Atypische Lymphozyten im Bluttest eines Kindes. Was bedeutet das

Die Hauptglieder des Immunsystems, die im Blut zirkulieren und bei der Zerstörung pathologischer Mikroflora und. von großer Bedeutung sind Kampf gegen chronische Infektionen, sind Lymphozyten. Es gibt 2 Arten von Lymphozyten: T und B.

Jeder von ihnen produziert Antikörper, zerstört infizierte Körperzellen, die die Entwicklung von Allergien hervorrufen können, sowie Fremdstoffe. Wenn es um die atypische Form geht, haben die meisten Menschen unangenehme Assoziationen mit Krebs. Tatsächlich haben solche Lymphozyten, die in einem Bluttest nachgewiesen werden, in den meisten Fällen nichts mit einer bösartigen Erkrankung zu tun. Dies ist ein Zeichen für das Vorhandensein einer infektiösen oder viralen Pathologie bei einem Kind.

Was sind atypische Lymphozyten und wo befinden sie sich?

Atypische Lymphozyten sind lymphoide Zellen, die vor dem Hintergrund viraler Infektionen auftreten, oft als Reaktion auf eine Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus kann jedoch in einer Blutuntersuchung und bei anderen Erkrankungen viraler Natur in. nachgewiesen werden Kind.

Eine grundlegende Laborstudie, mit der Sie die Anzahl und Form von Erythrozyten, Leukozyten, Lymphozyten sowie anderen wichtigen Indikatoren untersuchen können - einen allgemeinen (klinischen) Bluttest. Diese diagnostische Maßnahme ist der wichtigste Weg, um eine Zunahme oder Abnahme der Anzahl von Lymphozyten sowie das Vorhandensein von Zellen mit atypischer Form zu erkennen. Ein Anstieg dieses Indikators tritt häufig bei Kindern während einer Krankheit auf.

Wenn der Arzt diese Tatsache während der Diagnose festgestellt hat, ist dies einer der wichtigen Indikatoren für das Vorhandensein von Infektionen, Viren oder anderen pathogenen Mikroflora im Körper des Kindes. Mit anderen Worten, außerirdische Agenten. Ein Anstieg des Lymphozytenspiegels und eine Veränderung ihrer Form sind ein Hinweis darauf, dass sie versuchen, sie zu zerstören. Dies deutet darauf hin, dass das Knochenmark beginnt, intensivere weiße Blutkörperchen zu produzieren, was zu einer Zunahme ihrer Anzahl im Plasma führt.

In den Ergebnissen von Laborblutuntersuchungen können atypische mononukleäre Zellen (vom Virus befallene B-Lymphozyten) oder Plasmazellen nachgewiesen werden. Ihre Anwesenheit im peripheren Plasma ist ein Beweis für eine Verschlimmerung des Infektionsprozesses sowie für die Notwendigkeit einer Antikörpersynthese.

Eine Überweisung zu einer diagnostischen Untersuchung erfolgt durch den Kinderarzt nach Untersuchung des Kindes und Gespräch mit den Eltern.

Indikationen für die Verschreibung eines klinischen Bluttests:

• Fieber länger als 5 Tage, wiederholter Temperaturanstieg;
• Schmerzen in den Gelenken;
• geschwollene Lymphknoten, Milz oder Leber;
• das Auftreten von Hautausschlägen;
• fehlende Wirkung der Therapie;
• schwerer Allgemeinzustand des Babys.

Um die zuverlässigsten Ergebnisse zu erhalten, wird die Studie morgens auf nüchternen Magen durchgeführt.

Wie sehen sie aus?

Atypische Lymphozyten im Bluttest eines Kindes werden bei bestimmten Pathologien (virale und infektiöse, Allergien) gefunden, die in verschlimmerter Form auftreten. Im Plasma wird eine Zunahme der Lymphozytenzahl sowie das Vorhandensein von Zellen mit verändertem Aussehen beobachtet.

