Genetik von Eltern an Kinder, wie Gene vererbt werden

Genetik beeinflusst mehr als auf das Verhalten des Kindes, sondern legt auch in seinem biologischen Programm bestimmte physiologische Eigenschaften fest, die seinen Eltern innewohnen.

Wie der Gentransfer stattfindet

Die Übertragung von Genen von den Eltern erfolgt nach einem bestimmten Algorithmus, so dass im Voraus vorhergesagt werden kann, wie das Kind sein wird, seine Talente und physiologischen Eigenschaften. Früher glaubte man, dass der Vorgang völlig zufällig ist, heute gibt es jedoch zuverlässige Informationen, dass die Übertragung von Genen auf eine bestimmte Weise erfolgt.

Im ersten Schritt erfolgt das sogenannte „Umschreiben“ der Nukleotidsequenz des Gens. Dann beginnt der Prozess des "Ausschneidens" von Introns. Danach erfolgt die weitere Übertragung im Zytoplasma. Schließlich kommt es nach der Informationsübertragung zur Proteinreifung.

Was macht das Y-Chromosom und was macht das X-Chromosom?

Das Geschlecht des Kindes hängt in allen Fällen vom Vater ab, da er die X- und Y-Chromosomen vererbt, die für die männliche Komponente verantwortlich sind. Die Mutter überträgt nur das weibliche X-Chromosom.

Das männliche Chromosom enthält weniger Gene als das weibliche. Nur ein kleiner Teil der Gene des Y-Chromosoms ist für die Bildung der männlichen Geschlechtsmerkmale verantwortlich. In dieser Hinsicht wird ein Junge, wenn er geboren wird, eher wie eine Mutter sein.

Mädchen können ihr Aussehen nicht vorhersagen.

Welche Gene werden vom Vater geerbt?

Die Übertragung des Genotyps von beiden Elternteilen erfolgt in ungefähr den gleichen Teilen. Der männliche Faktor gilt jedoch als dominant. Mit dem Eindringen männlicher Spermien beginnt der weibliche Körper, fremden Elementen zu widerstehen, und das Immunsystem kann seine eigenen Zellen angreifen, bis sich der Körper damit abgefunden hat "Invasion".

Als Ergebnis dieser Aktion überwiegt der aggressive männliche Faktor gegenüber den Genen der Frau, daher enthält das Kind mehr väterliche Gene. Das Geschlecht des ungeborenen Kindes hängt auch vom Vater ab. Mütterliche Gene sind an diesem Prozess nicht beteiligt.

Was wird noch vom Vater überliefert:

• Wachstum. Dieser Indikator kann mit einer bestimmten Formel berechnet werden.
• Zustand der Zähne. Der Genotyp des Vaters überwiegt in diesem Fall, daher können beim Kind identische Probleme mit den Zähnen auftreten. Dabei macht das Geschlecht des ungeborenen Kindes keinen grundsätzlichen Unterschied. Das Merkmal kann sich sowohl bei Mädchen als auch bei Jungen manifestieren.
• Gebärende Funktion. Wenn der Vater Probleme mit der Empfängnis hat, kann der Junge mit hoher Wahrscheinlichkeit auch ähnliche Störungen entwickeln. Dieser Faktor betrifft Mädchen nicht.
• Geschlecht der nächsten Generation. Es hängt davon ab, welches Geschlecht in der Familie des Vaters vorherrscht. Wenn ein Mann viele Brüder in seiner Familie hat, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass ein Junge geboren wird, erheblich und kann bis zu 100% betragen.

Es wird angenommen, dass Männer nach 45 Jahren mutierte Gene an Kinder weitergeben können. Dies kann auf verschiedene Störungen oder altersbedingte Veränderungen im Körper des Vaters zurückzuführen sein.

Welche Gene vererbt die Mutter an das Kind?

Genetik wird von den Eltern auf die Kinder in ungefähr den gleichen Teilen übertragen. Einige Verhaltens- und Physiologiemerkmale können jedoch nur über die mütterliche Linie übertragen werden.

Die Mutter überträgt das Gewicht auf das Kind. Wenn der Vater dick und die Mutter dünn ist, liegt das Körpergewicht des Babys bei der Geburt im Normbereich. Wenn die Mutter übergewichtig ist, hat das Kind auch Probleme mit Übergewicht.

