Sirdalud 2-4-6 mg Medikament. Anwendungshinweise, Anweisungen, Preis, Bewertungen

Bei der komplexen medikamentösen Therapie von Gelenkerkrankungen und Autoimmunerkrankungen, die Muskelkrämpfe, einschließlich Sirdalud in einer Dosierung von 2, 4 oder 6 mg. Das Medikament gehört zur Kategorie der Muskelrelaxantien mit zentraler (systemischer) Wirkung. In der Gebrauchsanweisung wird empfohlen, das Arzneimittel bei Patienten mit Myopathie einzunehmen.

Zusammensetzung und Form der Veröffentlichung

Systemisches Muskelrelaxans Der türkische Hersteller des Pharmaunternehmens Novartis produziert weiße Tabletten von mittelgroßer, flachzylindrischer Form. Jede 2-mg-Arzneimitteleinheit hat abgeschrägte Kanten und eine Trennlinie in der Mitte zur Verabreichung einer reduzierten Dosis.

Sirdalud mit einer Wirkstoffkonzentration von 4 und 6 mg auf der Vorderseite enthält sich kreuzende Rillen, die es ermöglichen, die Tablette in 4 Teile zu teilen. Das türkische Muskelrelaxans wird in versiegelten Blistern aus Aluminiumfolie und transparentem medizinischem Polymer an Apotheken geliefert.

Sirdalud 2 mg (Indikationen für die Anwendung umfassen die Verwendung in der Erhaltungstherapie von chronischen systemischen Pathologien der Autoimmungenese) enthält eine OZ-Gravur auf der Rückseite. Das RL-Bigramm wird mit einer Dosierung von 4 mg auf die Tabletten aufgetragen.

Sekundärverpackung - eine Packung aus glattem laminiertem Karton mit klarem Druck.

Es enthält folgende Informationen:

• Name des Medikaments;
• Herstellername;
• die Anzahl der Tabletten;
• Dosierung einer Einheit eines Arzneimittels

Jede Packung enthält 3 Blisterpackungen mit 10 Tabletten. Die pharmakologisch wirksame Substanz von Sirdaluda ist Tizanidin in Form von Hydrochlorid. Die Chemikalie blockiert polysynaptische Reflexe im Rückenmark, was zu einer antispastischen Wirkung führt.

Hilfskomponenten eines Muskelrelaxans sind in der Tabelle aufgeführt:

Substanz	Eigenschaften
Milchzucker Monohydrat	Natürliches Konservierungsmittel, das die Haltbarkeit der Tabletten verlängert. Monohydrierte Laktose dient als Nährboden für eine nützliche Darmflora. Der Stoff hat eine geringe Hygroskopizität und ändert seine Eigenschaften unter dem Einfluss von feuchter oder saurer Umgebung nicht.
Stearinsäure	Feuerfeste Lipidverbindung, die in Arzneimitteln als Stabilisator eines Mehrkomponentensystems und als Strukturierungsmittel verwendet wird
Mikrokristalline Cellulose	Eine Ballaststoffquelle mit sorbierenden Eigenschaften. Es wird in Tabletten verwendet, um das Medikament zu stabilisieren, zu emulgieren und zu formen.
Dehydratisiertes kolloidales Siliziumdioxid	Natürliches Enterosorbens, das akute Magen-Darm-Infektionen unterdrückt und allergische Reaktionen, die durch Vergiftungen hervorgerufen werden, beseitigt.

Der Hilfsstoffgehalt des in der Türkei hergestellten systemischen Muskelrelaxans ist biochemisch neutral und verursacht keine Nebenwirkungen oder eine scharfe Immunantwort.

Pharmakologische Eigenschaften

Der Wirkstoff des Arzneimittels entspannt Muskelfasern durch direkten physiologischen Einfluss auf die Innervationsstrukturen des Rückenmarks. Tizanidinhydrochlorid hemmt die Freisetzung von Neurotransmittern im synaptischen Raum.