Merkmale atypischer Zellen:

• Modifizierte Lymphozyten sind durch eine erhöhte Größe gekennzeichnet. Zellen erreichen selten 12 Mikrometer. Die Größe der veränderten (atypischen) beträgt 30 Mikrometer und mehr.
• Reife Zellen sind abgerundet. Atypische Lymphozyten haben oft eine unregelmäßige Form und ihre Ränder sind oft uneben.
• Eine gewöhnliche Zelle hat einen runden oder leicht verlängerten Kern. Ein atypischer Lymphozyt kann den gleichen Kern haben, aber oft ist er verlängert, die Konturen sind ungleichmäßig, mit Einschnürungen oder Spalten. Manchmal kann seine Größe reduziert werden.
• Beim Färben eines Abstrichs, der zur Untersuchung der Anzahl und Form von Zellen verwendet wird, mit typischen Farbstoffen erhalten atypische Zellen im Vergleich zu unveränderten eine helle Farbe. Der Zellkern ist violett und das Zytoplasma blau, dunkelblau oder grau.
• Atypische Lymphozyten, die bei einem mit Cytomegalovirus oder Epstein-Barr-Virus infizierten Patienten nachgewiesen wurden, werden als Downey-Zellen bezeichnet. So heißt der amerikanische Arzt-Hämatologe, der 1923. entdeckte sie bei der mikroskopischen Untersuchung und beschrieb die Form und ihre Eigenschaften.
• Ein anderer Typ sind Reeder-Zellen oder Amitotic. Sie sind nierenförmig. Die Kerne solcher Zellen haben gezackte Konturen oder eine Einschnürung in der Mitte, die sie in Lappen teilt.
• Darüber hinaus gibt es unter den veränderten Lymphozyten Klein-Botkin-Humprecht-Zellen. Der Name enthält die Namen der drei Professoren, die die spezifischen Zellen entdeckt und beschrieben haben. Tatsächlich handelt es sich dabei nicht um lebende, vollwertige Zellen, sondern um deren Überreste, die im Blut zirkulieren. Da sie praktisch unsichtbar sind, werden solche Lymphozyten Schattenzellen genannt.

Atypische Formen von Lymphozyten, die bei Laboruntersuchungen bei verschiedenen pathologischen Prozessen nachgewiesen werden können:

• Kleine Lymphozyten mit kaum sichtbarem Zytoplasma und pyknotischem Kern.
• Reeder-Zellen, die gezackte nierenförmige oder zweiteilige Kerne sind.
• Lymphozyten mit Vakuolisierung im Zytoplasma, in seltenen Fällen - im Zellkern.
• Lymphozyten der Leukolyse (Botkin-Gumprecht-Zellen) - während der Zubereitung des Medikaments gestört, gibt es eine große Anzahl bei chronischer lymphatischer Leukämie.
• Nackte lymphozytäre Kerne.
• Atypische mononukleäre Zellen sind große Zellen mit reichlich basophilem Zytoplasma. Oft ist das basophile dunkle periphere Zytoplasma von der helleren Zone nahe dem Kern durch eine dünne Linie getrennt. Die Kerne sind groß, können kleine Nukleolen enthalten, und in einigen Fällen wird eine Depression beobachtet. Sie sind optisch identisch mit den Kernen von Monozyten. Diese Zellen werden häufig bei infektiöser Mononukleose gefunden, können aber auch bei anderen durch Viren hervorgerufenen Infektionen auftreten.
• Plasmatisierte Lymphozyten - breite Plasmazellen mit einem Trommelfellkern und einem Zytoplasma von intensiver blauer Farbe. In der Laborforschung bei Vorhandensein von Virusinfektionen nachgewiesen.

Gründe für das Erscheinen

Atypische Lymphozyten im Bluttest eines Kindes sind entwickelte Zellen, die vor dem Hintergrund der Krankheit keine Zeit hatten, sich vollständig zu bilden und gegen den Erreger der Pathologie oder des Allergens zu kämpfen. Dadurch steigt die Zahl der veränderten Lymphozyten im Blut.

Gleichzeitig erfüllen sie trotz des geänderten Erscheinungsbilds weiterhin ihre Funktionen. Wenn sich im Körper eines Kindes eine Pathologie entwickelt, braucht es Schutz, sodass das Immunsystem intensiv Lymphozyten produziert, um mit der pathologischen Mikroflora fertig zu werden.

Virusinfektionen

Lymphozyten sind Zellen, die das Rückgrat des Immunsystems im Kampf gegen Viren und Bakterien darstellen. Sie produzieren Immunglobuline (spezifische Antikörper), die sie durch Bindung an pathogene Mikroorganismen daran hindern, in die Körperzellen einzudringen.

