Osteoblastom: ein Tumor, dessen Entfernung nicht immer notwendig ist

Tumor des Knochens ist das Auftreten von neuem Wachstum in den Knochen.

Die Krankheit ist sehr selten - sie macht etwa 1% der Krebspatienten aus. Meist betroffen von den Knochen der Beine und des Schädels.

Knochenkrebs ist ein kollektives Konzept, das sowohl primäre Neoplasien( Osteosarkom, Osteom) als auch sekundäre Metastasen anderer Organe kombiniert.

Was ist Osteoblastom?

Osteoblastom ist eine gutartige Neubildung von Knochengewebe, eine der Arten von Osteomen.

Am häufigsten beginnt diese Krankheit im Kindes- und Jugendalter bis zu 30 Jahren, nur in 10% der Fälle wurde diese Krankheit bei älteren Menschen registriert.

Männer sind ihm häufiger ausgesetzt als Frauen.

entwickelt im Vergleich zu Osteoidosteom schnell und die Größe variiert im Bereich von 2-10 cm.

in der Regel schmerzlos, kann aber durch dumpfe Schmerzen und andere Symptome, wenn ausgesetzt zu benachbarten Organen und Geweben begleitet werden. Die Behandlung ist gewöhnlich chirurgisch, aber sie kann nicht entfernt werden, wenn sie keine Beschwerden verursacht und kein kosmetischer Nachteil ist.

Oft wird diese Krankheit mit Osteophyten verwechselt. Osteophyten sind Knochenwucherungen, die bei fast 100% der Bevölkerung mit dem Alter auftreten und nicht mit Tumoren verbunden sind. Sorten

Tumor

Vergeben 2 Sorten Osteoblastom:

1. bizarre einer großen Anzahl von mehrkernigen Zellen besteht. In der Regel hat es einen günstigen Ausblick.
2. Aggressiv - die Krankheit tritt mit Rückfällen auf und ist sehr häufig bei Menschen älter als 30 Jahre. Mit klaren Grenzen kann es jedoch in benachbarte Knochen eindringen, die schnell an Größe zunehmen.

Wie kann Bildung verursacht werden?

Die Gründe für das Auftreten von Bildung sind nicht vollständig festgelegt. Das Foto

Osteoblastom Kiefers

kann die Entwicklung von Krankheitsschäden hervorrufen, systematisch wiederholte Exposition( z. B. Jockeys Reiter-Syndrom), Hypothermie.

Die häufigsten Gründe sind:

• Vererbung( die Wahrscheinlichkeit der Übertragung der Krankheit auf Kinder um 50%);
• angeborene Pathologie;
• Verletzung;
• Entzündung;
• Syphilis im fortgeschrittenen Stadium;
• Rheuma;
• beeinträchtigte den Calciumstoffwechsel.

Risikofaktoren sind permanente Erkältungen und entzündliche Erkrankungen, verminderte Immunität, Stoffwechselstörungen.

Eine wichtige Rolle spielt der systematische Erhalt der gleichen Verletzung, die häufig bei Sportlern während des Trainings oder bei Schützen vorkommt.

Die Krankheit beginnt sich in jungen Jahren zu manifestieren, während der Körper noch wächst. Mit zunehmendem Alter nimmt das Wachstum zu.

Tumorlokalisation

In den meisten Fällen( etwa 50%) ist das Osteoblastom in der Wirbelsäule lokalisiert, was zur Entwicklung einer Skoliose führt.

Auch die Pathologien sind anfällig für Humerus, Femur, Tibia. Es kann sich an den Stellen der Befestigung von Sehnen und Gelenken sowie im Bereich der Finger und Zehen entwickeln.

identifizieren und einen Tumor

kleineren Tumoren diagnostizieren kann für eine lange Zeit unsichtbar sein, erweist es sich das Aufkommen von festen Klumpen im Allgemeinen schmerzlos sind.

Beim Komprimieren von Nerven oder Blutgefäßen kann ein Gefühl von Unbehagen, Schmerz, Fremdkörpergefühl auftreten.

Oft vollständig asymptomatisch und kann nur auf einem Röntgenbild nachgewiesen werden.

Je nach Osteoblastom unterschiedliche Lokalisation und Symptome:

1. Wenn Lokalisation Skelettknochen kann Muskelschmerzen Gezeter, Beeinträchtigung der motorischen Aktivität, Beschwerden oder Schmerzen während der Bewegung. Möglich ist die Entwicklung von entzündlichen Gelenkerkrankungen.
2. Mit der Niederlage des Schädels können Kopfschmerzen, Nasenbluten, Atemnot, Halsschmerzen auftreten. Sie können Schwindel, Krämpfe, fallende Vision, ptosis Jahrhundert, prall Augapfel erleben. Wenn der Kieferknochen betroffen ist, nimmt die motorische Funktion ab.
3. Die gefährlichste Entwicklung des Tumors im Schädel ist .Es ist voller Folgen wie Gedächtnisverlust, hormonelle Ausfälle, erhöhtem Hirndruck, die Entwicklung von epileptischen Anfällen und anderer Verletzung Körperfunktionen in Abhängigkeit von dem Bereich des Gehirns der Wirkung ausgesetzt.