Dieser Effekt führt zur Beseitigung von Muskelkrämpfen, indem die Nervenerregung in den Zielfasern verlangsamt wird. Der Muskeltonus, der durch eine übermäßige Konzentration von Neurotransmittern hervorgerufen wird, verschwindet vorübergehend.

Dadurch werden die Funktionen der von der Pathologie betroffenen Strukturen vollständig wiederhergestellt oder teilweise verbessert. Sirdalud ist wirksam im krampfartigen Zustand der quergestreiften Muskulatur.

Die pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels kombinieren eine ausgeprägte muskelrelaxierende Wirkung mit einer mäßigen analgetischen Wirkung. Muskelkrämpfe verursachen häufig eine Kompressionsreizung der Schmerzrezeptoren.

Pathologische Symptome sind durch Anfälle unterschiedlicher Intensität und Dauer gekennzeichnet. Tizanidinhydrochlorid ist ein wirksames Muskelrelaxans.

Die Substanz unterdrückt die Muskelsteifheit, die durch Elastizitätsverlust und Sturheit der krampfartigen Fasern gekennzeichnet ist. Die entspannende Wirkung des Medikaments zielt darauf ab, präsynaptische Adrenorezeptoren zu stimulieren.

Die pharmakologischen Eigenschaften von Sirdalud beruhen auf der Fähigkeit des Wirkstoffs, die Freisetzung von Neurotransmitter-Aminosäuren zu unterdrücken. Infolgedessen nimmt die Erregung von Zwischenneuronen ab, deren Funktionsstörungen eine führende Rolle im Mechanismus der Bildung von Muskelkrämpfen spielen.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Sirdalud 2-4-6 mg (Indikationen für die Anwendung sind als systemisches Muskelrelaxans positioniert) zielt darauf ab, Aminosäureverbindungen zu hemmen, die NMDA-Rezeptoren aktivieren.

Anatomische Strukturen sind ligandenabhängige ionotrope Transmembranproteine, die sich in den Nervenkanälen befinden und elektrochemische Impulse leiten.

Ihre Hemmung durch Tizanidinhydrochlorid verlangsamt oder stoppt die polysynaptische Signalübertragung im Rückenmark. Die Wirksamkeit des Medikaments wurde klinisch bei Muskelhypertonie der zerebralen Genese nachgewiesen.

Solche pathologischen Manifestationen systemischer Erkrankungen begleiten akute Schmerzreaktionen. Sirdalud reduziert die Wahrscheinlichkeit von Anfallszuständen des klonischen Typs und minimiert spastische Symptome.

Tizanidinhydrochlorid wird in der vollen Menge der eingenommenen Dosis in den systemischen Kreislauf aufgenommen. Die maximale Konzentration in der Plasmafraktion wird nach 45-60 Minuten erreicht. nach oraler Verabreichung des Arzneimittels.

Die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs beträgt 34 ​​%. Die maximale Sättigung des Blutplasmas mit Tizanidinhydrochlorid beträgt 12,3 und 15,6 ng / ml nach einmaliger Anwendung bzw. bei einer regelmäßigen Einnahme in einer Dosierung von 4 mg.

Die physiologisch aktive Komponente bindet zu etwa 30 % an Proteinpartikel im Blut. Das systemische Muskelrelaxans wird zu 95 % vom hepatobiliären Organ metabolisiert.

Die Hauptrolle im Prozess der Biotransformation von Hydrochlorid spielt das Isoenzym CYP1A2, das dem Cytochrom-Mechanismus von P. zugeschrieben wird₄₅₀. Sirdalud-Metaboliten besitzen keine physiologisch signifikante Aktivität.

Die Halbwertszeit von Tizanidinhydrochlorid beträgt 2-4 Stunden. Etwa 70 % des oral eingenommenen Volumens des Arzneimittels werden während des Deurinationsprozesses aus dem Körper entfernt. Nicht mehr als 4,5% werden unverändert evakuiert.

Es bestand keine pharmakokinetische Abhängigkeit der Einnahme des Arzneimittels während, vor und nach den Mahlzeiten. Eine Erhöhung der Wirkstoffkonzentration in der Plasmafraktion des Blutes um 1/3 bei gleichzeitiger Einnahme des Arzneimittels mit Nahrung hat keine signifikante klinische Bedeutung.

Bei der Anwendung von Sirdalud in einer Tagesdosis von 1-20 mg hat das Medikament eine lineare Pharmakodynamik. Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 25 ml / min. die Konzentration von Tizanidinhydrochlorid im Blutplasma wird verdoppelt.

Anwendungshinweise

Sirdalud wird für einen spastischen Zustand der Skelettmuskulatur jeglicher Ätiologie verschrieben.

Systemisches Muskelrelaxans wird angewendet bei:

• Zervikale oder lumbale Dorsopathie. Die Pathologie des Bewegungsapparates ist mit eingeschränkter Mobilität, teilweisem Verlust der Tastsensibilität und vaskulär-trophischen Störungen verbunden.
• Chronische Entzündung der Wirbelsäule, fortschreitender Verlauf.
• Interkostalneuralgie. Das Schmerzsyndrom verursacht eine Kompressionsreizung peripherer Nervenfasern.
• Myelopathie. Verletzungen des Rückenmarks, mechanisch, entzündlich, chemisch oder infektiös, verbinden schmerzhafte Reaktionen mit Muskelkrämpfen.
• Multiple Sklerose. Chronische Autoimmunerkrankung mit Zerstörung der Myelinscheide der Wirbelsäule und des Gehirns Nerven charakterisiert den ständigen spastischen Zustand der Muskelstrukturen der Gliedmaßen und Wirbelsäule.
• Zentrale Lähmung oder begrenzte Parese. Muskel-Skelett-Erkrankungen, die durch eine Schädigung des peripheren Nervensystems hervorgerufen werden, werden symptomatisch mit Sirdalud behandelt.
• Muskelkrämpfe epileptischen, viralen oder bakteriellen Ursprungs.

  

Sirdalud wird in der komplexen Therapie von statischen und funktionellen Pathologien der Wirbelsäule, einzelner Abschnitte des Skelettgerüsts, verwendet. Das Medikament hat keine teratogene Wirkung und ist daher in jedem Stadium der Schwangerschaft während des Stillens angezeigt.

Tizanidinhydrochlorid passiert nicht die hämatoplazentare Barriere, dringt nicht in die Muttermilch ein. Sirdalud wird nach einer Operation verschrieben, um einen Bandscheibenvorfall bei Osteoarthritis des Hüftgelenks zu entfernen.

Das Medikament gilt als wirksames Mittel zur Linderung spastischer Symptome bei schweren neurologischen oder neuroendokrinen Pathologien, traumatischen Wirbelsäulenverletzungen.

Sirdalud in einer Dosierung von 2 mg wird als Teil einer kontinuierlichen Erhaltungstherapie für Patienten mit Multipler Sklerose und anderen unheilbaren Autoimmunerkrankungen verschrieben. Die Gebrauchsanweisung weist auf die Fähigkeit von Tizanidin hin, schmerzhafte Symptome und Muskelverspannungen bei Ischias zu lindern.

Kontraindikationen

In den Übersichten weisen Patienten auf die Sicherheit von Sirdalud im Vergleich zu Analoga hin. Türkisches systemisches Muskelrelaxans hat eine minimale Anzahl absoluter Kontraindikationen.

Das Medikament darf nicht zur Behandlung von Patienten verwendet werden mit:

• diagnostiziert mit Anaphylaxie gegen Tizanidinhydrochlorid;
• individuelle biologische Laktoseintoleranz;
• Zirrhose;
• schwere Leber- und Gallenerkrankungen durch akute Vergiftung oder Hepatitis;

Es liegen keine wissenschaftlichen Daten zur Wirkung von Sirdalud auf den Körper von Kindern und Jugendlichen vor. Solche Studien wurden nicht durchgeführt. Die Behandlung mit dem Medikament bei minderjährigen Patienten wird nicht empfohlen.