Neben der Veränderung der Anzahl der Lymphozyten stimulieren Infektionskrankheiten viraler Natur die Bildung atypische Zellen (Virozyten) mit basophilem Zytoplasma, unterschiedlicher Form, veränderter Struktur Kerne. Sie sind im Blut in geringer Zahl (weniger als 10 %) bei jeder durch Viren hervorgerufenen Infektion vorhanden. Eine erhöhte Konzentration an modifizierten Zellen (mehr als 10 %) ist ein Zeichen einer infektiösen Mononukleose.

• Akute Virusinfektionen. Der häufigste Grund für die Bildung atypischer Zellen bei Kindern sind die folgenden Infektionskrankheiten: Röteln, Windpocken, Masern. In den meisten Fällen ist die Anzahl solcher Lymphozyten mäßig; wenn die Symptome beseitigt sind, normalisieren sich die Indikatoren.
• Infektiöse Mononukleose. Eine spezifische Infektion viraler Natur bei Kindern. Die Entwicklung wird durch das Epstein-Barr-Virus provoziert. Bei dieser Pathologie ist das Vorhandensein atypischer Lymphozyten persistenter, in Analysen können sie über mehrere Wochen oder sogar Monate nachgewiesen werden.

Bakterielle Infektionen

Die Bildung atypischer Lymphozyten bei Kindern kann durch eine extrem akute bakterielle Infektion - Keuchhusten - hervorgerufen werden. In den meisten Fällen entstehen modifizierte Zellen vor dem Hintergrund einer geringfügigen Lymphozytose, während sie fast immer relativ sind, begleitet von einer allgemeinen Verringerung der Leukozytenzahl.

Bösartige Blutkrankheit

Der schwerwiegendste Grund für die Bildung modifizierter Lymphozyten bei Kindern sind Lymph- und myeloproliferative Pathologien. Diese Erkrankung wird durch bösartige Veränderungen der Blutzellen im Knochenmark und die Proliferation von Tumorklonen des lymphatischen Gewebes verursacht.

Endokrine Störungen

Pathologien der Organe des endokrinen Systems können das Auftreten modifizierter Lymphozyten hervorrufen. Das zuverlässige Wirkprinzip dieses Phänomens ist noch nicht vollständig untersucht. Eine mäßige Anzahl atypischer Lymphozyten ist oft mit erhöhten Eosinophilenspiegeln im Blut verbunden. Die häufigste Ursache bei Kindern sind angeborene Fehlfunktionen der Gonaden. Die Bildung veränderter Zellen hört nach einer Hormonersatztherapie schnell auf.

Zu den nicht infektiösen Faktoren, die eine Zunahme der Anzahl modifizierter Lymphozyten hervorrufen, gehören Immunreaktionen, einschließlich allergischer und autoimmuner. Daher werden solche Verstöße häufig als Folge von Unverträglichkeitsreaktionen - Allergien, insbesondere bei verzögerten Reaktionen - beobachtet. Wird das Immunsystem durch eine spezifische Sensibilität und während der Impfzeit strapaziert, steigt häufig die Zahl der Lymphozyten sowie die Bildung von modifizierten Zellen.

Darüber hinaus ist dieses Ergebnis charakteristisch für Reaktionen auf Stresssituationen und Autoimmunprozesse, wenn die Reaktion auf Entzündungen in den Geweben des Körpers gebildet wird. Das Immunsystem nimmt solche Manifestationen als fremd wahr. Oft reagiert das Immunsystem auf diese Weise auf endokrine Störungen des Körpers infolge einer Schilddrüsenüberfunktion sowie auf die Therapie mit bestimmten spezifischen Medikamenten.

Welche Indikatoren gelten bei einem Kind als erhöht?

Atypische Lymphozyten im Bluttest eines Kindes können auch ohne Erkrankungen innerhalb von nicht mehr als 10% nachgewiesen werden. Das Überschreiten dieses Indikators weist auf das Vorhandensein einer pathogenen Mikroflora im Körper hin. In diesem Fall ist es wichtig, den Gesamtspiegel der Lymphozyten zu bestimmen.

Die Normen dieses Indikators im Blut eines Kindes hängen von seinem Alter ab. Bei Säuglingen ist ihre Zahl erhöht. Mit zunehmendem Alter nimmt diese Zahl allmählich ab. Ab dem Moment der Geburt beginnt sich das menschliche Immunsystem stufenweise zu bilden.

Im ersten Jahr nach der Geburt wird der maximale Lymphozytenspiegel im Blut erfasst. Bei Erreichen von 5-6 Jahren wird das Niveau dieser Zellen auf ein Minimum reduziert, und solche Schwankungen gelten als die Norm.