Studien zufolge hängt etwa die Taille eines Kindes von beiden Elternteilen ab und wird gleichermaßen von Vater und Mutter übertragen.

Einige Krankheiten können auch von der Mutter übertragen werden - Muskeldystrophie und erbliche Insuffizienz der Blutgerinnung (Hämophilie).

Zukunft nach Genotyp

Durch den Genotyp der Eltern kann die Zukunft des Kindes bestimmt werden.

Die geerbten Funktionen sind die folgenden Faktoren:

• Eine Vorliebe für das Erlernen von Sprachen. Wenn Eltern sich mit Sprachwissenschaften befassen, wird dem Kind das Sprachenlernen viel leichter als anderen Kindern ermöglicht.
• Resistenz gegen HIV-Infektionen. Diese Funktion wird auch von den Eltern weitergegeben. Das Risiko, bei einem Kind sexuell übertragbare Krankheiten zu entwickeln, ist sehr hoch, wenn einer der Elternteile eine ähnliche Erkrankung hat.
• Fähigkeit, mit Stresssituationen umzugehen. Diese Funktion hängt teilweise von der Produktion von Hormonen ab - Serotonin und Dopamin. Bei einem schwachen Immunsystem steigt das Risiko, Post-Stress-Erkrankungen zu entwickeln, um ein Vielfaches.
• Psycho-emotionale Sphäre. Die elterliche Genetik beeinflusst den zukünftigen Ausdruck von Emotionen und die Fähigkeit, mit ihnen umzugehen. Die Veranlagung hängt von der Produktion und Produktion von Hormonen ab, die auch von der Genetik der Eltern abhängen und im genetischen Code des Kindes eingebettet sind.
• Heißhunger auf alkoholische Getränke. Der menschliche Körper verfügt über bestimmte Gene, die für die Blockierung und Oxidation von Ethanol verantwortlich sind, was sich darauf auswirkt, wie viel Alkohol eine Person gleichzeitig trinken kann. Die Vererbung zeigt in diesem Fall jedoch nicht an, ob eine Person süchtig wird oder nicht.

Vorherrschende Gene bei Kindern

Die Genetik wird gleichermaßen von den Eltern an das Kind weitergegeben. In einigen Fällen kann der Genotyp jedoch in die eine oder andere Richtung dominieren. Dies kann verschiedene externe und interne Gründe haben.

Bei Jungen überwiegen in den meisten Fällen die väterlichen Gene (mehr als 60 %). Der Genotyp wird zu etwa gleichen Teilen von beiden Elternteilen auf Mädchen übertragen.

Trotz der Tatsache, dass das Kind der Mutter ähnlicher sein kann, wird angenommen, dass es dem Vater genetisch ähnlich ist. Es wird angenommen, dass sich das Gehirn wie der Vater entwickelt.

Wie Gene Charakter und Intelligenz beeinflussen

Der Charakter ist auch teilweise genetisch vererbt. Die Aggression oder Wut eines Kindes kann genetisch bedingt sein und steht möglicherweise nicht in Zusammenhang mit der Erziehung. Für die Kommunikation und Freundlichkeit ist nach den durchgeführten Studien das Hormon Oxytocin verantwortlich, dessen Anzahl der Rezeptoren genetisch festgelegt ist. Die Erziehung und Bildung des Kindes spielt jedoch eine wesentliche Rolle bei der Produktion des Hormons „Glück“.

Die intellektuellen Fähigkeiten werden nicht vom Vater auf den Sohn übertragen. Wenn der Vater einen hohen oder niedrigen Intelligenzquotienten (IQ) hat, wird die geistige Leistungsfähigkeit des Jungen in keiner Weise beeinträchtigt.

In den meisten Fällen werden genetisch intelligente Fähigkeiten über die mütterliche Linie sowohl auf das Mädchen als auch auf den Jungen übertragen. In diesem Fall reicht die Vererbung von 40 bis 60%, je weiter die Umgebung und das Wissen, das das Kind von selbst erhält, bestimmt wird.

Geschlecht des ungeborenen Kindes

Das Geschlecht der Zukunft kann zum Zeitpunkt der Empfängnis nicht im Voraus bestimmt werden, da die Gene beider Elternteile diesen Faktor in gleichem Maße beeinflussen.

Um das Geschlecht des Kindes zu bestimmen, müssen entsprechende Untersuchungen des 23. Chromosomenpaares, das als Geschlecht bezeichnet wird, durchgeführt werden. Mit der Kombination von X- und Y-Chromosomen kann argumentiert werden, dass ein Junge geboren wird. Wenn 2 identische Paare von X-Chromosomen beobachtet werden, wird es ein Mädchen geben.

Gene und Aussehen

Das Aussehen des ungeborenen Kindes hängt direkt von der Genetik der Eltern ab. Gleichzeitig hängen Gesichtszüge und andere physiologische Merkmale vom Geschlecht des Kindes ab.

Unebene Zähne

Die Struktur der Zähne des ungeborenen Kindes hängt von beiden Elternteilen ab. Die Gene des Vaters sind jedoch dominant. Wenn also ein Mann ungleichmäßige Zähne hat und die Mutter normale Zähne hat, wird das Kind mit hoher Wahrscheinlichkeit auch ein ähnliches Problem haben.

Darüber hinaus hängt das Geschlecht des Kindes nicht von diesem Faktor ab. Pathologische Veränderungen oder individuelle physiologische Eigenschaften der Zähne können sowohl bei Mädchen als auch bei Jungen auftreten.

Grübchen

Grübchen auf den Wangen hängen mit der Lage der Gesichtsmuskeln zusammen. Dieser Faktor ist dominant und wird väterlicherseits vererbt. Wenn der Vater ausgeprägte Grübchen hat, hat das Kind (unabhängig vom Geschlecht) eine hohe Wahrscheinlichkeit für die Bildung solcher Grübchen. Die Grübchen auf den Wangen werden nicht entlang der Mutterlinie übertragen.

Die Augenfarbe des ungeborenen Kindes

Die Augenfarbe des Kindes wird hauptsächlich durch die väterliche Linie durch ein dominantes Merkmal übertragen. Wenn der Vater braune Augen hat und die Mutter blaue, dann hat das Kind eher braune Augen.

Gleichzeitig sind die Augen bei Neugeborenen unter 2-4 Jahren hell, daher ist es schwierig, ihre Farbe vor Erreichen dieses Alters zu bestimmen.

Das Wachstum des ungeborenen Kindes

Auch die elterliche Genetik hat einen Einfluss auf das Wachstum eines Kindes. Gleichzeitig haben sowohl der mütterliche als auch der väterliche Genotyp einen gleichen Einfluss auf diesen Faktor.

Das Wachstum des ungeborenen Kindes hängt von beiden Elternteilen ab und wird nach einer bestimmten Formel berechnet.

Berechnungsbeispiel: Größe des Vaters (180 cm) + Größe der Mutter (165 cm) ± 13 cm (bei Jungen addieren, bei Mädchen 13 cm subtrahieren). Der erhaltene Betrag ist durch 2 zu teilen.

Haarzustand

Haarzustand und -farbe werden auch genetisch vererbt. Ihre Farbe kann jedoch erst nach 3-4 Monaten des Kindes genau bestimmt werden.

Die lockige oder Haarfarbe wird durch das Vorhandensein eines dominanten dunklen Pigments bestimmt. Das Geschlecht der Eltern hat weniger Einfluss auf diesen physiologischen Faktor.

Haarfarbe des Vaters	Färbe die Haare deiner Mutter	Haarfarbe bei einem Kind
dunkel	Licht	dunkelblond
Licht	Licht	Licht
nicht rot	Ingwer	nicht rot
Licht	dunkel	Dunkel
Ingwer	Ingwer	Ingwer

Lockiges Haar kann von beiden Elternteilen vererbt werden, aber väterliche Gene spielen eine vorherrschende Rolle. Wenn also der Vater lockiges Haar hat, die Mutter jedoch nicht, besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass das Kind auch lockiges Haar hat.