Diagnose

Auf der Grundlage des klinischen Bildes schreibt der Arzt eine Röntgenuntersuchung vor. Auf dem Bild wird der Fokus oval, geschwollen, umgeben von einer kleinen Aureole der Sklerose sein.

Die Studie zeigt das betroffene Gebiet, die Dimensionen und die begleitenden Pathologien.

Als Hauptmethode zur Diagnose von Osteoblastomen ist die Radiographie bei der Untersuchung von mittleren und großen Neoplasmen wirksam.

Es wird helfen, die Art des Tumors zu bestimmen, - Feststoff, schwammigen oder medullären und das Ausmaß seiner Wirkung auf andere Gewebe, das Vorhandensein der Zerstörung der Knochenstruktur.

Zusätzliche Diagnosemethoden sollen die Diagnose klären und sind wirksam bei kleinen Tumoren. Dazu gehören:

• Computertomographie;
• Magnetresonanztomographie;
• histologische Untersuchung;
• Knochenszintigraphie.

Therapies

Osteoblastom chirurgisch entfernt, ein derartiges Verfahren in den folgenden Fällen gezeigt wird:

• Neoplasma verhindert den Betrieb der Systeme des Körpers;
• ist ein kosmetischer Defekt;
• gibt es eine Verzögerung in der Entwicklung oder Deformation der Knochen;
• begann schnell an Größe zuzunehmen( extrem selten).

Hauptsächlich wird systematische Beobachtung gezeigt. Bei Entwicklung von Begleiterscheinungen( Schmerzen, Gelenkprobleme) ist eine symptomatische Behandlung indiziert. Oft verschreiben entzündungshemmende Medikamente und Schmerzmittel.

Um ein Wiederauftreten zu vermeiden, erfolgt die Entfernung mit Abschneiden eines gesunden Teils des Knochens.

Die chirurgische Entfernung unterscheidet zwei Typen:

1. Chirurgischer Eingriff .Je nach Lage des Tumors wird die Operation von Traumatologen, Orthopäden oder Fachärzten für Kiefer- und Gesichtschirurgie durchgeführt.
2. Verdampfung von .Entfernung von Neoplasmen mit einem Laser. Diese Methode ist weniger traumatisch und die Rehabilitationszeit ist viel kürzer.

Da die Größe der Läsion groß genug ist - sie kann 10 cm erreichen - benötigt sie oft Kunststoff, nachdem sie entfernt wurde.

Was sind die Erfolgsaussichten?

Operationen, die in der Kindheit durchgeführt wurden, haben tendenziell einen günstigen Ausblick.

Rezidive der Erkrankung nach der Operation treten in 20% der Fälle auf.

Osteoblastom kann sekundäres osteogenes Sarkom verursachen - dies tritt bei 25% der Patienten auf.

Die Entfernung eines großen Tumors oder an einem auffälligen Ort ist mit kosmetischen Defekten behaftet. Kleine Neoplasien werden spurlos entfernt und große Tumore erfordern eine zweite Stufe der Behandlung - plastische Chirurgie.

Vorbeugende Maßnahmen

Spezifische Prävention existiert nicht. Es ist notwendig, den Körper in Form zu halten, um die Diät und den Schlaf zu beobachten. Es sollte daran erinnert werden, dass bei Menschen mit einem guten Stoffwechsel und einem starken Immunsystem das Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken, viel geringer ist.

Wenn Knochendichtungen gefunden werden, einen Arzt aufsuchen und unter Beobachtung halten.

Osteoblastom ist ein gutartiges neues Knochenwachstum, das sich im Kindes- und Jugendalter bemerkbar macht. Es entwickelt sich für eine lange Zeit und kann Rückfälle geben oder in seltenen Fällen zu einem bösartigen verändert werden.

Gefahren stellen nicht dar, wenn sie benachbarte Organe nicht beeinflussen und die Körperfunktionen nicht beeinflussen. Die Behandlung der Krankheit ist nur chirurgisch. Mit rechtzeitiger Behandlung in medizinischen Zentren und aufmerksam auf ihre Gesundheit, werden die negativen Folgen der Entwicklung der Krankheit leicht vermieden.