Art der Anwendung und Dosierung

Ein systemisches Muskelrelaxans hat einen engen therapeutischen Bereich, der die Breite der sicheren Arzneimittelwirkung widerspiegelt. Der Indikator ist das Verhältnis der tödlichen Dosis zur klinisch wirksamen Dosis.

Sirdalud zeichnet sich durch eine signifikante Injektion von Tizanidinhydrochlorid in die Plasmafraktion des Blutes und die Variabilität der therapeutischen Wirkung aus. Dosierung und Häufigkeit der Anwendung werden unter Berücksichtigung der biologischen Verträglichkeit, der Anamnese und der Merkmale des pathologischen Prozesses individuell ausgewählt.

Das Medikament wird oral eingenommen. Die Tablette wird nicht zerkaut oder auf andere Weise zerkleinert, sondern im Ganzen geschluckt und viel Wasser getrunken. Die anfängliche Tagesdosis wird auf 3 Einheiten des Arzneimittels mit einer Wirkstoffkonzentration von 2 mg festgelegt.

Bei myopathischen Syndromen

Die chronisch progressive Muskelerkrankung ist gekennzeichnet durch regelmäßige schmerzhafte Anfälle in Kombination mit Krämpfen der elastischen Fasern und einer Einschränkung der Körperbeweglichkeit. Bei der symptomatischen Therapie von Myopathien wird Sirdalud dreimal täglich in einer Menge von 2 oder 4 mg angewendet.

Bei starken oder anhaltenden Muskelkrämpfen können Sie vor dem Zubettgehen eine zusätzliche Tablette einnehmen. Zur Erhaltungstherapie während der Remission bei chronischer Myopathie wird das Medikament in reduzierter Dosierung verschrieben. Die Tablette ist in 2 oder 4 Teile unterteilt, wobei die Häufigkeit der Anwendung beibehalten wird.

Bei neurologischen Krämpfen der Skelettmuskulatur

Die tägliche Anfangsdosis zu Beginn der Behandlung überschreitet nicht 6 mg, aufgeteilt in 3 Dosen in gleichen Zeitabständen. Das konsumierte Volumen des Arzneimittels wird nach Verschreibung eines Neurologen schrittweise erhöht.

Das Standardtherapieschema beinhaltet eine Dosiserhöhung um 2-4 mg pro Tag alle 3-4 Tage. Die Behandlungsdauer beträgt 10-12 Tage. Dann machen sie eine Woche Pause. Die maximale klinische Wirkung bei durch neurologische Syndrome verursachten Muskelkrämpfen wird nach Einnahme von 12-24 mg Sirdalud pro Tag beobachtet.

Im Alter

Die Erfahrung mit der Behandlung dieser Patientenkategorie mit systemischen Muskelrelaxanzien ist begrenzt. Personen über 65 Jahren wird empfohlen, unter Aufsicht eines Neurologen mit der Einnahme von Sirdalud in einer Dosierung von 2 mg dreimal täglich zu beginnen. Das Volumen des Arzneimittels kann bei klinischer Notwendigkeit und guter Verträglichkeit des Patienten auf bis zu 24 mg pro Tag erhöht werden.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Die Behandlung von Patienten mit schweren nephrotischen Erkrankungen beginnt mit einer Dosierung von 2 mg einmal täglich. Das Volumen wird unter Berücksichtigung der beobachteten klinischen Wirkung und Verträglichkeit vorsichtig erhöht. Um eine deutliche Verbesserung der Krankheitsdynamik zu erzielen, wird die Häufigkeit der Verabreichung erhöht und keine Einzeldosis.