Es gibt eine spezielle Tabelle, die Kinderärzten und Eltern helfen soll, sich zurechtzufinden, um festzustellen, wann Indikatoren als normal angesehen werden und wann sie ein Zeichen einer Pathologie sind.

Normen des Lymphozytenspiegels im Blut unter Berücksichtigung des Alters des Kindes:

Alter des Kindes	Normale Anzeigen
Neugeborenes	15-36
1-7 Tage Leben	21-55
1 Monat	45-75
Bis zu 6 Monaten	55-70
Bis zu 1 Jahr	50-70
Bis zu 2 Jahre	30-60
Bis 6 Jahre alt	32-55
Bis 12 Jahre und älter	30-50

Gemäß der Tabelle kann argumentiert werden, dass die Indikatoren, die für ein Neugeborenes oder ein Kind unter 1. die Norm sind, Jahr, bei einem Baby, das das Alter von 6 Jahren erreicht hat, wird es eine ausgeprägte Abweichung geben, die die Entwicklung anzeigt Krankheiten. Jede Überschreitung der oben genannten Normen in den Ergebnissen eines klinischen Bluttests sowie das Vorhandensein von modifizierten Lymphozyten ist ein Zeichen für das Vorhandensein von Fremdstoffen im Körper.

Was zu tun ist?

Atypische Lymphozyten im Bluttest eines Kindes weisen darauf hin, dass das Immunsystem die Produktion von Antikörpern aktiviert hat, um der sich im Körper entwickelnden Pathologie zu widerstehen. Wenn dieser Verstoß vor dem Hintergrund einer Krankheit oder Infektion festgestellt wird, steht das Kind unter der Aufsicht eines Kinderarztes, der die Abgabe klinischer Kontrollbluttests vorschreibt.

Wenn die Symptomatik abgenommen hat oder vollständig vorüber ist und die Anzahl der atypischen Lymphozyten nicht abnimmt, wird das Kind angezeigt Rücksprache mit einem Hämatologen, der eine tiefere Untersuchung durchführt, um alle möglichen Ursachen für das Auftreten von veränderten zu identifizieren Zellen im Blut.

Wenn Standarduntersuchungen und Manipulationen die Ursache nicht aufgedeckt haben, können dem Kind zusätzliche diagnostische Methoden verschrieben werden: PCR-Test für Nachweis latenter Infektionen, Begutachtung des Immunogramms sowie Knochenmarkpunktion mit anschließender Untersuchung des Biomaterials (zytologisch und histologisch) Analyse).

Diagnostische Maßnahmen werden in jedem Einzelfall individuell ausgewählt, abhängig vom Krankheitsbild der Entwicklung der Pathologie beim Kind. Falls indiziert, kann ein Röntgen-Thorax, MRT oder CT von bestimmten Körperteilen oder Organen, ein Ultraschall der Bauchhöhle verordnet werden. Eine genaue Diagnose wird durch die Ergebnisse von Labortests und Daten aus instrumentellen und anderen Studien bestimmt. Abhängig von der diagnostizierten Krankheit werden Behandlungstaktiken entwickelt.

Wenn das Kind Fieber hat, kann der Arzt fiebersenkende Medikamente verschreiben. Je nach Indikation können sie auch eine entzündungshemmende oder antivirale Therapie mit speziellen Medikamenten durchführen.

Wenn die Ursache für einen Anstieg des Lymphozytenspiegels sowie die Bildung von veränderten Zellen ein Neoplasma ist, weitere Behandlungstaktiken werden vom Spezialisten in Abhängigkeit von der Form des Tumors und seiner Aktivität festgelegt Entwicklung. In dieser Situation kann eine Chemotherapie oder eine Knochenmarktransplantation verwendet werden.

Das Vorhandensein atypischer Lymphozyten weist darauf hin, dass das Immunsystem an seine Grenzen stößt. Wenn bei einem Kind Symptome von Virus- oder Infektionskrankheiten auftreten, sollten Sie sich an einen Kinderarzt wenden. der eine umfassende Untersuchung durchführt, um den Grund für das Vorhandensein von modifiziertem. im Bluttest herauszufinden Zellen. Von einer Selbstmedikation wird dringend abgeraten.

Video über atypische Lymphozyten

Entwicklung von T-Zellen / T-Lymphozyten: