Klonische, tonische und myoklonische Krämpfe: Charakteristik und Unterschied

Anfälle - unkontrollierte Kontraktion von Muskelgewebe aufgrund von Überanstrengung;Die Art der Anfälle ist paroxysmal.
Krämpfe sind in der Regel nicht dauerhaft. Ihr Erscheinen und Verschwinden sind plötzlich, aber die Dauer ist nicht länger als eine Minute.

Abhängig von der Ursache können Anfälle häufig oder selten, kurz oder anhaltend sein. Schmerzen sind normalerweise nicht typisch, aber Kinder und ältere Menschen können die Muskelkontraktionen deutlich spüren, die sich in Schmerzsyndromen manifestieren.

Die häufigste Anfallszeit ist die Nacht. Dies liegt daran, dass sich im Schlaf alle Muskeln in einem entspannten Zustand befinden. Auch bei gesunden Menschen nach einer aktiven Muskelbelastung sind Anfälle nicht ungewöhnlich.

Anfälle sind nicht eindeutig lokalisiert. Muskelkontraktion kann einen Muskel und die ganze Gruppe betreffen. Die häufigsten Muskelgruppen sind: Waden, Oberschenkel, Bauchregion, Rücken und Nacken.

Anfällen( Syndrom), oder in anderen Worten, um einen Angriff von gewalttätigen Bewegungen unterstützen, die sich stark genug, um eine unkontrollierte Muskelkontraktion manifestiert.

Der Grund für Krampfanfälle in den meisten Fällen ist eine Verletzung des Calciumstoffwechsels. Ein wichtiges Merkmal des Krampfanfalls ist, dass der Patient ständig im Bewusstsein ist, obwohl der spastische Schmerz hohe Raten erreichen kann.

Die Entwicklung eines Angriffs kann wellig oder einfach sein. Die Dauer kann ebenfalls stark variieren. Das Schmerzsyndrom hängt von der Krankheit und den individuellen Eigenschaften einer Person ab.

Bei leichten Krämpfen kommt es normalerweise zu einem leichten Kribbeln in den Muskeln - sehr gefährlichen Muskelkrämpfen in der Nähe der Wirbelsäule und großen Arterien. Schmerz wird nicht nur an der Stelle des Spasmus, sondern auch im ganzen Nerv oder Gefäss empfunden werden.

Im chronischen Verlauf von Krampfanfällen, Fragilität von Nägeln und Knochen, Haarausfall beobachtet. Dies ist auf die Auslaugung von Calcium zurückzuführen. Dieser pathologische Prozess verschlechtert den Zustand des Zahnschmelzes, fördert die Entwicklung von Konjunktivitis und das Fortschreiten von Katarakten.

Alle Anfälle sind durch unwillkürliche Kontraktion von Muskelfasern und unangenehmen Schmerzen gekennzeichnet. Trotz der Ähnlichkeit der Symptome gibt es jedoch einen Unterschied.

Anfälle und Anfälle treten aufgrund der negativen Auswirkungen bestimmter Faktoren auf, meist der inneren Umgebung. Trotz der Tatsache, dass die Bewegung selbst während der Anfälle verallgemeinert ist, ist nur ein kleiner Teil der Muskelgruppen spasmodisch.

Tonische Krämpfe

Tonische Krämpfe sind gekennzeichnet durch:

• Verkürzungsprozess;
• der Anstieg der Spasmusspitze tritt allmählich auf;
• wird durch Muskelverspannungen hervorgerufen.

Der häufigste Ort ist der Bereich der Hände und Füße. Die Bereiche von Bauch, Gesicht und Hals können ebenfalls zu Krämpfen neigen. In geringerem Maße ist die Muskulatur der Atemwege lokalisiert.

Typische Position während eines Angriffs

Die Extension ist weit verbreitet, so dass sich die unteren und oberen Extremitäten im offenen Zustand befinden. Der Kopf scheint zurückgeworfen zu werden, die Zähne sind geschlossen, der ganze Körper ist wegen der Muskelspannung ausgestreckt. Möglicher Verlust des Bewusstseins.

Clonische Krämpfe

Charakteristische Anzeichen für klonische Krämpfe:

• Die Perioden der Kontraktion werden von Phasen der Muskelrelaxation gefolgt;
• scheint charakteristisches Zucken von Körperteilen;
• Selbstbestimmung dieser Art von Anfällen ist nicht schwierig.

Der Ort ist der gleiche wie bei tonischen Krämpfen.

Charakteristische Position während des Angriffs

Obere und untere Gliedmaßen sind verbogen, die Wirbelsäule ist gebeugt. Nacktes Auge deutlich ruhig Zucken von krampfhaften Muskeln. Zu den Besonderheiten gehört das Stottern, das aus dem Krampf der Muskeln des Atmungssystems entsteht.

Tonisch-klonische Krämpfe

Kombinieren Sie die Mechanismen von tonischen Krämpfen und klonischen Krämpfen. Es gibt drei Entwicklungsstufen, die in Ohnmacht oder Koma enden.

Die erste Stufe - Tonic Spasmen, die durch gekennzeichnet sind:

• Pupille erweitert;
• durch Rollen der Augen;
• Spannung aller Muskeln.

Das zweite Stadium - klonische Krämpfe, eine Veränderung der Kontraktions- und Relaxationszeiten.

Die dritte Stufe ist eine Zwielicht-Bewusstseinsstörung. Es ist möglich, Schaum aufgrund eines Zungenbisses und einer großen Menge Speichelsekretion vom Mund zu trennen.

Atonische Attacken

Diese Anfälle beziehen sich auf epileptische Anfälle. Das Hauptmerkmal ist der Abfall des Muskeltonus und / oder der Verlust des Bewusstseins. Spasmen können sowohl regional( lokal) als auch verallgemeinert sein. Sie sind sehr selten.

Es gibt zwei Arten von Anfällen.

Kurz atonic

Die Verkürzung des Muskeltonus ist sehr kurz und betrifft entweder die Nacken- und Kopfmuskulatur oder die Muskeln der unteren Extremitäten.

Längerer

Plötzlicher Verlust des Bewusstseins und Verlust des Muskeltonus dauert einige Minuten. Nachdem er zu Boden gefallen ist, kann der Patient nichts sagen oder sich bewegen. Aufgrund eines plötzlichen Sturzes treten oft schwere Prellungen und Brüche auf.

Partielle atonische Attacken:

1. Drop-attack , oder bei einem anderen Angriff des Fallens. Auftreten aufgrund von epileptischen Anfällen oder wegen der symmetrischen oder asymmetrischen Starrheit.
2. Atonische fokale Attacken .Es ist gekennzeichnet durch Parese oder Lähmung eines oder mehrerer Teile des Körpers. Negativer Myoklonus .

Fokale und generalisierte Krämpfe

Fokale( partielle) Anfälle sind solche, bei denen der Fokus in einem Teil des Gehirns lokalisiert ist( fokale Anpassung des Frontallappens).

Mit diesem Anfall bleibt der Patient bei Bewusstsein. Jedoch, wenn die Situation kompliziert ist, dann kann es eine Verwirrung des Bewusstseins, häufiges Blinzeln, konstante Leistung der gleichen Art von Aktionen geben. Vor dem Angriff selbst können ungewöhnliche Empfindungen auftreten.

Generalisierte Krämpfe sind meistens eine Pathologie neuronaler Aktivität. Es ruft Bewusstlosigkeit, scharfe Muskelatonie oder generalisierten Spasmus hervor.

Mögliche folgende Manifestationen:

• Muskelzucken von symmetrischen und asymmetrischen Gliedmaßen;
• Blick auf einen Punkt;
• Muskelverspannung des Rückens, Gliedmaßen;
• unkoordiniertes Absenken des Kopfes.

Myoklonische Anfälle - Anfälle

Ihr Hauptmerkmal ist, dass sie schmerzfrei sind. Spasmodic eine oder mehrere Muskeln.Äußerlich können Sie ein leichtes Zucken sehen.

Am häufigsten in der Nacht oder während des Tagesschlafs auftreten. Dauer von mehr als einer Minute. Vielleicht das Auftreten von myelonischem Schreck, der durch einen Lichtblitz, ein lautes Klopfen, einen Schrei hervorgerufen wird.

Die Manifestation von myoklonischen Anfällen hängt von ihrem Typ ab: gutartig und negativ.

Im gutartigen Verlauf gibt es:

• Taubheit in den Muskeln des Kopfes;
• Auge Teak;
• unwillkürliche Kontraktion der Nacken-, Glieder- und Rückenmuskulatur.

Bei negativem Befund wird ein leichtes Zittern der Arme in der gestreckten Position beobachtet.

Ursachen von konvulsiven Manifestationen von

Die Ursachen hängen von der Art der Anfälle ab.

Epileptische Anfälle und Anfälle

Diese Anfälle sind sehr kurz und selten mehr als 10 Sekunden. Ihr Aussehen wird durch externe irritierende Faktoren wie Lichtblitze, Schock, Essen und innere - der Prozess des Auswendiglernens, des Lesens - hervorgerufen.

Fokale Anfälle von

Unterscheiden sich von verallgemeinerten, weil ihre Herangehensweise von einer Person wahrgenommen werden kann. Es kann eine Art von Geruch sein, visuelle Bilder, Musik.

Fokale Anfälle sind unterteilt in:

• -sensitiv;
• Motor;
• Lachen oder Weinen;
• Reflex;
• sekundär verallgemeinert.

Verallgemeinertes

Erscheint aufgrund symmetrischer Entladungen in der Großhirnrinde. Erscheint plötzlich.

Anfälle sind unterteilt in:

• Tonic-Clonic;
• ist Tonikum;
• ist klonisch;
• atypisch;
• Myoklonus;
• Reflex verallgemeinert.

Konvulsionen in anderen neurologischen Erkrankungen

Neurologische Erkrankungen, die die Entwicklung der Anfälle provozieren:

• Epilepsie;
• krampi( periodische Spasmen von Gastrocnemius-Muskeln unbekannter Ätiologie);
• Radikulitis;
• Neuropathien aufgrund von Verletzungen, Tumoren;
• Polyneuropathie einer infektiösen-allergischen Natur;
• Poliomyelitis;
• -Sklerose;
• -Amyotrophie;
• Myositis;
• Beckers Dystrophie;
• Myotonie;
• Parkinson-Krankheit.

Konvulsionen bei anderen Erkrankungen und Zuständen

Krankheiten, die die Entwicklung von Anfällen provozieren:

• Mangel an Calcium oder Magnesium;
• unzureichende Reife des Gehirns( bei Kindern);
• psychophysiologische Störungen;
• Krampfadern;
• Schilddrüsenerkrankung;
• Vergiftung durch Produkte der Stickstoffzersetzung;
• Zirrhose;
• Diabetes;
• Nierenerkrankung;
• atherosklerotische vaskuläre Läsion;
• bösartige Neoplasmen;
• Pathologie des Bewegungsapparates.

Provokation Bedingungen:

• unzureichende Durchblutung in den Muskeln( mit körperlicher Aktivität);
• Überforderung( unzureichende Blutversorgung oder Stressfaktoren);
• Schwangerschaft;
• vermehrte Schwitzen, Durchfall und Salzverlust;
• monotone, oft wiederholte Bewegung im Pinsel( Eingabe am Computer);
• Schwangerschaft;
• Alkoholvergiftung;
• unzureichende Aufnahme von Mikro-und Makronährstoffen für Fasten und falsche Ernährung.

Erste Hilfe für Krampfanfälle und Krämpfe

Im Falle von Anfällen ist notwendig:

• den Patienten setzen auf eine flache, aber weiche Oberfläche, gebrauchte Kleidungsstücke, Kissen, Decken, falls erforderlich;
• , um die Person von der fesselnden Kleidung, Zubehör zu befreien;
• der Verlust des menschlichen Geistes auf eine Seite zu stellen, um die Sprache nicht zurück und inhalierten Speichel und Erbrochenem wirft;
• der Extremität sollte sorgfältig gehalten werden, da eine übermäßige Kraft eine Fraktur oder Dislokation hervorrufen kann;
• geben dem Patienten Medikamente oder Wasser während eines Angriffs verboten.

Was tun, wenn die Wadenkrämpfe:

• verwenden Sie eine Selbstmassage oder bitten Sie eine andere Person, den verspannten Muskel zu dehnen;
• strecken die Muskeln;
• Heben Sie die Extremität für hohen Blutfluss an;
• verwenden wärmende Salben und Kompressen;
• nehmen ein warmes Bad. Jede Behandlungskonzept

  unterstützen sollte nur mit der Diagnose beginnen, nachdem sie diagnostiziert und ausgewählt für die weitere Behandlung Aktionsplan

.
Wenn Krämpfe durch Erkrankungen der Organe und Systeme verursacht werden, nicht auf der Neurologie im Zusammenhang, wird die Behandlung speziell auf den Körper gerichtet sein.

Wenn die Ursache eine bestimmte neurologische Erkrankung ist, ist es wichtig, Maßnahmen zu ergreifen, um diesen Zustand zu beseitigen oder zu kompensieren. So

Krämpfe bei Infektionskrankheiten und Fieber sind allein, sondern erst nach der Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung und ohne Komplikationen.

Gesamtbehandlungskonzepte Anfälle:

1. Termin Beruhigungsmittel und Muskelrelaxantien , die die Muskeln entspannen helfen und ermöglichen es Ihnen, die Aktivität des Nervensystems zu reduzieren. Beispiele für solche Medikamente sind Seduxen und Andaxin. Intravenöse
2. leitende Droperidol oder Natrium oxybutyrate bei starken Krämpfen oder Anfällen.
3. Nootropics zur Hemmung der Übertragung von Nervenimpulsen.
4. Richtige Ernährung .Von einem Arzt individuell unter Berücksichtigung der Eigenschaften des Patienten und Begleiterkrankungen ernannt. Es ist wichtig, den Mangel an fehlenden Substanzen( Mangel an Kalzium, Magnesium, Salze, Makronährstoffe) zu füllen.
5. Chirurgische Behandlung von ( für Tumore und Epilepsie mit dem identifizierten Schwerpunkt der epileptischen Erregung).