Bei Funktionsstörungen der Leber

Schwere Störungen in der Arbeit des hepatobiliären Mechanismus, Intoxikation und Virusläsionen gehören zu den Kontraindikationen für die Ernennung von Sirdalud. Die Verwendung des Arzneimittels ist in Abwesenheit eines zugelassenen Analogons unter ärztlicher Aufsicht in den klinisch angemessenen Mindestdosen möglich.

Nebenwirkungen

Sirdalud 2-4-6 mg (Anwendungsgebiete charakterisieren das Medikament mit mehreren selten auftretenden Nebenwirkungen), Patienten vertragen es meist gut.

Selten reagiert das Verdauungssystem auf das Eindringen von Tizanidinhydrochlorid mit Magen-Darm- Erkrankungen, Austrocknung der Mundschleimhäute, kurzfristige Übelkeit drängt.

Bei einigen Patienten sinkt während der Einnahme von Sirdalud der Blutdruck, der Herzschlag verlangsamt sich. Diese Nebenwirkungen sind von kurzer Dauer. Bei älteren Patienten können Schwindel und Schlafstörungen auftreten.

Manchmal entwickeln sich bei einer langen Einnahme des Arzneimittels myasthenische Zustände - episodische Schwäche oder schnelle Muskelermüdung. Bei der Behandlung mit Sirdalud ist es möglich, Laborparameter mit erhöhter Aktivität von Leberenzymen zu ändern.

Es wird empfohlen, die Einnahme des Arzneimittels 3 Tage vor der Blutuntersuchung abzubrechen. Die Anwendung von Sirdalud innerhalb des angegebenen therapeutischen Bereichs verursacht normalerweise keine Nebenwirkungen.

Die Einnahme eines systemischen Muskelrelaxans in hohen Dosen zur symptomatischen Behandlung chronischer krampfartiger Zustände führt zu einigen negativen Reaktionen. Schwere Nebenwirkungen, die ein Absetzen des Arzneimittels erfordern, treten jedoch nicht auf.

Überdosis

Bei regelmäßiger oder einmaliger Einnahme eines Muskelrelaxans in einer Tagesmenge von mehr als 36 mg kommt es zu einer Vergiftung des Körpers mit Tizanidinhydrochlorid.

Überdosierung manifestiert sich:

• ein starker Abfall des intravaskulären Drucks;
• langsamer Herzschlag mit der Aussicht auf Bewusstlosigkeit;
• pathologische Schläfrigkeit;
• starker Schwindel;
• Aktivierung des Würgereflexes;
• nervöse Erregung;
• Verengung der Pupillen und beeinträchtigte Refraktion;
• Kurzatmigkeit.

Um solche Bedingungen zu beseitigen, werden Enterosorbentien eingenommen. Um überschüssiges Tizanidinhydrochlorid zu entfernen, werden Diuretika verwendet, um das Wasserlassen zu erzwingen.

Nach Entfernung der Substanz aus dem Körper wird eine symptomatische Therapie durchgeführt, die darauf abzielt, die physiologischen Parameter zu stabilisieren. In der klinischen Praxis ist ein Fall einer Einzeldosis des Arzneimittels in Höhe von 400 mg bekannt.

Die vollständige Genesung des Patienten wurde ohne Folgen und negative Merkmale festgestellt. Todesfälle mit einer signifikanten Überdosis von Sirdalud wurden nicht aufgezeichnet.

spezielle Anweisungen

Hypotonische Zustände sind bei langfristiger Verabreichung des Arzneimittels in einem Tagesvolumen von mehr als 24 mg möglich. Bei Patienten mit klinischen Manifestationen einer Nierenfunktionsstörung wird empfohlen, den Zustand des Organs während des gesamten Behandlungsverlaufs mit Labormethoden und Ultraschalldiagnostik zu überwachen.

Sirdalud 4-6 mg (Anwendungsgebiete werden nicht für eine Behandlung mit schweren oder komplizierten andere Stoffwechselstörungen, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom) können Schläfrigkeit verursachen. Es wird nicht empfohlen, während der Behandlungszeit Fahrzeuge und gefährliche Industriemaschinen zu fahren oder Installationen, Arbeiten in großer Höhe oder kritische Arbeiten, die höchste Konzentration erfordern Aufmerksamkeit.