Formtyp

Der Körperbau ist auch ein erblicher Faktor, der von beiden Elternteilen weitergegeben wird. Wenn beide Elternteile übergewichtig sind, hat das Kind wahrscheinlich auch Gewichtsprobleme. In diesem Fall beträgt die Wahrscheinlichkeit, dass das Adipositas-Gen weitergegeben wird, etwa 50%.

Wenn beide Elternteile schlank oder sportlich sind, wird das Kind wahrscheinlich keine Gewichtsprobleme haben.

Es ist zu beachten, dass solche Gene bei Eltern unter bestimmten Bedingungen gebildet werden - Bewegungsmangel, Unterernährung, Krankheiten. In anderen Fällen befinden sich die Gene für „Adipositas“ in einer inaktiven Phase.

Gene und Verhalten

Das Verhalten eines Kindes kann auch Teil eines erblichen Programms sein. Gentransfer von beiden Elternteilen findet jedoch nur in 50% der Fälle statt. Die restlichen 50 % hängen mit der Umwelt, der Erziehung und anderen Faktoren zusammen.

Aggression ist beispielsweise das vorherrschende männliche Merkmal, daher wird es bei einem Jungen in gewissem Maße vorhanden sein. Bei Mädchen manifestiert sich dieses Merkmal in geringerem Maße.

Dabei ist zu beachten, dass sich Verhalten und Gene gegenseitig beeinflussen. Wenn sich also das Verhaltensmodell ändert, kann sich die Humangenetik ändern.

Gene und Gesundheit

Gesundheitsprobleme können von beiden Elternteilen vererbt werden. Chronische Erkrankungen eines Vaters oder einer Mutter erhöhen das Risiko, bei Kindern ähnliche Erkrankungen zu entwickeln, unabhängig vom Geschlecht erheblich.

Herzprobleme

Das Risiko, an Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu erkranken, steigt um ein Vielfaches, wenn die Eltern ähnliche Erkrankungen in der Familie hatten oder haben. Gleichzeitig werden diese Risiken reduziert, wenn bei den Eltern nach 65 Jahren Herzprobleme auftreten.

Solche Verstöße werden sowohl vom Vater als auch von der Mutter übertragen. Vorwiegend Herz-Kreislauf-Erkrankungen vererbt das Kind jedoch mütterlicherseits.

Welche erblichen Pathologien können auftreten:

• Herzinfarkt;
• Kardiomyopathie verschiedener Formen;
• Kanalopathie;
• Diabetes mellitus;
• atherosklerotische Läsion;
• hereditäre Hypercholesterinämie.

Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind ähnliche Herzprobleme entwickelt, beträgt etwa 50%.

Psychische Störungen

Die Genetik kann mit einigen der abnormalen Mutationen und Veränderungen, die beim Vater oder der Mutter existieren, von Eltern zu Kind weitergegeben werden. Dies gilt auch für Störungen der Psyche und des Nervensystems. Es gibt mehrere schwerwiegende psychische Störungen, die von beiden Elternteilen vererbt werden können.

Die meisten Störungen des Nervensystems sind die folgenden Krankheiten:

• Parkinson-Krankheit. Die Risiken einer erblichen Entwicklung der Krankheit sind minimal. Das Syndrom entwickelt sich im Alter oder Alter nach 65 Jahren.
• Amyotrophe Lateralsklerose. Die Störung tritt bei Personen über 40 Jahren auf.
• Alzheimer-Syndrom. Das Risiko einer Krankheitsübertragung ist moderat.
• Chorea von Huntington. Die Krankheit entwickelt sich bei Menschen im Alter von 20 bis 50 Jahren. Das Risiko einer erblichen Übertragung der Krankheit ist hoch und beträgt 50 %. Die Störung wird am häufigsten von der Mutter übertragen.
• Batten-Krankheit. Eine Pathologie kann sich im Kindes- oder Jugendalter entwickeln und ist in jedem Fall tödlich.
• Epileptische Anfälle. Die Erkrankung kann sich im Alter zwischen 5 und 18 Jahren entwickeln und ist die häufigste genetische Störung.
• Schizophrenie. Entwicklungsrisiken sind unterdurchschnittlich.
• Becker-Syndrom. Die ersten Symptome können im Alter zwischen 10 und 15 Jahren auftreten.

Bei eineiigen Zwillingen beträgt das Risiko, eine erbliche Schizophrenie zu entwickeln, 100 %. Bei nicht eineiigen Zwillingen liegt das Erkrankungsrisiko bei etwa 50 %.

Neigung zu Autismus und Hämophilie

Genetisch bedingter Autismus kann sowohl vom Vater als auch von der Mutter übertragen werden. Gleichzeitig sind mutierte X-Chromosomen für die Entstehung der Krankheit verantwortlich, bei der es zum Bruch kommt.

Jungen haben diese Krankheit häufiger als Mädchen. Studien haben gezeigt, dass in einigen Fällen Autismus von der Mutter auf einen Jungen übertragen werden kann, auch wenn sie keine Krankheitssymptome hat. Es wird angenommen, dass Mädchen gegen Mutationen in Genen resistent sind, die für die Entwicklung von Pathologien verantwortlich sind.

Bei nicht eineiigen Zwillingen (wenn einer von ihnen eine Mutation aufweist) beträgt das Risiko, ein zweites Kind zu bekommen, 40%. Identisch - etwa 80%.

Es ist möglich, das Vorhandensein eines X-Chromosom-Bruchs bei einem Fötus mit speziellen Tests im Voraus zu bestimmen. Diese Technik ist jedoch nicht in der Lage, alle Mutationen im Gen zu identifizieren.

Hämophilie wird von der Mutter auf das Kind übertragen. Die Krankheit wird durch das Vorhandensein eines rezessiven Gens verursacht, das für Veränderungen der Funktionen des menschlichen Blutes verantwortlich ist. In diesem Fall entwickelt sich die Pathologie nur bei Jungen, die Krankheit betrifft keine Mädchen.

Das Gen für Hämophilie liegt in Kombination mit dem X-Chromosom vor und die Wahrscheinlichkeit seines Auftretens beträgt 25 %. Wenn der Vater völlig gesund und die Mutter an Hämophilie erkrankt ist, steigt die Wahrscheinlichkeit der Störung auf 50%. Normalerweise entwickelt sich die Krankheit im Alter von 2 Jahren.

Gene und Vaterschaft

Genetik von Eltern auf männliche Kinder kann übertragen werden und die sexuelle Funktion des Kindes beeinträchtigen. Die Empfängnis- und Befruchtungsfähigkeit des Mannes wird auch durch die erbliche Veranlagung bestimmt. In diesem Fall wird die Pathologie in den meisten Fällen vom Vater auf den Sohn übertragen. Es wird angenommen, dass, wenn ein Mann Probleme mit der Empfängnis hat, der Sohn höchstwahrscheinlich auch Anzeichen von Unfruchtbarkeit aufweisen kann. Die Wahrscheinlichkeit liegt bei 50-60%.

Gene und der Einfluss des Klimas auf Ethnos

Das Verhalten eines Kindes wird durch genetisch bedingte Faktoren und äußere Bedingungen, einschließlich des Klimas, geprägt. Es wird angenommen, dass Menschen, die in südlichen Ländern geboren wurden, aktiver sind als diejenigen, die in nördlichen Regionen der Welt geboren wurden. Dies gilt als die Norm. Allerdings ist kaltes Wetter typisch für Russland, daher müssen Kinder mehr Bewegungen machen. Gleichzeitig können manche Eltern solche Triebe als Hyperaktivität wahrnehmen.

Auch dieses Verhalten von Kindern mag darauf zurückzuführen sein, dass Menschen, die lange Zeit im Süden gelebt haben, einmal in nördliche Länder gezogen sind, aber die genetische Veranlagung bleibt. In jedem Fall müssen Sie sicher sein, dass das Kind keine Störungen hat und sein Verhalten eine natürliche erbliche Reaktion ist.

Es ist möglich, die physiologischen Eigenschaften des ungeborenen Kindes im Voraus bei der Planung zu bestimmen Schwangerschaft, dann können Sie sich auf die Elternschaft und alle Eigenschaften des Babys vorbereiten, die es haben wird Manifest. Dazu sollten Sie sich an eine medizinische Einrichtung wenden und alle erforderlichen Maßnahmen ergreifen, einschließlich der Erstellung eines genetischen Baumes. Geschulte Eltern können ihr Kind besser verstehen und erziehen.

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