Når
- multipel sklerose påvirker nervefibre i hjernen og rygmarven. Det fører også til muskelsvækkelse. Diverse skader
- provokere muskelsvaghed varierende alvorlighed.
- Inflammatoriske sygdomme .
Under alle omstændigheder er muskelsvaghed ikke er forårsaget af kun én ætiologiske faktor. Overtrædelse motor muskelfunktion kan opstå som følge af en skade på motoren nerve sti. I dette tilfælde er nervøsitet ikke overføres til musklen, faderlige og svaghed opstår.
Relaterede
symptomer At vurdere graden af pareser læger bruger en speciel fem-trins-skalaen.
- 5 point - normal muskelstyrke og integriteten af de muskelbevægelser i fuld;
- 4 point - lille og uudtalt fald i muskelstyrke.trafikmængde er gemt;
- 3 point - er en betydelig reduktion i vifte af bevægelse. Muskler overvinde tyngdekraften;
- 2 point - en betydelig reduktion i vifte af bevægelse. Muskel kan ikke overvinde tyngdekraften og friktion;
- 1 point - knap synlige muskler. Fælles bevægelse der;
- 0 point - lammelse: der er ingen bevægelse i musklerne.
Når muskelsvaghed kan manifestere sådanne associerede symptomer:
- ensidig tab af følsomhed i en bestemt muskel;
- hemianopi( blind i begge øjne i halvdelen af synsfeltet);
- udvikler svimmelhed, kvalme, undertiden opkastning samt nedsat bevægelse i øjenklumpet, når hjernestammen er beskadiget;
- , når begge halvdele af rygmarven påvirkes, udvikles følsomme lidelser med rektal og blære dysfunktioner;
- , når halvdelen af rygmarven er påvirket, går smertefølsomheden tabt på den modsatte side;
- med polyneuropati, følsomhed i fødder og hænder forstyrres;
- med mononeuropati, er følsomheden tabt i den zone, der er indtrængt af den berørte nerve;
sorter nederlag
Der er sådanne former for muskelsvaghed:
- monoparesis ( svaghed ene ben);
- hemiparesis ( svaghed i højre eller venstre ekstremitet);
- paraparesis ( svaghed af kun de øverste eller kun nedre lemmer);
- tripartis ( svaghed af kun tre lemmer);
- tetraparese ( svaghed i alle lemmer).
Følgelig siges den distale læsion, hvis den fanger den nederste del af ethvert lem. Proximal muskelsvaghed observeres, hvis den forstår overkroppen. Og endelig er den samlede svaghed sagt i tilfælde af at den dækker hele lemmen.
Endelig er paresen let, moderat og dybt. Lammelse tales i tilfælde af fuldstændig fravær af vilkårlige bevægelser. Tværtimod er parese reduktionen af styrke i muskler på grund af sygdomme i motorens nerveveje.
Differentialdiagnosticering
udseende svaghed i musklerne er et alarmerende tegn på, at udviklingen af sygdommen. Derfor, at der er behov konsultere en neurokirurg, neurolog, endokrinolog, reumatolog, infektionssygdomme, Angiology, terapeut.
Differentialdiagnosticering bør sigte på at påvise læsioner af kortikale motoriske neuroner, at motoriske neuroner i det perifere samt besejre neuromuskulære synapser.
er vigtige symptomer:
- atrofi ( udtrykt i læsioner af perifere motoriske neuroner og er fraværende i kortikale læsioner);
- -fasciculation af ( forekommer med læsion af perifere neuroner);
- muskelton ( nedsættes med sygdomme i perifere neuroner og læsioner af neuromuskulære synapser);
- lokalisering af muskel svaghed ;
- tilstedeværelse senereflekser ( kan ikke være til stede i læsioner af perifere neuroner og øget kortikale motorneuroner i sygdomme);
- tilstedeværelse af patologiske extensorreflekser .
Derudover tages i betragtning, og sådanne funktioner:
- for central lammelse karakteriseret ved nedsat muskelstyrke og tab af evnen til fine bevægelser, såvel som forekomsten af patologiske reflekser såsom Gordon, Babinski, Oppenheim, etc;.
- med perifer lammelse nedsat muskelstyrke, refleks, observeret atony.
Electromyrosurgery bruges som et yderligere diagnostisk tiltag.
Funktioner af neuromuskulære sygdomme hos børn
Neuromuskulære sygdomme er ret almindelige hos børn. De kan være genetisk betingede, men kan opstå som følge af andre patologier. Derudover er børns neuromuskulære patologier akutte og kroniske.
Blandt de mest karakteristiske træk ved en neuromuskulær sygdom hos børn kan skelne sådan.
- tipper hovedet tilbage i spædbarnet mens du nipper til armene;
- ændringer i muskelvolumen;
- ændrer styrken af musklerne( den er udtrykt i punkter);
- nederlag af musklerne i tungen, ydre øjenmuskler og blød gane;
- ændringer i senreflekser;
- øget muskel træthed;Myotonia
- ;
- motorudvikling forsinkelse.
Tidlig og højkvalitets diagnostik er vigtig for at detektere årsagen til sygdommen. Det omfatter:
- bestemmelse af tilstedeværelsen og mængden af blod enzymer;
- undersøgelser af DNA markører;
- undersøgelse af graden af nervedannelse;
- EMG( elektromyografi);
- biopsi( bruges til at diagnosticere mange neuromuskulære sygdomme);
- mikroskopi af celler opnået fra nervebiopsi.
Målsætninger og metoder til behandling
Målet med behandlingen er at genoprette nervedannelsen for at øge muskelstyrken og mængden af aktive bevægelser. Massage er et vigtigt sted i behandling. Det skal kombineres med udsættelse for varme, da det ikke kun udvikler aktive bevægelser, men også bidrager til forbedring af vævsernæring. Dette er en slags passiv gymnastik.
Først efter at patienten har mulighed for at lave aktive bevægelser, begynder de fysioterapi.
Behandling af muskel svaghed og tilhørende parese afhænger af årsagen, der forårsagede dem. Anvendte metoder:
- kirurgisk behandling af forstyrrelser i hjernen eller rygmarven;
- normalisering af blodtryk ved hjælp af hypotetiske lægemidler for at forhindre krænkelse af cerebral kredsløb;
- antibiotikabehandling i tilfælde af smitsomme sygdomme;
- brug af anti-astma stoffer.
Behandling af lammelse er rettet mod at fjerne den underliggende sygdom. Korrekt pleje af patienten er ekstremt vigtig.
Hvordan man ikke mister styrke
Forebyggelse af parese omfatter sådanne foranstaltninger:
- opretholder en sund livsstil;
- normalisering af fysisk aktivitet;
- undgåelse af hypotermi;
- højkvalitets fødevarer;
- -profylakse af smitsomme sygdomme;
- forebyggelse af skader.
Tidlig påvisning af muskel svaghed er vigtig. Jo tidligere en patient vender sig til en læge, jo større er chancen for et vellykket resultat af behandlingen.
Muskel svaghed er et ret almindeligt fænomen, der observeres i mange sygdomme. Nogle gange er dette det første tegn på en stor fare for livet. Kun en rettidig diagnose kan registrere faren i tide.
Opmærksomhed på dit helbred hjælper med at slippe af med svaghed i musklerne, samt mange andre problemer og returnere livets glæde.