In höheren Dosen provoziert Sirdalud eine Beschleunigung der psychomotorischen Reaktionen. Bei Patienten, die täglich 10 oder mehr Zigaretten rauchten, wurde eine Abnahme der Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs beobachtet. Bei längerem Behandlungsverlauf müssen sie die Dosis erhöhen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es ist unerwünscht, ein Muskelrelaxans mit Antihypertensiva, Inhibitoren des Cytochrom-Enzyms CYP1A2, zu kombinieren. Ihre kombinierte Anwendung erhöht die Konzentration von Tizanidinhydrochlorid im Blutplasma, was zu Symptomen einer Arzneimittelvergiftung führen kann.

Es ist verboten, Sirdalud zu kombinieren mit:

• Tsimedin - ein Blocker von H2-Rezeptoren von Histamin;
• Rofecoxib - ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament zur Behandlung von Osteoarthritis, Dysmenorrhoe, akutem Schmerzsyndrom verschiedener Ätiogenese;
• Tiklopedin - ein Thrombozytenaggregationshemmer, das die Thrombozytenadhäsion verlangsamt;
• Propafenon und andere Antiarrhythmika;
• orale Kontrazeptiva auf Hormonbasis;
• Fluorchinolon-Antibiotika.

Solche Arzneimittelkombinationen verursachen eine kardiale Dysfunktion mit Verlängerung des QTc-Intervalls. MIT Vorsicht bei Kombination von Sirdalud mit Azithromycin, Amitriptylin, Cisaprid aufgrund eines ähnlichen negativen Wirkung.

Die Kreuzanwendung eines systemischen Muskelrelaxans mit Antihypertensiva führt zu einem ausgeprägten Blutdruckabfall und bradykarden Symptomen.

Die Kombination von Sirdalud mit Rifampicin verringert die Konzentration von Tizanidinhydrochlorid in der Plasmafraktion des Blutes, was die klinische Wirkung des Arzneimittels verschlechtert.

Das Arzneimittel ist nicht mit alkoholischen Getränken verträglich. Die Kombination von Tizanidin mit Ethanol erhöht die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen. Sirdalud verstärkt die dämpfende Wirkung von Alkoholen auf das zentrale Nervensystem.

Hemmstoffe von Histaminrezeptoren, Hypnotika und Sedativa verstärken die für das türkische Muskelrelaxans charakteristische Schläfrigkeit. Antagonisten von α2-adrenergen Rezeptoren sind potentiell in der Lage, blutdrucksenkende Manifestationen zu verstärken.

Analoga

Sirdalud kann durch Tizalud oder Midocalm ersetzt werden. Die erste fungiert als fast vollständiges Analogon des betrachteten Arzneimittels in Bezug auf die Basiskomponente und die Darreichungsform.

Mydocalm ist ein zentral wirkendes Muskelrelaxans auf Basis von Tolperison. Das Arzneimittel wird in Form von Tabletten in einer magensaftresistenten Filmhülle und in Form einer Injektionslösung hergestellt.

Verkaufs- und Lagerbedingungen, Preise

Sirdalud ist ein verschreibungspflichtiges Medikament. In Apotheken werden Tabletten gegen Vorlage des entsprechenden vom Arzt ausgefüllten Formulars nach den geltenden Vorschriften ausgegeben. Der Preis für eine Packung des Arzneimittels beträgt 250-300 Rubel.

In der Gebrauchsanweisung wird empfohlen, das Arzneimittel, das Schmerzsyndrome lindert und Muskelkrämpfe beseitigt, bei einer maximalen Temperatur von + 25 ° C aufzubewahren. Die Haltbarkeit von Sirdalud 2-4-6 mg beträgt 60 Monate.

Video über das Medikament Sirdalud

Sirdalud-Anweisungen für die Verwendung von Tabletten: